TH54859A - ตัวกระทำต่อต้านการอักเสบที่ไม่เป็นสเทอรอยด์ - Google Patents

Abstract

DC60 (19/04/44) การประดิษฐ์นี้บรรยายการใช้สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I (สูตรเคมี) I ที่ซึ่ง A, B, A, Ar, R1, R2 และ R3 มีความหมายซึ่งได้รับการ ระบุในรายละเอียดที่มากยิ่งขึ้นในบทบรรยาย สำหรับการผลิตตัว กระทำที่ใช้เป็นยาที่มีกิริยาต่อต้านการอักเสบ สารประกอบ ของสูตรผสมทั่วไป I แสดงการแยกออกจากกันระหว่างกิริยาการ ต่อต้านการอักเสบ และกิริยาด้านเมแทบอลิซึม อย่างชัดเจน การประดิษฐ์นี้บรรยายการใช้สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I(สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A,B,A,Ar, R1,R2 และ R3 มีความหมายซึ่งได้รับการ ระบุในรายละเอียดที่มากยิ่งขึ้นในบทบรรยายสำหรับการผลิตตัว กระทำที่ใช้เป็นยาที่มีกิริยาต่อต้านการอักเสบ สารประกอบ ของสูตรผสมทั่วไป I แสดงการแยกออกจากกันระหว่างกิริยาการ ต่อต้านการอักเสบ และกิริยาด้านเมแทบอลิซึมอย่างชัดเจน

Claims (1)

1. การใช้สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I อย่างน้อยหนึ่งชนิดสำหรับการผลิตตัวกระทำที่ใช้เป็นยาซึ่งมีกิริยาต่อต้านการ อักเสบ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกัน หรือต่างกัน และแทนอะตอมของไฮโดรเจน หมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 หรือร่วมกันกับอะตอมของคาร์บอน ของโซ่ โดยที่ R1 และ R2 แทนวงแหวนที่มีส่วนเชื่อมโยงทั้ง หมด 3 ถึง 7 R3 แทนหมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 หรือหมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 ที่ได้รับการฟลูออรีเนท โดยสมบูรณ์ หรือแบบบางส่วน A แทนหมู่ (สูตรเคมี) (เส้นประหมายถึงตำแหน่งเชื่อมต่อ) ที่ซึ่ง R4 หมายถึงอะตอม ของไฮโดรเจน หมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 หมู่อะซิลที่มี C1 ถึง C10 หมู่คาร์แบลคอกซีแอลคิลที่มี C3 ถึง C10 หมู่ไซยา โนแอลคิลที่มี C2 ถึง C5 หมู่แอลลิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัวที่มี C3 ถึง C10 หมู่โพรพาร์กิลที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่ม ตัวที่มี C3 ถึง C10 หมู่แอลคอกซีแอลคิลที่มี C2 ถึง C5 หมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 ซึ่งได้รับการแทนที่โดยอะตอมของ ฟลูออรีนโดยสมบูรณ์ หรือแบบบางส่วน R5 ถึง R8 เหมือน หรือต่างจากกันและกัน และได้รับการเลือก จากอะตอมของไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจน หรือหมู่แอลคอกซีที่มี C1 ถึง C5 และ R4 และ R5 ร่วมกัน หมายถึงวงแหวนเฮเทอโรไซคลิก ซึ่งนอก จากอะตอมของออกซิเจนแล้ว อย่างเป็นทางเลือก สามารถมีอะตอม ที่ไม่เหมือนกันอื่นจากหมู่ออกซิเจน ไนโตรเจน ซัลเฟอร์ อย่างน้อยที่สุดหนึ่งอะตอม โดยมีส่วนเชื่อมโยงทั้งหมด 5 ถึง 7 แทนหมู่คาร์บอนิล หรือหมู่ CH2 และ Ar แทนระบบวงแหวน ที่เลือกจากหมู่ของสูตรผสมทั่วไป 2 ถึง 5 ส่วนหนึ่ง (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง อนุมูล X3a, X3b, X4 , X6, X7 (ในส่วนหนึ่งของสูตรผสม 2 และ 3) และ Y4, Y5. Y7 และ Y8 (ในส่วนหนึ่งของสูตรผสม 4 และ 5) เหมือนกัน หรือต่างกัน และได้รับการเลือกจากอะตอม ของไฮโดรเจน หมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 หมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 ที่ได้รับการฟลูออรีเนทโดยสมบูรณ์ หรือแบบบางส่วน และ นอกจากนี้ อนุมูล X4 , X6, X7 (ในส่วนหนึ่งของสูตรผสม 2 และ 3) หรือ Y5. Y7 และ Y8 (ในส่วนหนึ่งของสูตรผสม 4 และ 5) ยังได้รับการเลือกจากอะตอมของแฮโลเจน หมู่ไฮดรอกซี หมู่ แอลคิกซีที่มี C1 ถึง C5 หรือ หมู่แอลคาโนอิลอกซีที่มี C1 ถึง C5 และถ้า B แทนหมู่ CH2 จะได้เกลือที่เข้ากันได้ในทาง สรีระของสารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I ที่มีกรด 2. การใช้สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I อย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 สำหรับการผลิตตัวกระทำที่ใช้เป็นยา สำหรับการรักษาโรคอย่างน้อยที่สุดหนึ่งโรค ซึ่งเกี่ยวพัน กับการอักเสบการแพ้ และ/หรือกระบวนการขยายเพิ่ม (i) โรคที่เกี่ยวกับปอด (ii) โรคปวดตามข้อตามกล้ามเนื้อ/โรคการเกิดภูมิคุ้มกัน อัตโนมัติ (iii) การแพ้ (iv) โรคที่เกี่ยวกับผิวหนัง (v) โรคที่เกี่ยวกับไต (vi) โรคที่เกี่ยวกับตับ (vii) โรคเกี่ยวกับกระเพาะอาหารและลำไส้ (viii) โรคเกี่ยวกับลำไส้ใหญ่ ไส้ตรง และทวารหนัก (ix) โรคเกี่ยวกับตา (x) โรคในบริเวณหู-จมูก-ลำคอ (xi) โรคเกี่ยวกับระบบประสาท (xii) โรคเกี่ยวกับเลือด (xiii) โรคเกี่ยวกับเนื้องอก (xiv) โรคเกี่ยวกับต่อมไร้ท่อ (xv) การปลูกถ่าย (xvi) ภาวะการช็อคอย่างรุนแรง (xvii) การรักษาทดแทนในโรคที่เกี่ยวกับการไร้ความสามารถ ของต่อมแอดรีนัล (xviii) การอาเจียน 3. การใช้สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I อย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งในรูปของรา ซีเมท ถ้าสารประกอบสามารถอยู่ในสเทอรีโอไอโซเมอร์ต่าง ๆ กัน (ศูนย์อสมมาตร) 4. การใช้สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I อย่างน้อยหนึ่งชนิด ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ข้อใดข้อหนึ่งในรูปสเทอรีโอ ไอโซเมอร์ที่ปรากฏแยกกัน ถ้าสารประกอบสามารถอยู่ในสเทอรีโอ ไอโซเมอร์ต่าง ๆ กัน (ศูนย์อสมมาตร) 5. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง มี ลักษณะพิเศษเนื่องโดย หมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 ในสาร ประกอบของสูตรผสมทั่วไป I ได้รับการเลือกจากหมู่ของ อนุมูลเมธิล เอธิล n-โพรพิล ไอโซ-โพรพิล n-ไอโซ- หรือ tert-บิวทิล n-เพนทิล2,2-ไดเมธิลโพรพิล หรือ 3-เมธิลบิวทิล 6. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งอะตอมของแฮโลเจน Y5, Y7, Y8 ได้รับการเลือกจาก ฟลูออรีน คลอรีน หรือโบรมีน 7. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง R1 และ R2 ร่วมกันกับอะตอมของ C ของโซ่ก่อรูปวง แหวน ไซโคลโพรพิล ไซโคลบิวทิล ไซโคลเพนทิล หรือไซโคลเฮกซิล 8. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่เมธิล เอธิล n-โพรพิล ไอโซ-โพรพิล n-ไอโซ- หรือ tert-บิวทิล n-เพนทิล2,2-ไดเมธิลโพรพิล หรือ 3-เมธิลบิวทิล ที่ได้รับการเพอร์ฟลูออริเนท แทนหมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 ที่ได้รับการฟลูออรีเนทอย่างสมบูรณ์ 9. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่ 5,5,5,4,4-เพนทาฟลูออโรเพนทิล หรือหมู่ 5,5,5,4,4-เฮพทาฟลูออโรเพนทิล แทนหมู่แอลคิลที่มี C1 ถึง C5 ที่ได้รับการฟลูออรีเนทแบบบางส่วน 10. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่คาร์บอกซีเมธิล tert-บิวทอกซีเมธิล หรือเอธอก ซีเมธิล แทนหมู่คาร์แบลคอกซีแอลคิลที่มี C3 ถึง C10 11. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่ไซยาโนเมธิบ 1- หรือ 2-ไซยาโนเอธิล แทนหมู่ไซยา โนแอลคิลที่มี C2 ถึง C5 12. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่แอลลิลที่ไม่ได้รับการแทนที่หมู่ 1-เมธิลแอลลิล 1,1-ไดเมธิลแอลลิล 2-เมธิลแอลลิล 3-เมธิลแอลลิล 2,3-ไดเมธิลแอลลิล 3,3- ไดเมธิลแอลลิล ซินนามิล และ 3-ไซ โคลเฮซิลแอลลิล แทนหมู่แอลลิลที่มี C3 ถึง C10 13. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่โพรพาร์กิลที่ไม่ได้รับการแทนที่หมู่โพรพาร์กิล ที่ไม่ได้รับการแทนที่หมู่เมธิลโพรพาร์กิล หมู่ 3-เมธิลโพ รพาร์กิล หมู่ 3-ฟีนิลโพรพาร์กิล หรือหมู่3-ไซโคลเฮซิลโพ รพาร์กิล แทนหมู่โพรพาร์กิลที่มี C3 ถึง C10 14. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่เมธอกซี เอธอกซี n-โพรพอกซี ไอโซ-โพรพอกซี n-ไอ โซ- หรือ tert-บิวทอกซี หรือ n-เพนทอกซี2,2-ไดเมธิลโพรพอก ซี หรือ 3-เมธิลบิวทอกซีที่ผ่านการเพอร์ฟลูออริเนท แทนหมู่ เพอร์ฟลูออโรแอลคอกซีที่มี C1 ถึง C5 17. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่ฟอร์มิล อะเซทิล โพรพิโอนิล บิวทิริล ไอ โซ-บิวทิริล วาเลอริล หรือไอโซ-วาเลอริล หรือไพวาโลอิล แทน หมู่แอลคาโนอิลที่มี C1 ถึง C5 18. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่เบนโซอิล โทลูโออิล ฟีนิลอะเซทิล อะคริโลอิล ซินนาโมอิล หรือไซโคลเฮซิลคาร์บอนิล แทนหมู่อะซิลที่มี C1 ถึง C10 19. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งหมู่ฟอร์มิลอกซี อะเซทอกซี โพรพิโอนิลอกซี บิวทิริ ลอกซี ไอโซ-บิวทิริลอกซี วาเลอริลอกซี หรือไอโซ-วาเลอรีลอก ซี แทนหมู่แอลคาโนอิลอกซี สำหรับ X4, X6, X7, Y4, Y5, Y7, หรือ Y8 20. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2,3 หรือ 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ถ้าสารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I (B = CH2-) อยู่ใน รูปของเกลือ สารประกอบนี้จะอยู่ในรูปของไฮโดรคลอไรด์ ซัลเฟท ไนเทรท มาลีเอท ฟิวมาเรท ทาร์เทรท หรือเบนโซเอท 21. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งสารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I ได้รับการใช้ที่ซึ่ง R1 และ R2 เหมือนกัน หรือต่างกัน และแทนอะตอมของไฮโดรเจน หมู่เมธิล หรือเอธิล และยังร่วมกันกับอะตอมของ C ในโซ่ โดย ที่ R1 และ R2 แทนวงแหวนไซโคลโพรพิล และ/หรือ R3 แทนหมู่เพอร์ฟลูออโรแอลคิลที่มี C1 ถึง C5 และ/หรือ A แทนหมู่ (สูตรเคมี) (เส้นประ หมายถึงตำแหน่งเชื่อมต่อ) ที่ซึ่ง R4 หมายถึงอะตอมของไฮโดรเจน หมู่เมธิล เอธิล โพรพิล หรือ 2-โพรพิล หมู่อะเซทิล หมู่เมธอกซี-เอธอกซี-หรือ tert -บิว ทอกซีคาร์บอนิล หมู่ไซยาโนเมธิล หมู่2-ไซยาโนเอธิล หมู่แอล ลิล หมู่โพรพาร์กิล หมู่เมธอกซีเมธิล เมธอกซีเอธิล หรือ เอธอกซีเอธิล หมู่มอนอ-ได- หรือไตรฟลูออโรเมธิล หมู่เพน ทาฟลูออโรเอธิล หรือ โนนาฟลูออโรบิวทอล R5 ถึง R8 ในหนึ่งหรือสองตำแหน่ง หมายถึง อะตอมของ ฟลูออรีน หรือคลอรีน และในตำแหน่งที่เหลือหมายถึง อะตอมของ ไฮโดรเจน หรือ R4 และ R5 ร่วมกันกับการรวมของวงแหวนฟีนิล อะตอม 2 และ 3 หมายถึงวงแหวนฟิวแรนไดไฮโดรฟิวแรน หรือ 2,3-ไดไฮโดร-1,4-ได ออกซีน และ R6 R7 และ R8 หมายถึงอะตอมของไฮโดรเจน X3a แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรือหมู่เมธิล หรือ X3a และ X3b เหมือนกัน หรือต่างกัน และแทนอะตอมของ ไฮโดรเจน หรือหมู่เมธิล X4 , X6 และ X7 เหมือนกัน หรือต่างกัน และเป็นอิสระซึ่ง กันและกัน แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรืออะตอมของฟลูออรีน หรือ คลอรีน และ/หรือ Y4 แทนหมู่เมธิล เอธิล โพรพิล 2-โพรพิล หรือไตรฟลูออ โรเมธิล และ/หรือ Y5, Y7 และ Y8 เหมือนกันหรือต่างกัน และเป็นอิสระซึ่งกัน และกัน แทนอะตอมของไฮโดรเจน หรืออะตอมของฟลูออรีน หรืออะตอมของคลอรีน และตัวแทนที่ อื่น ๆ ทั้งหมด มีความหมายดังที่ได้รับการระบุในสูตรผสม I 22. การใช้ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ ซึ่งสารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I ได้รับการใช้ ที่ซึ่ง Ar แทนระบบวงแหวนของสูตรผสม 2 หรือ 5 บางส่วน 23. การใช้สารประกอบอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งได้รับการเลือกจาก 5-(2-ไฮดรอกซี-3-(1-(2-เมธอกซีฟีนิล)-ไซโคล โพรพิล)-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-เมธอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(2-เมธอกซีฟีนิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออ โรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(4-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(4-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิโน) ฟธาลีด 4-โบรโม-5(4-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิโน)-ฟธาลีด 4-โบรโม-5(4-(3-โบรโม-5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮด รอกซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิโน)-ฟธาลีด 6-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-4-เมธิล-2,3-เบน โซซาซิน-1-โอน 6-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิ โน)-4-เมธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 6-(2-ไฮดรอกซี-4-(2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-4-เมธิล-4-ไตรฟลูออ โรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโย)-4-เอธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 6-(4-(5-ฟลูออโร-2-เมธอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิ โน)-4-เมธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 6-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิ โน)-4-เมธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 6-(4-(4-โบรโม-2-เมธอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิ โน)-4-เมธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 6-(4-(4-โบรโม-2-เมธอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิลเพนทิลามิโน)-4-เมธิล-2,3-เบน โซซาซิน-1-โอน สารประกอบทุกสารจากตางรางที่ 3 ถึง 6 24. สารประกอบของสูตรผสมทั่วไป I ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ มีชื่อว่า 5-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-เมธอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 4-โบรโม-5(4-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิโน)-ฟธาลีด 4-โบรโม-5(4-(3-โบรโม-5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮด รอกซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิโน)-ฟธาลีด 6-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-4-เมธิล-2,3-เบน โซซาซิน-1-โอน 6-(2-ไฮดรอกซี-4-(2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-4-เมธิล-4-ไตรฟลูออ โรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโย)-4-เอธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 6-(4-(4-โบรโม-2-เมธอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิลเพนทิลามิโน)-4-เมธิล-2,3-เบน โซซาซิน-1-โอน 5-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-เมธอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 6-(2-ไฮดรอกซี-4-(5-ฟลูออโร-2-เมธอกซีฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิ โน)-4-เมธิล-2,3-เบนโซซาซิน-1-โอน 5-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-ฟธาลีด 6-(3-(1-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-ไซโคลโพรพิล)-2-ไฮด รอกซี-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-โพรพิโอนิลามิโน)-4-เมธิล-2,3-เบน โซซาซิน-1-โอน (-)4-โบรโม-5(4-(5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2-ไฮดรอก ซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิโน)-ฟธาลีด (-)4-โบรโม-5(4-(3-โบรโม-5-ฟลูออโร-2-ไฮดรอกซีฟี นิล)-2-ไฮดรอกซี-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-เพนทิลามิ โน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(5-ไอโซโพรพิล-2-เมธอกซีฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(-2-เมธอกซีฟีนิล-5-โพรพิล-ฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(-2-เบนซิลอกซี-5-ฟลูออโรฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(-2-ไดฟลูออโรเมธอกซี-5-ฟลูออโรฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(-2-เอธอกซีเมธอกซี-5-ฟลูออโรฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 5-(2-ไฮดรอกซี-4-(5-ฟลูออโร-2-(เมธอกซีเอธอกซี)-ฟี นิล)-4-เมธิล-2-ไตรฟลูออโรเมธิล-วาเลอโรอิลามิโน)-ฟธาลีด 25. การเตรียมสำหรับใช้เป็นยาซึ่งมีสารประกอบตามข้อถือ สิทธิข้อ 24 อย่างน้อยหนึ่งชนิดรวมทั้งสื่อนำที่สามารถเข้า กันได้อย่างที่ใช้เป็นยา 26. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 24 อย่างน้อยหนึ่ง ชนิดสำหรับการผลิตตัวกระทำที่ใช้เป็นยา (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)