TH54467B - วัสดุโฟโตโครมิก - Google Patents
วัสดุโฟโตโครมิกInfo
- Publication number
- TH54467B TH54467B TH501002924A TH0501002924A TH54467B TH 54467 B TH54467 B TH 54467B TH 501002924 A TH501002924 A TH 501002924A TH 0501002924 A TH0501002924 A TH 0501002924A TH 54467 B TH54467 B TH 54467B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- pyran
- naphtho
- phenyl
- photochromic
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract 118
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 43
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 40
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims abstract 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 24
- 230000003287 optical Effects 0.000 claims abstract 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 15
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- -1 cyclic ester Chemical class 0.000 claims 76
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 65
- GFSXWQUSLTVUBW-UHFFFAOYSA-N 10bH-benzo[h]chromene Chemical compound C1=CC=C2C3OC=CC=C3C=CC2=C1 GFSXWQUSLTVUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 51
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 44
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 35
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 34
- MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N Pyran Chemical compound C1OC=CC=C1 MGADZUXDNSDTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 33
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 32
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 28
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 28
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 22
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 18
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 claims 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 14
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 11
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 10
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 7
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 6
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 5
- VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 3H-benzo[f]chromene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=CCO3)C3=CC=C21 VCMLCMCXCRBSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 5
- AZDCYKCDXXPQIK-UHFFFAOYSA-N ethenoxymethylbenzene Chemical compound C=COCC1=CC=CC=C1 AZDCYKCDXXPQIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 5
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004641 (C1-C12) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N Dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 241001644482 Onyx Species 0.000 claims 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 4
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M carbonochloridate Chemical compound [O-]C(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 claims 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- BFASWJXWTSCDRR-UHFFFAOYSA-M prop-2-enyl carbonate Chemical compound [O-]C(=O)OC[C]=C BFASWJXWTSCDRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N δ-Valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004642 (C1-C12) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 claims 2
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N Deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 2
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000006117 anti-reflective coating Substances 0.000 claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N benzopyran Chemical compound C1=CC=C2C=CCOC2=C1 KYNSBQPICQTCGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 claims 2
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 230000000977 initiatory Effects 0.000 claims 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims 2
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AXWKLALWFJEXAG-UDNVANOLSA-N (3E,5R)-3-(methoxymethylidene)-5-[(E)-2-phenylethenyl]oxolan-2-one Chemical compound O1C(=O)C(=C/OC)/C[C@@H]1\C=C\C1=CC=CC=C1 AXWKLALWFJEXAG-UDNVANOLSA-N 0.000 claims 1
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZNLAHAOCFKBYRH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,3-dione Chemical compound O=C1OCCOC1=O ZNLAHAOCFKBYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIRDTHLWXGZYPQ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5-carbonyl)piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C1CC(C(=O)O)CCN1C(=O)C1=C2OCCOC2=CS1 YIRDTHLWXGZYPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MTFZPZIKEPPEDR-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenylbenzo[h]chromene-5-carboxylate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(C=2C=CC(OC)=CC=2)C=CC(C(C(=O)OCCOCCO)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=2)=C3O1 MTFZPZIKEPPEDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAVQOSQHTZNNFE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 7,8-dimethoxy-2,2-diphenylbenzo[h]chromene-5-carboxylate Chemical compound C1=CC=2C(C(=O)OCCOCCO)=CC3=C(OC)C(OC)=CC=C3C=2OC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JAVQOSQHTZNNFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUTIVQJXTPPXKS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 8,9-dimethoxy-2,2-diphenylbenzo[h]chromene-5-carboxylate Chemical compound O1C2=C3C=C(OC)C(OC)=CC3=CC(C(=O)OCCOCCO)=C2C=CC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SUTIVQJXTPPXKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYWQMAKJJMAPPX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 8-methyl-2,2-diphenylbenzo[h]chromene-5-carboxylate Chemical compound C1=CC=2C(C(=O)OCCOCCO)=CC3=CC(C)=CC=C3C=2OC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KYWQMAKJJMAPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWFJFVYHETXRRL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-6-phenylbenzo[h]chromene-5-carboxylate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(C=2C=CC(OC)=CC=2)C=CC(C(C(=O)OCCOCCOCCO)=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=2)=C3O1 WWFJFVYHETXRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- VAEKVJXNWWTANS-UHFFFAOYSA-N 2H-pyrano[3,2-b]quinoline Chemical compound C1=CC=C2N=C(C=CCO3)C3=CC2=C1 VAEKVJXNWWTANS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-butyl Chemical group [CH2]CCCO SXIFAEWFOJETOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WIFWCSTVYGGLAE-UHFFFAOYSA-N 4aH-benzo[f]chromene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=COC3C=CC2=C1 WIFWCSTVYGGLAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWFRHEUTQAPBSH-UHFFFAOYSA-N 6-(2-hydroxyphenyl)-2,2-bis(4-methoxyphenyl)benzo[h]chromen-5-ol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1(C=2C=CC(OC)=CC=2)C=CC(C(O)=C(C=2C(=CC=CC=2)O)C=2C3=CC=CC=2)=C3O1 CWFRHEUTQAPBSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBBXEBISEGKPDZ-UHFFFAOYSA-N C1(=CC=CC=C1)C1C=CC2=C(O1)C1=CC(=CC=C1C=C2)OC Chemical compound C1(=CC=CC=C1)C1C=CC2=C(O1)C1=CC(=CC=C1C=C2)OC YBBXEBISEGKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N Eplerenone Chemical compound C([C@@H]1[C@]2(C)C[C@H]3O[C@]33[C@@]4(C)CCC(=O)C=C4C[C@H]([C@@H]13)C(=O)OC)C[C@@]21CCC(=O)O1 JUKPWJGBANNWMW-VWBFHTRKSA-N 0.000 claims 1
- UEOGLANRPZAEAC-UHFFFAOYSA-N Indeno-Naphthopyran Chemical compound O1C=CC=C2C3=C4C=C(C=CC=C5)C5=C4C=CC3=CC=C21 UEOGLANRPZAEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010022000 Influenza Diseases 0.000 claims 1
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N Isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101710034456 MT-CO1 Proteins 0.000 claims 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 1
- HPHFSENYRFWCLY-UHFFFAOYSA-N OCCOC1=CC=C(C=C1)C1C=CC2=C(O1)C1=CC=CC=C1C=C2 Chemical compound OCCOC1=CC=C(C=C1)C1C=CC2=C(O1)C1=CC=CC=C1C=C2 HPHFSENYRFWCLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001425800 Pipa Species 0.000 claims 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L Tin(II) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N Triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- XHODMTAOVMFHQJ-UHFFFAOYSA-N aluminum;propan-2-ol Chemical compound [Al].CC(C)O XHODMTAOVMFHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L phosphonate(2-) Chemical compound [O-][P]([O-])=O NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 claims 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (19/09/48) รูปลักษณะที่ไม่เป็นการจำกัดต่างๆ ที่ถูกเปิดเผยในที่นี้ จะเกี่ยวข้องกับ วัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (a) อย่างน้อยหนึ่ง ไซคลิก โมโนเมอร์จะเปิดวงแหวน , และ (b) สารริเริ่มโฟโตโครมิก รูปลักษณะที่ไม่เป็น การจำกัดรูปแบบอื่นจะเกี่ยวข้องกับวัสดุโฟโตโครมิกที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง S' จะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน ดังที่ถูกชี้แจง ในที่นี้ รูปลักษณะที่ไม่เป็นการจำกัดรูปแบบอื่น จะเกี่ยวข้องกับสารผสมโฟโตโคมิก , ชิ้นส่วนทางออพติคอล และวิธีการของการยับยั้งการเคลื่อนย้ายที่ของวัสดุโฟโตโครมิกใน วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ โดยใช้วัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกเปิดเผยในที่นี้ วิธีการของการทำขึ้นของ วัสดุโฟโตโครมิก , สารผสม , และชิ้นส่วนทางออพติคอลดังกล่าวนี้ ยังถูกเปิดเผยอีกด้วย รูปลักษณะที่ไม่เป็นการจำกัดต่างๆ ที่ถูกเปิดเผยในที่นี้ จะเกี่ยวข้องกับ วัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (a) อย่างน้อยหนึ่ง ไซคลิก โมโนเมอร์จะเปิดเวงแหวน , และ (b) สารริเริ่มโฟโตโครมิก รูปลักษณะที่ไม่เป็น การจำกัดรูปแบบอื่นจะเกี่ยวข้องกับวัสดุโฟโตโครมิกที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง S' จะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน ดังที่ถูกชี้แจง ในที่นี้ รูปลักษณะที่ไม่เป็นการจำกัดรูปแบบอื่น จะเกี่ยวข้องกับสารผสมโฟโตโคมิก , ชิ้นส่วนทางออพติคอล และวิธีการของการยับยั้งการเคลื่อนย้ายที่ของวัสดุโฟโตโครมิกใน วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ โดยใช้วัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกเปิดเผยในที่นี้ วิธีการของการทำขึ้นของ วัสดุโฟโตโครมิก , สารผสม , และชิ้นส่วนทางออพติคอลดังกล่าวนี้ ยังถูกเปิดเผยอีกด้วย
Claims (3)
1. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 80 ซึ่งการริเริ่มของโพลีเมอไรเซชันชนิดการเปิด วงแหวน จะเกิดขึ้นในการมีอยู่ของอย่างน้อยหนึ่งคะตะลิสต์ ที่ถูกคัดเลือกจาก อะลูมินัม ไอโซโพรพอกไซด์ , ไตรเอทธิล อะลูมินัม , ทิน(II) 2-เอทธิลเฮกซาโนเอต , ไตรฟลูออโรอะซิติด แอซิด , เอนไซม์ , โพแทสเซียม และเกลือของสิ่งนี้ , และ ไตรฟลูออโรมีเธน ซัลโฟนิก แอนไฮโดรด์ 8
2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 80 ซึ่งหมู่ฟังก์ชันดังกล่าวจะถูกคัดเลือกจากไพรมารี แอลกอฮอล์ , เซคัลดารี แอลกอฮอล์ , และการรวมกัน , เกลือ และสารเชิงซ้อนของสิ่งเหล่านี้ 8
3. วัสดุโฟโตโครมิกที่ถูกทำขึ้นโดยวิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 80
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH76500A TH76500A (th) | 2006-03-16 |
TH54467B true TH54467B (th) | 2017-03-28 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4615564B2 (ja) | フォトクロミック材料 | |
EP0540690B1 (en) | Photochromic chromene compounds | |
US7527754B2 (en) | Photochromic indeno-fused naphthopyrans | |
JP3723831B2 (ja) | 新規置換ナフトピラン | |
AU709675B2 (en) | Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans | |
JP4383544B2 (ja) | 新規ホトクロミック複素環縮合インデノナフトピラン | |
EP1027346B1 (en) | Photochromic derivatives of carbocyclically fused naphthopyrans | |
JP2002524558A (ja) | 重合性ポリアルコキシル化ナフトピラン | |
EP1025104A1 (en) | 7-methylidene-5-oxo-furo fused naphthopyrans | |
TH54467B (th) | วัสดุโฟโตโครมิก | |
TH76500A (th) | วัสดุโฟโตโครมิก | |
US10501477B2 (en) | Photochromic thienochromene compounds | |
CA3067892A1 (en) | Silole and germole fused ring photochromic compounds | |
WO2013090220A1 (en) | Indeno-fused naphthopyrans having ethylenically unsaturated groups | |
AU719249B2 (en) | Substituted naphthopyrans | |
AU737985B2 (en) | Novel substituted naphthopyrans | |
EP1000025A1 (en) | Substituted naphthopyrans | |
JPWO2020094772A5 (th) |