TH53672A - ของผสมสีย้อมสีดำของสีย้อมอะโซไฟเบอร์-รีแอคทีพ, วิธีการสำหรับการเตรียมพวกมัน ของผสมสีย้อมสีดำของสีย้อมอะโซไฟเบอร์-รีแอคทีพ, วิธีการสำหรับการเตรียมพวกมัน และการใช้พวกมันเพื่อการย้อมวัสดุเส้นใยที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี-และ/หรือคาร์บอกซามิโด - Google Patents

ของผสมสีย้อมสีดำของสีย้อมอะโซไฟเบอร์-รีแอคทีพ, วิธีการสำหรับการเตรียมพวกมัน ของผสมสีย้อมสีดำของสีย้อมอะโซไฟเบอร์-รีแอคทีพ, วิธีการสำหรับการเตรียมพวกมัน และการใช้พวกมันเพื่อการย้อมวัสดุเส้นใยที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี-และ/หรือคาร์บอกซามิโด

Info

Publication number
TH53672A
TH53672A TH101004854A TH0101004854A TH53672A TH 53672 A TH53672 A TH 53672A TH 101004854 A TH101004854 A TH 101004854A TH 0101004854 A TH0101004854 A TH 0101004854A TH 53672 A TH53672 A TH 53672A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
chemical formula
group
carbon atoms
formula
hydrogen
Prior art date
Application number
TH101004854A
Other languages
English (en)
Inventor
สเต็คเคิลเบิร์ก ดรโยอาคิม
พีเดมอนต์ ดรโรนัลด์
รุสส์ ดรเวอร์เนอร์
Original Assignee
ไดสตาร์ เท็กซ์ทิลฟาร์เบน จีเอ็มบีเอช แอนด์โก ด๊อยท์ชแลนด์ เคจี
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by ไดสตาร์ เท็กซ์ทิลฟาร์เบน จีเอ็มบีเอช แอนด์โก ด๊อยท์ชแลนด์ เคจี, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical ไดสตาร์ เท็กซ์ทิลฟาร์เบน จีเอ็มบีเอช แอนด์โก ด๊อยท์ชแลนด์ เคจี
Publication of TH53672A publication Critical patent/TH53672A/th

Links

Abstract

DC60 (24/12/44) ของผสมสีย้อมที่ให้ผลการย้อมสีดำเข้มอันประกอบด้วยสีย้อมดิสอะโซ ที่สอดคล้องต่อ สูตร ทั่วไป (1) (สูตร เคมี) (1) และหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสีย้อมดิสอะโซ ที่ สอดคล้องต่อสูตรทั่วไป (2) (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่งหมู่เอไมด์อยู่ในตำแหน่ง 6, 7 หรือ 8 สัมพันธ์ต่อหมู่ไฮดรอกซิล และที่ซึ่ง : M,n,W,R1,R2,R3,R4,R5,R11,L1,L2,L3 เป็นดัง ระบุในข้อถือสิทธิ 1 วิธีการสำหรับการเตรียม พวกมัน และการใช้พวกมันเพื่อการย้อมวัสดุเส้น ใยที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล-และ/หรือคาร์ บอกซามิโด ของผสมสีย้อมที่ให้ผลการย้อมสีดำเข้มอันประกอบด้วยสีย้อมดิสอะโซ ที่สอดคล้องต่อ สูตร ทั่วไป (1) (สูตร เคมี) (1) และหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสีย้อมดิสอะโซ ที่ สอดคล้องต่อสูตรทั่วไป (2) (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่งหมู่เอไมด์อยู่ในตำแหน่ง 6, 7 หรือ 8 สัมพันธ์ต่อหมู่ไฮดรอกซิล และที่ซึ่ง : M,n,W,R1,R2,R3,R4,R5,R11,L1,L2,L3 เป็นดัง ระบุในข้อถือสิทธิ 1 วิธีการสำหรับการเตรียม พวกมัน และการใช้พวกมันเพื่อการย้อมวัสดุเส้น ใยที่ประกอบด้วยไฮดรอกซิล-และ/หรือคาร์ บอกซามิโด

Claims (11)

1.ของผสมสีย้อมที่ให้ผลการย้อมสีดำเข้ม อันประกอบด้วยสีย้อมดิสอะโซ ที่สอดคล้องต่อ สูตรทั่วไป (1), ( สูตรเคมี) (1) และหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสีย้อมดิสอะโซ ที่ สอดคล้องต่อสูตรทั่วไป (2) (สูตรเคมี) (2) ที่ซึ่งหมู่เอไมด์อยู่ในตำแหน่ง 6, 7 หรือ 8 สัมพันธ์ต่อหมู่ไฮดรอกซิล และที่ซึ่ง : M คือไฮโดรเจน หรือโลหะอัลคาไล, ดังเช่น ลิเทียม, โซเดียม และโปแตสเซียม ; n ในแต่ละกรณีอย่างอิสระต่อกันคือ 0 หรือ 1 ; R1 คือไฮโดรเจน, เมทธิล, เมทธอกซี, ซัลโฟ, ไซ ยาโน, หรือคลอโร ; R2, R3, R4, R5, R6 มีหนึ่งของความหมายของ R1; R11 คือไฮโดรเจน หรืออัลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งอาจ ถูกแทนที่หนึ่งหรือสองครั้งโดยหมู่อัลคิล, อัล คอกซี,เอสเทอร์, ยูรีอิโด, คาร์บอกซามิโด, ไฮด รอกซี, คลอโร, ไซยาโน หรือซัลโฟ ; L1 คือหมู่ไฟเบอร์-รีแอคทีพ ที่มีสูตร (5a-d) : (สูตรเคมี) (5a) (สูตรเคมี) (5b) (สูตรเคมี) (5c) (สูตรเคมี) (5d) ที่ซึ่ง : R12 มีหนึ่งของความหมายของ R11 ; Y ในแต่ละกรณีอย่างอิสระต่อกันคือ ไวนิล หรือ เอทธิล ซึ่งถูกแทนที่ในตำแหน่ง-เบต้า โดยหมู่แทน ที่ซึ่งสามารถถูกขจัดออกไปได้โดยการทำหน้าที่ ของอัลคาไล, ทำให้เกิดเป็นหมู่ไวนิล, ดังเช่น คลอรีน, ไทโอซัลฟาโท, ซัลฟาโท, อัลคาโนอิล ออกซีที่มี 2 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม, เช่นอะซี- ทิล ออกซี, ฟอสฟาโท, ซัลโฟเบนโซอิลออกซี และ พารา-โทลูอิลซัลโฟนิลออกซี ; *------ ใช้แทนพันธะกับวงอะโรมาติก ; X ใช้แทนคลอโร หรือฟลูออโร และ Z มีหนึ่งของความหมายของ X หรือคือ ไฮโดรเจน หรือไซยาโน Q คือคลอโร, ฟลูออโร, ไซยานามิโด, ไฮดรอก ซี, อัลคอกซี ที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ไพริดิ โน, คาร์บอกซีไพริดิโน, คาร์บาโมอิลไพริดิโน หมู่ที่มีสูตรทั่วไป W หรือคือหมู่ที่มีสูตร ทั่วไป (6a) หรือ (6b), (สูตรเคมี) (6a) (สูตรเคมี) (6b) ที่ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, อัลคอกซีที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ซัลโฟอัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ฟีนิล ไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ แทนที่อันเลือกมาจากกลุ่มของหมู่แทนที่ซึ่ง ประกอบด้วยคลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, ซัลโฟ, อะซีทามิโด, ยูรีอิโด และคาร์ บอกซี ; R14 มีหนึ่งของความหมายที่ให้ไว้สำหรับ R13; R15 มีหนึ่งของความหมายที่ให้ไว้สำหรับ R13, หรือ R13 และ R14 เกิดเป็นระบบวงไซคลิก ที่มีสูตร ทั่วไป (6c) หรือ (6d) (สูตร เคมี) (6c) (สูตรเคมี) (6d) ที่ซึ่ง R0 คือหมู่เฮทเทอโร ดังเช่น O, S, SO2 หรือ NR12 หรือคือหมู่เมทธิลีน ; G คือเอริลีน, อัลคิลีน หรืออัลคิลีน-เอริลีน, แต่ ละตัวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, ที่ซึ่งส่วนที่ เป็นอัลคิลีนนั้นคือเหล่าที่มี 1 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, เช่นเมทธิลีน, เอทธิลีน และ n-โพรพิลี น หรือมี 2 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หากถูกกั้น ขวางโดยหมู่เฮทเทอโร, ดังเช่น O, S, NH, SO2, CO, CO-NH, NH-CO, เอริลีน จะเป็นฟีนิลีน หรือแนฟทิลีน, หมู่แทนที่ของฟีนิลีน คือ 1 หรือ 2 หมู่แทนที่อันเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยอัล คิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, เช่นเมทธิล และเอทธิล, อัลคอกซี ที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, เช่นเมทธอกซี และเอทธอกซี, คาร์บอก ซี, ซัลโฟ และคลอรีน ; L2,L3 มีหนึ่งของความหมายของ L1 ; W คือหมู่ฟีนิลที่มีสูตรทั่วไป (3) หรือหมู่แนฟทิ ล ที่มีสูตรทั่วไป (4) (สูตร เคมี) (3) (สูตรเคมี) (4) ที่ซึ่ง M เป็นดังระบุแล้วข้างต้น ; * ใช้แทนพันธะกับหมู่ไดอะโซ ; R7,R8,R9,R10 มีหนึ่งของความหมายของ R1; n ในแต่ละกรณีอย่างอิสระต่อกันคือ 0 หรือ 1 และ L4,L5 มีหนึ่งของความหมายของ L1
2. ของผสมสีย้อมที่ซึ่งมีสีย้อมที่มีสูตร (1) อยู่ในของผสม ในปริมาณจาก 40 ถึง 95% โดยน้ำ หนัก ; มีสีย้อมที่มีสูตร (2) อยู่ในของผสมในปริมาณจาก 1 ถึง 60%โดยน้ำหนัก
3.ของผสมสีย้อมตามข้อถือสิทธิ 1 อันประกอบด้วยสีย้อมโนโมอะ โซที่มีสูตร (7) ใน ปริมาณทั้งหมด 0.5 ถึง 6.0 % โดยน้ำหนัก และสีย้อมโมโนอะไซ ที่มีสูตร (8) ในปริมาณทั้งหมด 0.5 ถึง 6% โดยน้ำหนัก, คำนวณเทียบจาก 100%โดยน้ำหนักของ ของผสมสีย้อมที่ประกอบด้วยสีย้อมที่มี สูตร (1), (2), (7) และ (8) (สูตรเคมี) (7) (สูตรเคมี) (8)
4. ของผสมสีย้อมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-3 อัน ประกอบด้วยสีย้อมรีแอคทีพสี แดง เป็นเหมือนส่วนประกอบปรับ แต่งเฉดสี ดังเช่นที่มีสูตร (I), (II) หรือ (III) (สูตรเคมี) (l) (สูตรเคมี) (ll) (สูตรเคมี) (lll)
5. สีย้อมดิสอะโซที่มีสูตรทั่วไป (2-1) (สูตรเคมี) (2-1) ที่ซึ่ง M คือ ไฮโดรเจน หรือ โลหะอัลคาไล; R5,R6 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, เมทธอกซี, ซัลไฟ, ไซยาโน, หรือ คลอโร ; R11 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองครั้งโดยหมู่อัลคิล, อัลคอกซิ, เอสเทอร์, ยูรีอิ โด, คาร์บอกซามิโด, ไฮดรอกซี, คลอโร, ไซยาโน หรือซัลโฟ ; L3 คือ หมู่ไฟเบอร์-รีแอคทีพ ที่มีสูตร (5a-d) : (สูตรเคมี) (5a) (สูตรเคมี) (5b) (สูตรเคมี) (5c) (สูตรเคมี) (5d) ที่ซึ่ง : R12 มีหนึ่งความหมายของ R 11; Y ในแต่ละกรณีอย่างอิสระต่อกันคือไวนิล หรือเอธิล ซึ่งถูก แทนที่ในตำแหน่ง - เบต้า โดยหมู่แทน ที่ซึ่งสามารถถูก ขจัดออกไปได้โดยการทำหน้าที่ของอัลคาไล, ทำให้เกิดเป็นหมู่ ไวนิล, ดังเช่น คลอรีน, ไทโอซัลฟาโท, ซัลฟาโท, อัลคาโนอิลออกซี ที่มี 2 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม, ดังเช่น อะซีทิลออกซี, ฟอสฟา โท, ซัลโฟเบนโซอิลออกซี และพารา -โทลูอิลซัลโฟนิลออกซี ; *------ ใช้แทนพันธะกับวงอะโรมาติก ; X ใช้แทนคลอโร หรือฟลูออโร และ Z มีหนึ่งความหมายของ X หรือคือไฮโดรเจน หนือไซยาโน ; Q คือ คลอโร,ฟลูออโร,ไซยาโนนามิโด ,ไฮดรอกซี ,อัลคอกซี ที่ มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม , ไพริดิโน, คาร์บอกซีไพริดิ โน, คาร์บาโมอิลไพริดิโน หมู่ที่มีสูตรทั่วไป W หรือคือหมู่ ที่มีสูตร ทั่วไป (6a) หรือ (6b), (สูตรเคมี) (6a) (สูตรเคมี) (6b) ที่ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, อัล คอกซีที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม, ซัลโฟอัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ฟีนิลไม่ถุกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ แทนที่อันเลือกมาจากกลุ่มของหมู่แทนที่อันประกอบด้วย คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, ซัลโฟ, อะซีทามิ โด, ยูรีอิโด และคาร์บอกซี; R14 มีหนึ่งความหมายที่ให้ไว้สำหรับ R13 ; R15 มีหนึ่งความหมายที่ให้ไว้สำหรับ R13 , หรือ R13 และ R14 เกิดเป็นระบบวงไซคลิก ที่มีสูตรทั่วไป (6c ) หรือ (6d) (สูตรเคมี) (6c) (สูตรเคมี) (6d) ที่ซึ่ง R0 คือหมู่เฮทเอทอโร ดังเช่น O,S,SO2 หรือ NR12 หรือคือ หมู่เมทธิลีน; G คือเอธิลีน, C1-C6-อัลคิล หรืออัลคิลีน-เอริลีน, แต่ละ ตัวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, หรือมี 2 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หากถุกกั้นขวางโดยหมู่เฮทเทอโร, ดังเช่น O,S,NH,SO2,CO,CO- NH,NH-CO, เอริลีน จะเป็นฟีนิลีน หรือแนฟทิลีน, หมู่แทนที่ของฟีนิลีน ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอนอะตอม, เช่นเมทธิล และเอทธิล, อัลคอกซี ที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, เช่นเมทธอกซี และเอทธอกซี, คาร์บอกซี, ซัลไฟ และคลอรีน ; W1 คือหมู่ฟีนิลที่มีสูตรทั่วไป (3) หรือหมู่แนฟทิล ที่มี สูตรทั่วไป (4) (สูตรเคมี) (3) (สูตรเคมี) (4) ที่ซึ่ง M เป็นดังระบุแล้วข้างต้น ; * ใช้แทนพันธะกับหมู่ไดอะโซ ; R7,R8,R9,R10 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, เมธอกซี, ซัลโฟ, ไซยาโน หรือคลอโร ; n ในแต่ละกรณีอย่างเป็นอิสระต่อกันคือ 0 หรือ 1 และ L4,L5 มีหนึ่งของความหมาย ของ L3
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสีย้อมดิสอะโซที่มีสูตรทั่วไป (2-1) โดยการไดอะโซไทซิ่ง- อะโรมาติก เอมีน ที่มีโครงสร้าง W1-NH2 ที่ซึ่ง W1 เป็นดังระบุแล้วข้างต้น และคู่ควบสาร ประกอบไดอะไซที่ได้ไปเป็นแนฟทิลเอมีน อันที่สูตร ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง M, R11 และ n เป็นดังระบุแล้วข้างต้น และจากนั้นอะ ซีโทอะซีทิเลติ้ง อินเตอร์มีเดียท ตามด้วย การควบคุมหลังจาก นั้น กับสารประกอบไดอะโซที่สอง ตรงส่วนที่เป็น 1,3-ไดคีโต
7. สัย้อมดิสอะโซ ที่มีสูตรทั่วไป (2-2) (สูตรเคมี) 2-2 ที่ซึ่ง M คือ ไฮโดรเจน หรือโลหะอัลคาไล ; R5,R6 คือ ไฮโดรเจน, เมทธิล, เมธอกซี, ซัลโฟ, ไซยาโน, หรือคลอ โร ; R11 คือ ไฮโดรเจน หรืออัลคิล หรือฟีนิล, ซึ่งอาจถูกแทนที่ หนึ่งหรือสองครั้งโดยหมู่อัลคิล, อัลคอกซี,เอสเทอร์, ยู รีอิโด, คาร์บอกซามิโด, ไฮดรอกซี, คลอโร, ไซยาโน หรือซัลโฟ ; L3 คือหมู่ไฟเบอร์-รีแอคทีพ ที่มีสูตร (5a-d): (สูตรเคมี) (5a) (สูตรเคมี) (5b) ที่ซึ่ง : R12 มีหนึ่งความหมายของ R 11 ; Y ในแต่ละกรณีอย่างอิสระต่อกันคือไวนิล หรือเอทธิล ซึ่งถูก แทนที่ในตำแหน่ง - เบต้าโดยหมู่แทน ที่ซึ่งสามารถถูก ขจัดออกไปได้โดยการทำหน้าที่ของอัลคาไล, ทำให้เกิดเป็นหมู่ ไวนิล, ดังเช่น คลอรีน, ไทโอซัลฟาโท, ซัลฟาโท, อัลคาโนอิลออกซี ที่มี 2 ถึง 5 คาร์บอน อะตอม, ดังเช่น อะซีทิลออกซี, ฟอสฟา โท,ซัลโฟเบนโซอิลออกซี และพารา-โทลูอิลซัลโฟนิลออกซี ; *------ ใช้แทนพันธะกับวงอะโรมาติก ; X ใช้แทนคลอโร หรือฟลูออโร และ Z มีหนึ่งความหมายของ X หรือคือไฮโดรเจน หนือไซยาโน ; Q คือคลอโร, ฟลูออโร, ไซยาโนนามิโด, ไฮดรอกซี, อัลคอกซี ที่ มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ไพริดิโน, คาร์บอกซีไพริดิ โน, คาร์บาโมอิลไพริดิโน หมู่ที่มีสูตรทั่วไป W หรือคือหมู่ ที่มีสูตร ทั่วไป (6a) หรือ (6b), (สูตรเคมี) (6a) (สูตรเคมี) (6b) ที่ซึ่ง R13 คือไฮโดรเจน, อัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, อัล คอกซีที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ซัลโฟอัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, ฟีนิลไม่ถุกแทนที่หรือถูกแทนที่โดย 1 หรือ 2 หมู่ แทนที่อันเลือกมาจากกลุ่มของหมู่แทนที่อันประกอบด้วย คลอรีน, โบรมีน, เมทธิล, เอทธิล, เมทธอกซี, ซัลโฟ, อะซีทามิ โด, ยูรีอิโด และคาร์บอกซี ; R14 มีหนึ่งความหมายที่ให้ไว้สำหรับ R13 ; R15 มีหนึ่งความหมายที่ให้ไว้สำหรับ R13, หรือ R13 และ R14 เกิดเป็นระบบวงไซคลิก ที่มีสูตรทั่วไป (6c ) หรือ (6d) (สูตรเคมี) (6c) (สูตรเคมี) (6d) ที่ซึ่ง R0 คือหมู่เฮทเอทอโร ดังเช่น O,S,SO2 หรือ NR12 หรือคือ หมู่เมทธิลีน ; G คือเอธิลีน, C1-C6-อัลคิล หรืออัลคิลีน-เอริลีน, แต่ละ ตัวไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่, หรือมี 2 ถึง 6 คาร์บอน อะตอม, หากถูกกั้นขวางโดยหมู่เฮทเทอโร, ดังเช่น O,S,NH,SO2, CO, CO- NH, NH-CO, เอริลีน จะเป็นฟีนิลีน หรือแนฟทิลีน, หมู่แทนที่ของฟีนิลีน ถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยอัลคิลที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม , เช่นเมทธิล และเอทธิล, อัลคอกซี ที่มี 1 ถึง 4 คาร์บอน อะตอม, เช่นเมทธอกซี และเอทธอกซี, คาร์บอกซี, ซัลไฟ และคลอรีน ; W2 คือหมู่ฟีนิลที่มีสูตรทั่วไป (3') หรือหมู่แนฟทิล ที่มี สูตรทั่วไป (4') (สูตรเคมี) (3') (สูตรเคมี) (4') ที่ซึ่ง M เป็นดังระบุแล้วข้างต้น ; * ใช้แทนพันธะกับหมู่ไดอะโซ ; R7', R8' คือไฮโดรเจน,เมธอกซี, เมทธิล ; R9',R10'คือไฮโดรเจน, เมทธิล, เมทธอกซี, ซัลโฟ, ไซยาโน ; n ในแต่ละกรณีอย่างเป็นอิสระต่อกันคือ 0 หรือ 1 และ L4,L5 มีหนึ่งของความหมายของ L3
8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสีย้อมดิสอะโซ ที่มีสูตรทั่วไป (2-2) โดยการไดอะโซไทซิ่ง - อะโรมาติก เอมีน ที่มีโครงสร้าง W2-NH2 ที่ซึ่ง W2 เป็นดังระบุแล้วข้างต้น และคู่ควบสาร ประกอบไดอะไซที่ได้ ไปเป็นแนฟทิลเอมีน อันที่สูตร ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง M,R11 และ n เป็นดังระบุแล้วข้างต้น และจากนั้นอะ ซีโทอะซีทิเลติ้ง อินเตอร์มีเดียท ตามด้วย การควบคุมหลังจาก นั้นกับสารประกอบไดอะไซที่สอง ตรงส่วนที่เป็น 1,3 -ไดคีโต
9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของผสมสีย้อมตามข้อหนึ่งข้อใด ของข้อถือสิทธิ 1-4 อัน ประกอบด้วยการผสมเชิงกลสีย้องแต่ละ ตัว ในสัดส่วนที่ต้องการ
10.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของผสมสีย้อมตามข้อถือสิทธิ 1 โดยการไดอะโซไทซิ่ง อนุพันธ์อะนิลีน ในวิถีทางโดยทั่วไป ใน ตัวกลางที่เป็นกรดอย่างแรง และจากนั้นกระทำปฏิกิริยาคู่- ควบ ของ 1-อะมิโน-8- แนฟทอล-3,6- ไดซัลโฟนิก แอซิด กับส่วน ประกอบไดอะโซที่ถูกทำให้เกิดขึ้น ที่ pH ต่ำหว่า 1.5 ตาม ด้วยปฏิกิริยาคู่ควบครั้งที่สองของสารประกอบไดอะโซที่ เตรียมขึ้นดังข้างต้นกับ ผลิตภัณฑ์สีย้อมโมโนอะโซ เพื่อทำ ให้เกิดสีย้อมดิสอะโซ อันสอดคล้องต่อสูตร (1) ซึ่งถูกกระทำ ที่ pH ระหว่าง 3 และ 6.5 และโดยการเติมสารละลายเอเควียสขอ งอะโซโทอะซีทิเลทด์ -แนฟทิลเอมีน ปฏิกิริยาควบคู่เพื่อทำให้ เกิดสีย้อมอันสอดคล้องต่อสูตร (2) ซึ่งกระทำที่ pH ระหว่าง 3 และ 6.5, ตาม ด้วยการแยกของผสมสีย้อมออกจากสารละ ลายในวิถีทางโดยทั่วไป
11.กรรมวิธีสำหรับการย้อมวัสดุเส้นใยที่ประกอบด้วยไฮดรอก ซิล - เเละ / หรือ คาร์บอกซา- มิโด, ที่ซึ่งสีย้อมได้ถูกใช้กับ วัสดุ และสีย้อมถูกผลึกเข้ากับวัสดุโดยการใช้ความร้อน หรือ ด้วยดารช่วย เหลือของอัลคาไล หรือโดยการใช้ความร้อน และด้วย การช่วยเหลือของอัลคาไล, ซึ่งประกอบด้วยสี ย้อมต่างๆ ของ ของผสมที่ขอถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ 1
TH101004854A 2001-11-29 ของผสมสีย้อมสีดำของสีย้อมอะโซไฟเบอร์-รีแอคทีพ, วิธีการสำหรับการเตรียมพวกมัน ของผสมสีย้อมสีดำของสีย้อมอะโซไฟเบอร์-รีแอคทีพ, วิธีการสำหรับการเตรียมพวกมัน และการใช้พวกมันเพื่อการย้อมวัสดุเส้นใยที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี-และ/หรือคาร์บอกซามิโด TH53672A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH53672A true TH53672A (th) 2002-11-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE421986T1 (de) Farbstoffmischungen von faserreaktiven azofarbstoffen, ihre herstellung und ihre verwendung
KR890000796B1 (ko) 수용성 디스아조 화합물의 제조방법
DE4113838A1 (de) Azofarbstoffe mit mehreren reaktiven ankergruppen
JP3022673B2 (ja) ビニルスルホン/ピリミジン基含有二官能反応性染料
GB2036780A (en) Disazo dyestuffs
US4711641A (en) Reactive dye composition: mixture of reactive copper phthalocyanine dyes: dichloro-triazinyl dye and vinyl sulphonyl type dye
KR910001701B1 (ko) 수용성 구리 디스아조 착화합물의 제조방법.
KR880002292B1 (ko) 디스아조 화합물의 제조방법
JP2572825B2 (ja) 反応染料
KR880009974A (ko) 구리 착염 포르마잔 화합물, 이의 제조방법, 염료로서 이의 용도
CS236694B2 (en) Manufacturing process of water soluable symetric ar asymetric 1:2-chromiumcomplexe or 1:2-cobaltcomplexe azo-compounds
JP2000026750A (ja) 水溶性モノアゾ化合物、その調製方法および染料としての使用方法
JPH04506531A (ja) 水溶性アゾ染料、その製法及び用途
WO2002053653A2 (en) Black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes, methods for their preparation and use thereof for dyeing hydroxy- and/or carboxamido-containing fiber material
KR970027222A (ko) 반응성 염료, 이의 제조방법 및 이의 용도
JPH02269161A (ja) 水溶性染料、その製法及び用途
JP3739415B2 (ja) 反応性染料類、それらの製造方法及びそれらの用途
US6124441A (en) Monoaso compounds containing a fluoro-triazinyl group linked with a fiber-reactive group of the vinyl sulfone series via an ethyl-n-methyly-amino group, suitable as dyestuffs
ATE407979T1 (de) Farbstoffmischungen von faserrektiven azofarbstoffen und ihre verwendung
DE1262477B (de) Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven Monoazofarbstoffen
AU2002321041A1 (en) Dye mixtures of fiber-reactive azodyes and use thereof
PT971986E (pt) Corantes reactivos com um grupo amonio quaternario permanente
KR19990076544A (ko) 섬유 반응성 아조 염료의 혼합물, 그의 제조방법 및 그의 용도
KR950014230A (ko) 수용성 프탈로시아닌 염료, 그 제조방법 및 용도
KR920703734A (ko) 아조 화합물, 그의 제조방법 및 염료로서의 그의 용도