TH54806A - กระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรไซยาเนทของสารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบด้วยเอทธิลีนที่ไม่อิ่มตัว - Google Patents

Abstract

DC60 (27/12/44) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรไซยาเนทของสารประกอบ อินทรีย์ที่ประกอบด้วยเอทธิลีนที่ไม่อิ่มตัวให้กับสารประกอบที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ฟังก์ชันนัลไนไทรล์ โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการเติมไฮโดรไซยาเนทของสารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบด้วย อย่างน้อยพันธะหนึ่งของเอทธิลีน โดยการทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ไซยาไนด์ในที่ที่มีระบบเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะทรานซิชั่น และลิแกนต์ออร์กาโนฟอสฟอรัส ซึ่งลิแกนต์ออร์กาโน ฟอสฟอรัสเป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยโครงสร้างโมโนฟอสฟานอร์บอร์นาไดอีน โดยเฉพาะที่ จะเกี่ยวข้องกับการเติมไฮโดรไซยาเนทของบิวตาไดอีนให้กับอะดิโพไนไทรล์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรเจนไซยาเนทของสารประกอบ อินทรีย์ที่ประกอบด้วยเอทธิลีนที่ไม่อิ่มตัวให้กับสารประกอบที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ฟังก์ชั่นนัลไนไทรล์ โดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการเติมไฮโดรไซยาเนทของสารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบด้วย อย่างน้อยพันธะหนึ่งของเอทธิลีน โดยการทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ไซยาไนด์ในที่ที่มีระบบเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะทรายซิชั่น และลิแกนต์ออร์กาโนฟอสฟอรัส ซึ่งลิแกนต์ออร์กาโน ฟอสฟอรัสเป็นสารประกอบที่ประกอบด้วยโครงสร้างโมโนฟอสฟานอร์บอร์นาไดอีน โดยเฉพาะที่ จะเกี่ยวข้องกับการเติมไฮโดรไซยาเนทของบิวตาไดอีนให้กับอะดิโพไนไทรล์

Claims (21)

1. กระบวนการสำหรับการเติมไฮโดรไซยาเนทของสารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบด้วย อย่างน้อยพันธะหนึ่งของเอทธิลีน โดยการทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ไซยาไนด์ ในที่ที่มีระบบเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยโลหะทรานซิชั่น และหมู่สารออร์แกโนฟอสฟอรัสที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่า ลิแกนต์เป็นฟอสฟีนที่สมนัยกับสูตรทั่วไป (I) ต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง : E แทน O หรือ S n แทน 0 หรือ 1 R1, R4, R5 และ R6 ซึ่งเหมือนกัน หรือต่างกันแทนอะตอมไฮโดรเจน อาจถูกแทนที่ อนุมูลที่ อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว อนุมูลอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยคาร์บอน 1 ถึง 40 อะตอม โซ่ ไฮโดรคาร์บอนที่อาจถูกแทรกโดยเฮทเทอโรอะตอม อาจถูกแทนที่, อนุมูลโมโนไซคลิก หรืออนุมูล อะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว โซ่ไฮโดรคาร์บอนที่อาจถูกแทรก โดยเฮทเทอโร อะตอม และพาอนุมูลคาร์โบไซคลิก หรือเฮทเทอโรไซคลิกดังที่ได้กำหนดข้างต้น อนุมูลดังกล่าวที่ อาจถูกแทนที่ หรืออีกอย่างหนึ่ง R4 และ R5 ร่วมกับอะตอมคาร์บอนที่พามันที่อาจถูกแทนที่เป็นคาร์โบ ไซคลิก โมโนไซเคิลที่โดยมากใช้มีคาร์บอนจาก 5 ถึง 7 อะตอมที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรืออนุมูล X R3 แทน อนุมูล X หรือ อนุมูล Y โดยเป็นที่เข้าใจว่าตัวแทนที่ตัวหนึ่ง และตัวหนึ่งเท่านั้นของตัวแทนที่ R2 และ R3 แทนอนุมูล X X ถูกเลือกจากอนุมูล โมโนไซคลิกหรือไบไซคลิก, อนุมูลอะโรเมติก คาร์โบไซคลิก หรือ เฮทเทอโรไซคลิกที่มีอะตอมคาร์บอนจาก 2 ถึง 20 อะตอม อนุมูล 1-แอลคีนิลที่อาจมีพันธะที่ไม่อิ่มตัว เพิ่มพันธะหนึ่ง หรือมากกว่าในโซ่ไฮโดรคาร์บอน และมีอะตอมคาร์บอนจาก 2 ถึง 12 อะตอม อนุมูล 1-แอลไคนิลที่อาจมีพันธะที่ไม่อิ่มตัวเพิ่มพันธะหนึ่ง หรือมากกว่าในโซ่ไฮโดรคาร์บอน และที่มี อะตอมคาร์บอนจาก 2 ถึง 12 อะตอม หรือ -CN, [(C1-C12) แอลคิล]คาร์โบนิล,[(C3-C18)อะริล] คาร์โบนิล, [(C1-C12) แอลคอกซี]คาร์โบนิล,[(C6-C18)อะริลออกซี]คาร์โบนิล, คาร์บาโมอิล, [(C1-C12) แอลคิล]คาร์โบมาอิล หรืออนุมูล [ได(C1-C12)แอลคิล]คาร์บาโมอิล และ Y มีความหมายใดๆ ของความหมาย R1 R7 มีความหมายของ R1, R4, R5 และ R6 หรือแทนอนุมูล ไฮโดรคาร์บอนที่ประกอบด้วยหมู่ คาร์โบนิลฟังก์ชันนัล หรืออนุมูลของสูตรต่อไปนี้ : (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง A แทน อะตอมไฮโดรเจน; (C1-C10)แอลคิล หรือ (C6-C10)อะริล หรือ(C6-C10)อะริล(C1-C10) แอลคิล ที่ซึ่งส่วนอะริล อาจถูกแทนที่โดยอนุมูลหนึ่ง หรือมากกว่าที่ถูกเลือกจาก (C1-C6)แอลคิล, (C1-C6)แอลคอกซี, ไทรฟลูออโรเมทธิลท, ฮาโลเจนท,ได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน, (C1-C6)แอลคอกซี คาร์โบนิล, คาร์บาโมอิล, (C1-C6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล และได(C1-C6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล - Ar1- Ar2- แทน : อนุมูลวาเสนซีสองของสูตร : (สูตรเคมี) ที่ซึ่งแต่ละฟีนิล นิวคลีไอ อาจถูกแทนที่โดยหมู่ Z หมู่หนึ่ง หรือมากกว่า ดังที่ได้กำหนดไว้ข้างล่าง หรือไม่ก็อนุมูลวาเลนซีสองของสูตร : (สูตรเคมี) ที่ซึ่งแต่ละตัวของฟีนิลนิวคลีไออาจถูกแทนที่ โดยหมู่ Z หมู่หนึ่ง หรือมากกว่า ดังที่ได้กำหนดไว้ข้าง ล่าง Z แทน (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6) แอลคอกซี, ไทรฟูออโรเมทธิล, ฮาโลเจน, (C1-C6)แอลคอกซี คาร์โบนิล, ได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน, (C1-C6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล หรือได(C1-C6) แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิล R8 และ R9 ที่เหมือนกัน หรือต่างกันแทนอนุมูลอะริลที่ถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่

2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่าสารประกอบฟอสฟีนจะเป็น สารประกอบที่สมนัยกับสูตรทั่วไป (I) ที่ซึ่ง : R1, R2, R4, R5 และ R6, แต่ละตัวแทนอะตอมไฮโดรเจน หรืออีกอย่างหนึ่งเป็นอนุมูล T ที่ถูกเลือกจาก : . อนุมูลอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, โซ่ไฮโดรคาร์บอนที่อาจถูกแทรก โดยเฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจาก O, N และ S . อนุมูลโมโนไซคลิก คาร์โบไซคลิก ที่ซึ่งถูกทำให้อิ่มตัว หรือที่ซึ่งประกอบด้วยพันธะที่ ไม่อิ่มตัว 1 หรือ 2 พันธะในวงแหวนที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม . อนุมูลไบไซคลิก คาร์โบไซคลิกที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่ประกอบด้วยวงแหวนเดี่ยวสอง วงที่ควบแน่นกันกับอีกวงหนึ่ง ที่แต่ละวงแหวนเดี่ยวอาจประกอบด้วยพันธะที่ไม่อิ่มตัว 1 หรือ 2 พันธะที่ และที่มีอะตอมคาร์บอน 3 ถึง 8 อะตอม . อนุมูลโมโน- หรือไบไซคลิก (C6-C10) อะโรเมติก คาร์โบไซคลิก . อนุมูลที่อิ่มตัว, ที่ไม่อิ่มตัว หรืออะโรแมติก 5- หรือ 6- เมมเบอร์ โมโนไซคลิก เฮทเทอโร ไซคลิกที่ประกอบด้วย 1 ถึง 3 เฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจาก O, N และ S . อนุมูลที่อิ่มตัว, ไม่อิ่มตัว หรืออะโรเมติก ไบไซคลิก เฮทเทอโรไซคลิกที่ประกอบด้วยวง แหวนเดี่ยวแบบ 5- ถึง 6- เมมเบอร์ สองวงที่ควบแน่นกันกับอีกวงหนึ่ง แต่ละวงแหวนเดี่ยวประกอบ ด้วย 1 ถึง 3 เฮทเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจาก O, N และ S และ . อนุมูลอะลิฟาติก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม, โซ่ไฮโดรคาร์บอน ที่ซึ่งพาอนุมูลคาร์โบไซคลิก หรือเฮทเทอโรไซคลิก โมโนไซคลิกดังที่ได้ กล่าวข้างต้น อนุมูล T ดังกล่าวอาจถูกแทนที่

3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ที่มีลักษณะพิเศษ ในที่ว่า X ถูกเลือกจากหมู่ (C2-C6) แอลคินิล, หมู่ (C2-C6)แอลไคนิล, ฟีนิล, แนพทิล, ไธเอนิล, ฟูริล, เพอโรลิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ไธอะโซลิล, ออกซาโซลิล,ไพริดิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, เบนโซฟูริล,เบนโซไทเอนิล,อินโดลิล,ไอโซอินโดลิล,อินโดลิซินิล, อินดาโซลิล, พิวรินิล, ควิโนลิล, ไอโซคลิโนลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนโซไธอะโซลิล และพเทอริดินิล

4. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าอนุมูล T ถูกแทนที่โดยหมู่ที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยต่อไปนี้ : (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคีนิล, (C1-C6) แอลคอกซี หรือ (C2-C6)อะซิล; อนุมูลที่ถูกเลือกจาก: -Ra- COORb, -Ra-NO2, -Ra -CN, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน(C1-C6) แอลคิล,-Ra- CO-N(Rb)2, -Ra-hal, -RaCF3 และ -O-CF (ที่ซึ่ง Ra แทนพันธะหนึ่ง หรือ (C1-C6) แอลคิลีน, Rb ที่ซึ่งจะ เหมือนกัน หรือต่างกันแทนอะตอมไฮโดรเจน หรือ (C1-C6) แอลคิล และ hal แทนฮาโลเจน) หรืออีกทางหนึ่ง อนุมูล: (สูตรเคมี) โดยที่ Rd ถูกเลือกจาก (C1-C6) แอลคิล, (C1-C6)แอลคินิล, (C1-C6) แอลคอกซี, (C2-C6)อะซิล; -Ra- COORb, -Ra -NO2, -Ra -CN, ได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน, ได(C1-C6) แอลคิลอะมิโน(C1-C6) แอลคิล, -Ra- CO-N(Rb)2, -Ra-hal, -RaCF3 และ -O-CF3 (ที่ซึ่ง Ra, Rb และ hal เป็นไปตามที่กำหนดไว้ข้างต้น) m แทนตัวเลขระหว่าง 0 และ 5 Rc แทนพันธะหนึ่ง,(C1-C6) แอลคิลีน, -O-, -CO-, -COO-, -NRb-, -CO-NRb-, -S-, -SO2 หรือ -NRb-CO-, -Rb เป็นไปตามที่ได้กำหนดไว้ข้างต้น

5. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าฟอสฟีนจะ สมนัยกับสูตร (II) หรือไม่ก็สูตร (III) ต่อไปนี้: สูตร (II): (สูตรเคมี) สูตร (III): (สูตรเคมี)

6. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าสารประกอบ โลหะทรานซิซั่นถูกเลือกจากสารประกอบ นิเกิล, พัลลาเดียม และเหล็ก

7. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าสารประกอบ โลหะทรานซิชั่นที่ดีกว่าแล้วเป็นสารประกอบของนิเกิล และถูกเลือกจาก : สารประกอบ ที่ซึ่งนิเกิลอยู่ในสภาพออกซิเดชั่นเป็นศูนย์ เช่น โปแทสเซียม เททราไซยาโน นิเกิลเลท K4[Ni(CN4)], บิส(อะคิโลไนไทรล์)นิเกิล(0), บิส(1,5-ไซโคลออกทาไดอีน)นิเกิล และ อนุพันธ์ที่ประกอบด้วยลิแกนต์จากหมู่ Va, เช่น เททราคิส(ไทรฟีนิลฟอสฟีน)นิเกิล(0) สารประกอบนิเกิล เช่น คาร์บอกซีเลท, คาร์โบเนท, ไบคาร์โบเนท,โบเรท,โบรไมด์, คลอไรด์,ซิเทรท, ไธโอไซยาเนท,ไซยาไนด์,ฟอร์เมท,ไฮดรอกไซด์,ไฮโดรฟอสไฟท์,ฟอสไฟท์, ฟอส เฟท และอนุพันธุ์, ไอโอดีน,ไนเตรท, ซัลเฟท, ซัลไฟท์, อะริลซัลโฟเนท และแอลคิล ซัลโฟเนท

8. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าสารประกอบ อินทรีย์ที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งพันธะคู่เอทธิลีนคู่หนึ่งที่ถูกเลือกจากไดโอเลฟิน เช่น บิวทา ไดอีน, ไอโซพรีน, 1,5-เฮกซาไดอีน หรือ 1,5-ไซโคลออกทาไดอีน, อะลิฟาติกไนไทรล์ที่ประกอบ ด้วยพันธะที่ไม่อิ่มตัวของเอทธิลีน โดยเฉพาะเพนทีนไนไทรล์แบบเส้นตรง เช่น 3-เพนทีนไนไทรล์ หรือ 4-เพนทีนไนไทรล์, โมโนโอเลฟิน เช่น สไทรีน, เมทธิลสไทรีน, ไวนิลแนพทาลีน, ไซโคล เฮกซีน หรือเมทธิลไซโคลเฮกซีน และของผสมของสารประกอบต่าง ๆ เหล่านี้

9. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าปริมาณของ สารประกอบของนิเกิล หรือของโลหะทรานซิชั่นอีกสารหนึ่งที่ถูกนำมาใช้ จะถูกเลือก เพื่อให้ได้ ปริมาณต่อโมลของสารประกอบอินทรีย์ที่จะถูกเติมไฮโดรไซยาเนท หรือถูกทำเป็นไอ โซเมอร์เป็น ระหว่าง 10 -4 ถึง 1 โมลของนิเกิล หรือของโลหะทรานซิชั่นอื่นที่ถูกนำมาใช้ และโดยที่ว่าปริมาณ ของฟอสฟีนของสูตร (I) ที่นำมาใช้ถูกเลือก เพื่อให้จำนวนโมลของสารประกอบนี้ที่เทียบกับ 1 โมล ของ โลหะทรานซิชั่นเป็นจาก 0.5 ถึง 500

10. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นที่มีลักษณะพิเศษในที่ว่าปฏิกิริยา การเติมไฮโดรไซยาเนท โดยทั่วไปถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 10 ํC ถึง 200 ํC

11. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้างต้นสำหรับการเติมไฮโดรไซยาเนทเป็น ไดไนไทรล์ของสารประกอบไนไทรล์ที่ประกอบด้วยพันธะที่ไม่อิ่มตัวของเอทธิลีนโดยการทำ ปฏิกิริยากับไฮโดรเจน ไซยาไนด์ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าปฏิกิริยาถูกดำเนินการในที่มีระบบเร่งปฏิกิริยา อยู่ด้วยที่ประกอบด้วยอย่างน้อยสารประกอบหนึ่งของโลหะทรานซิชั่นอย่างน้อยฟอสฟีนหนึ่งของ สูตร (I) และตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อยกรด Lewis กรดหนึ่ง

12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าสารประกอบไนไทรล์ที่ ประกอบพันธะที่ไม่อิ่มตัวของเอทธิลีนถูกเลือกจากอะลิฟาติก ไนไทรล์ที่ประกอบด้วยพันธะที่ไม่อิ่ม ตัวของเอทธิลีนที่ประกอบด้วยเพนทีนไนไทรล์แบบเส้นตรง เช่น 3-เพนทีนไนไทรล์, 4-เพนทีน ไนไทรล์ และของผสมของสารดังกล่าว

13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 12 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าสารประกอบเพนทีน ไนไทรล์แบบเส้นตรงจะประกอบในปริมาณ โดยทั่วไปเป็นปริมาณส่วนน้อยของสารประกอบอื่น เช่น 2-เมทธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 2-เมทธิล-2-บิวทีนไนไทรล์, 2-เพนทีนไนไทรล์, วาเลอโรไนไทรล์, อะดิโพไนไทรล์, 2-เมทธิลกลูทาโรไรไทรล์, 2-เอทธิลซัคซิโนไนไทรล์ หรือบิวทาไดอีน

14. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 13 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่ากรด Lewis ที่นำมาใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมถูกเลือกจากสารประกอบของธาตุจากหมู่ Ib, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb, Va, Vb, VIb, VIIb และ VIII ของตารางธาตุ

15. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 14 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่ากรด Lewis ถูกเลือกจากเกลือที่ถูกเลือกจากหมู่ของฮาไลด์ เช่น คลอไรด์, ซัลเฟท, ซัลโฟเนท, ฮาโลแอลคิล ซัลโฟเนท, เพอร์ฮาโลแอลคิลลซัลโฟเนท, คาร์บอกซีเลท และฟอสเฟท

16. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 15 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่ากรด Lewis ถูกเลือกจากสังกะสี คลอไรด์, สังกะสี โบรไมด์, สังกะสี ไอโอไดด์, แมงกานิส คลอไรด์, แมงกานิส โบรไมด์, แคดเมียม คลอไรด์, แคดเมียม โบรไมด์, สแตนนัส คลอไรด์, สแตนนัส โบรไมด์, สแตนนัส ทาร์เทรท, อินเดียม ไทรฟลูออโรเมทธิลซัลโฟเนท, คลอไรด์ หรือโบรไมด์ของ สารแรร์เอิร์ธ เช่น แลนทานัม, ซีเรียม, พราซีโอไดเมียม, นีโอไดเมียม, ซามาเรียม, ยูโรเพียม, กาโด ลิเนียม, เทอร์เบียม, ดีสโพรเซียม, โฮลเมียม, เออร์เบียม, ทูเลียม, อิทเทอร์เบียม และลูเทเทียม, โคบอลท์ คลอไรด์, เฟอรัส คลอไรด์ หรืออิทท์เรียม คลอไรด์ และของผสมของสารดังกล่าว

17. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ถึง 15 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่ากรด Lewis ถูกนำมาใช้จาก 0.01 ถึง 50 โมลต่อโมลของสารประกอบโลหะทรานซิชั่น

18. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 17 ที่มีลักษณะที่ว่าการทำให้เกิด เป็นไอโซเมอร์กับเพนทีนไนไทรล์ของ 2-เมทธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ที่มีอยู่ในของผสมที่ทำปฏิกิริยาที่ เกิดจากการเติมไฮโดรไซยาเนทของบิวทาไดอีนถูกดำเนินการในที่ไม่มีไฮโดรเจน ไซยาไนด์ การทำ ให้เกิดเป็นไอโซเมอร์ถูกดำเนินการในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยอย่างน้อย ฟอสฟีนหนึ่งของ สูตร (I) และอย่างน้อยสารประกอบของโลหะทรานซิชั่นสารหนึ่ง

19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่า 2-เมทธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ ที่ถูกนำไปทำเป็นไอโซเมอร์ถูกใช้เพียงสารเดียว หรือถูกใช้เป็นของผสมกับ 2-เมทธิล-2-บิวทีน ไนไทรล์, 4-เพนทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์, 2-เพนทีนไนไทรล์, บิวตาไดอีน, อะดิโปไนไทรล์, 2-เมทธิล กลูตาโลไนไทรล์, 2-เอทธิลซัคซิโนไนไทรล์ หรือวาเลอโรไนไทรล์

20. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 และ 19 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่า ปฏิกิริยาการเกิดไอโซเมอร์ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 10 ํC ถึง 200 ํC

21. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 18 ถึง 20 ที่มีลักษณะพิเศษที่ว่าการ เกิดไอโซเมอร์กับเพนทีนไนไทรล์ของ 2-เมทธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ถูกทำขึ้นในที่ที่มีอยู่ของอย่างน้อย สารประกอบหนึ่งของโลหะทรานซิชั่นของอย่างน้อยฟอสฟีนหนึ่งของสูตร (I) และตัวเร่งปฏิกิริยา ร่วมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยกรด Lewis กรดหนึ่ง