TH53649A - สารเตรียมที่รวมกันทางยา - Google Patents

Abstract

DC60 (22/12/42) การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารเตรียมที่รวมกันทางยา สำหรับการบำบัดของความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับหัวใจ และหัวใจ และหลอดเลือด เช่น ความดันโลหิตสูง , อาการเจ็บปวดที่การก ลับ มาของโรคที่ทรวงอก, ความด้อยประสิทธิภาพที่หัวใจ และ ความเจ็บป่วยที่ร่วมด้วยกับสิ่งนั้น , ที่มีสาร ออกฤทธิ์ คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยา ของสารเหล่านี้ และ ไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางยาของสารเหล่า นี้ รวมถึง แอ็ดดิทิฟ ที่ใช้ทางยา การประดิษฐ์นี้ เกี่ยวข้องกับสารเตรียมที่รวมกันทางยา สำหรับการบำบัดของความ ผิดปกติที่เกี่ยวกับหัวใจ และหัวใจ และหลอดเลือด เช่น ความดันโลหิตสูง , อาการเจ็บปวดที่การก ลับ มาของโรคที่ทรวงอก , ความด้อยประสิทธิภาพที่หัวใจ และ ความเจ็บป่วยที่ร่วมด้วยกับสิ่งนั้น , ที่มีสาร ออกฤทธิ์ คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยา ของสารเหล่านี้ และ ไฮโดรคลอไรไธอะไซด์ หรือ เกลือที่ยอมรับได้ทางยาของสารเหล่า นี้ รวมถึง แอ็ดดิทิฟ ที่ใช้ทางยา

Claims (21)

1. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ที่มีสารออกฤทธิ์คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางยาของสารเหล่านี้ และไฮโดรคลอ โรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยาของสารเหล่านี้ รวม ถึงแอ็ดดิทิฟ ที่ใช้ทางยา

2. สารเตรียมที่รวมกันทางยาตามข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง สัดส่วนน้ำหนักของ ไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทางยาของสารเหล่านี้ ต่อ คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอม รับ ได้ทางยาของสารเหล่านี้ อยู่ระหว่าง 1:0.5 และ 1:10

3. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 2 , ประกอบด้วยรูปแบบขนาดให้ยา ที่มีระหว่าง 10 มก. และ 50 มก. ของ คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทา งยาของสารเหล่านี้ และระหว่าง 5 มก. และ 30 มก. ของไฮโดร คลอโรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอม รับได้ทางยาของสารเหล่านี้

4. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 , ในที่ซึ่ง ตัวประสาน , ตัวที่ทำให้แตกสลาย , สารที่ทำให้เคลื่อนที่ , สารดูดซับ, สารที่ทำให้แยก, ตัวเติม และสาร พามีอยู่เป็นแอ็ดดิทิฟ

5. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4 , ซึ่งมี 0-5% น้ำหนัก แลคโตส, 0-50% น้ำ หนัก แซคคาโรส, 0-10% น้ำหนัก แมกนีเซียม สเตียเรท, 0-30% น้ำหนัก เซลลูโลส, 0-10% น้ำหนัก โพลีไวนิลพิโรลิ โดน, 0-10% น้ำหนัก สารประกอบโพลีเมอริค เซลลูโลส, 0-10% น้ำหนัก ซิลิคอน ไดออกไซด์ ที่แพร่กระจายอย่างสูง และ 0-20% น้ำหนัก โพลี ไวนิลพิโรลิโดน ที่ถูกเชื่อมขวาง

6. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็ง ที่มีสารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5

7. การใช้ของสารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 สำหรับการบำบัดของความผิดปกติ ที่ หัวใจและการหมุนเวียน เช่น ความดันโลหิตสูง , อาการเจ็บ ปวด ที่การกลับมาของโรคที่ทรวงอก, ความด้อยประสิทธิภาพที่หัว ใจ และความเจ็บป่วยที่เข้าร่วมกับ สิ่งนั้น

8. การใช้สารเตรียมที่รวมกันทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 5 ในการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับการบำบัดของ ความผิดปกติที่เกี่ยวกับหัวใจ และการหมุนเวียน เช่น ความดัน โลหิตสูง , อาการเจ็บปวดที่การกลับมาของโรคที่ทรวงอก, ความด้อยประสิทธิภาพที่หัวใจ และความเจ็บป่วยที่เข้าร่วมกับ สิ่งนั้น

9. กระบวนการสำหรับการผลิตของสารเตรียมที่รวมกันทางยา ที่ มี คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยาของสารเหล่านี้ และ ไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยา ของสารเหล่า นี้ รวมถึง แอ็ดดิทิฟ ที่ใช้ทางยา, ซึ่งกระบวนการประกอบ ด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : a) กระบวนการของ ดาวิดิลอล แกรนูเลท และไฮโดรคลอโรไธอะ ไซด์ แกรนู เลท สู่มวลที่อัด, ที่มีสองแกรนูเลท แต่ละตัวมี ปริมาณความชื้น แกรนูเลท ระหว่าง 6 และ 20% และ ความหนาแน่น มวลระหว่าง 0.1 และ 1.5 ก./มล. และปริมาณความชื้น แกรนูเลท และความหนาแน่น มวลของสองแกรนูเลท ในแต่ละกรณี ไม่ แตกต่างจากตัวอื่น ๆ โดยมากกว่า 30% ; b) การผลิตของรูปแบบขนาดให้ยาของแข็งจากมวลที่อัดที่ได้มา ภายใต้ a)

10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9, ในที่ ซึ่ง ปริมาณความชื้นแกรนูเลท ของ คาวิ ดิลอล แกรนูเลท และ ของไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ แกรนูเลท อยู่ระหว่าง 10 และ 15%

11. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 10, ในที่ซึ่ง ความหนา แน่นมวลอยู่ระหว่าง 0.4 และ 0.75 ก./ มล.

12. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11, ในที่ซึ่ง มวลที่อัดถูก เข้ากระบวนการเป็นแทบเลท โดยใช้ เครื่องอัดแทบเลท

13. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 12, ในที่ซึ่ง รูปแบบ ขนาดให้ยาของแข็งที่ได้มา ถูกเคลือบด้วย สารแขวนลอยฟิล์ม ที่มีน้ำที่ยอมรับได้ทางยา

14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13, ในที่ซึ่ง ผิวเคลือบ ฟิล์มของรูปแบบขนาด ให้ยาของแข็ง ถูกดำเนินการ ที่มี 30 ถึง 50 ก. ของสารแขวนลอยฟิล์มต่อนาที ระหว่างครั้งแรก 30 ถึง 70 นาที และต่อมาที่มี 60 ถึง 90 ก. ของสารแขวนลอยฟิล์มต่อ นาที จนกระทั่ง ผิวเคลือบฟิล์มถูกทำให้ สำเร็จ

15. สารเตรียมที่รวมกันที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, เมื่อถูกผลิตตามกระบวนการ ที่เปิดเผยในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 12

16. สารเตรียมที่รวมกันที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, เมื่อถูกผลิตตามกระบวนการ ที่เปิดเผยในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 13 ถึง 14

17. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5 ที่มีปริมาณการมีอยู่ของสาร ที่ทำให้แตกสลายอย่างน้อยที่สุด 5% น้ำหนัก, รูปแบบขนาด ให้ยาของแข็งดังกล่าว ที่ถูกเคลือบด้วยสารแขวนลอยฟิล์ม ที่ มีน้ำที่ยอมรับได้ทางยา

18. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งที่ยอมรับได้ทางยา ที่มีปริมาณ การมีอยู่ของสาร ที่ทำให้แตกสลายอย่างน้อยที่สุด 5% น้ำหนัก , รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งดังกล่าว ที่ถูกเคลือบด้วย สารแขวน ลอยฟิล์ม ที่มีน้ำที่ยอมรับได้ทางยา

19. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อถือ สิทธิ 18, ซึ่งมี คาวิ ดิลอล เป็นสารออกฤทธิ์

20. สารแขวนลอยฟิล์ม ที่ป้องกันแสงที่มี 10-50% น้ำหนัก โพลี(เอธิล อะคริ เลท, เมธิล อะคริเลท) 2:1,800,000 , 1-10% น้ำหนัก โซเดียม ซิเตรท, 1-25% น้ำหนัก เมธิลไฮดรอก ซี โพรพิลเซลลูโลส, 0-20% น้ำหนัก แม็คโรกอล 10,000 , 5-40% น้ำหนัก แทลค, 2-25% น้ำหนัก ไทเทเนียม ไดออกไซต์, 0-10% น้ำหนัก แล็คเกอร์ สีอินดิโกคาร์มิน, 0-2% น้ำหนัก โพลีซอร์แบท และ 0-1.0% น้ำหนัก ไดเม็ธไธคอน

21. การใช้ของสารแขวนลอยฟิล์มที่ป้องกันแสง ตามข้อถือ สิทธิ 20 สำหรับผิว เคลือบฟิล์ม ของสารแขวนลอยทางยาที่ว่อง ไวต่อแสง