TH54288A - Ammonia separation - Google Patents

Ammonia separation

Info

Publication number
TH54288A
TH54288A TH101002678A TH0101002678A TH54288A TH 54288 A TH54288 A TH 54288A TH 101002678 A TH101002678 A TH 101002678A TH 0101002678 A TH0101002678 A TH 0101002678A TH 54288 A TH54288 A TH 54288A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
ammonia
water
diluent
phase
Prior art date
Application number
TH101002678A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ลีย์เคน นายเฮอร์มันน์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH54288A publication Critical patent/TH54288A/en

Links

Abstract

DC60 (27/09/44) ได้ให้กระบวนการสำหรับการแยกแอมโมเนีย (I) จากของผสม (II) ซึ่งมี แอมโมเนีย (I) และ เอไมด์ (IV) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วย แลคแตม (IVa), โอลิโกเมอร์ (IVb) และ พอลิเ มอร์ (IVc) ที่มี หมู่เอไมด์ ในโซ่หลัก, เอไมด์ (IV) ดัง กล่าว ซึ่งได้จากปฏิกิริยาอีดักท์ (III), ซึ่ง เลือกได้จาก หมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนไทรล (IIIa), เอมีน (IIIb), อะมิโน ไนไทรล (IIIc) และ อะมิโน เอไมด์ (IIId), กับน้ำ, ซึ่ง a) ทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III) กับน้ำในวัฏภาคของเหลว, ที่ มีตัวเจือจางชนิดของเหลวอินทรีย์ (V) ร่วมอยู่ด้วย, ได้ เป็นของผสม (II) ซึ่งมี เอไมด์ (IV) และ แอมโมเนีย (I), ตัว เจือจาง (V) ซึ่งแสดงช่วง ของการผสมเข้ากันได้กับน้ำภายใต้ สภาวะปริมาณแน่นอน, ความดันและอุณหภูมิ, b) เปลี่ยนของผสม (II) ภายใต้สภาวะปริมาณ, ความดัน และ อุณหภูมิ ดังนั้น ตัวเจือจาง (V) และ น้ำอยู่ในรูปของเหลว และ แสดงช่วงของการผสมเข้ากันได้, ได้เป็น ระบบสองวัฏภาค ซึ่งประกอบ ด้วยวัฏภาค (VII) ซึ่งมี สัดส่วนของตัวเจือจาง (V) สูงกว่าน้ำ, และ วัฏภาค (VIII) ซึ่งมี สัดส่วนของน้ำ สูง กว่าตัวเจือจาง (V), c) แยกวัฏภาค (VII) ออกจากวัฏภาค (VIII), d) แยกแอมโมเนียทั้งหมดหรือบางส่วน ที่มีอยู่ในวัฏภาค (VII) ออกมาโดยการสกัด (a) ด้วย ของผสม ซึ่งมีน้ำ (IX) ได้เป็น ของผสมแอคเควียส (X) ซึ่งมี แอมโนเนีย ซึ่งได้ถูก แยกออกมา, และ ของผสม (XI) ซึ่งมี แอมโมเนีย น้อยกว่าวัฏภาค (VII), และ e) ตัวเจือจาง (V), แอมโมเนียที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ พลอยได้ใดๆ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยองค์ประกอบ การเดือดต่ำ, องค์ประกอบการเดือดสูง และ สารประกอบที่ไม่ ทำปฏิกิริยา (III) ได้ถูกแยกออกจากของผสม (XI) ได้เป็น เอไมด์ (IV). ได้ให้กระบวนการสำหรับการแยกแอมโมเนีย (I) จากของผสม (II) ซึ่งมี แอมโมเนีย (I) และ เอไมด์ (IV) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแลคแตม (IVa) , โอลิโกเมอร์ (IVb) และ พอลิเ มอร์ (IVc) ที่มี หมู่เอไมด์ ในโซ่หลัก, เอไมด์ (IV) ดัง กล่าว ซึ่งได้จากปฏิกิริยาอีดักท์ (III) , ซึ่ง เลือกได้จาก หมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนไทรล (IIIa) , เอมีน (IIIb) , อะมิโน ไนไทรล (IIIc) และ อะมิโน เอไมด์ (IIId), กับน้ำ, ซึ่ง a) ทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III) กับน้ำในวัฎภาคของเหลว, ที่ มีตัวเจือจางชนิดของเหลวอินทรีย์ (V) ร่วมอยู่ด้วย, ได้ เป็นของผสม (II) ซึ่งมี เอไมด์ (IV) และ แอมโมเนีย (I), ตัว เจือจาง (V) ซึ่งแสดงช่วง ของการผสมเข้ากันได้กับน้ำภายใต้ สภาวะปริมาณแน่นอน, ความดันและอุณหภูมิ, b) เปลี่ยนของผสม (II) ภายใต้สภาวะปริมาณ, ความดัน และ อุณหภูมิ ดังนั้น ตัวเจือจาง (V) และ น้ำอยู่ในรูปของเหลว และ แสดงช่วงของการผสมเข้ากันได้, ได้เป็น ระบบสองวัฎภาค ซึ่งประกอบ ด้วยวัฎภาค (VII) ซึ่งมี สัดส่วนของตัวเจือจาง (V) สูงกว่าน้ำ, และ วัฎภาค (VIII) ซึ่งมี สัดส่วนของน้ำ สูง กว่าตัวเจือจาง (V), c) แยกวัฎภาค (VII) ออกจากวัฎภาค (VIII), d) แยกแอมโมเนียทั้งหมดหรือบางส่วน ที่มีอยู่ในวัฎภาค (VII) ออกมาโดยการสกัด (a) ด้วย ของผสม ซึ่งมีน้ำ (IX) ได้เป็น ของผสมแอคเควียส (X) ซึ่งมี แอมโนเนีย ซึ่งได้ถูก แยกออกมา, และ ของผสม (XI) ซึ่งมี แอมโมเนีย น้อยกว่า (VII), และ e) ตัวเจือจาง (V) , แอมโมเนียที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ พลอยได้ใดๆ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่ง ประกอบด้วยองค์ประกอบ การเดือดต่ำ, องค์ประกอบการเดือดสูง และ สารประกอบที่ไม่ ทำปฏิกิริยา (III) ได้ถูกแยกออกจากของผสม (XI) ได้เป็น เอไมด์ (IV). DC60 (27/09/44) provides a process for the separation of ammonia (I) from mixtures (II) containing ammonia (I) and amide (IV), which can be selected from among. It consists of lactam (IVa), oligomers (IVb) and polymers (IVc) with main chain amide groups, such amides (IV), which are obtained by reaction. Educt (III), selectable from a group consisting of nitrile (IIIa), amine (IIIb), aminonitrile (IIIc) and aminoamide (IIId), with water. , Where a) reacts ide (III) with water in the liquid phase, containing organic liquid diluent (V), as a mixture (II) containing amide (IV) and ammonia. (I), diluent (V) indicating the mixing range compatible with water under Absolute volume, pressure and temperature conditions, b) change the mixture (II) under volume, pressure and temperature conditions, so the diluent (V) and water are in liquid form and represent the mixing range compatible, being A two-phase system consisting of a sector (VII) which has a higher proportion of diluent (V) than water, and a phase (VIII) which has a higher proportion of water than the diluent (V), c) separates the phases ( VII) from the phase phase (VIII), d) completely or partially exclude ammonia. The water contained in the phase (VII) is extracted (a) with a water-containing mixture (IX) as a mixture of acquias (X), with the ammonias which has been separated. , And mixtures (XI) containing less ammonia than the phases (VII), and e) diluents (V), residual ammonia and any by-products selected from a group consisting of a low boiling element, composition The high boiling and inactive compound (III) were separated from the mixture (XI) to form amide (IV). A process for the separation of ammonia (I) from mixtures (II) containing ammonia was given. (I) and amide (IV) which can be selected from It consists of lactam (IVa), oligomers (IVb) and polymers (IVc) with main chain amide groups, such amides (IV), which are obtained by reaction. Educt (III), selectable from a group consisting of nitrile (IIIa), amine (IIIb), aminonitrile (IIIc) and aminoamide (IIId), with water. , In which a) reacts ide (III) with water in the liquid phase, with an organic liquid diluent (V), as a mixture (II) containing amide (IV) and ammonia. (I), diluent (V) indicating the mixing range compatible with water under Absolute volume, pressure and temperature conditions, b) change the mixture (II) under volume, pressure and temperature conditions, so the diluent (V) and water are in liquid form and represent the mixing range compatible, being A two-phase system consisting of a sector (VII) with a higher proportion of diluent (V) than water, and a sector (VIII) with a higher proportion of water than a diluent (V), c). VII) from the sector cycle (VIII), d) fully or partially exclude ammonia. The water contained in the (VII) phase is extracted by extraction (a) with a water-containing mixture (IX), as a mixture of acquias (X), with the ammonias which has been separated. , And mixtures (XI) containing less ammonia (VII), and e) diluents (V), residual ammonia and any by-product selected from a group consisting of a low boiling element, boiling element. High and inactive (III) compounds were separated from the mixtures (XI) to be amides (IV).

Claims (19)

1. กระบวนการสำหรับการแยกแอมโมเนีย (I) จากของผสม (II) ซึ่งมีแอมโมเนีย (I) และ เอไมด์ (IV) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยแลคแตม (IVa), โอลิโกเมอร์ (IVb) และ พอลิเ มอร์ (IVc) ที่มีหมู่เอไมต์ในโซ่หลัก, เอไมด์ (IV) ดัง กล่าวซึ่งได้รับมาโดยการทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III), ซึ่ง เลือกได้จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยไนไทรล (IIIa), เอมีน (IIIb), อะมิโน ไนไทรล (IIIc) และ อะมิโน เอ ไมด์ (IIId), กับน้ำ, ซึ่ง a) ทำปฏิกิริยาอีดักท์ (III) กับน้ำในวัฎภาคของเหลว, ที่ มีตัวเจือจางชนิดของเหลวอินทรีย์ (V) ร่วมอยู่ด้วย, ได้ เป็นของผสม (II) ซึ่งมีเอไมด์ (IV) และ แอมโมเนีย (I), ตัว เจือจาง (V) ซึ่งแสดงช่วง ของการผสมเข้ากันได้กับน้ำภายใต้ สภาวะปริมาณแน่นอน, ความดันและอุณหภูมิ, b) เปลี่ยนของผสม (II) ภายใต้สภาวะปริมาณ, ความดัน และ อุณหภูมิ ดังนั้น ตัวเจือจาง (V) และ น้ำ อยู่ในรูปของเหลว และ แสดงช่วงของการผสมเข้ากันได้, ได้เป็นระบบสองวัฎภาค ซึ่ง ประกอบด้วย วัฎภาค (VII) ซึ่งมี สัดส่วนของตัวเจือจาง (V) สูงกว่าน้ำ, และ วัฎภาค (VIII) ซึ่งมี สัด ส่วนน้ำสูง กว่าตัวเจือจาง (V), c) แยกวัฎภาค (VII) ออกจากวัฎภาค (VIII), d) แยกแอมโมเนียทั้งหมดหรือบางส่วน ที่มีอยู่ในวัฎภาค (VII) ออกมาโดยการสกัด (a) ด้วย ของผสมซึ่งมีน้ำอยู่ (IX) ได้เป็น ของผสมแอคเควียส (X) ซึ่งมีแอมโนเนีย ซึ่งได้ถูก แยกออก, และ ของ ผสม (XI) ซึ่งมีแอมโมเนียกว่าวัฏภาค (VII), และ e) ตัวเจือจาง (V), แอมโมเนียที่เหลืออยู่ และ ผลิตภัณฑ์ พลอยได้ใดๆ ซึ่งเลือกได้จากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย องค์ประกอบ การเดือดต่ำ, องค์ประกอบการเดือดสูง และ สารประกอบที่ไม่ เกิด ปฏิกิริยา (III) ได้ถูกแยกออกจากของผสม (XI) ได้เป็น เอไมด์ (IV).1. The process for separating ammonia (I) from a mixture (II) containing ammonia (I) and an amide (IV) selectable from groups consisting of lactam (IVa), oligomer (IVb), and polymer (IVc) with an amide group in the main chain, such amide (IV) is obtained by reacting duct (III), selectable from groups consisting of nitrile (IIIa), amine (IIIb), amino nitrile (IIIc), and amino amide (IIId), with water, which a) reacts duct (III) with water in the liquid phase, in the presence of an organic liquid diluent (V), to obtain a mixture (II) containing the amide (IV) and ammonia (I), the diluent (V) which represents the range of aqueous miscibility under a) Change the mixture (II) under the conditions of volume, pressure and temperature so that the diluent (V) and water are in liquid form and exhibit a range of mixing, resulting in a two-phase system consisting of phase (VII) in which the proportion of diluent (V) is higher than water, and phase (VIII) in which the proportion of water is higher than the diluent (V), c) Separate phase (VII) from phase (VIII), d) Separate all or part of the ammonia. The ammonia present in phase (VII) was separated by extraction (a) with aqueous mixture (IX) to obtain an aqueous mixture (X) containing ammonia, from which it was separated, and a mixture (XI) containing more ammonia than phase (VII), and e) the diluent (V), the remaining ammonia, and any by-products selected from the group consisting of low-boiling elements, high-boiling elements, and non-reactive compounds (III) were separated from the mixture (XI) to obtain an amide (IV). 2. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง แยก แอมโมเนียทั้งหมดหรือบางส่วน ออกจากวัฎภาค (VIII) โดยการก ลั่น (b1) หรือ การกลั่นซ้ำ (b2) ได้เป็น ของผสม (XII) ซึ่ง มี แอมโมเนียที่จำเป็น, และ ของผสม (XIII) ซึ่งมีปริมาณ แอมโมเนียน้อยกว่าของวัฎภาค (VIII)2. A process as proposed in claim 1 which separates all or part of ammonia from phase (VIII) by distillation (b1) or re-distillation (b2) to obtain a mixture (XII) containing the necessary ammonia, and a mixture (XIII) containing less ammonia than phase (VIII). 3. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งวัฎภาค (VIII) และ ของผสม (X) ดำเนินการให้ได้ผลิตภัณฑ์ ร่วมกันในการกลั่น (b1) หรือ การกลั่นซ้ำ (b2) และ แอมโมเนีย ได้ถูก แยกออกมา .3. The process as requested in claim 1 or 2 in which phase (VIII) and mixture (X) are processed to obtain a common product in distillation (b1) or re-distillation (b2) and ammonia is separated. 4. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 ซึ่ง ได้ใช้ของผสม (XIII) ทั้งหมดหรือบางส่วน เป็นของผสมแอคเควียส (IX) .4. The process under any of the claims 1 through 3 involves using the mixture (XIII) in whole or in part as the aqueous mixture (IX). 5. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4 ซึ่ง ได้ใช้ของผสม (XIV) ซึ่งมีปริมาณน้ำมาก กว่าของของผสม (XIII) เป็นของผสมแอคเควียส (IX) .5. The process under any of the claims 1 through 4 uses a mixture (XIV) containing more water than the mixture (XIII) as an aqueous mixture (IX). 6. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 5 ซึ่ง ได้รับ ของผสม (XIV) ที่ส่วนไหลออก ด้านข้างของเครื่องมือซึ่งใช้ใน การกลั่น (b1) หรือ การกลั่นซ้ำ (b2).6. The process as requested in claim 5, which obtains a mixture (XIV) at the outlet side of the apparatus used for distillation (b1) or re-distillation (b2). 7. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 6 ซึ่ง ได้นำของผสม (XIII) ทั้งหมดหรือบางส่วน กลับมาใช้ใหม่ไปยังปฏิกรณ์สำรหับการสังเคราะห์เอไมด์ (IV) จากอีดักท์ (III).7. A process as requested under any of the claims 1 through 6 which recycles all or part of the mixture (XIII) to the amide synthesis reactor (IV) from duct (III). 8. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 2 ถึง 7 ซึ่ง ดำเนินการแยก แอมโมเนียด้วยการกลั่น (b1) หรือ (b2) ออกที่ความดันน้อยกว่า 8 บาร์สัมบูรณ์ และ แอมโมเนียได้ ถูกดึงออกมาในสถานะไอ.8. The process under any of the claims 2 through 7 involves the separation of ammonia by distillation (b1) or (b2) at a pressure less than 8 absolute bar, and the ammonia is extracted in the vapor state. 9. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งได้ส่ง แอมโมเนียซึ่งถูกดึงออกมาใน สถานะไอไปทำการบำบัด (c) ด้วย อัลคาไล (XV) ได้เป็นแอมโมเนียที่บริสุทธิ์ (XVI).9. The process as proposed in claim 8, which involves the removal of ammonia in vapor state to be treated (c) with alkali (XV) to obtain pure ammonia (XVI). 10. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 9 ซึ่ง ใช้ โซเดียมไฮดรอกไซต์ (NaOH) เป็น อัลคาไล (XV).10. The process as claimed in claim 9 uses sodium hydroxide (NaOH) as the alkali (XV). 11. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10 ซึ่ง ดูดกลืนของ ผสม (XII) หรือแอมโมเนีย (XVI) ในน้ำ, (d), ได้เป็นของผสมแอคเควียส (XVII) ที่มี แอมโมเนีย.11. The process under any of the claims 1 through 10 which absorbs mixture (XII) or ammonia (XVI) in water, (d), results in an aqueous mixture (XVII) containing ammonia. 12. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 10 ซึ่ง อัดของผสม (XII) หรือแอมโมเนีย (XVI) ให้มีความดันสูงขึ้นได้เป็นของผสม (XVIII).12. A process under any of the claims in Requisitions 1 through 10 which compresses the mixture (XII) or ammonia (XVI) to a higher pressure to form the mixture (XVIII). 13. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 11 ถึง 12 ซึ่ง กลั่นของผสม (XVII) หรือ ของผสม (XVIII) ที่ความดันมาก กว่า 8 บาร์สัมบูรณ์ ได้เป็นของผสม (XIX) ซึ่งมีน้ำ และ ตัว เจือจาง (V) น้อยกว่าของผสม (XVII), และของผสม (XX) ซึ่ง มี แอมโมเนีย น้อยกว่าของผสม (XVII) หรือ ของผสม (XVIII).13. The process as proposed in claims 11 to 12, which distills mixture (XVII) or mixture (XVIII) at a pressure greater than 8 absolute bar, yields mixture (XIX) which contains less water and diluent (V) than mixture (XVII), and mixture (XX) which contains less ammonia than mixture (XVII) or mixture (XVIII). 14. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 11 หรือ 13 ซึ่ง ใช้ของผสม (XX) ทั้งหมด หรือบางส่วนสำหรับการดูดกลืน (d) .14. The process as requested under claim 11 or 13, which uses all or part of the mixture (XX) for absorption (d). 15. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 3 หรือ 14 ซึ่ง แยกตัวเจือจาง (V) ออกจาก ของผสม (XX) และ นำกลับมาใช้ ใหม่ไปยังการสังเคราะห์เอไมด์ (IV) จากอีดักท์ (III).15. A process as requested in claim 3 or 14 which separates the dilute (V) from the mixture (XX) and reuses it to synthesize the amide (IV) from the duct (III). 16. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 15 ซึ่งใช้ 6-อะมิโน คาโปรไนไทรล เป็นอะมิโนไน ไทรล (IIIc)16. The process under which any of the claims 1 through 15 are claimed, which uses 6-aminocapronitrile as aminonitrile (IIIc). 17. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 16 ซึ่ง ใช้อะดิโปได ไนไทรล เป็น ไนไทรล (IIIa).17. The process under which any of the claims 1 through 16 are claimed to use adipodinitrile as nitrite (IIIa). 18. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 17 ซึ่ง ใช้เฮกซะเมธิ ลีนไดเอมีน เป็น เอมีน (IIIb).18. The process under which any of the claims 1 through 17 are claimed to use hexamethylenediamine as an amine (IIIb). 19. กระบวนการตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 18 ซึ่ง ใช้ตัวเจือจาง (V) ซึ่งเลือกได้จากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยเอธิลเบนซิน, เบนซิน, ทอลูอีน, o-ไซลีน, m-ไซลีน และ p-ไซ ลีน.19. The process under any of the claims 1 through 18 uses a diluent (V) of choice from a group consisting of ethylbenzene, benzene, toluene, o-xylene, m-xylene, and p-xylene.
TH101002678A 2001-07-09 Ammonia separation TH54288A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH54288A true TH54288A (en) 2002-12-02

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kurita et al. Trichloromethyl chloroformate. Reaction with amines, amino acids, and amino alcohols
US5648546A (en) Method for manufacturing tert-butylamine
US8329951B2 (en) Process for preparing diphenylmethanediamine
CN114105805A (en) Method for preparing formamide compound under catalysis of titanium dioxide
CN115803312A (en) Process for the preparation of omega-bromoalkanoic acids and esters
CN104487423B (en) Crystal containing unsaturated carboxylic acid amide compound and method for producing the same
HK1045685B (en) Continuous isothermal process for preparing mononitrotoluenes
WO1995028383A1 (en) Purification of amido-carboxylic acid by liquid/liquid extraction
MY134056A (en) Separation of ammonia
Hosseini-Sarvari et al. Alumina sulfuric acid mediated solvent-free and one-step Beckmann rearrangement of ketones and aldehydes and a useful reagent for synthesis of keto-and ald-oximes
Basak et al. Synthesis, reactivity and conformational preferences of novel enediynyl peptides: a possible scaffold for β-sheet capping turns
RU2827377C1 (en) Method of producing phthalonitrile-based compound
CA1340073C (en) Process for the production of dinitrotoleune or mononitrobenzene
US3201198A (en) Process for simultaneous production of methacrylamide and ammonium bisulfate
CN104045583B (en) A kind of method preparing substituted-amino carbamide compound
CN1656060B (en) Method for reducing the content of unsaturated amines in mixtures containing aminonitriles, diamines, dinitriles or mixtures thereof
US3190882A (en) Amidomethylation of olefins
US3711532A (en) Preparation of beta-halogenopropionitriles
KR101106848B1 (en) Preparation of lactams
US3996239A (en) Conversion of aliphatic nitriles to carboxylic acids using cyclic acid anhydrides
US7973174B2 (en) Process of making 3-aminopentanenitrile
Dou et al. An Efficient Synthesis of N‐Substituted‐3‐aryl‐3‐(2‐hydroxy‐4, 4‐dimethyl‐6‐oxocyclohex‐1‐enyl) propanamides by Four‐component Reaction in Aqueous Medium
US6686465B2 (en) Preparation of cyclic lactams
WO2002070474A1 (en) Process for producing lactam
JP3829185B2 (en) Synthesis method of β-amino acid