TH54288A - การแยกแอมโมเนีย - Google Patents
การแยกแอมโมเนียInfo
- Publication number
- TH54288A TH54288A TH101002678A TH0101002678A TH54288A TH 54288 A TH54288 A TH 54288A TH 101002678 A TH101002678 A TH 101002678A TH 0101002678 A TH0101002678 A TH 0101002678A TH 54288 A TH54288 A TH 54288A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- ammonia
- diluent
- mixture
- vii
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/09/44) ได้ให้กระบวนการสำหรับการแยกแอมโมเนีย (I) จากของผสม (II) ซึ่งมี แอมโมเนีย (I) และ เอไมด์ (IV) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย แลคแตม (IVa), โอลิโกเมอร์ (IVb) และ พอลิเ มอร์ (IVc) ที่มี หมู่เอไมด์ ในโซ่หลัก, เอไมด์ (IV) ดัง กล่าว ซึ่งได้จากปฏิกิริยาอีดักท์ (III), ซึ่ง เลือกได้จาก หมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนไทรล (IIIa), เอมีน (IIIb), อะมิโน ไนไทรล (IIIc) และ อะมิโน เอไมด์ (IIId), กับน้ำ, ซึ่ง a) ทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III) กับน้ำในวัฏภาคของเหลว, ที่ มีตัวเจือจางชนิดของเหลวอินทรีย์ (V) ร่วมอยู่ด้วย, ได้ เป็นของผสม (II) ซึ่งมี เอไมด์ (IV) และ แอมโมเนีย (I), ตัว เจือจาง (V) ซึ่งแสดงช่วง ของการผสมเข้ากันได้กับน้ำภายใต้ สภาวะปริมาณแน่นอน, ความดันและอุณหภูมิ, b) เปลี่ยนของผสม (II) ภายใต้สภาวะปริมาณ, ความดัน และ อุณหภูมิ ดังนั้น ตัวเจือจาง (V) และ น้ำอยู่ในรูปของเหลว และ แสดงช่วงของการผสมเข้ากันได้, ได้เป็น ระบบสองวัฏภาค ซึ่งประกอบ ด้วยวัฏภาค (VII) ซึ่งมี สัดส่วนของตัวเจือจาง (V) สูงกว่าน้ำ, และ วัฏภาค (VIII) ซึ่งมี สัดส่วนของน้ำ สูง กว่าตัวเจือจาง (V), c) แยกวัฏภาค (VII) ออกจากวัฏภาค (VIII), d) แยกแอมโมเนียทั้งหมดหรือบางส่วน ที่มีอยู่ในวัฏภาค (VII) ออกมาโดยการสกัด (a) ด้วย ของผสม ซึ่งมีน้ำ (IX) ได้เป็น ของผสมแอคเควียส (X) ซึ่งมี แอมโนเนีย ซึ่งได้ถูก แยกออกมา, และ ของผสม (XI) ซึ่งมี แอมโมเนีย น้อยกว่าวัฏภาค (VII), และ e) ตัวเจือจาง (V), แอมโมเนียที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ พลอยได้ใดๆ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยองค์ประกอบ การเดือดต่ำ, องค์ประกอบการเดือดสูง และ สารประกอบที่ไม่ ทำปฏิกิริยา (III) ได้ถูกแยกออกจากของผสม (XI) ได้เป็น เอไมด์ (IV). ได้ให้กระบวนการสำหรับการแยกแอมโมเนีย (I) จากของผสม (II) ซึ่งมี แอมโมเนีย (I) และ เอไมด์ (IV) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแลคแตม (IVa) , โอลิโกเมอร์ (IVb) และ พอลิเ มอร์ (IVc) ที่มี หมู่เอไมด์ ในโซ่หลัก, เอไมด์ (IV) ดัง กล่าว ซึ่งได้จากปฏิกิริยาอีดักท์ (III) , ซึ่ง เลือกได้จาก หมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนไทรล (IIIa) , เอมีน (IIIb) , อะมิโน ไนไทรล (IIIc) และ อะมิโน เอไมด์ (IIId), กับน้ำ, ซึ่ง a) ทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III) กับน้ำในวัฎภาคของเหลว, ที่ มีตัวเจือจางชนิดของเหลวอินทรีย์ (V) ร่วมอยู่ด้วย, ได้ เป็นของผสม (II) ซึ่งมี เอไมด์ (IV) และ แอมโมเนีย (I), ตัว เจือจาง (V) ซึ่งแสดงช่วง ของการผสมเข้ากันได้กับน้ำภายใต้ สภาวะปริมาณแน่นอน, ความดันและอุณหภูมิ, b) เปลี่ยนของผสม (II) ภายใต้สภาวะปริมาณ, ความดัน และ อุณหภูมิ ดังนั้น ตัวเจือจาง (V) และ น้ำอยู่ในรูปของเหลว และ แสดงช่วงของการผสมเข้ากันได้, ได้เป็น ระบบสองวัฎภาค ซึ่งประกอบ ด้วยวัฎภาค (VII) ซึ่งมี สัดส่วนของตัวเจือจาง (V) สูงกว่าน้ำ, และ วัฎภาค (VIII) ซึ่งมี สัดส่วนของน้ำ สูง กว่าตัวเจือจาง (V), c) แยกวัฎภาค (VII) ออกจากวัฎภาค (VIII), d) แยกแอมโมเนียทั้งหมดหรือบางส่วน ที่มีอยู่ในวัฎภาค (VII) ออกมาโดยการสกัด (a) ด้วย ของผสม ซึ่งมีน้ำ (IX) ได้เป็น ของผสมแอคเควียส (X) ซึ่งมี แอมโนเนีย ซึ่งได้ถูก แยกออกมา, และ ของผสม (XI) ซึ่งมี แอมโมเนีย น้อยกว่า (VII), และ e) ตัวเจือจาง (V) , แอมโมเนียที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ พลอยได้ใดๆ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยองค์ประกอบ การเดือดต่ำ, องค์ประกอบการเดือดสูง และ สารประกอบที่ไม่ ทำปฏิกิริยา (III) ได้ถูกแยกออกจากของผสม (XI) ได้เป็น เอไมด์ (IV).
Claims (1)
1. กระบวนการสำหรับการแยกแอมโมเนีย (I) จากของผสม (II) ซึ่งมีแอมโมเนีย (I) และ เอไมด์ (IV) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแลคแตม (IVa), โอลิโกเมอร์ (IVb) และ พอลิเ มอร์ (IVc) ที่มีหมู่เอไมต์ในโซ่หลัก, เอไมด์ (IV) ดัง กล่าวซึ่งได้รับมาโดยการทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III), ซึ่ง เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไนไทรล (IIIa), เอมีน (IIIb), อะมิโน ไนไทรล (IIIc) และ อะมิโน เอ ไมด์ (IIId), กับน้ำ, ซึ่ง a) ทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III) กับน้ำในวัฎภาคของเหลว, ที่ มีตัวเจือจางชนิดของเหลวอินทรีย์ (Vแท็ก :
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH54288A true TH54288A (th) | 2002-12-02 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Azumaya et al. | Facile formation of aromatic cyclic N-methylamides based on cis conformational preference | |
CN105622406B (zh) | 功能化柱[5]芳烃三聚体的制备方法和应用 | |
Matsumoto et al. | Multicomponent Strecker reaction under high pressure | |
KR960000850A (ko) | 메타크릴산메틸의 연속제조방법 | |
US5723663A (en) | Preparation of thioamides | |
CA2615032A1 (en) | Amide forming chemical ligation | |
TH54288A (th) | การแยกแอมโมเนีย | |
CN103145600A (zh) | 一种银催化的多取代吡咯类化合物的合成方法 | |
CN101296899B (zh) | 生产β-氨基丙酸衍生物的方法 | |
Pei et al. | Novel imidazolination reaction of alkenes provides an easy access to new α, β-differentiated 1, 2-vicinal diamines | |
Orita et al. | Double elimination protocol for access to unsymmetrical di (phenylethynyl) benzenes | |
McCaw et al. | Delivering enhanced efficiency in the synthesis of α-diazosulfoxides by exploiting the process control enabled in Flow | |
DE50207212D1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2-pyrrolidon | |
CN106316894B (zh) | 一种硝基丙烯酰胺类化合物的合成方法 | |
Nemchik et al. | N-(Benzoyloxy) amines: an investigation of their thermal stability, synthesis, and incorporation into novel peptide constructs | |
CN105481624B (zh) | 脂肪腈的催化氧化合成方法 | |
Basak et al. | Synthesis, reactivity and conformational preferences of novel enediynyl peptides: a possible scaffold for β-sheet capping turns | |
CN107879950B (zh) | 一种n’-长链烷基-n,n-二乙基乙脒及其制备方法和应用 | |
Enders et al. | Asymmetric nucleophilic glyoxylation through a metalated alpha-aminonitrile derivative in Michael additions to nitroalkenes. | |
MY134056A (en) | Separation of ammonia | |
CN104496737A (zh) | 一种合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的方法 | |
CN106008124B (zh) | 一种新的通过季铵盐c-n键断裂绿色合成酰胺的方法 | |
PETTERSSON et al. | CONFORMATIONAL ANALYSIS OF CROWDED ANILIDES AND THIOANILIDES. THE “EN‐FACE” STERIC EFFECT OF ARYL GROUPS | |
CN104045583B (zh) | 一种制备取代氨基脲化合物的方法 | |
Liu et al. | Solid‐Phase Synthesis of 2‐Alkenamides from Polystyrene‐Supported α‐Selenocarboxylic Acids |