Claims (3)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. วัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ: (a) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ (cyclic ester) และไซคลิก คาร์บอเนต (cyclic carbonate); และ (b) สารริเริ่มโฟโตโครมิก 2. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะ เปิดวงแหวน คือ ไซคลิก เอสเทอร์ ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง c และ d คือ จำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 8 ; และ R3 , R4 , R5 , และ R6 จะถูกคัดเลือก อย่างอิสระสำหรับแต่ละหน่วยคาร์บอน (นั่นคือ สำหรับแต่ละหน่วย (C)c และ (C)d) จาก -H , -CH3 , C2-C6 แอลคิล, C(CH3)2 , และ HO-CH2- ; e คือ 0 หรือ 1 ; และ D จะถูกคัดเลือก จาก -O- หรือ -O-C(O) ; หรือ ซึ่ง c คือ 1 , D คือ -C(R3\')(R4\')- , และ R3\' และ R4\' จะเข้ามา ร่วมกันกับ R3 และ R4 เพื่อสร้างแอริลที่ถูกฟิวส์ , เฮทเทอโรไซคลิก แอริลที่ถูกฟิวส์ , หรือ หมู่ไซโคลอะลิฟาติกที่ถูกฟิวส์ 3. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะ เปิดวงแหวน คือ ไซคลิก เอสเทอร์ ที่ถูกคัดเลือกจาก เอฟซิลอน-คาโปรแลคโทน ; t-บิวทิล คาโปรแลคโทน ; ซีตา-อีแนนโธแลคโทน ; เดลตา-วาเลโรแลคโทน ; โมโนแอลคิล เดลตา-วาเลโรแอลโทน ; โมโนแอลคิล- , ไดแอลคิล- , หรือ ไตรแอลคิล-เอฟซิลอน-คาโปรแลคโทน ; เบตา-แลคโทน ; แกมมา-แลคโทน ; ไดแลคโทน ; และคีโตไดออกซาโนน 4. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะ เปิดวงแหวน คือ ไซคลิก คาร์บอนเนต ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง f และ g คือ จำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 ; R7 , R8 , R9 , และ R10 แต่ละตัว จะถูก คัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละหน่วยคาร์บอนจาก -H , -CH3 , C2-C16 แอลคิล , C(CH3)2 , HO-CH2- , หรือ -OC6H5 ; h คือ 0 หรือ 1 ; และ E คือ -O- 5. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของจำนวนหนึ่งของไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน 6. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 5 ซึ่งแต่ละชนิดของจำนวนหนึ่งของ ไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก เอฟซิลอน-คาโปรแลคโทน และ เดลตา-วาเลโรแลคโทน 7. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารริเริ่มโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย วัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกคัดเลือกจากไพแรน , ออกซาซีน , และฟัลไจด์ 8. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารริเริ่มโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย ไพแรน ที่ถูกคัดเลือกจากเบนโซไพแรน , แนพโธไพแรน , ฟีแนนโธรไพแรน , ควิโนลิโนไพแรน , ฟลูออโรแอนธีโนไพแรน , และสไปโรไพแรน 9. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารริเริ่มโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย แนพโธไพแรน ที่ถูกคัดเลือกจากแนพโธ[1,2-b]ไพแรน , แนพโธ[2,1-b]ไพแรน , อินดีโนแนพโธไพแรน , และแนพโธไพแรนที่ถูกฟิวส์ด้วยเฮทเทอโรไซคลิก 1 0. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารริเริ่มโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย อย่างน้อยหนึ่งหมู่ฟังก์ชัน ที่ถูกดัดแปลงเพื่อริเริ่มการเปิดวงแหวนของอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ฟังก์ชันจะถูกคัดเลือกจากแอลกอฮอล์ , เอมีน , คาร์บอกซิลิก แอซิด , ไซลานอล , ไธออล , และการรวมกัน , เกลือ และสารเชิงซ้อน ของสิ่งเหล่านี้ 1 1. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 10 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ฟังก์ชัน จะถูก คัดเลือกจากหมู่ไพมารี แอลกอฮอล์ , หมู่เซคัลดารี แอลกอฮอล์ , และเกลือ และสารเชิงซ้อน ของสิ่งเหล่านี้ 1 2. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ซึ่งสารริเริ่มโฟโตโครมิกจะถูกคัดเลือก จาก (1) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-เมทธิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธิล)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (2) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-((3-ไฮดรอกซีเมทธิล)พิเพอริดินิล)- 13-เอทธิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[1,2-b]ไพแรน ; (3) 3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13- เอทธิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (4) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-(3- เมทธิลพิเพอริดินิล)-13,13-ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]- ไพแรน ; (5) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-(พิเพอริดิโน)-13- บิวทิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H -อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (6) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-พิเพอริดิโน-13,13- ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (7) 3-ฟีนิล-3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-(2-ไฮดรอกซีเอทธิล)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (8) 3-ฟีนิล-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-ไฮดรอกซีเมทธิล-13-(2- ไฮดรอกซีเอทธิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (9) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-ไพร์โรลิดิโน-13- เอทธิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (10) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-มอร์โฟลิโน-13- เอทธิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ-[1,2-b]ไพแรน ; (11) 3,3-ได-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-13-โพรพิล-13-ไฮดรอกซีเมทธิล-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (12) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-11-ฟลูออโร-13-บิวทิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (13) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (14) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-ไฮดรอกซีเมทธิล-13-(2- ไฮดรอกซีเอทธิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (15) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (16) 3-ฟีนิล-3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-เอทธิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (17) 3,3-ได-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2,2-ได(ไฮดรอกซีเมทธิล) บิวทอกซี-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (18) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)- [2H]-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (19) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13,13- ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ-[1,2-b]ไพแรน ; (20) 3-ฟีนิล-3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-((3-ไฮดรอกซีเมทธิล)พิเพอริดิโน)- 13,13-ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (21) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3(4-มอร์โฟลิน-1-อิล-ฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-13-(2-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-b]ไพแรน ; (22) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-(มอร์โฟลิโน)-13,13- ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (23) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-6,7-ไดเมธอกซี-13,13-ไดเมทธิล- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (24) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-((4-ไฮดรอกซีเมทธิล) พิเพอริดิโน)-13,13-ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (25) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-(พิเพอริดิน-1-อิล)-13-บิวทิล-13-(2- (2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]- ไพแรน ; (26) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-13-ไฮดรอกซีเมทธิล-13-(2- ไฮดรอกซีโพรพิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (27) 3-ฟีนิล-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-((3-ไฮดรอกซีเมทธิล)- พิเพอริดิโน)-13,13-ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (28) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-(มอร์โฟลิน-1-อิล)- 13-บิวทิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (29) 3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-13,13-ไดเมทธิล- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (30) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6- ฟีนิล-[2H]-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (31) 3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-เอทธิล-13- (2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]- ไพแรน ; (32) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6-เมทธอกซี-4-มอร์โฟลิโน-13-เอทธิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (33) 3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-3-ฟีนิล-6,7-ไดเมทธอกซี-13-บิวทิล-13-(2-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (34) 3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-3-(4-(3-ไฮดรอกซีเมทธิล)พิเพอริดิโนฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7- ไฮดรอกซี-13,13-ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (35) 3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-3-ฟีนิล-6,7-ไดเมทธอกซี-13-เอทธิล-13-(2-(2-ไฮดรอกซี เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (36) 2,2-ไดฟีนิล-5-ไฮดรอกซีเมทธิล-8-เมทธิล-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (37) 3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-13,13-ไดเมทธิล- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (38) 3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)ฟีนิล)-3-ฟีนิล-13,13-ไดเมทธิล-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (39) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-8,9- ไดเมทธอกซี-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (40) 3,3-ได(4-ฟลูออโรฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-บิวทิล-13-(2-(2-(2-ไฮดรอกซี เอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (41) 3-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-เอทธิล-13- (2-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (42) 2,2-ไดฟีนิล-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-ฟีนิล-9-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)-2H- แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (43) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,7-ไดเมทธอกซี-13-เอทธิล-13-(2-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (44) 3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-3-ฟีนิล-6,11-ไดเมทธอกซี-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอธอกซี) เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (45) 3-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธิล)พิเพอราซิโนฟีนิล)-3-ฟีนิล-13,13- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (46) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)คาร์บอนิล-6-ฟีนิล-2H- แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (47) 2,2-ไดฟีนิล-5-ไฮดรอกซีเมทธิล-6-เมทธิล-9-เมทธอกซี-2H- แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (48) 3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-3-ฟีนิล-13-เอทธิล-13-(2-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)- เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (49) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6-เมทธอกซี-7-(3-ไฮดรอกซีเมทธิล)- พิเพอริดิโนฟีนิล)-13,13-ไดเมทธิล-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]- ไพแรน ; (50) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-7,8- ไดเมทธอกซี-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (51) 3,3-ได(4-เมทธอกซี)เอทธอกซี)เอธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (52) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6-(4- เมทธอกซี)ฟีนิล-9-เมทธอกซี-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (53) 2,2-ไดฟีนิล-5-ไฮดรอกซีเมทธิล-7,8-ไดเมทธอกซี-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (54) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(1-ไฮดรอกซีดีคอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (55) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) ฟีนิล-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (56) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (57) 3-ฟีนิล-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (58) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-ฟีนิล-9-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (59) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-13-ไฮดรอกซี-13-(2- ไฮดรอกซีเอทธิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (60) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-(5-ไฮดรอกซีเพนทอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (61) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-11-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)-13,13-ไดเมทธิล- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (62) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-13-ไฮดรอกซี-13-(3- ไฮดรอกซีโพรพิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (63) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-13-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (64) 3-ฟีนิล-3-(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-เมทธิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (65) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธิล-13-ไฮดรอกซี-13-ไฮดรอกซีเมทธิล)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (66) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (67) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-เมทธิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (68) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2,3-ไดไฮดรอกซี)โพรพอกซีคาร์บอนิล-8-เมทธิล-2H- แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (69) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-ไฮดรอกซี-13-(4- ไฮดรอกซีบิวทิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (70) 5,5-ได(4-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)ฟีนิล)-8-(3- คลอโรโพรพอกซี)คาร์บอนิล-5H-ฟลูออโรแรนธีโน[3,2-b]ไพแรน ; (71) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-บิวทิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (72) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-ไฮดรอกซี-13-(3- ไฮดรอกซีโพรพิล)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (73) 3-ฟีนิล-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-13-เมทธิล-13-(2,3-ไดไฮดรอกซีโพรพอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (74) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2,3- ไดไฮดรอกซีโพรพอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (75) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11-ไดเมทธอกซี-13-เมทธิล-13-(2,3- ไดไฮดรอกซีโพรพอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (76) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (77) 2-(4-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)ฟีนิล-2-ฟีนิล-5- เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-เมทธิล-9-เมทธอกซี-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (78) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2-(2,2-บิส[(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เมทธิล]-3-ไฮดรอกซีโพรพิลออกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (79) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2-(2-(2-(2-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)- 3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (80) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-8-เมทธิล-2H- แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (81) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2-(2-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)เอทธอกซี)-3H,13H- อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (82) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2-(2- ไฮดรอกซีเอทธิล)เอทธอกซี)-3H,13H-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (83) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)- เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6-ฟีนิล-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (84) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (85) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-(2-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี)เอทธอกซี)- เอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6-ฟีนิล-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน ; (86) 2,2-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-ไฮดรอกซี-6-(2-ไฮดรอกซีฟีนิล)-2H-แนพโธ[1,2-b] ไพแรน 1 3. สารผสมโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (a) วัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (1) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ และไซคลิก คาร์บอเนต , และ (2) สารริเริ่มโฟโตโครมิก ; และ (b) วัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา 1 4. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ซึ่งสารผสมโฟโตโครมิกจะ ประกอบด้วยวัสดุอินทรีย์ ที่ประกอบด้วยเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา ที่ถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา จะถูกคัดเลือกจากอะคริเลต , แอลคิล , แอลคิล ฟอสโฟเนต , แอลคิลไดแอลคอกซีไซลิล , แอลคิลออกซีไดแอลคิลไซลิล , แอลลิล คาร์บอเนต , เอไมด์ , เอมีน , แอนไฮไดรด์ , แอริล , อะเซอริดีน , คาร์บอกซิลิก แอซิด , คลอโรฟอร์เมท , ไซโคลอะลิฟาติก อีพอกไซด์ , ไอโซไซยาเนต , ไอโซไธโอไซยาเนต , อีพอกไซด์ , เอสเทอร์ , ฮาโลเจน , หมู่ไฮดรอกซิล , เมทธาคริเลต , โพรพินิล อีเธอร์ , เรสซิดิวของไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน , ไตรแอลคอกซีไซลิล , ไธอิเรน , ไธออล , ไวนิล คาร์บอเนต , ไวนิล อีเธอร์ , ไวนิลเบนซิล อีเธอร์ , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 1 5. วัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) PC คือ หมู่โฟโตโครมิก ; (b) n คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 1 ถึง 8 ; และ (c) S\' แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากหมู่ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (1) L คือ หมู่เชื่อม ที่ถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O-, -N-, และ -S- , หรือ L จะประกอบด้วยหมู่บริดจิ้งอินทรีย์ชนิดเชิงเส้น หรือ ที่มีกิ่ง ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่เชื่อม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระ สำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O- , -N- , และ -S- ; (2) a คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 500 ; (3) R1 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไซคลิก เอสเทอร์ โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน และไซคลิก คาร์บอเนต โมโนเมอร์ที่ถูกเปิด วงแหวน ; (4) R2 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไฮโดรเจน และ วัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไว ; และ (5) B คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้น จาก 1 ถึง 20 1 6. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง PC จะถูกคัดเลือกจากไพแรน , ออกซาซีน , และฟัลไจด์ 1 7. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง PC คือ ไพแรน ที่ถูกคัดเลือกจาก เบนโซไพแรน , แนพโธไพแรน , ฟีแนนโธรไพแรน , ควิโนไพแรน , ฟลูออโรแอนธีโนไพแรน , และสไปโรไพแรน 1 8. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง PC คือ แนพโธไพแรน ที่ถูกคัดเลือก จากแนพโธ[1,2-b]ไพแรน , แนพโธ[2,1-b]ไพแรน , อินดีโนแนพโธไพแรน , และแนพโธไพแรน ที่ถูกฟิวส์ด้วยเฮทเทอโรไซคลิก 1 9. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง n จะอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 4 2 0. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง n จะอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 2 2 1. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง n คือ 1 2 2. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง L จะถูกคัดเลือกจาก : C1-C10 แอลคิลออกซี , C1-C10 แอลคิลอะมิโน , C1-C10 แอลคิลไธโอ , C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C1-C10 แอลคิลออกซี , แอริล C1-C10 แอลคิลอะมิโน , แอริล C1-C10 แอลคิลไธโอ , แอริล C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตาไธโอโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลออกซี , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลอะมิโน , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลไธโอ , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-ออกซีโฟลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี (เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 2 3. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งหมู่เฮทเทอโรไซคลิก จะถูกคัดเลือก จากอะซาอินโดลิล , ไดเบนโซฟูโร , ไดเบนโซไธอีโน , เบนโซฟูโร , เบนโซไธอีโน , ไธอีโน , ฟูโร , ไดออกซาโน , ไดออกโซลาโน , คาร์บาโซอิล , เบนโซซาลิล, เบนซิมิดาโซลิล , เบนซ์ไธอะโซลิล , อิมิดาโซลิล , อินดาโซลิล , ไอโซเบนโซซาโซลิล , ไอโซออกซาโซลฃิล , ไอโซอินโดลิล , ไอโซควิโนลินิล , ไอโซไธอะโซลิล , มอร์โฟลิโน , ออกซาไดอะโซลิล , พิเพอริดิโน , พูรินิล , ฟีแนนซินิล , พิเพอราซิโน , ไพราซินิล , ไพราโซลิล , ไพริดิล , ไพริมิดินิล , ไพร์โรลิดินิล , ควิโนลินิล , ไอโซควิโนลินิล , ไธอะโซลิล , ไตรอะซินิล , ไธโอมอร์โฟลิโน , ไธอะไดอะโซลิล , เตตระไฮโดรควิโนลินิล , และเตตระไฮโดรไฮโซควิโนลินิล 2 4. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งหมู่แอริลจะถูกคัดเลือกจากฟีนิล และแนพธิล 2 5. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง b จะอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 10 2 6. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง b จะอยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 3 2 7. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง b คือ 2, และ L คือ หมู่บริดจิ้ง- อินทรีย์ชนิดเชิงเส้น หรือ ที่มีกิ่ง ซึ่งประกอบด้วยหมู่เชื่อมสองหมู่ 2 8. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง R1 จะถูกคัดเลือกจาก เอฟซิลอน-คาโปรแลคโทน โมโนเมอร์ที่ถูกปิดวงแหวน และ เดลตา-วาเลโรแลคโทน โมโนเมอร์ที่ถูก เปิดวงแหวน 2 9. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง a คือ อย่างน้อย 2 , อย่างน้อยหนึ่ง R1 คือ เอฟซิลอน-คาโปรแลคโทน โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน , และอย่างน้อยหนึ่ง R1 คือ เดลตา-วาเลโรแลคโทน โมโนเมอร์ที่ถูกปิดวงแหวน 3 0. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , a คือ จำนวนเต็ม ที่ถูกคัดเลือกจาก 1 ถึง 100 3 1. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , a คือ จำนวนเต็ม ที่ถูกคัดเลือกจาก 1 ถึง 100 3 2. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , a คือ จำนวนเต็ม ที่ถูกคัดเลือกจาก 10 ถึง 100 3 3. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , a คือ จำนวนเต็ม ที่ถูกคัดเลือกจาก 20 ถึง 60 3 4. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , ส่วน -[R1]a- แต่ละส่วน จะมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน ที่อยู่ในช่วงจาก 100 ถึง 22,000 กรัม/โมล 3 5. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , ส่วน -[R1]a- แต่ละส่วน จะมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน ที่อยู่ในช่วงจาก 2000 ถึง 6000 กรัม/โมล 3 6. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่งสำหรับแต่ละ S\' , ส่วน -[R1]a- แต่ละส่วน จะมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวน ที่อยู่ในช่วงจาก 100 ถึง 500 กรัม/โมล 3 7. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 15 ซึ่ง R2 จะประกอบด้วยวัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา ซึ่งเรสซิดิวของอย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยาจะถูกคัดเลือกจากอะคริเลต , แอลคิล , แอลคิล ฟอสโฟเนต , แอลคิลไดแอลคอกซิไซลิล , แอลคิลออกซิไดแอลคิลไซลิล , แอลลิล คาร์บอเนต , เอไมด์ , เอมีน , แอนไฮไดรด์ , แอริล , อะเซอริดีน , คาร์บอกซิลิก แอซิด , คลอโรฟอร์เมต , ไซโคลอะลิฟาติก อีพอกไซด์ , ไอโซไซยาเนต , ไอโซไธโอโซยาเนต , อีพอกไซด์ , เอสเทอร์ , ฮาโลเจน , หมู่ไฮดรอกซิล , เมทธาคริเลต , โพรพินิล อีเธอร์ , เรสซิดิวของไซคลิก โมโนเมอร์ ที่จะเปิดวงแหวน , ไตรแอลคอกซีไซลิล , ไธอิเรน , ไธออล , ไวนิล คาร์บอเนต , ไวนิล อีเธอร์ , ไวนิลเบนซิล อีเธอร์ , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 3 8. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 37 ซึ่งวัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิว ของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา จะประกอบเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไว ต่อปฏิกิริยาที่ไม่เกิดปฏิกิริยา 3 9. วัสดุโฟโตโครมิกที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) Y จะถูกคัดเลือกจาก C และ N ; (b) A จะถูกคัดเลือกจากแนพโธ , เบนโซ , ฟีแนนโธร , ฟลูออแรนธีโน , แอนธีโน , ควิโนลิโน , ไธอีโน , ฟูโร , อินโดโล , อินโดลิโน , อินดีโน , เบนโซฟูโร , เบนโซไธอีโน , ไธโอฟีโน , อินดีโนแนพโธ , แนพโธที่ถูกฟิวส์ด้วยเฮทเทอโรไซคลิก , และเบนโซที่ถูก ฟิวส์ด้วยเฮทเทอโรไซคลิก ; (c) n\' คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 0 ถึง 8 , โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า n\' คือ 0 , แล้ว อย่างน้อยหนึ่งของ B และ B\' จะประกอบด้วยหมู่ S\' ; (d) S\' จะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง : (1) L คือ หมู่เชื่อม ที่ถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O-, -N- , และ -S- , หรือ L จะประกอบด้วยหมู่บริดจิ้งอินทรีย์ชนิดเชิงเส้น หรือ ที่มีกิ่ง ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่เชื่อม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระ สำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O- , -N- , และ -S- ; (2) a คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 500 ; (3) R1 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไซคลิก เอสเทอร์ โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน และไซคลิก คาร์บอเนต โมโนเมอร์ที่ถูกเปิด วงแหวน 1 ; (4) R4 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไฮโดรเจน และ วัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อ ปฏิกิริยา ซึ่งเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา จะถูกคัดเลือก จากอะคริเลต , แอลคิล , แอลคิล ฟอสโฟเนต , แอลคิลไดแอลคอกซีไซลิล , แอลคิลออกซีไดแอลคิลไซลิล , แอลลิล คาร์บอเนต , เอไมด์ , เอมีน , แอนไฮไดรด์ , แอริล , อะเซอริดีน , คาร์บอกซิลิก แอซิด , คลอโรฟอร์เมต , ไซโคลอะลิฟาติก อีพอกไซด์ , ไอโซไซยาเนต , ไอโซไธโอไซยาเนต , อีพอกไซด์ , เอสเทอร์ , ฮาโลเจน , หมู่ไฮดรอกซิล , เมทธาคริเลต , โพรพินิล อีเธอร์ , เรสซิดิวของไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน , ไตรแอลคอกซีไซลิล , ไธอิเรน , ไธออล , ไวนิล คาร์บอเนต , ไวนิล อีเธอร์ , ไวนิลเบนซิล อีเธอร์ , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ ; (5) b คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 20 ; และ (e) B และ B\' จะถูกคัดเลืออย่างอิสระจาก (1) หมู่ S\' ; (2) โมโน-R17-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล ซึ่ง R17 จะถูกแสดงโดยหนึ่งใน : -G[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J และ -[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J, ซึ่ง -G จะถูกคัดเลือกจาก -C(O)- และ -CH2- , J จะถูกคัดเลือกจาก C1-C12 แอลคอกซี และหมู่ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ ; q , r , และ s แต่ละตัว คือ จำนวน ระหว่าง 0 และ 50 , และผลรวมของ q , r , และ s คือ ระหว่าง 2 และ 50 ; (3) หมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- , ได- , หรือ ไตร-ซับสทิทิวเทด แอริล ; (4) 9-จูโลลิดินิล , หมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- หรือ ได-ซับสิทิทิวเทด เฮทเทอโรอะโรมาติก ที่ถูกคัดเลือกจากไพริดิล ฟูรานิล , เบนโซฟูแรน-2-อิล , เบนโซฟูแรน-3-อิล , ไธอีนิล , เบนโซไธอีน-2-อิล , เบนโซไธอีน-3-อิล , ไดเบนโซฟูรานิล , ไดเบนโซไธอีนิล , คาร์บาโซอิล , เบนโซไพริดิล , อินโดลินิล และฟลูออรีนิล , แต่ละหมู่ของหมู่แทนที่แอริล และ เฮทเทอโรอะโรมาติก ใน (3) และ (4) จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก : (i) ไฮดรอกซี , (ii) หมู่ -C(O)R18 , ซึ่ง R18 จะถูกคัดเลือกจาก -OR19 , -N(R20)R21 , พิเพอริดิโน และมอร์โฟลิโน , ซึ่ง R19 จะถูกคัดเลือกจากแอลลิล , C1-C6 แอลคิล , ฟีนิล , โมโม(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , โมโน(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , C1-C6แอลคอกซี(C2-C4)แอลคิล และ C1-C6ฮาโลแอลคิล ; R20 และ R21 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกจาก C1-C6แอลคิล , C5-C7ไซโคลแอลคิล , ฟีนิล , โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล และ ได-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล โดยที่หมู่แทนที่ฟีนิลจะถูกคัดเลือกจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซี , และซึ่งหมู่แทนที่ฮาโล ดังกล่าว จะถูกคัดเลือกจากคลอโร และฟลูออโร ; (iii) แอริล , โมโน(C1-C12)แอลคอกซีแอริล , ได(C1-C12)แอลคอกซีแอริล , โมโน(C1-C12)แอลคิลแอริล , ได(C1-C12)แอลคิลแอริล , ฮาโลแอริล , C3-C7 ไซโคลแอลคิลแอริล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซี , C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซี(C1-C12)แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซี(C1-C12)แอลคอกซี , แอริล(C1-C12)แอลคิล , แอริล(C1-C12)แอลคอกซี , แอริลออกซี , แอริลออกซี(C1-C12)แอลคิล , แอริลออกซี(C1-C12)แอลคอกซี , โมโน- หรือ ได(C1-C12)แอลคิลแอริล(C1-C12)แอลคิล , โมโน- หรือ ได-(C1-C12)แอลคอกซีแอริล(C1-C12)แอลคิล , โมโน- หรือ ได-(C1-C12)แอลคิลแอริล(C1-C12)แอลคอกซี , โมโน- หรือ ได-(C1-C12)แอลคอกซีแอริล(C1-C12)แอลคอกซี , อะมิโน , โมโน(C1-C12)แอลคิลอะมิโน , ได(C1-C12)แอลคิลอะมิโน , ไดแอริลอะมิโน , พิเพอราซิโน , N-(C1-C12)แอลคิลพิเพอราซิโน , N-แอริลพิเพอราซิโน , อะเซอริดิโน , อินโดลิโน , พิเพอริดิโน , มอร์โฟลิโน , ไธโอมอร์โฟลิโน , เตตระไฮโดรควิโนลิโน , เตตระไฮโดรไอโซควิโนลิโน , ไพร์โรลิดิล , C1-C12 แอลคิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , โมโน(C1-C12)แอลคอกซี(C1-C12)แอลคิล , อะคริลอกซี , เมทธาคริลอกซี , และฮาโลเจน ; (5) หมู่อันซับสทิทิวเทด หรือ โมโน-ซับสทิทิวเทด ที่ถูกคัดเลือกจากไพราโซลิล , อิมิดาโซลิล , ไพราโซลินิล , อิมิดาโซลินิล , ไพร์โรลินิล , ฟีโนไธอะซินิล , ฟีนอกซาซินิล , ฟีนาซินิล และอะคริดินิล ซึ่งแต่ละหมู่ของหมู่แทนที่ดังกล่าว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , ฟีนิล , และฮาโลเจน ; (6) โมโนซับสทิทิวเทด ฟีนิล ซึ่งฟีนิลดังกล่าวจะมีหมู่แทนที่ที่ถูกวางตำแหน่งที่ ตำแหน่งพารา ซึ่งหมู่แทนที่จะถูกคัดเลือกจาก -(CH2)t- และ -O-(CH2)t- , ซึ่ง t คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 1 , 2 , 3 , 4 , 5 และ 6 ซึ่งหมู่แทนที่ จะถูกเชื่อมต่อกับหมู่แอริลบนวัสดุโฟโตโครมิกอื่น ; (7) หมู่ที่ถูกแสดงโดยหนึ่งใน (สูตรเคมี) ซึ่ง K จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระในแต่ละสูตร จากเมทธิลีน และออกซิเจน , และ M จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระในแต่ละสูตร จากออกซิเจน และซับสทิทิว เทด ไนโตรเจน , โดยมีเงื่อนไขว่าเมื่อ M คือ ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน , K คือ เมทธิลีน ; ซึ่งหมู่แทนที่ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจนดังกล่าว จะถูกคัดเลือก จากไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิล , และ C1-C12 แอซิล ; ซึ่ง R22 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นในแต่ละสูตรจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , ไฮดรอกซี , และฮาโลเจน : ซึ่ง R23 และ R24 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระในแต่ละสูตรจากไฮโดรเจน และ C1-C12 แอลคิล ; และ u คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 0 , 1 และ 2 ; (8) C1-C12 แอลคิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี(C1-C12)แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , โมโน(C1-C12)แอลคอกซี (C3-C7)ไซโคลแอลคิล , โมโน(C1-C12)แอลคิล(C3-C7)ไซโคลแอลคิล , ฮาโล(C3-C7)ไซโคลแอลคิล , และ C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล , โดยมีเงื่อนไขว่าทั้ง B และ B\' จะไม่ถูกคัดเลือกจาก (8) ; และ (9) หมู่ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง R25 จะถูกคัดเลือกจากไฮโดรเจน และ C1-C12 แอลคิล , และ R26 จะ ถูกคัดเลือกจากหมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- , หรือ ได-ซับสทิทิวเทด ที่ถูก คัดเลือกจากแนพธิล , ฟีนิล , ฟูรานิล , และไธอีนิล ซึ่งหมู่แทนที่จะถูก คัดเลือกอย่างอิสระจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , และ ฮาโลเจน ; หรือ (10)B และ B\' ที่ถูกนำมาร่วมกัน จะสร้างฟลูออรีน-9-อิลิดีน , โมโน- , หรือ ได-ซับสทิทิวเทด ฟลูออรีน-9-อิลิดีน หรือ หมู่สไปโรไซคลิก ที่ถูกคัดเลือก จากวงแหวน C3-C12 สไปโร-โมโนไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว , วงแหวน C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว , หรือ วงแหวน C7-C12 สไปโร-ไตรไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว , โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่สไปโรไซคลิกดังกล่าวจะไม่ใช่นอร์บอร์นิลิดีน หรือ ไบไซโคล[3.3.1]9-โนนิลิดีน ซึ่งแต่ละหมู่ของหมู่แทนที่ฟลูออรีน-9-อิลิดีน ดังกล่าว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , ฮาโลเจน , หรือ หมู่ S\' 4 0. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 39 ซึ่ง L จะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ ที่ถูกคัดเลือกจาก : C1-C10 แอลคิลออกซี , C1-C10 แอลคิลอะมิโน , C1-C10 แอลคิลไธโอ , C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C1-C10 แอลคิลออกซี , แอริล C1-C10 แอลคิลอะมิโน , แอริล C1-C10 แอลคิลไธโอ , แอริล C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลออกซี , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลอะมิโน , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลไธโอ , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , และ เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) 4 1. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 39 ซึ่ง Y คือ C , A คือ อินดีโนแนพโธ , และ วัสดุโฟโตโครมิก คือ อินดีโนแนพไธไพแรน จะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง v และ v\' คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก 0 ถึงจำนวนทั้งหมดของตำแหน่ง ที่ใช้ได้ , โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของหมู่ R30 , B และ B\' จะประกอบด้วยหมู่ S\' 4 2. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 41 ซึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของหมู่แทนที่ R30 ในตำแหน่งที่ 6 , หมู่แทนที่ R30 ในตำแหน่งที่ 7 , หมู่แทนที่ R30 ในตำแหน่งที่ 10 , หมู่แทนที่ R30 ในตำแหน่งที่ 11 , หมู่แทนที่ R30 ในตำแหน่ง ที่ 13 , B และ B\' จะประกอบด้วยหมู่ S\' 4 3. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 39 ซึ่ง Y คือ C , A คือ แนพโธ ที่ถูกได้รับมา จาก อัลฟา-แนพธอล , และวัสดุโฟโตโครมิก คือ 2H-แนพไธ[1,2-b]ไพแรน จะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง w คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึงจำนวนทั้งหมดของตำแหน่งที่ใช้ได้ , โดยมีเงือนไขว่าอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของหมู่ R30 , B และ B\' จะประกอบด้วยหมู่ S\' 4 4. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 43 ซึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของหมู่แทนที่ R31 ในตำแหน่งที่ 5 , หมู่แทนที่ R31 ในตำแหน่งที่ 6 , หมู่แทนที่ R31 ในตำแหน่งที่ 7 , หมู่แทนที่ R31 ในตำแหน่งที่ 8 , หมู่แทนที่ R31 ในตำแหน่งที่ 9 , B และ B\' จะประกอบด้วยหมู่ S\' 4 5. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 39 ซึ่ง Y คือ C , A คือ แนพโธ ที่ถูกได้รับมา จาก เบตา-แนพธอล , และวัสดุโฟโตโครมิก คือ 3H-แนพโธ[2,1-b]ไพแรน จะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง x คือ จำนวนเต็มจาก 0 ถึงจำนวนทั้งหมดของตำแหน่งที่ใช้ได้ , โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อย หนึ่งหมู่ของหมู่ R32 , B และ B\' จะประกอบด้วยหมู่ S\' 4 6. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 45 ซึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ของหมู่แทนที่ R32 ในตำแหน่งที่ 5 , หมู่แทนที่ R32 ในตำแหน่งที่ 6 , หมู่แทนที่ R32 ในตำแหน่งที่ 8 , หมู่แทนที่ R32 ในตำแหน่งที่ 9 , B และ B\' จะประกอบด้วย หมู่ S\' 4 7. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 39 ซึ่ง R2 คือวัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วย เรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา ซึ่งเรสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไว ต่อปฏิกิริยา จะถูกคัดเลือกจากอะคริเลต , แอลคิล , แอลคิลไดแอลคอกซีไซลิล , แอลคิลออกซีไดแอลคิลไซลิล , แอลลิล คาร์บอเนต , เอไมด์ , เอมีน , แอนไฮไดรด์ , แอริล , คาร์บอกซิลิก แอซิด , คลอโรฟอร์เมต , ไซโคลอะลิฟาติก อีพอกไซด์ , ไอโซไซยาเนต , ไอโซไธโอไซยาเนต , อีพอกไซด์ , ฮาโลเจน , หมู่ไฮดรอกซิล , เมทธาคริเลต , ไธออล , โพรพินิล อีเธอร์ , เรสซิดิวของไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน , ไตรแอลคอกซีไซลิล , ไวนิล คาร์บอเนต , ไวนิล อีเธอร์ , ไวนิลเบนซิล อีเธอร์ , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ 4 8. วัสดุโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 47 ซึ่งวัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิว ของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา จะประกอบเพิ่มเติมด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไว ต่อปฏิกิริยาที่ไม่เกิดปฏิกิริยา 4 9. วัสดุโฟโตโครมิกที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (a) R34 และ R35 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก : (1) หมู่ S\' ซึ่ง S\' จะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง : (A) L จะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่จะถูกคัดเลือกจาก : C1-C10 แอลคิลออกซี , C1-C10 แอลคิลอะมิโน , C1-C10 แอลคิลไธโอ , C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา- อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี (โพรพอกซี) , C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C1-C10 แอลคิลออกซี , แอริล C1-C10 แอลคิลอะมิโน , แอริล C1-C10 แอลคิลไธโอ , แอริล C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา- ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา- อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , แอริล C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , แอริล C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , แอริล C4-C40 เบตา- ไธโอโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลออกซี , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลอะมิโน , เฮทเทอโรไซคลิก C1-C10 แอลคิลไธโอ , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-ออกซีโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-ออกซีโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-ออกซีโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-อะมิโนโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-อะมิโนโพลี(โพรพอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-อะมิโนโพลี(บิวทอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C2-C20 เบตา-ไธโอโพลี(เอทธอกซี) , เฮทเทอโรไซคลิก C3-C30 เบตา-ไธโอโพลี(โพรพอกซี) , และ เฮทเทอโรไซคลิก C4-C40 เบตา-ไธโอโพลี(บิวทอกซี) (B) a คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 500 ; (C) R1 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก ไซคลิก เอสเทอร์ โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน และ ไซคลิก คาร์บอเนต โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวนว ; (D) R2 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไฮโดรเจน และ วัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อ ปฏิกิริยา ซึ่งเนสซิดิวของอย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยาจะถูก คัดเลือกจากอะคริเลต , แอลคิล , แอลคิล , ฟอสโฟเนต , แอลคิลไดแอลคอกซีไซลิล , แอลคิลออกซีไดแอลคิลไซลิล , แอลลิล คาร์บอเนต , เอไมด์ , เอมีน , แอนไฮไดรด์ , แอริล , อะเซอริดีน , คาร์บอกซิลิก แอซิด , คลอโรฟอร์เมต , ไซโคลอะลิฟาติก อีพอกไซด์ , ไอโซไซยาเนต , ไอโซไธโอไซยาเนต , อีพอกไซด์ , เอสเทอร์ , ฮาโลเจน , หมู่ไฮดรอกซิล , เมทธาคริเลต , โพรพินิล อีเธอร์ , เรสซิดิวของ ไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน , ไตรแอลคอกซีไซลิล , ไธอิเรน , ไธออล , ไวนิล คาร์บอเนต , ไวนิล อีเธอร์ , ไวนิลเบนซิล อีเธอร์ , และ การรวมกันของสิ่งเหล่านี้ ; และ (E) b คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 20 ; และ (2) ไฮโดรเจน , ไฮดรอกซี , C1-C6 แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , แอลลิล , ฟีนิล , โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , เบนซิล , โมโน-ซับสทิทิวเทด เบนซิล , คลอโร , ฟลูออโร , หมู่ -C(O)R40 ซึ่ง R40 คือ ไฮดรอกซี , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , ฟีนิล , โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , อะมิโน , โมโน(C1-C6)แอลคิลอะมิโน , หรือ ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน ; หรือ (3) R34 และ R35 แต่ละตัว คือ หมู่ -OR41 ซึ่ง R41 คือ C1-C6 แอลคิล , ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคิล ซัลสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี(C2-C4)แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , โมโน(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด C3-C7 ไซโคลแอลคิล , C1-C6 คลอโรแอลคิล , C1-C6 ฟลูออโรแอลคิล , แอลลิล , หมู่ -CH(R42)R43 ซึ่ง R42 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล และ R43 คือ CN , CF3 , หรือ COOR44 และ R44 คือ ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 แอลคิล ; หรือ R41 คือ หมู่ -C(O)R45 ซึ่ง R45 คือ ไฮโดรเจน , C1-C6 แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี , หมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด แอริล ฟีนิล หรือ แนพธิล , ฟีนอกซี , โมโน- หรือ ได-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนอกซี , โมโน-หรือ ได-(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนอกซี , อะมิโน , โมโน(C1-C6)แอลคิลอะมิโน , ได(C1-C6)แอลคิลอะมิโน , ฟีนิลอะมิโน , โมโน- หรือ ได-(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนิลอะมิโน , หรือ โมโน- หรือ ได-(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล อะมิโน ซึ่งแต่ละหมู่แทนที่ฟีนิล , เบนซิล และแอริล คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แอลคอกซี ; หรือ (4) R34 และ R35 ร่วมกันสร้างหมู่ออกโซ , วงแหวนสไปโร-คาร์โบไซคลิก ที่มี 3 ถึง 6 อะตอม หรือ หมู่สไปโร-เฮทเทอโรไซคลิก ที่มี 1 หรือ 2 ออกซิเจนอะตอม และ 3 ถึง 6 คาร์บอนอะตอม ที่รวมถึงสไปโรคาร์บอน อะตอม ซึ่งหมู่สไปโร-คาร์โบไซคลิก และสไปโร-เฮทเทอโรไซคลิกดังกล่าว ถูกแอนนิเลทด้วย 0 , 1 หรือ 2 วงแหวนเบนซีน ; (b) y และ y\' คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก 0 ถึงจำนวนทั้งหมดของ ตำแหน่งที่ใช่ได้ ; (c) R36 และ R37 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก : หมู่ S\' , ไฮโดรเจน , C1-C6 แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , ฟีนิล , โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , ได-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล และหมู่ -OR50 และ -OC(O)R50 ซึ่ง R50 คือ C1-C6 แอลคิล , ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล, โมโน(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , C1-C6 แอลคอกซี(C2-C4)แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล หรือ โมโน(C1-C4)แอลคิล ซับสทิทิวเทด C3-C7 ไซโคลแอลคิล , และหมู่แทนที่ฟีนิล ดังกล่าว คือ C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แอลคอกซี ; (d) B และ B\' จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก (1) หมู่ S\' ; (2) โมโน-R17-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล ซึ่ง R17 จะถูกแสดงโดยหนึ่งใน ; -G[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J และ -[(OC2H4)q(OC3H6)r(OC4H8)s]J , ซึ่ง -G จะถูกคัดเลือจาก -C(O)- และ -CH2- , J จะถูกคัดเลือกจาก C1-C12 แอลคอกซี และหมู่ที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้ ; q , r , และ s แต่ละตัว คือ จำนวนระหว่าง 0 และ 50 , และผลรวมของ q , r , และ s คือ ระหว่าง 2 และ 50 ; (3) หมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- , ได- , หรือ ไตร-ซับสทิทิวเทด แอริล ; (4) 9-จูโลลิดินิล , หมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- หรือ ได-ซับสทิทิวเทด เฮทเทอโรอะโรมาติก ที่ถูกคัดเลือกจากไพริดิล ฟูรานิล , เบนโซฟูแรน-2-อิล , เบนโซฟูแรน-3-อิล , ไธอีนิล , เบนโซไธอีน-2-อิล , เบนโซไธอีน-3-อิล , ไดเบนโซฟูรานิล , ไดเบนโซไธอีนิล , คาร์บาโซอิล , เบนโซไพริดิล , อินโดลินิล และฟลูออรีนิล , แต่ละหมู่ของหมู่แทนที่แอริล และ เฮทเทอโรอะโรมาติก ใน (3) และ (4) จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก : (i) ไฮดรอกซี , (ii) หมู่ -C(O)R18 , ซึ่ง R18 จะถูกคัดเลือกจาก -OR19 , -N(R20)R21, พิเพอริดิโน และมอร์โฟลิโน , ซึ่ง R19 จะถูกคัดเลือกจากแอลลิล , C1-C6 แอลคิล , ฟีนิล , โมโน(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , โมโน(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล , ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคิล ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , โมโน(C1-C6)แอลคอกซี ซับสทิทิวเทด ฟีนิล(C1-C3)แอลคิล , C1-C6แอลคอกซี(C2-C4)แอลคิล และ C1-C6ฮาโลแอลคิล ; R20 และ R21 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกจาก C1-C6แอลคิล , C5-C7ไซโคลแอลคิล , ฟีนิล , โมโน-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล และ ได-ซับสทิทิวเทด ฟีนิล โดยที่หมู่แทนที่ฟีนิลจะถูกคัดเลือกจาก C1-C6 แอลคิล และ C1-C6 แอลคอกซี , และซึ่งหมู่แทนที่ฮาโล ดังกล่าว จะถูกคัดเลือกจากคลอโร และฟลูออโร ; (iii) แอริล , โมโน(C1-C12)แอลคอกซีแอริล , ได(C1-C12)แอลคอกซีแอริล , โมโน(C1-C12)แอลคิลแอริล , ได(C1-C12)แอลคิลแอริล , ฮาโลแอริล , C3-C7 ไซโคลแอลคิลแอริล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซี , C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซี(C1-C12)แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิลออกซี(C1-C12)แอลคอกซี , แอริล(C1-C12)แอลคิล , แอริล(C1-C12)แอลคอกซี , แอริลออกซี , แอริลออกซี(C1-C12)แอลคิล , แอริลออกซี(C1-C12)แอลคอกซี , โมโน- หรือ ได(C1-C12)แอลคิลแอริล(C1-C12)แอลคิล , โมโน- หรือ ได-(C1-C12)แอลคอกซีแอริล(C1-C12)แอลคิล , โมโน- หรือ ได-(C1-C12)แอลคิลแอริล(C1-C12)แอลคอกซี , โมโน- หรือ ได-(C1-C12)แอลคอกซีแอริล(C1-C12)แอลคอกซี , อะมิโน , โมโน(C1-C12)แอลคิลอะมิโน , ได(C1-C12)แอลคิลอะมิโน , ไดแอริลอะมิโน , พิเพอราซิโน , N-(C1-C12)แอลคิลพิเพอราซิโน , N-แอริลพิเพอราซิโน , อะเซอริดิโน , อินโดลิโน , พิเพอริดิโน , มอร์โฟลิโน , ไธโอมอร์โฟลิโน , เตตระไฮโดรควิโนลิโน , เตตระไฮโดรไอโซควิโนลิโน , ไพร์โรลิดิล , C1-C12 แอลคิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , โมโน(C1-C12)แอลคอกซี(C1-C12)แอลคิล , อะคริลอกซี , เมทธาคริลอกซี , และฮาโลเจน ; (5) หมู่อันซับสทิทิวเทด หรือ โมโน-ซับสทิทิวเทด ที่ถูกคัดเลือกจาก ไพราโซลิล , อิมิดาโซลิล , ไพราโซลินิล , อิมิดาโซลินิล , ไพร์โรลินิล , ฟีโนไธอะซินิล , ฟีนอกซาซินิล , ฟีนาซินิล และอะคริดินิล ซึ่งแต่ละหมู่ ของหมู่แทนที่ดังกล่าว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แลอคอกซี , ฟีนิล , และฮาโลเจน ; (6) โมโนซับสทิทิวเทด ฟีนิล ซึ่งฟีนิลดังกล่าวจะมีหมู่แทนที่ที่ถูกกวางตำแหน่งที่ ตำแหน่งพารา ซึ่งหมู่แทนที่จะถูกคัดเลือกจาก -(CH2)t- และ -O-(CH2)t- , ซึ่ง t คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 1 , 2 , 3 , 4 , 5 และ 6 ซึ่งหมู่แทนที่ จะถูกเชื่อมต่อกับหมู่แอริลบนวัสดุโฟโตโครมิกอื่น ; (7) หมู่ที่ถูกแสดงโดยหนึ่งใน (สูตรเคมี) ซึ่ง K จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระในแต่ละสูตร จากเมทธิลีน และออกซิเจน , และ M จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระในแต่ละสูตร จากออกซิเจน และ ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน , โดยมีเงื่อไขว่าเมื่อ M คือ ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจน , K คือ เมทธิลีน ; ซึ่งหมู่แทนที่ซับสทิทิวเทด ไนโตรเจนดังกล่าว จะถูกคัดเลือกจากไฮโดรเจน , C1-C12 แอลคิล , และ C1-C12 แอซิล ; ซึ่ง R22 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นใน แต่ละสูตรจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , ไฮดรอกซี , และ ฮาโลเจน ; ซึ่ง R23 และ R24 แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระใน แต่ละสูตรจากไฮโดรเจน และ C1-C12 แอลคิล ; และ u คือ จำนวนเต็ม ที่ถูกคัดเลือกจาก 0 , 1 และ 2 ; (8) C1-C12 แอลคิล , C1-C12 ฮาโลแอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี(C1-C12)แอลคิล , C3-C7 ไซโคลแอลคิล , โมโน(C1-C12)แอลคอกซี (C3-C7)ไซโคลแอลคิล , โมโน(C1-C12)แอลคิล(C3-C7)ไซโคลแอลคิล , ฮาโล(C3-C7)ไซโคลแอลคิล , และ C4-C12 ไบไซโคลแอลคิล , โดยมีเงื่อนไขว่าทั้ง B และ B\' จะไม่ถูกคัดเลือกจาก (8) ; และ (9) หมู่ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง R25 จะถูกคัดเลือกจากไฮโดรเจน และ C1-C12 แอลคิล , และ R26 จะ ถูกคัดเลือกจากหมู่อันซับสทิทิวเทด , โมโน- , หรือ ได-ซับสทิทิวเทด ที่ถูก คัดเลือกจากแนพธิล , ฟีนิล , ฟูรานิล , และไธอีนิล ซึ่งหมู่แทนที่จะถูก คัดเลือกอย่างอิสระจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , และ ฮาโลเจน ; หรือ (10) B และ B\' ที่ถูกนำมาร่วมกัน จะสร้างฟลูออรีน-9-อิลิดีน , โมโน- , หรือ ได-ซับสทิทิวเทด ฟลูออรีน-9-อิลิดีน หรือ หมู่สไปโรไซคลิก ที่ถูกคัดเลือก จากวงแหวน C3-C12 สไปโร-โมโนไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว , วงแหวน C7-C12 สไปโร-ไบไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว , หรือ วงแหวน C7-C12 สไปโร-ไตรไซคลิก ไฮโดรคาร์บอนที่อิ่มตัว , โดยมีเงื่อนไขว่าหมู่สไปโรไซคลิกดังกล่าวจะไม่ใช่นอร์บอร์นิลิดีน หรือ ไบไซโคล[3.3.1]9-โนนิลิดีน ซึ่งแต่ละหมู่ของหมู่แทนที่ฟลูออรีน-9-อิลิดีน ดังกล่าว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระจาก C1-C12 แอลคิล , C1-C12 แอลคอกซี , ฮาโลเจน , หรือ หมู่ S\' โดยมีเงื่อนไขว่าวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบอย่างน้อยหนึ่งหมู่ S\' 5 0. สารผสมโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วย (a) วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ ; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ในการสัมผัสกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่ เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งอย่างน้อยวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของ ปฏิกิริยาของ : (1) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ และไซคลิก คาร์บอเนต ; และ (2) สารริเริ่มโฟโตโครมิก 5 1. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 50 ซึ่งวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์จะถูก คัดเลือกจากอนุภาคขนาดเล็กที่เป็นโพลีเมอร์ ; โคโพเมอร์ของเอทธิลีน และไวนิล อะซิเตต ; โคโพลีเมอร์ของเอทธิลีน และไวนิล แอลกอฮอล์ ; โคโพลีเมอร์ของเอทธิลีน , ไวนิล อะซิเตต , และไวนิล แอลกอฮอล์ ; เซลลูโลส อะซิเตต บิวทิเรต , โพลี(ยูรีเธน) ; โพลี(อะคริเลต) ; โพลี(เมทธาคริเลต) ; อีพอกไซด์ ; อะมิโนพลาสท์ ฟังก์ชันนัล โพลีเมอร์ ; โพลี(แอนไฮไดรด์) ; โพลี(ยูเรีย ยูรีเธน) ; N-แอลคอกซีเมทธิล (เมท)อะคริลาไมด์ ฟังก์ชันนัล โพลีเมอร์ ; โพลี(ไซลอกเซน) ; และโพลี(ไซเลน) 5 2. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 50 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก จะถูกผสมกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่เป็นโฟลีเมอร์ 5 3. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 50 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก จะถูกทำให้เกิดพันธะกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 5 4. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 50 ซึ่งอัตราของการเลือนหายไปของ อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ จะเท่ากันกับ หรือ เร็วกว่าอัตราของการเลือนหายไปของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ซึ่งขาดเรสซิดิวของ ไซคลิก โมโนเมอร์ เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 5 5. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 54 ซึ่งค่า T1/2 ของอย่างน้อย หนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ จะไม่มากกว่าค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ซึ่งไม่ประกอบด้วยเรสซิดิวของไซคลิก โมโนเมอร์ ที่ถูกทำให้ เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 5 6. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 54 ซึ่งค่า T1/2 ของอย่างน้อย หนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ จะน้อยกว่าค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ซึ่งไม่ประกอบด้วยเรสซิดิวไซคลิก โมโนเมอร์ ที่ถูกทำให้ เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 5 7. สารผสมโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วย (a) วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ ; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ในการสัมผัสกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่เป็น โพลีเมอร์ ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก จะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (1) PC คือ หมู่โฟโตโครมิก ; (2) n คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 1 ถึง 8 ; และ (3) S\' แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากหมู่ที่ถูก แสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (A) L คือ หมู่เชื่อม ที่ถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O- , -N- , และ -S- , หรือ L จะประกอบด้วยหมู่บริดจิ้งอินทรีย์ชนิด เชิงเส้น หรือ ที่มีกิ่ง ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่เชื่อม ซึ่งถูก คัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O- , -N- , และ -S- ; (B) a คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้น จาก 1 ถึง 500 ; (C) R1 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก ไซคลิก เอสเทอร์ โมโนเมอร์ที่ถูกปิดวงแหวน และ (D) R2 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไฮโดรเจน และวัสดุอินทรีย์ ซึ้งประกอบด้วยเรสซิดิวของอย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา ; และ (E) b คือ a ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 20 5 8. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 57 ซึ่งวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์จะถูก คัดเลือกจากอนุภาคขนาดเล็กที่เป็นโพลีเทอร์ ; โคโพลีเมอร์ของเอทธิลีน และไวนิล อะซิเตต ; โคโพลีเมอร์ของเอทธิลีน และไวนิล แอลกอฮอล์ ; โคโพลีเมอร์ของเอทธิลีน , ไวนิล อะซิเตต , และไวนิล แอลกอฮอล์ ; เซลลูโลส อะซิเตต บิวทิเรต , โพลี(ยูรีเธน) ; โพลี(อะคริเลต) ; โพลี(เมทธาคริเลต) ; อีพอกไซด์ ; อะมิโนพลาสท์ ฟังก์ชันนัล โพลีเมอร์ ; โพลี(แอนไฮไดรด์) ; โพลี(ยูเรีย ยูเรีเธน) ; N-แอลคอกซีเมทธิล (เมท)อะคริลาไมด์ ฟังก์ชันนัล โพลีเมอร์ ; โพลี(ไซลอกเซน) ; และโพลี(ไซเลน) 5 9. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 57 ซึ่งอัตราของการเลือนหายไปของ อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกแสดงโดย PC-[S\']n เมื่อถูกที่ให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็น โพลีเมอร์ จะเท่ากันกับ หรือ เร็วกว่าอัตราของการเลือนหายไปของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ที่ถูกแสดงโดย PC ในการสัมผัสกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ หรือ วัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ที่ถูก แสดงโดย PC-L-H เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 6 0. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 59 ซึ่งค่า T1/2 ของอย่างน้อย หนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกแสดงโดย PC-[S\']n เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ จะไม่มากกว่าค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ที่ถูกแสดงโดย PC ในการสัมผัสกับ วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ หรือ ค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ที่ถูกแสดงโดย PC-L-H เมื่อถูกทำทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 6 1. สารผสมโฟโตโครมิกของข้อถือสิทธิข้อที่ 59 ซึ่งค่า T1/2 ของอย่างน้อย หนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกแสดงโดย PC-[S\']n เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ จะน้อยกว่าค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ที่ถูกแสดงโดย PC ในการสัมผัสกับ วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ หรือ ค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ที่ถูกแสดงโดย PC-L-H เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 6 2. สารผสมโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วย (a) วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ ; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกทำให้เกิดพันธะกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของ วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย (1) หมู่โฟโตโครมิก , และ (2) อย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิวของจำนวนหนึ่งของ ไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกทำให้เกิดพันธะกับ หมู่โฟโตโครมิก ซึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวนจะถูกคัดเลือก จากไซคลิก เอสเทอร์ , ไซคลิก คาร์บอเนต , ไซคลิก อีเธอร์ , ไซคลิก ไซลอกเซน , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งอย่างน้อย หนึ่งส่วนจะมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยโดยจำนวนอย่างน้อย 1000 กรัม/โมล ; และ ซึ่งวัสดุโฟโตโครมิก เมื่อถูกทำให้เกิดพันธะกับวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์จะมีค่า T1/2 ซึ่ง ไม่มากกว่าค่า T1/2 ของวัสดุโฟโตโครมิกที่ตรงกัน ซึ่งขาดส่วน ซึ่งประกอบด้วย เรสซิดิวของจำนวนหนึ่งของไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน 6 3. ชิ้นส่วนทางออพติคอล ซึ่งประกอบด้วย (a) ซับสเตรท ; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกเชื่อมต่อกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของซับสเตรท ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (1) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจากไซคลิก เอสเทอร์ และไซคลิก คาร์บอเนต ; และ (2) สารริเริ่มโฟโตโครมิก 6 4. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งชิ้นส่วนทางออพติคอล จะถูกคัดเลือกจาก : ชิ้นส่วนทางออพธาลมิก , ชิ้นส่วนของการแสดง , หน้าต่าง , กระจก , ชิ้นส่วนของเซลล์ที่เป็นผลึกเหลวที่ว่องไว , และชิ้นส่วนของเซลล์ที่เป็นผลึกเหลวที่ไม่ว่องไว 6 5. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งชิ้นส่วนทางออพติคอล คือ ชิ้นส่วนทางออพธาลมิก ที่ถูกคัดเลือกจากเลนส์ที่ปรับแก้ , เลนส์ที่ไม่ปรับแก้ , คอแท็ค เลนส์ , เลนส์ภายในลูกตา , เลนส์ขยาย , เลนส์ป้องกัน , และที่กำบัง 6 6. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งซับสเตรทจะประกอบด้วย วัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ และอย่างหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกผสมกับอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 6 7. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งซับสเตรทจะประกอบด้วยแก้ว 6 8. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งประกอบเพิ่มด้วย สารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน ที่ถูกเชื่อมต่อกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของซับสเตรท ซึ่ง สารเคลือบอย่างน้อยบางส่วนจะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก 6 9. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 63 ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วย อย่างน้อยหนึ่งสารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน ที่ถูกคัดเลือกจากสารเคลือบรองพื้น , สารเคลือบป้องกัน , สารเคลือบที่ต้านการสะท้อน และสารเคลือบในการโพลาไรซ์ ที่ถูกเชื่อมต่อกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งพื้นผิวของซับสเตรท 7 0. ชิ้นส่วนทางออพติคอล ซึ่งประกอบด้วย (a) ซับสเตรท ; และ (b) อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ที่ถูกเชื่อมต่อกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของ ซับสเตรท , ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (1) PC คือ หมู่โฟโตโครมิก ; (2) n คือ จำนวนเต็มที่ถูกคัดเลือกจาก 1 ถึง 8 ; และ (3) S\' แต่ละตัว จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก หมู่ที่ถูกแสดงโดย (สูตรเคมี) ซึ่ง (A) L คือ หมู่เชื่อม ที่ถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O- , -N- , และ -S- , หรือ L จะประกอบด้วยหมู่บริดจิ้งอินทรีย์ชนิด เชิงเส้น หรือ ที่มีกิ่ง ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่เชื่อม ซึ่งถูก คัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก -O- , -N- , และ -S- ; (B) a คือ จำนวนเต็ม ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้น จาก 1 ถึง 500 ; (C) R1 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก ไซคลิก เอสเทอร์ โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน และ ไซคลิก คาร์บอเนต โมโนเมอร์ที่ถูกเปิดวงแหวน ; (D) R2 จะถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจากไฮโดรเจน และวัสดุอินทรีย์ ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิวของอย่างน้อย หนึ่งหมู่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา ; และ (E) b คือ a ซึ่งถูกคัดเลือกอย่างอิสระสำหรับแต่ละการเกิดขึ้นจาก 1 ถึง 20 7 1. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 70 ซึ่งประกอบเพิ่มเติมด้วย สารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน ที่ถูกเชื่อมต่อกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของซับสเตรท ซึ่ง สารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน จะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก 7 2. ชิ้นส่วนทางออพติคอล ซึ่งประกอบด้วย (a) ซับสเตรท , และ (b) สารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน ที่ถูกเชื่อมต่อกับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของซับสเตรท ซึ่งสารเคลือบอย่างน้อยบางส่วนจะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (1) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ และไซคลิก คาร์บอเนต , และ (2) สารริเริ่มโฟโตโครมิก 7 3. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 72 ซึ่งสารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน จะประกอบด้วยวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ และอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกผสมกับ อย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 7 4. ชิ้นส่วนทางออพติคอลของข้อถือสิทธิข้อที่ 72 ซึ่งสารเคลือบอย่างน้อยบางส่วน จะประกอบด้วยวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ และอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะถูกทำให้เกิดพันธะ กับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ 7 5. วิธีการของการทำขึ้นของสารผสมโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วย : การเชื่อมต่อ ของอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิก กับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่ง อย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (1) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ และไซคลิก คาร์บอเนต ; และ (2) สารริเริ่มโฟโตโครมิก 7 6. วิธีการของการทำขิ้นของขิ้นส่วนทางออพติคอล ซึ่งประกอบด้วย : การเชื่อมต่อ ของอย่างน้อยหนึ่งวัสดุโฟโตโคมิก กับอย่างน้อยส่วนหนึ่งของซับสเตรท ซึ่งอย่างน้อย หนึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาของ (1) อย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ และไซคลิก คาร์บอเนต ; และ (2) สารริเริ่มโฟโตโครมิก 7 7. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 76 ซึ่งการเชื่อมต่อของวัสดุโฟโตโครมิกกับอย่างน้อย ส่วนหนึ่งของซับสเตรท จะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งของการดูดอุ้ม , การหล่อในตำแหน่ง , การหล่อในแบบ , การเคลือบ , และการอัดประกบ 7 8. วิธีการของการยังยั้งการเคลื่อนย้ายที่ของวัสดุโฟโตโครมิก ในวัสดุที่เป็น โพลีเมอร์ ซึ่งวิธีการจะประกอบด้วยการเกิดพันธะของวัสดุโฟโตโครมิกกับอย่างน้อยส่วนหนึ่ง ของวัสดุที่เป็นโพลีเมอร์ ซึ่งวัสดุโฟโตโครมิกจะประกอบด้วย (1) หมู่โฟโตโครมิก , และ (2) อย่างน้อยหนึ่งส่วน ซึ่งประกอบด้วยเรสซิดิวของจำนวนหนึ่งของไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะ เปิดวงแหวน ที่ถูกทำให้เกิดพันธะกับหมู่โฟโตโครมิก โดยที่ไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน จะถูกคัดเลือกจากไซคลิก เอสเทอร์ , ไซคลิก คาร์บอเนต , ไซคลิก อีเธอร์ , ไซคลิก ไซลอกเซน , และการรวมกันของสิ่งเหล่านี้ ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งส่วนจะมีน้ำหนักโมเลกุล- เฉลี่ยโดยจำนวน อย่างน้อย 1000 กรัม/โมล 7 9. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 78 ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งส่วนจะมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย โดยจำนวน ที่อยู่ในช่วงจาก 2000 ถึง 6000 กรัม/โมล 8 0. วิธีการของการทำขึ้นของวัสดุโฟโตโครมิก ซึ่งประกอบด้วยการริเริ่มของการเปิด วงแหวนของอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ชนิดหนึ่งที่จะเปิดวงแหวน ที่ถูกคัดเลือกจาก ไซคลิก เอสเทอร์ , ไซคลิก คาร์บอเนต , ไซคลิก อีเธอร์ , และไซคลิก ไซลอกเซน โดยที่ สารริเริ่มโฟโตโครมิกจะประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งหมู่ฟังก์ชัน ที่ถูกดัดแปลงเพื่อริเริ่มการเปิด วงแหวนของอย่างน้อยหนึ่งไซคลิก โมโนเมอร์ที่จะเปิดวงแหวน ซึ่งอย่างน้อยหนึ่งหมู่ฟังก์ชัน จะถูกคัดเลือกจากแอลกอฮอล์ , เอมีน , คาร์บอกซิลิก แอซิด , ไซลานอล , ไธออล , และ การรวมกัน , เกลือ และสารเชิงซ้อนของสิ่งเหล่านี้ 8Claims (all) that will not appear on the advertisement page: 1. Photochromic material Consisting of products of the reaction of: (a) at least one cyclic Monomer to open the ring That were selected from the cyclic ester and cyclic carbonate; And (b) photochromic initiatives 2. Photochromic material of claim 1, at least one cyclic. The monomer to which the ring is opened is a cyclic ester expressed by (chemical formula) where c and d are integers that range from 1 to 8; And R3, R4, R5, and R6 will be selected. Independently for each carbon unit (i.e. for each (C) c and (C) d) from -H, -CH3, C2-C6 alkyl, C (CH3) 2, and HO-CH2-; e. Is 0 or 1; And D will be selected from -O- or -O-C (O); Or where c is 1, D is -C (R3 \ ') (R4 \') -, and R3 \ 'and R4 \' join together R3 and R4 to form fused aryls, hate. Therocyclic Click Fused aeryls, or fused cyclol aliphatic groups 3. Photochromic material of claim 1, at least one cyclic. The monomer to open the ring is a cyclic esters that are selected from Efcelon - caprolactone; t-butyl caprolactone; Zeta - enantholactone; Delta-valero lactone; Mono-alkyl delta-valero altones; Monoalkyl-, dialkyl-, or trialkyl-ephilon-caprolactone; Beta-lactone; Gamma-lactone; Dylactone; And keto dioxanone 4. Photochromic material of claim 1, at least one cyclic. The monomer to open the ring is the cyclic carbonate represented by (chemical formula) where f and g are integers that range from 1 to 3; R7, R8, R9, and R10 are individually selected. For each carbon unit from -H, -CH3, C2-C16 alkyl, C (CH3) 2, HO-CH2-, or -OC6H5; h is 0 or 1; And E is -O- 5. Photochromic material of claim 1, in which photochromic material will consist of The product of the reaction of a certain number of cyclic Monomer to open the ring 6. Photochromic material of claim 5, in which each type of a certain amount of cyclic monomer to open a ring. Will be selected independently of Efcelon-Caprolactone and Delta-Valerolactone 7. Photochromic material of claim 1, in which the photochromic initiator will consist of Photochromic material Selected from pyran, oxacene, and falgin 8. Photochromic material of claim 1, in which the photochromic initiator will consist of pyrans selected from benzopyran, naphthopiran, phenanthro. Pyran, quinolinopyran, fluoroanthenopyran, and spiropyran 9. Photochromic material of claim 1, in which the photochromic initiator will contain naphthopyran selected from the naphtho [1,2-b] pyran, naphtho. Patho [2,1-b] pyran, indenonaphthopyran, and naphthopyran fused with heterocyclic 1 0. Photochromic material of claim 1, in which the photochromic initiator will consist of At least one group of functions That was modified to initiate the ring opening of at least one cyclic Monomer to open the ring At least one of the functional groups is selected from alcohol, amines, carboxylic acids, xylanols, thiol, and their combinations, salts and complexes. Of these: 1 1. Photochromic material of claim 10, in which at least one functional group is selected from the pimari alcohols, secaldary alcohols, and their salts and complexes. Of these 1 2. Photochromic material of claim 1, in which the photochromic initiatives are selected from (1) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,7-. Dimethoxy-13-methyl-13- (2- (2-hydroxyethyl) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] n Patho [1,2-b] pyran; (2) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6-methoxy-7 - ((3-hydroxyme Ethyl) piperidinil) - 13-ethyl-13- (2- (2- hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino (1 , 2-b) pyran; (3) 3- (4- (2- hydroxyethoxy) phenyl) -3- (4- fluorophenyl) -6,7 - Dimethoxy-13-ethyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino (2,1- f] naphtho [1,2-b] pyran; (4) 3-phenyl -3- (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl) -6-meth Oxy-7- (3-methylpiperidinyl) -13,13-dimethyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b ) - pyran; (5) 3- (4- methoxyphenyl) -3- (4- fluorophenyl) -6-methoxy-7- (piperidino ) -13-butyl -13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H - indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (6) 3-phenyl -3- (4- (2-hydroxyethoxy) ) Phenyl) -6-methoxy-7-piperidino -13,13-dimethyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2 -b) pyran; (7) 3-phenyl-3- (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13- (2-hydroxyethyl ) - 3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (8) 3-phenyl-3- (4-morpholinophenyl ) -6,7-dimethoxy-13-hydroxymethyl-13- (2-hydroxyethyl) -3H, 13H-indino [2,1-f] Naphtho [1,2-b] pyran; (9) 3- (4-methoxyphenyl) -3- (4-morpholinophenyl) -6-methoxy -7-pyrolidino-13-ethyl-13- (2- (2- hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino (2 , 1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (10) 3- (4- methoxyphenyl) -3- (4- fluorophenyl) -6- Methoxy-7-morfolino-13-ethyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indy. Nova, [2,1-f] naphtho - [1,2-b] pyran; (11) 3,3-di- (4-methoxyphenyl) -13-propyl-13. - hydroxy methyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (12) 3,3-di (4-meth Oxyphenyl) -6,7-dimethoxy-11-fluoro-13-butyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) eth Thoxy) -3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (13) 3-phenyl -3- (4- (2-hi Droxyetho X) phenyl) -6,11-dimethoxy -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (14) 3, 3-di (4-methoxyphenyl) -6,7-dimethoxy-13-hydroxy-methyl-13- (2-hydroxyethyl) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (15) 3-phenyl-3- (4- (2-hydroxythoxy) C) phenyl) -6,11-dimethyl -3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (16) 3-phenyl. -3- (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13-ethyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) eth Thoxy) -3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (17) 3,3-di- (4-methoxyene Onyx) -6,11,13-trimethyl-13- (2,2-di (hydroxymethyl) butoxi-3H, 13H-indino [2,1-f] Naphtho [1,2-b] pyran; (18) 2,2-di (4-methoxyphenyl) -5-methoxycarbonyl-6- (2-hi Droxyethoxy) - [2H] -naphtho [1,2-b] pyran; (19) 3- phenyl -3- (4- (2-hydroxyate (Thoxy) phenyl) -6,11-dimethoxy -13,13-dimethyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho - [1,2- b) pyran; (20) 3-phenyl -3- (4-methoxyphenyl) -6-methoxy-7 - ((3-hydroxy-methyl) pipa Aridino) - 13,13-dimethyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (21) 3- (4- Methoxyphenyl) -3 (4-morpholin-1-il-phenyl) -6,11-dimethyl-13- (2- (2- (2- hydrox SEAT Thoxy) ethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-b] pyran; (22) 3-phenyl -3- (4- (2 - hydroxyethoxy) phenyl) -6-methoxy-7- (morpholino) -13,13-dimethyl -3H, 13H-indino (2 , 1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (23) 3-phenyl -3- (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl) -6 , 7-dimethoxy-13,13-dimethyl-3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (24) 3- (4- methoxyphenyl) -3- (4- fluorophenyl) -6-methoxy-7 - ((4-hydroxy-methyl) piperidino ) -13,13-dimethyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (25) 3,3-di (4- Methoxyphenyl) -6-methoxy-7- (piperidin-1-il) -13-butyl-13- (2- (2-hydroxyate Thoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] -pyran; (26) 3,3-di (4- Methoxyphenyl) -6,11-dimethyl-13-hydroxy-methyl-13- (2-hydroxypropyl) -3H, 13H-indino (2 , 1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (27) 3-phenyl -3- (4-morpholinophenyl) -6-methoxy-7- ((3-hydroxymethyl) -piperidino) -13,13-dimethyl -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2 -b) pyran; (28) 3- (4-methoxyphenyl) -3- (4- fluorophenyl) -6-methoxy-7- (morpholy N-1-il) - 13-butyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino (2, 1-f ] Naphtho [1,2-b] pyran; (29) 3- (4- fluorophenyl) -3- (4- (2-hydroxyethoxy) feed Nyl) -13,13-dimethyl-3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (30) 2,2-di (4 - methoxyphenyl) -5- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy carbonyl) -6-phenyl - [2H] - naphtho [1,2-b] pyran; (31) 3- (4-fluorophenyl) -3- (4- methoxyphenyl) -6,7-dimethoxy- 13-ethyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1 , 2-b) - pyran; (32) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6-methoxy-4-morfolino-13-ethyl- 13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pi Ran; (33) 3- (4- morpholinophenyl) -3-phenyl-6,7-dimethoxy-13-butyl-13- (2- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] Pyran; (34) 3- (4- fluorophenyl) -3- (4- (3-hydroxymethyl) piperidinophenyl) -6-methox C-7-hydroxy-13,13-dimethyl-3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (35) 3. - (4- morpholinophenyl) -3-phenyl-6,7-dimethoxy-13-ethyl-13- (2- (2- hydroxy Ethoxy) -3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b], pyran; (36) 2,2-diphenol. Nyl-5-hydroxy-methyl-8-methyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (37) 3- (4- (2-hydroxyA Troxy) phenyl) -3- (4-morpholinophenyl) -13,13-dimethyl-3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [ 1,2-b) pyran; (38) 3- (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl) -3-phenyl-13,13-dimethyl -3H. , 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (39) 2,2-diphenyl -5- (2- (2-hydroxy Ethoxy) ethoxy carbonyl) -8,9-dimethoxy-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (40) 3,3- Anhydrous (4-fluorophenyl) -6,7-dimethoxy-13-butyl-13- (2- (2- (2- hydroxy Ethoxy) ethoxy), ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] piran; (41) 3- (4- fluorophenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -6,7-dimethoxy-13-ethyl-13- (2- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] Pyran; (42) 2,2-diphenyl-5-methoxycarbonyl-6-phenyl-9- (2-hydroxyethoxy) -2H-Na Patho [1,2-b] pyran; (43) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,7-dimethoxy-13-ethyl-13- (2- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [ 1,2-b) pyran; (44) 3- (4-methoxyphenyl) -3-phenyl-6,11-dimethoxy-13- (2- (2- hi Droxyethoxy) -3H, 13H-indino, [2,1-f] Naphtho [1,2-b] Pyran; (45) 3- (4 - (2-hydroxyethyl) piperacinophenyl) -3-phenyl-13,13-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b ) Pyran; (46) 2,2-di (4-methoxyphenyl) -5- (2-hydroxyethoxy) carbonyl-6-phenyl-2H. - naphtho [1,2-b] pyran; (47) 2,2-diphenyl-5-hydroxy-methyl-6-methyl-9-methoxy-2H -Naphtho [1,2-b] pyran; (48) 3- (4- morpholinophenyl) -3-phenyl-13-ethyl-13- (2- (2 - (2-hydroxyethoxy) -ethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2- b) Piran; (49) 3. , 3-di (4-methoxyphenyl) -6-methoxy-7- (3-hydroxy methyl) -piperidinophenyl) -13,13-di Methyl -3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] - pyran; (50) 2,2-diphenyl-5- (2- ( 2-hydroxyethoxy) ethoxy carbonyl) -7,8-dimethoxy-2H-naphtho [1,2-b] pyran; ( 51) 3,3-di (4-methoxy) ethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b ) Pyran; (52) 2,2-diphenyl-5- (2- (2-hydroxycarbonyl) -6- (4-) Methoxy) phenyl-9-methoxy-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (53) 2,2-diphenyl-5-hydroxymethyl L-7,8-dimethoxy-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (54) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11 , 13-trimethyl-13- (1-hydroxyl-CDC) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; ( 55) 2,2-di (4-methoxyphenyl) -5-methoxycarbonyl-6- (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl- 2H-naphtho [1,2-b] pyran; (56) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13- (2- Hydroxyethoxy) - 3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (57) 3-phenyl-3- ( 4- morpholinophenyl) -6,11-dimethoxy-13- (2-hydroxyethoxy) -3H, 13H-indino (2,1-f ] Naphtho [1,2-b] pyran; (58) 2,2-di (4-methoxyphenyl) -5-methoxycarbonyl-6-phenyl Nil-9- (2-hydroxyethoxy) -2H-naphtho [1,2-b] pyran; (59) 3,3-di (4-methoxyene) Onyx) -6,11-dimethyl-13-hydroxy-13- (2-hydroxyethyl) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (60) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11,13- (5-hydroxyphenyl) -3H , 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (61) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -11- (2 -Hydroxyethoxy) -13,13-dimethyl-3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; ( 62) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethyl-13-hydroxy-13- (3-hydroxypropyl) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (63) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11-dai. Methyl-13- (2-hydroxyethoxy) - 3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (64 ) 3- phenyl-3- (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13-methyl-13- (2- (2-hydroxyethyl Oxy) ethoxy) -3H, 13-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b], pyran; (65) 3,3-di (4-meth) Thoxyphenyl) -6,11-dimethyl-13-hydroxy-13-hydroxy-methyl) - 3H, 13H-indino [2,1-f] naph. Tho [1,2-b] pyran; (66) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13- (2- (2- Hi Droxyethoxy), Ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] Naphtho [1,2-b] Pyran; (67) 3,3 - Di (4-Mate Thoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13-methyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (68) 2,2-diphenyl-5- (2,3-dihydroxy) Propoxy carbonyl-8-methyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (69) 3,3-di (4-methoxyphenyl) - 6,11-dimethoxy-13-hydroxy-13- (4-hydroxybutyl) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [ 1,2-b) pyran; (70) 5,5-di (4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) feed Onyx) -8- (3-chloropropoxi) carbonyl -5H-fluororanthino [3,2-b] pyran; (71) 3,3-di ( 4- methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13-butyl-13- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy ) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (72) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6 , 11-dimethoxy-13-hydroxy-13- (3-hydroxypropyl) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1, 2-b) pyran; (73) 3-phenyl-3- (4-morpholinophenyl) -13-methyl-13- (2,3-dihydroxyprop Oxy) - 3H, 13H-indino, [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (74) 3,3-di (4-methoxyphenyl). -6,11,13-trimethyl-13- (2,3-dihydroxypropox) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1, 2-b) pyran; (75) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11-dimethoxy-13-methyl-13- (2,3- Yes Hydroxypropoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (76) 3,3-di (4-meth Roxyphenyl) -6,11,13-trimethyl-13- (2-hydroxyethoxy) - 3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho. [1,2-b] pyran; (77) 2- (4- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) phenyl- 2-phenyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-9-methoxy-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (78) 3, 3-di (4-methoxyphenyl) -6,11,13-trimethyl-13- (2- (2,2-bis ((2-hydroxyethoxy ) Methyl] -3-hydroxypropyl oxy) ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pi Ran; (79) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6,11,13-trimethyl-13- (2- (2- (2- (2- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) ethoxy) ethoxy) ethoxy) - 3H, 13H-indy Nova [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (80) 2,2-diphenyl -5- (2- (2-hydroxyethoxy) Ethoxy carbonyl) -8-methyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (81) 3,3-di (4-methoxyene Onyx) -6,11,13-trimethyl-13- (2- (2- (2- (2- hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy) Ethoxy) -3H, 13H-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (82) 3,3-di (4-methoxy Phenyl) -6,11,13-trimethyl-13- (2- (2-hydroxyethyl) ethoxy) -3H, 13H-indino (2,1- f] naphthoe [1,2-b] pi Ran; (83) 2,2-di (4-methoxyphenyl) -5- (2- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) - Ethoxy carbonyl) -6-phenyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (84) 2,2-di (4-methoxyphenyl). -5-methoxycarbonyl-6- (2-hydroxyethoxy) ethoxy-2H-naphtho [1,2-b] pyran; ( 85) 2,2-di (4-methoxyphenyl) -5- (2- (2- (2- (2-hydroxyethoxy) ethoxy) - A Troxy) ethoxy carbonyl) -6-phenyl-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (86) 2,2-di (4-meth Oxyphenyl) -5-hydroxy-6- (2-hydroxyphenyl) -2H-naphtho [1,2-b] pyran 1 3. Photochromic mixtures Which consists of products of the reaction of (a) photochromic materials. Which consists of products of at least one cyclic reaction of (1) Monomer to open the ring Recruited from cyclic esters and cyclic carbonates, and (2) photochromic initiatives; And (b) organic materials Which consists of at least one reactive group 1 4. Photochromic mixture of claim 13, in which photochromic mixtures will Contains organic materials Containing residues of at least one reactive group That is bonded to the photochromic material In which the resistance of at least one group is reactive It will be selected from acrylate, alkyl, alkyl phosphonate, alkyl dalkoxycylyl, alkyl oxydialkylsilicate. L, allyl carbonate, amide, amine, anhydride, aeryl, azeridine, carboxylic acid, chloroformate, Cycloaliphatic epoxides, isocyanates, isothiocyanates, epoxides, esters, halogens, hydroxyl groups, methacrylate Rylate, propyl ether, cyclic residance Monomer to open ring, tri-loxycylyl, thyrene, thiol, vinyl carbonate, vinyl ether, vinyl benzyl ether, and combination. Of these 1 5. Photochromic material Denoted by (chemical formula) where (a) PC is photochromic group; (b) n is integer selected from 1 to 8; And (c) each S \ 'is independently selected for each occurrence from the cohort represented by (chemical formula), where (1) L is a weld group that is independently selected for each occurrence of -O-. , -N-, and -S-, or L consist of linear or branched organic bridging groups consisting of at least one weld group. Which were independently selected For each occurrence of -O-, -N-, and -S-; (2) a is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 500; (3) R1 is independently selected for Each occurrence from ring-opened cyclic ester monomer and ring-opened cyclic carbonate monomer; (4) R2 is independently selected for each hydrogenation and Organic material Which consists of at least one race of the fleet; And (5) B is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 20 1 6. Photochromic material of claim 15, in which PC is selected from pyran, oxacene, and falgin 1 7. Photochromic material of claim 15, where PC is pyran selected from benzopyran, naphthopyran, phenanthropyran, quinopyran. Ran, fluoroanthinopyran, and spiropyran 1 8. Photochromic material of claim 15, where PC is the selective naphthopyran. From naphtho [1,2-b] pyran, naphtho [2,1-b] pyran, indynonaphthopyran, and naphthopyran. Fused with a heterocyclic, click 1 9. Photochromic material of claim 15, where n will range from 1 to 4 2 0. Photochromic material of claim 15, where n will range from 1 to 2 2 1. Photochromic material of claim 15, where n is 1 2 2. Photochromic material of claim 15, in which L is selected from: C1-C10 alkyl oxy, C1-C10 alkyl amino, C1-C10 alkyl thi. O, C2-C20 Beta-Oxipoly (Ethoxy), C3-C30 Beta-Oxipoly (Proxy), C4-C40 Beta-Oxipoly (Butoxy) , C2-C20 beta-aminopoly (ethoxy), C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), C4-C40 beta-aminopoly (butox C), C2-C20 beta-thiopoly (ethoxy), C3-C30 beta-thiopoly (propoxy), C4-C40 beta-thiopoly (butoxy ), Aeryl c1-c10 alkyl oxc, aryl c1-c10 alkyl amino, aryl c1-c10 alkyl thio, aryl c2-c20 beta- Oxipoly (ethoxy), aryl C3-C30 beta-oxypoly (propoxy), C4-C40 beta-oxy poly (butoxy), A Aryl C2-C20 Beta-Aminopoly (Ethoxi), Aryl C3-C30 Beta-Aminopoly (Propoxy), C4-C40 Beta-Ami Nopoly (butoxy), aryl C2-C20 beta-thiopoly (ethoxy), aryl C3-C30 betathiopoly (propoxy), airy C4-C40 beta-thiopoly (butoxy), heterocyclic C1-C10 alkyl oxy, heterocyclic C1-C10 alkylamine No, heterocyclic C1-C10 alkyl thio, heterocyclic C2-C 20 beta-oxyfoli (ethoxy), heterocyclic C3-C30 beta-oxypoly (propoxy), heterocyclic C4-C40 beta- Oxypoly (butoxy), heterocyclic C2-C20 beta-aminopoly (ethoxy), heterocyclic C3-C30 beta-ami Nopoly (propoxy), heterocyclic C4-C40 beta-aminopoly (butoxi), heterocyclic C2-C20 beta-thiopoly (Ethoxy), heterocyclic C3-C30 beta-thiopoly (propoxy), heterocyclic C4-C40 beta-thiopoly (but Torxy), and a combination of these 2 3. Photochromic material of claim 22, which the heterocyclic group Will be selected From acaindolil, dibenzofuro, dibenzothieno, benzofuro, benzothieno, thieno, furo, dioxano, dioxolano, carbaso Il, Benzosalil, Benzimidazolil, Benzethiazolil, Imidazolil, Indasol, Isobenzosolil, Isooxa Solonium, Isoindolil, Isokinolinil, Isothiazole, Morfolino, Oxadiazole, Piperidino, Purinil , Phenancinil, piperacino, pyracinil, pyrazolil, pyridyl, pyrididil, pyrolidyl, quinolinil, vapor Soquinolinil, thiazoolyl, triacinyl, thymorpholino, thiadiasolicyl, tetrahydroquinilil, and tetrahydrohydryl Soquino Linil 2 4. Photochromic material of claim 22, in which aryl groups are selected from phenyl and naphthyl 2 5. Photochromic material of claim 15, where b will range from 1 to 10 2 6. Photochromic material of claim 15, where b will range from 1 to 3 2 7. Photochromic material of claim 15, where b is 2, and L is a linear or branched bridging-organic group consisting of two bonding groups 2 8. Photochromic material of claim 15, in which R1 will be selected from Efcelon - Caprolactone Ring-sealed monomer and delta-valerolactone. Ringed monomer 2 9. Photochromic material of claim 15 where a is at least 2, at least one R1 is fsilon-caprolactone. Ring-opened monomer, and at least one R1 is delta-valerolactone. Ring-sealed monomer 3 0. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', a is an integer selected from 1 to 100 3 1. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', a is an integer selected from 1 to 100 3 2. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', a is an integer selected from 10 to 100 3 3. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', a is an integer selected from 20 to 60 3 4. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', section - [R1] a-, each part has a mean molecular weight by the number That ranges from 100 to 22,000 g / mol 3 5. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', section - [R1] a-, each part has a mean molecular weight by the number That is in the range from 2000 to 6000 g / mol 3 6. Photochromic material of claim 15, where for each S \ ', section - [R1] a-, each part has a mean molecular weight by the number That is in the range from 100 to 500 g / mol 3 7. Photochromic material of claim 15, where R2 contains organic materials. It contains the residues of at least one reactive group. Which the reduction of at least One reactive group is screened from acrylate, alkyl, alkyl phosphonate, alkyl dialkoxycylyl, alkyl oxidine. Alkylsylil, allyl carbonate, amide, amine, anhydride, aeryl, azeridine, carboxylic acid, chlor Roformates, cycloaliphatic epoxides, isocyanates, isothiosoyanates, epoxides, esters, halogens, hydrogens Roxyl, Methacrylate, Propyl Ether, Residu of Cyclic Monomer to Open Ring, Triloxycylyl, Thyrene, Thion L, vinyl carbonate, vinyl ether, vinyl benzyl ether, and a combination of these 3 8. Photochromic material of claim 37, which organic materials Which consists of residue Of at least one group that is reactive Will consist of at least one agile group To a non-reactive reaction 3 9. Photochromic material represented by (chemical formula) where (a) Y is selected from C and N; (b) A is selected from naphtho, benzo, phenanthro, flu. Orantheno, Anteno, Quinolino, Thyeno, Furo, Indolo, Indolino, Indino, Benzofuro, Benzotheno, Thiophino. , Indynonaphtho, fused naphtho with heterocyclic, and Fuse with a heterocyclic; (c) n \ 'is an integer selected from 0 to 8, provided that if n \' is 0, then at least one of B and B \ 'will consist of a group. S \ '; (d) S \' is denoted by (chemical formula) where: (1) L is an independently selected weld group for each occurrence of -O-, -N-, and -S-, Or L consists of linear or branched organic bridging groups consisting of at least one link group. Which were independently selected For each occurrence of -O-, -N-, and -S-; (2) a is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 500; (3) R1 is independently selected for Each occurrence from ring-opened cyclic ester monomer and ring-opened cyclic carbonate monomer 1; (4) R4 is independently selected for each hydrogen occurrence. And organic materials It consists of a resistance of at least one reactive group, in which the residue of at least one reactive group. It will be selected from acrylate, alkyl, alkyl phosphonate, alkyl dalkoxycylyl, alkyl oxydialkylsilicate. L, Lllic Carbonate, Amide, Amine, Anhydride, Aeryl, Azerridine, Carboxylic Acid, Chlorformate , Cycloaliphatic epoxides, isocyanates, isothiocyanates, epoxides, esters, halogens, hydroxyl groups, metha Chrylate, Propyl Ether, Cyclic Residu Monomer to open ring, tri-loxycylyl, thyrene, thiol, vinyl carbonate, vinyl ether, vinyl benzyl ether, and combination. Of these; (5) b is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 20; And (e) B and B \ 'are selected independently from (1) S \' group; (2) Mono-R17-substrate phenyl, where R17 is represented by one of: - G ((OC2H4) q (OC3H6) r (OC4H8) s] J and - ((OC2H4) q (OC3H6) r (OC4H8) s] J), where -G is selected from -C (O) - and -CH2. -, J is selected from C1-C12 Lcoxies and polymerized groups; each q, r, and s are numbers between 0 and 50, and the sum of q, r, and s is between 2 and 50; (3) moo substituteed, mono-, di-, or tri-substrate ted aeryl; (4) 9-julydinil, moo. Unsubstituted, Mono-or Dai-Substituted Hetero aromatic Screened from pyridylfuranyl, benzofuran-2-il, benzofuran-3-il, thi-nyl, benzothene-2-il, ben Sotheine-3-il, dibenzofuranil, dibenzothiazole, carbasoyl, benzopyridyl, indolinyl and fluoraine, each. The groups of aeryls and hetero aromatic groups in (3) and (4) are independently selected from: (i) hydroxy, (ii) moo-C (O) R18. , Where R18 will be selected from -OR19, -N (R20) R21, Piperidino and morfolino, where R19 will be selected from allil, C1-C6 alkyl, phenyl , Momo (C1-C6) alkyl substrate phenyl, Mono (C1-C6) Lcoxysubstituteed phenyl, phenyl (C1-C3) alkyl L, Mono (C1-C6) Lkyl Substituteed Phenyl (C1-C3) Alkyl, Mono (C1-C6) Lcoxy Substituteed Phenyl (C1 -C3) alkyl, C1-C6 alkyl (C2-C4) alkyl, and C1-C6 haloalkyl; R20 and R21 each are selected from C1-C6 alkyl. The phenyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl, mono-substrate of phenyl and di-substituteed phenyl, with the phenyl-substituted group selected from C1-C6. Alkyls and C1-C6 Lcoxies, and which halo substitutes are selected from chloro and fluoro; (iii Alkyl, Mono (C1-C12) Lcoxyl, Di (C1-C12) Lcoxyl, Mono (C1-C12) Lkyl Aryl, Di (C1 -C12) alkyl-aryl, halo-alkyl, C3-C7 cycloalkyl-aryl, C3-C7 cyclo-alkyl, C3-C7 cyclo-alkyl out. C, C3-C7 Cycloalkyloxi (C1-C12) alkyl, C3-C7 Cycloalkyloxi (C1-C12) alkyl, aeryl (C1- C12) alkyl, aryl (C1-C12) alkoxy, aeryloxi, aeryloxi (C1-C12) alkyl, aryloxi (C1-C12) ) Alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl-aryl (C1-C12) alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl-aryl ( C1-C12) alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl-aryl (C1-C12) alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl Alkyl Amino, Di (C1-C12) Lkyl Amino, Diarylla Mino, Piperacino, N- (C1-C12) alkyl Piperacino, N- aeryl Piperacino, azeridino, indolino , Piperidino, morfolino, thymorpholino, tetrahydroquinolino, tetrahydroisquinolino, pyrrolidil, C1-C12 alkyl, C1-C12 haloalkyl, C1-C12 alkyl, Mono (C1-C12) alkyl, (C1-C12) alkyl, acryloc C, methacryloxi, and halo Until; (5) Mu Substituted or Mono-Substituted That were selected from pyrazolil, imidazolil, pyrazolinil, imidazolinil, pyrrolinil, phenothiazinil, phenoxazinil, phen Nacinil and acridinil In which each group of those replaced They are independently selected from C1-C12 alkyls, C1-C12 alkyls, phenyls, and halogens; (6) monosubstitutated phenyls. The substitutes are positioned at the para position where the group instead is selected from - (CH2) t- and -O- (CH2) t-, where t is an integer chosen from 1, 2, 3, 4, 5 and 6 where Moo instead of Is connected to an aerobic group on another photochromic material; (7) group represented by one of (chemical formulas) where K is independently selected for each formula from methylene and oxygen, And M is independently selected in each formula from oxygen and substrate nitrogen, provided that when M is substrate nitrogen, K is methylene; Which the group replaced Substitut Ted Such nitrogen It is selected from hydrogen, C1-C12 alkyls, and C1-C12 alkyls; Each R22 is independently selected for each occurrence in the formula from C1-C12 alkyl, C1-C12 alkoxy, hydroxy, and halogen: each R23 and R24. Are independently selected for each formula from hydrogen and C1-C12 alkyls; And u is the integer selected from 0, 1 and 2; (8) C1-C12 alkyl, C1-C12 halo alkyl, C1-C12 alkyl (C1-C12) alkyl. Cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl, mono (C1-C12) alkali (C3-C7) cycloalkyl, mono (C1-C12) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, halo (C3-C7) cycloalkyl, and C4. -C12 bicyclic alkyl, provided that both B and B \ 'are not selected from (8); And (9) the group represented by (chemical formula) where R25 is selected from hydrogen and C1-C12 alkyl, and R26 is selected from substrate, mono-, or di-sub. The styteuds were selected from naphthyl, phenyl, furanil, and thyenyl, which were instead Independent selection of C1-C12 alkyls, C1-C12 Lcoxies, and halogens; Or (10) B and B \ 'that are applied together. Will produce fluorine-9-ilidine, mono-, or di-subsstitutate. Fluorine-9-ilidine or spirocyclic group That were selected from the C3-C12 ring, spiro-monocyclic Saturated hydrocarbons, C7-C12 ring spiro-bicyclic Saturated hydrocarbon, or C7-C12 spiral-tricyclic ring. Saturated hydrocarbons, provided that the spirocyclic group is neither nor boronilidine or bicyclic [3. 3. 1) 9- nonilidine Each of the fluorine-9-ilidine-substituting groups was independently selected from C1-C12 alkyl, C1-C12 alkoxy, halogen, or S \ '4 0. Photochromic material of claim 39, in which L will consist of at least one group. That were selected from: C1-C10 alkyl oxy, C1-C10 alkyl amino, C1-C10 alkyl thio, C2-C20 beta-oxypolyte (ethoxyl) C), C3-C30 Beta-Oxipoly (Proxy), C4-C40 Beta-Oxipoly (Butoxy), C2-C20 Beta-Aminopoly (Ethoxi) C), C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), C4-C40 beta-aminopoly (butoxy), C2-C20 beta-thiopoly (eth Oxy), C3-C30 beta-thiopoly (propoxy), C4-C40 beta-thiopoly (butoxi), aeryl C1-C10 alkyloxi, A Aryl C1-C10 Alkyl Amino, Aryl C1-C10 Alkylthio, Aryl C2-C20 Beta-Oxipoly (Ethoxy), C3 Aryl -C30 beta-oxypoly (propoxy), aeryl C4-C40 beta-oxypoly (butoxi), aryl C2-C20 beta-aminopoly (eth Thoxy), aryl C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), aeryl C4-C40 beta-aminopoly (butoxy), aryl C2- C20 beta-thiopoly (ethoxy), aryl C3-C30 beta-thiopoly (propoxy), aeryl C4-C40 beta-thiopoly (butoxy) ), Heterocyclic C1-C10 alkyl oxy, heterocyclic C1-C10 alkyl amino, heterocyclic C1-C10 alkyl Lthio, heterocyclic C2-C20 beta-oxy-poly (ethoxy), heterocyclic C3-C30 beta-oxypoly (propoxy), heterocyclic C4-C40 beta-oxypoly (butoxy), heterocyclic C2-C20 beta - aminopoly (ethoxy), heterocyclic C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), heterocyclic C4-C40 beta - Aminopoly (Butoxi), Heterocyclic C2-C20 Beta-thiopoly (Ethoxy), Heterocyclic C3-C30 Beta-thio Poly (propoxy), and heterocyclic C4-C40 beta-thiopoly (butoxy) 4 1. The photochromic material of claim 39, where Y is C, A is indenonaphtho, and the photochromic material is indenonaphthypyran is represented by (Chemical formula) where v and v \ 'are integers that are independently selected from 0 to the total number of positions available, provided that at least one group of groups R30, B and B \' will consist of group S \ '4. 2. Photochromic material of claim 41, in which photochromic material is represented by (chemical formula) in which at least one group of the replaces R30 in position 6, the group replaces R30 in position 7. , R30 in position 10, R30 in position 11, R30 in position 13, B and B \ 'will consist of S \' 4 group 3. Photochromic material of claim 39, where Y is C, A is the naphtho obtained from alpha-naphthol, and the photochromic material is 2H. - Naphthyin [1,2-b] pyran is represented by (chemical formula) where w is an integer from 0 to the total number of valid positions, with the condition that at least One group of R30, B, and B \ 'groups will consist of S \' 4 4. Photochromic material of claim 43, in which photochromic material is represented by (chemical formula) in which at least one group of the group replaces R31 in position 5, the group replaces R31 in position 6. , R31 in position 7, R31 in group 8, R31 in position 9, B and B \ 'will consist of S \' 4 5. The photochromic material of claim 39, where Y is C, A is the naphtho obtained from beta-naphthol, and the photochromic material is 3H-Na. The patho [2,1-b] pyran is represented by (chemical formula) where x is an integer from 0 to the total number of valid positions, provided that at least One group of R32, B, and B \ 'groups contains S \' 4 groups 6. Photochromic material of claim 45, in which photochromic material is represented by (chemical formula) in which at least one group of r32 replaces R32 in position 5, group replaces R32 in position 6. , R32 in position 8, R32 in position 9, B and B \ 'will consist of S \' 4 7. Photochromic material of claim 39, where R2 is organic material. Which consists of The resistance of at least one group is reactive. The resistivity of at least one reactive group was selected from acrylate, alkyl, alkyl dalkoxycylyl, alkyl oxydial. Alkyl cilyl, allyl carbonate, amide, amine, anhydride, aeryl, carboxylic acid, chloroformate, Cycloaliphatic epoxides, isocyanates, isothiocyanates, epoxides, halogens, hydroxyl groups, methacrylate, thiol , Propyl ether, cyclic residance The monomer to open the ring, tri-loxycylyl, vinyl carbonate, vinyl ether, vinyl benzyl ether, and a combination of these 4 8. Photochromic material of claim No. 47, which organic materials Which consists of residue Of at least one group that is reactive Will consist of at least one agile group To a non-reactive reaction 4 9. The photochromic material is represented by (chemical formula) where (a) R34 and R35 are independently selected from: (1) S \ 'groups, where S \' is represented by (chemical formula) where: (A ) L will consist of at least one group to be selected from: C1-C10 alkyl oxy, C1-C10 alkyl amino, C1-C10 alkyl thio, C2-C20 beta -. Oxipoly (Ethoxy), C3-C30 Beta-Oxipoly (Proxy), C4-C40 Beta-Oxipoly (Butoxy), C2-C20 Beta-A Minopoly (ethoxy), C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), C4-C40 beta-aminopoly (butoxy), C2-C20 beta - Thiopoly (ethoxy), C3-C30 beta-thiopoly (propoxy), C4-C40 beta-thiopoly (butoxy), aeryl C1- C10 alkyl oxy, aryl c1-c10 alkyl amino, aryl c1-c10 alkyl thio, aryl c2-c20 beta-oxypolyte (8 Thoxy), Aryl C3-C30 Beta-Oxipoly (Proxy), C4-C40 Beta-Oxipoly (Butoxy), Aryl C2-C20 Beta - aminopoly (ethoxy), aryl C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), aeryl C4-C40 beta-aminopoly (but Toxi), Ayryl C2-C20 Beta-thiopoly (Ethoxy), Aryl C3-C30 Beta-Thiopoly (Proxy), Eryl C4-C40 Beta - Thio Plye (butoxy), heterocyclic C1-C10 alkyl oxy, heterocyclic C1-C10 alkyl amino, heterocyclic C1-C10 Alkylthio, Heterocyclic C2-C20 Beta-Oxipoly (Ethoxy), Heterocyclic C3-C30 Beta-Oxipoly (Propoxy), heterocyclic C4-C40 beta-oxypoly (butoxy), heterocyclic C2-C20 beta-aminopoly (e Thoxy), heterocyclic C3-C30 beta-aminopoly (propoxy), heterocyclic C4-C40 beta-aminopoly (butox C), heterocyclic C2-C20 beta-thiopolyte (ethoxy), heterocyclic C3-C30 beta-thiopoly (propoxy), And heterocyclic C4-C40 beta-thiopoly (B) a is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 500; (C) R1 is Independently selected for each occurrence from ring-opened cyclic ester monomer and ring-opened cyclic carbonate monomer; (D) R2 is selected independently for each actuation. It is formed from hydrogen and organic materials. It consists of a resin of at least one reactive group, in which the nerve of at least one reactive group is subjected to Selected from acrylate, alkyl, alkyl, phosphonate, alkyl dalkoxycylyl, alkyl oxydylkylsylil. , Allyl carbonate, amide, amine, anhydride, aeryl, azeridine, carboxylic acid, chloroformate, Cycloaliphatic epoxides, isocyanates, isothiocyanates, epoxides, esters, halogens, hydroxyl groups, methacrylate Rylate, propylene ether, cyclic residance monomer to open ring, tri-loxycylyl, thyrene, thyl, vinyl carbonate, vinyl. Vinyl ether, vinyl benzyl ether, and combination of these; And (E) b is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 20; And (2) hydrogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, allylyl, phenyl, mono-substrate-phenyl, benzene. L, mono-substrate, benzyl, chloro, fluoro, moo-C (O) R40 where R40 is hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 L. Coxi, phenyl, mono-substrate phenyl, amino, mono (C1-C6) alkyl amino, or di (C1-C6) alkyl amino; Or (3) R34 and R35 each is group -OR41 where R41 is C1-C6 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, mono (C1-C6) alkylsulfi. Thewted Phenyl (C1-C3) alkyl, Mono (C1-C6) alkyl, Substitutated phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkyl (C2-C4) alkyl, C3-C7 cycloalkyl, mono (C1-C4) alkyl substrate, C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 chlor Roalkyl, C1-C6 fluoralkyl, allyl, CH-CH (R42) R43 where R42 is hydrogen or C1-C3 alkyl and R43 is CN, CF3, or COOR44 and R44 are hydrogen or C1-C3 alkyls; Or R41 is moo-C (O) R45 where R45 is Hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 Lcoxy, Substitutate Group, Mono- or Di-Substitutane. Acidic phenyl or naphthyl, phenoxy, mono- or di- (C1-C6) alkyl substrate, phenoxy, mono- or di- (C1-C6) Lcoxy Substituted Phenoxy, Amino, Mono (C1-C6) Lkyl Amino, Di (C1-C6) Lkyl Amino, Phenyl Amino No, mono-or di- (C1-C6) alkyl substrate, phenylamino, or mono- or di- (C1-C6) alkyl substrate Amino nyls, each of which replaces phenyl, benzyl and aryl, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl; Or (4) R34 and R35 together to form oxo, spiro-carbocyclic rings with 3 to 6 atoms, or spiro-heterocyclic clusters with 1 or 2 oxygen atoms. And 3 to 6 carbon atoms including the spirocarbon atoms, which the spirocarbon atoms And the aforementioned Spyro-Heterocyclic Is annylated with 0, 1 or 2 benzene rings; (b) y and y \ 'are integers which are independently selected from 0 to the total number of Possible positions; (c) R36 and R37 each are independently selected from: S \ 'group, Hydrogen, C1-C6 Alkyls, C3-C7 Cycloalkyls, Phenyls, Mono- Substituted Phenyl, Di-Substituted Phenyl and MU -OR50 and -OC (O) R50, where R50 is C1-C6 alkyl, Phenyl (C1-C3) L. Kyl, Mono (C1-C6) Lkyl Substituteed Phenyl (C1-C3) Alkyl, Mono (C1-C6) Alkyl Substituteed Phenyl ( C1-C3) alkyl, C1-C6 alkyl (C2-C4) alkyl, C3-C7 cycloalkyl or mono (C1-C4) alkyl substrate Ted C3-C7 Cycloalkyls, and the phenyl substitutes are C1-C6 alkyls or C1-C6 alkyls; (d) B and B \ 'are independently selected from (1) S \ 'moo; (2) mono-R17-substrate phenyl, in which R17 is represented by one of; -G [(OC2H4) q (OC3H6) r (OC4H8) s] J and - ((OC2H4) q (OC3H6) r (OC4H8) s] J, where -G will be selected from -C (O) - and -CH2-, J will be selected from C1-C12 Lcoxi and Polymerized groups; each q, r, and s is a number between 0 and 50, and the sum of q, r, and s is between 2 and 50; (3) the subsistence group. Tuted, Mono-, Dai-, or Tri-Substituted Airi L; (4) 9-Julolidinil, Mu Substituted, Mono-or Di-Substituted Hetero aromatic Screened from pyridylfuranyl, benzofuran-2-il, benzofuran-3-il, thi-nyl, benzothene-2-il, ben Sotheine-3-il, dibenzofuranil, dibenzothiazole, carbasoyl, benzopyridyl, indolinyl and fluoraine, each. The groups of aeryls and hetero aromatic groups in (3) and (4) are independently selected from: (i) hydroxy, (ii) moo-C (O) R18. , Where R18 will be selected from -OR19, -N (R20) R21, Piperidino and morfolino, where R19 will be selected from allil, C1-C6 alkyl, phenyl , Mono (C1-C6) Lkyl Substituteed Phenyl, Mono (C1-C6) Lcoxy Substitutated Phenyl, Phenyl (C1-C3) Alkyl , Mono (C1-C6) Lkyl Substituteed Phenyl (C1-C3) Alkyl, Mono (C1-C6) Lcoxi Substituteed Phenyl (C1- C3) alkyl, C1-C6 alkyl (C2-C4) alkyl and C1-C6 haloalkyl; R20 and R21 each are selected from C1-C6 alkyl. , C5-C7 cycloalkyl, phenyl, mono-substrate, phenyl and di-substituteed phenyl, with phenyl-substituted group selected from C1-C6 L. Kyl and C1-C6 alcoxys, and which the halo group are selected from chloro and fluoro; (iii) Alkyl, Mono (C1-C12) Lcoxyl, Di (C1-C12) Lcoxyl, Mono (C1-C12) Lkyl-aryl, Di (C1- C12) alkyl-aryl, haloaryyl, C3-C7 cycloalkyl-aryl, C3-C7 cyclo-alkyl, C3-C7 cycloalkylactic acid , C3-C7 Cycloalkyloxi (C1-C12) alkyl, C3-C7 Cycloalkyloxi (C1-C12) alkyl, Aeryl (C1-C12 Alkyls, Aryls (C1-C12) Lcoxies, Aeryloxi, Aeryloxi (C1-C12) Lkyls, Aryloxi (C1-C12) Alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl-aryl (C1-C12) alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl-aryl (C1 -C12) alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl aryl (C1-C12) alkyl, mono- or di- (C1-C12) alkyl Ryl (C1-C12) Lcox C, Amino, Mono (C1-C12) Lkyl Amino, Di (C1-C12) Lkyl Amino, Diarylamine Noh, Piperacino, N- (C1-C12) alkyl Piperacino, N-aeryl Piperacino, aceridino, indolino, Piperidino, morfolino, thymorpholino, tetrahydroquinolino, tetrahydroisquinolino, pyrrolidil, C1 -C12 alkyl, C1-C12 haloalkyl, C1-C12 alkyl, Mono (C1-C12) alkyl, (C1-C12) alkyl, acrylocyte , Methacryloxi, and halogens N; (5) Mu Substituted or Mono-Substituted That were selected from pyrazolil, imidazolil, pyrazolinil, imidazolinil, pyrrolinil, phenothiazinil, phenoxazinil, phen Nacinil and acridinil In which each group Of the said group They are independently selected from C1-C12 alkyls, C1-C12 lactoxies, phenyls, and halogens; (6) monosubstitutated phenyls. The place where the group is selected from - (CH2) t- and -O- (CH2) t-, where t is an integer selected from 1, 2, 3, 4, 5 and 6, where Moo instead of Is connected to an aerobic group on another photochromic material; (7) group represented by one of (chemical formulas) where K is independently selected for each formula from methylene and oxygen, And M is independently selected for each formula from oxygen and substrate nitrogen, with the condition that when M is substrate nitrogen, K is methylene; Which the group replaced Substitut Ted Such nitrogen It is selected from hydrogen, C1-C12 alkyls, and C1-C12 alkyls; Each R22 is independently selected for each occurrence in the formula from C1-C12 alkyl, C1-C12 alkoxy, hydroxy, and halogen; Each R23 and R24 are independently selected in Individual formulas from hydrogen and C1-C12 alkyls; And u is the integer selected from 0, 1 and 2; (8) C1-C12 alkyl, C1-C12 haloalkyl, C1-C12 alkyl, (C1-C12) alkyl. Cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl, mono (C1-C12) alkali (C3-C7) cycloalkyl, mono (C1-C12) alkyl, (C3-C7) cycloalkyl, halo (C3-C7) cycloalkyl, and C4. -C12 bicyclic alkyl, provided that both B and B \ 'are not selected from (8); And (9) the group represented by (chemical formula) where R25 is selected from hydrogen and C1-C12 alkyl, and R26 is selected from substrate, mono-, or di-sub. The styteuds were selected from naphthyl, phenyl, furanil, and thyenyl, which were instead Independent selection of C1-C12 alkyls, C1-C12 Lcoxies, and halogens; Or (10) B and B \ 'that are applied together. Will produce fluorine-9-ilidine, mono-, or di-subsstitutate. Fluorine-9-ilidine or spirocyclic group That were selected from the C3-C12 ring, spiro-monocyclic Saturated hydrocarbons, C7-C12 ring spiro-bicyclic Saturated hydrocarbon, or C7-C12 spiral-tricyclic ring. Saturated hydrocarbons, provided that the spirocyclic group is neither nor boronilidine or bicyclic [3. 3. 1) 9- nonilidine Each of the fluorine-9-ilidine substitutes is independently selected from C1-C12 alkyl, C1-C12 alkyl, halogen, or S \ 'group, conditionally. That the photochromic material is composed of at least one group S \ '5 0. Photochromic mixtures Consisting of (a) polymer materials; And (b) at least one photochromic material In contact with at least part of the material As a polymer In which at least the photochromic material will contain at least one cyclic product of the reaction of: (1). Monomer to open the ring Recruited from cyclic esters and cyclic carbonates; And (2) photochromic initiatives 5 1. Photochromic mixture of claim 50, in which the polymer material is Selected from the microparticles that are polymer; Copolymer of ethylene and vinyl acetate; A copolymer of ethylene and vinyl alcohol; The copolymer of ethylene, vinyl acetate, and vinyl alcohol; Cellulose acetate butyrate, poly (urethane); Poly (acrylate); Poly (methacrylate); Epoxide; Aminoplast functional polymers; Poly (anhydride); Poly (urea, urethane); N-Lcoxymethyl (Meth) acrylamide functional polymer; Poly (xyloxane); And poly (silane) 5 2. Photochromic mixture of claim 50, in which at least one photochromic material Will be mixed with at least part of the polymeric material 5 3. Photochromic mixture of claim 50, in which at least one photochromic material Will be bonded to at least part of the polymer material 5 4. Photochromic mixture of Claim 50, where the rate of disappearance of At least one photochromic material When bonded with a polymer material, it is the same as or faster than the rate of fading of the matching photochromic material. Which lacks the resistance of cyclic monomer when bonding with polymer material 5 5. Photochromic mixture of claim 54, where T1 / 2 values of at least one photochromic material When being bonded with a polymer material Will not be greater than the T1 / 2 value of the matching photochromic material. It does not contain the residuals of cyclic monomers that are bonded to the polymer material 5 6. Photochromic mixture of claim 54, where T1 / 2 values of at least one photochromic material When being bonded with a polymer material Will be less than the T1 / 2 value of the matching photochromic material. It does not contain residicyclic monomers that are bonded to the polymer material 5 7. Photochromic mixtures Consisting of (a) polymer materials; And (b) at least one photochromic material In exposure to at least part of the polymer material in which at least one photochromic material is represented by (chemical formula), where (1) PC is the photochromic group; ( 2) n is an integer selected from 1 to 8; And (3) each S \ 'is independently selected for each occurrence from the group represented by (chemical formula), where (A) L is a weld group that is independently selected for each occurrence of -O-. , -N-, and -S-, or L consist of a linear or branched organic bridge group consisting of at least one weld group, which is independently selected for each occurrence of -O-, -N-, and -S-; (B) a is an integer which is independently selected for each occurrence from 1 to 500; (C) R1 is independently selected for each occurrence from the cyclic ester. Closed ring monomer and (D) R2 are independently selected for each hydrogen formation. And organic materials Which contains at least a race of One squad that is very sensitive to reaction; And (E) b is a, which is independently selected for each occurrence from 1 to 20 5 8. Photochromic mixture of claim 57, in which the polymer material is Selected from the microparticles that are polythene; A copolymer of ethylene and vinyl acetate; A copolymer of ethylene and vinyl alcohol; The copolymer of ethylene, vinyl acetate, and vinyl alcohol; Cellulose acetate butyrate, poly (urethane); Poly (acrylate); Poly (methacrylate); Epoxide; Aminoplast functional polymers; Poly (anhydride); Poly (urea, urethane); N-Lcoxymethyl (Meth) acrylamide functional polymer; Poly (xyloxane); And poly (silane) 5 9. Photochromic mixture of claim 57, whose rate of vanish At least one photochromic material As shown by PC- [S \ '] n, when bonded to the polymer material is equal to or faster than the rate of fade-out of the corresponding photochromic material. Represented by PC in contact with the polymer material or the corresponding photochromic material represented by PC-LH when bonded with the polymer material 6 0 . Photochromic mixture of claim 59, where T1 / 2 values of at least one photochromic material That is represented by PC- [S \ '] n when it is bonded to a polymer material. Will not be greater than the T1 / 2 value of the matching photochromic material. That was shown by the PC in contact with Polymer materials or T1 / 2 values of matching photochromic materials. That is represented by PC-L-H when being bonded to a polymer material 6 1. Photochromic mixture of claim 59, where T1 / 2 values of at least one photochromic material That is represented by PC- [S \ '] n when it is bonded to a polymer material. Will be less than the T1 / 2 value of the matching photochromic material. That was shown by the PC in contact with Polymer materials or T1 / 2 values of matching photochromic materials. That is represented by PC-L-H when bonded with a polymer material 6 2. Photochromic mixtures Consisting of (a) polymer materials; And (b) at least one photochromic material That were made to bond with at least part of Polymer material In which at least one photochromic material consists of (1) photochromic groups, and (2) at least one. It consists of a residual of a certain amount of cyclic monomer that will open the ring That were made to bond with The photochromic group in which the cyclic monomer to open the ring is selected from cyclic esters, cyclic carbonates, cyclic ether, cyclic siloxanes, and combinations. Of these Which at least One part has an average molecular weight of at least 1000 g / mol; And which photochromic material When bonded with the polymer material, there is a T1 / 2 value, which is not greater than the T1 / 2 value of the corresponding photochromic material, which is lacking a fraction. A certain amount of cyclic resistance. Monomer to turn 6 rings 3. Optical parts Consisting of (a) substrate; And (b) at least one photochromic material That is connected to at least part of the substrate In which at least one photochromic material contains the product of at least one cyclic reaction of (1). Monomer to open the ring Recruited from cyclic esters and cyclic carbonates; And (2) photochromic initiatives 6 4. The optical part of claim 63, where the optical part It will be selected from: Optalmic Fragment, Performance Fragment, Window, Glass, Agile Liquid Crystal Cell Fragment, and Inactive Liquid Crystal Cell Fragment 6 5. . The optical part of claim 63, where the optical component is the optical component. Selected from corrected lenses, uncorrected lenses, necked lenses, intraocular lenses, magnifying lenses, protective lenses, and shields The optical piece of claim 63, which the substrate will consist of Polymer material And for one, the photochromic material will be mixed with at least part of the Of polymer materials 6 7. The optical part of claim 63, whose substrate will consist of 6 glass 8. The optical piece of claim 63, which includes At least some coatings That is connected to at least part of the substrate where at least some of the coatings will consist of at least one photochromic material 6 9. Optical piece of claim 63, which is supplemented by At least one coating, at least some That were selected from the primer coating, protective coating, anti-reflective coating And coatings in polarization Being connected to at least part of at least one substrate surface 7 0. Optical parts Consisting of (a) substrate; And (b) at least one photochromic material That is connected to at least part of the substrate, in which at least one photochromic material is represented by (chemical formula) where (1) PC is the photochromic group; (2) n is the integer selected from 1 to 8; And (3) each S \ 'is independently selected for each occurrence of The group is represented by (chemical formula) where (A) L is an independently selected weld group for each occurrence of -O-, -N-, and -S-, or L consists of a bridging group. Linear or branched organic matter consisting of at least one link group, which is independently selected for each occurrence of -O-, -N-, and -S-; (B) a is an integer that is independently selected. For each occurrence from 1 to 500; (C) R1 is independently selected for each occurrence from ring-opened cyclic ester monomer and cyclic carbonate monomer. Open ring; (D) R2 is independently selected for each hydrogen occurrence. And organic materials Which consists of at least a race of One squad that is very sensitive to reaction; And (E) b is a, which is independently selected for each occurrence from 1 to 20 7 1. Optical piece of claim 70, which additionally consists of At least some coatings Being connected to at least part of the substrate where the coating, at least some It will contain at least one photochromic material 7 2. Optical parts Consisting of (a) substrate, and (b) at least some coatings. That is connected to at least part of the substrate In which at least some of the coatings will consist of at least one photochromic material. Which consists of products of at least one cyclic reaction of (1) Monomer to open the ring Selected from cyclic ester and cyclic carbonate, and (2) photochromic initiatives 7 3. Optical part of claim 72, in which at least some coatings It consists of a material that is polymer. And at least one photochromic material will be mixed with At least part of the polymer material 7 4. Optical part of claim 72, in which at least some coatings It consists of a material that is polymer. And at least one photochromic material will be bonded. With at least part of the polymer material 7 5. Methods of making photochromic mixtures Which consists of: connection of one or more photochromic materials. With at least part of the polymer material in which at least one photochromic material will contain at least one cyclic product of the reaction of (1). Monomer to open the ring Recruited from cyclic esters and cyclic carbonates; And (2) photochromic initiatives 7 6. Method of making the part of the part of the optical part Which consists of: the connection of one or more photochromic materials. With at least part of the substrate Which at least One photochromic material consists of products of at least one cyclic reaction of (1). Monomer to open the ring Recruited from cyclic esters and cyclic carbonates; And (2) photochromic initiatives 7 7. Method of claim No. 76 in which the connection of photochromic materials with at least Part of the substrate Will consist of at least one of the vacuum, in-position casting, in-mold, coating, and extrusion. Methods of inhibiting the movement of photochromic material. In a polymer material, the method consists of bonding at least part of the photochromic material. Of polymer materials The photochromic material contains at least one (1) photochromic group, and (2). It consists of a certain number of cyclic resistances. A monomer that opens a ring that is bonded to a photochromic group, whereby the cyclic monomer opens the ring. They are selected from cyclic esters, cyclic carbonates, cyclic ether, cyclic siloxanes, and combinations thereof. Which at least one part has a molecular weight - an average amount of at least 1000 g / mol 7 9. The method of claim 78 in which at least one part has an average molecular weight, the number that ranges from 2000 to 6000 g / mol 8.0. Methods of making up photochromic materials Which consists of the initiation of the opening A ring of at least one cyclic A type of monomer that will open a ring. Selected from cyclic esters, cyclic carbonates, cyclic ether, and cyclic siloxanes, where photochromic initiatives contain at least one function group. That was modified to initiate the opening A ring of at least one cyclic Monomer to open the ring In which at least one group of functions They are selected from alcohols, amines, carboxylic acids, xylanols, thiol, and their combinations, salts and complexes of them.
1. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 80 ซึ่งการริเริ่มของโพลีเมอไรเซชันชนิดการเปิด วงแหวน จะเกิดขึ้นในการมีอยู่ของอย่างน้อยหนึ่งคะตะลิสต์ ที่ถูกคัดเลือกจาก อะลูมินัม ไอโซโพรพอกไซด์ , ไตรเอทธิล อะลูมินัม , ทิน(II) 2-เอทธิลเฮกซาโนเอต , ไตรฟลูออโรอะซิติด แอซิด , เอนไซม์ , โพแทสเซียม และเกลือของสิ่งนี้ , และ ไตรฟลูออโรมีเธน ซัลโฟนิก แอนไฮโดรด์ 81. Method of claim 80 in which the initiation of ring-opening polymerization takes place in the presence of at least one catalyst. Were selected from aluminum isopropoxide, triethyl aluminum, tin (II) 2-ethyl hexanoate, trifluoroacetid, enzyme, potassium. And the salt of this, and the trifluoromethane sulfonic anhydride 8.
2. วิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 80 ซึ่งหมู่ฟังก์ชันดังกล่าวจะถูกคัดเลือกจากไพรมารี แอลกอฮอล์ , เซคัลดารี แอลกอฮอล์ , และการรวมกัน , เกลือ และสารเชิงซ้อนของสิ่งเหล่านี้ 82. Method of claim 80 in which such functional groups are selected from primary alcohols, secaldary alcohols, and their combinations, salts and complexes of them.
3. วัสดุโฟโตโครมิกที่ถูกทำขึ้นโดยวิธีการของข้อถือสิทธิข้อที่ 803. Photochromic material produced by the method of claim 80.