Claims (21)
1. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ที่มีสารออกฤทธิ์คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางยาของสารเหล่านี้ และไฮโดรคลอ โรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยาของสารเหล่านี้ รวม ถึงแอ็ดดิทิฟ ที่ใช้ทางยา1. Pharmaceutical combination preparations containing the active ingredient cavidylol or its pharmaceutically acceptable salts, and hydrochlorothiazide or its pharmaceutically acceptable salts, including pharmaceutical additives.
2. สารเตรียมที่รวมกันทางยาตามข้อถือสิทธิ 1, ในที่ซึ่ง สัดส่วนน้ำหนักของ ไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทางยาของสารเหล่านี้ ต่อ คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอม รับ ได้ทางยาของสารเหล่านี้ อยู่ระหว่าง 1:0.5 และ 1:102. Pharmaceutical preparations under claim 1, where the weight ratio of hydrochlorothiazide or the pharmaceutically acceptable salts of these substances to cavidylol or the pharmaceutically acceptable salts of these substances is between 1:0.5 and 1:10.
3. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 2 , ประกอบด้วยรูปแบบขนาดให้ยา ที่มีระหว่าง 10 มก. และ 50 มก. ของ คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับ ได้ทา งยาของสารเหล่านี้ และระหว่าง 5 มก. และ 30 มก. ของไฮโดร คลอโรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอม รับได้ทางยาของสารเหล่านี้3. A medicinal combination preparation as per any of Patents 1 to 2, containing an administered dose between 10 mg and 50 mg of cavidylol or a medicinally acceptable salt of these substances, and between 5 mg and 30 mg of hydrochlorothiazide or a medicinally acceptable salt of these substances.
4. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 3 , ในที่ซึ่ง ตัวประสาน , ตัวที่ทำให้แตกสลาย , สารที่ทำให้เคลื่อนที่ , สารดูดซับ, สารที่ทำให้แยก, ตัวเติม และสาร พามีอยู่เป็นแอ็ดดิทิฟ4. A pharmaceutical combination preparation pursuant to any one of the claims 1 through 3, where the binder, disintegrant, transporter, adsorbent, separator, filler, and carrier are present as additives.
5. สารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 4 , ซึ่งมี 0-5% น้ำหนัก แลคโตส, 0-50% น้ำ หนัก แซคคาโรส, 0-10% น้ำหนัก แมกนีเซียม สเตียเรท, 0-30% น้ำหนัก เซลลูโลส, 0-10% น้ำหนัก โพลีไวนิลพิโรลิ โดน, 0-10% น้ำหนัก สารประกอบโพลีเมอริค เซลลูโลส, 0-10% น้ำหนัก ซิลิคอน ไดออกไซด์ ที่แพร่กระจายอย่างสูง และ 0-20% น้ำหนัก โพลี ไวนิลพิโรลิโดน ที่ถูกเชื่อมขวาง5. A medicinal combination preparation as per any of Patents 1 through 4, containing 0-5% by weight lactose, 0-50% by weight saccharose, 0-10% by weight magnesium stearate, 0-30% by weight cellulose, 0-10% by weight polyvinylpyrrolidone, 0-10% by weight polymeric cellulose compound, 0-10% by weight highly dispersed silicon dioxide, and 0-20% by weight crosslinked polyvinylpyrrolidone.
6. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็ง ที่มีสารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่ง ของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 56. A solid dosage form containing a combined medicinal preparation as specified in any one of Claims 1 through 5.
7. การใช้ของสารเตรียมที่รวมกันทางยา ตามข้อใดข้อหนึ่งของ ข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 สำหรับการบำบัดของความผิดปกติ ที่ หัวใจและการหมุนเวียน เช่น ความดันโลหิตสูง , อาการเจ็บ ปวด ที่การกลับมาของโรคที่ทรวงอก, ความด้อยประสิทธิภาพที่หัว ใจ และความเจ็บป่วยที่เข้าร่วมกับ สิ่งนั้น7. The use of combined medicinal preparations under any of Claims 1 through 6 for the treatment of disorders of the heart and circulation, such as hypertension, pain with recurrence of thoracic disease, cardiac impairment and associated illnesses.
8. การใช้สารเตรียมที่รวมกันทางยาตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิ 1 ถึง 5 ในการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับการบำบัดของ ความผิดปกติที่เกี่ยวกับหัวใจ และการหมุนเวียน เช่น ความดัน โลหิตสูง , อาการเจ็บปวดที่การกลับมาของโรคที่ทรวงอก, ความด้อยประสิทธิภาพที่หัวใจ และความเจ็บป่วยที่เข้าร่วมกับ สิ่งนั้น8. The use of any combination of pharmaceutical preparations as specified in Reservations 1 through 5 in the manufacture of pharmaceuticals for the treatment of cardiac and circulatory disorders such as hypertension, recurrent thoracic pain, cardiac impairment, and associated illnesses.
9. กระบวนการสำหรับการผลิตของสารเตรียมที่รวมกันทางยา ที่ มี คาวิดิลอล หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยาของสารเหล่านี้ และ ไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ หรือเกลือที่ยอมรับได้ทางยา ของสารเหล่า นี้ รวมถึง แอ็ดดิทิฟ ที่ใช้ทางยา, ซึ่งกระบวนการประกอบ ด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : a) กระบวนการของ ดาวิดิลอล แกรนูเลท และไฮโดรคลอโรไธอะ ไซด์ แกรนู เลท สู่มวลที่อัด, ที่มีสองแกรนูเลท แต่ละตัวมี ปริมาณความชื้น แกรนูเลท ระหว่าง 6 และ 20% และ ความหนาแน่น มวลระหว่าง 0.1 และ 1.5 ก./มล. และปริมาณความชื้น แกรนูเลท และความหนาแน่น มวลของสองแกรนูเลท ในแต่ละกรณี ไม่ แตกต่างจากตัวอื่น ๆ โดยมากกว่า 30% ; b) การผลิตของรูปแบบขนาดให้ยาของแข็งจากมวลที่อัดที่ได้มา ภายใต้ a)9. The process for the manufacture of pharmaceutical combination preparations containing cavidylol or its pharmaceutically acceptable salts and hydrochlorothiazide or its pharmaceutically acceptable salts, including pharmaceutical additives, which comprises the following steps: a) Processing of cavidylol granulates and hydrochlorothiazide granulates into a compressed mass, of which there are two granulates, each with a moisture content between 6 and 20% and a mass density between 0.1 and 1.5 g/ml, and the moisture content and mass density of the two granulates in each case do not differ from each other by more than 30%; b) Production of solid dosage forms from the compressed mass obtained under a)
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 9, ในที่ ซึ่ง ปริมาณความชื้นแกรนูเลท ของ คาวิ ดิลอล แกรนูเลท และ ของไฮโดรคลอโรไธอะไซด์ แกรนูเลท อยู่ระหว่าง 10 และ 15%10. The process pursuant to claim 9, where the moisture content of the cavidylol granulates and hydrochlorothiazide granulates is between 10 and 15%.
11. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 10, ในที่ซึ่ง ความหนา แน่นมวลอยู่ระหว่าง 0.4 และ 0.75 ก./ มล.11. Any of the processes under claims 9 to 10, where the mass density is between 0.4 and 0.75 g/ml.
12. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 11, ในที่ซึ่ง มวลที่อัดถูก เข้ากระบวนการเป็นแทบเลท โดยใช้ เครื่องอัดแทบเลท12. Any of the processes under claims 9 through 11, where the compressed mass is processed into tablets using a tablet press.
13. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 12, ในที่ซึ่ง รูปแบบ ขนาดให้ยาของแข็งที่ได้มา ถูกเคลือบด้วย สารแขวนลอยฟิล์ม ที่มีน้ำที่ยอมรับได้ทางยา13. Any of the processes under claims 9 through 12, where the obtained solid drug formulation is coated with a medicinally acceptable aqueous film suspension.
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 13, ในที่ซึ่ง ผิวเคลือบ ฟิล์มของรูปแบบขนาด ให้ยาของแข็ง ถูกดำเนินการ ที่มี 30 ถึง 50 ก. ของสารแขวนลอยฟิล์มต่อนาที ระหว่างครั้งแรก 30 ถึง 70 นาที และต่อมาที่มี 60 ถึง 90 ก. ของสารแขวนลอยฟิล์มต่อ นาที จนกระทั่ง ผิวเคลือบฟิล์มถูกทำให้ สำเร็จ14. The process pursuant to claim 13, where a film coating of a solid form is applied with a rate of 30 to 50 g of film suspension per minute during the first 30 to 70 minutes and subsequently with a rate of 60 to 90 g of film suspension per minute until the film coating is completed.
15. สารเตรียมที่รวมกันที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, เมื่อถูกผลิตตามกระบวนการ ที่เปิดเผยในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 9 ถึง 1215. A medicinally acceptable combination of preparations under any of the claims 1 through 6, when manufactured according to the process disclosed in any of the claims 9 through 12.
16. สารเตรียมที่รวมกันที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6, เมื่อถูกผลิตตามกระบวนการ ที่เปิดเผยในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 13 ถึง 1416. A medicinally acceptable combination of preparations under any of the claims 1 through 6, when manufactured according to the process disclosed in any of the claims 13 through 14.
17. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือ สิทธิ 1 ถึง 5 ที่มีปริมาณการมีอยู่ของสาร ที่ทำให้แตกสลายอย่างน้อยที่สุด 5% น้ำหนัก, รูปแบบขนาด ให้ยาของแข็งดังกล่าว ที่ถูกเคลือบด้วยสารแขวนลอยฟิล์ม ที่ มีน้ำที่ยอมรับได้ทางยา17. A pharmaceutically acceptable solid dose formulation under any one of Patents 1 through 5 containing at least 5% by weight of disintegrant, such solid dose formulation coated with a pharmaceutically acceptable aqueous film suspension.
18. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งที่ยอมรับได้ทางยา ที่มีปริมาณ การมีอยู่ของสาร ที่ทำให้แตกสลายอย่างน้อยที่สุด 5% น้ำหนัก , รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งดังกล่าว ที่ถูกเคลือบด้วย สารแขวน ลอยฟิล์ม ที่มีน้ำที่ยอมรับได้ทางยา18. A pharmaceutically acceptable solid dose formulation containing at least 5% by weight of disintegrants, such solid dose formulation coated with a pharmaceutically acceptable aqueous film suspension.
19. รูปแบบขนาดให้ยาของแข็งที่ยอมรับได้ทางยา ตามข้อถือ สิทธิ 18, ซึ่งมี คาวิ ดิลอล เป็นสารออกฤทธิ์19. The pharmacologically acceptable dosage form of the solid drug under Patent 18, with cavidilol as the active ingredient.
20. สารแขวนลอยฟิล์ม ที่ป้องกันแสงที่มี 10-50% น้ำหนัก โพลี(เอธิล อะคริ เลท, เมธิล อะคริเลท) 2:1,800,000 , 1-10% น้ำหนัก โซเดียม ซิเตรท, 1-25% น้ำหนัก เมธิลไฮดรอก ซี โพรพิลเซลลูโลส, 0-20% น้ำหนัก แม็คโรกอล 10,000 , 5-40% น้ำหนัก แทลค, 2-25% น้ำหนัก ไทเทเนียม ไดออกไซต์, 0-10% น้ำหนัก แล็คเกอร์ สีอินดิโกคาร์มิน, 0-2% น้ำหนัก โพลีซอร์แบท และ 0-1.0% น้ำหนัก ไดเม็ธไธคอน20. Light-blocking film suspension containing 10-50% by weight of poly(ethyl acrylate, methyl acrylate) 2:1,800,000, 1-10% by weight of sodium citrate, 1-25% by weight of methylhydroxypropylcellulose, 0-20% by weight of macrogol 10,000, 5-40% by weight of talc, 2-25% by weight of titanium dioxide, 0-10% by weight of indigo carmin lacquer, 0-2% by weight of polysorbate, and 0-1.0% by weight of dimethicone.
21. การใช้ของสารแขวนลอยฟิล์มที่ป้องกันแสง ตามข้อถือ สิทธิ 20 สำหรับผิว เคลือบฟิล์ม ของสารแขวนลอยทางยาที่ว่อง ไวต่อแสง21. Use of light-protective film suspensions under Patent 20 for film coatings of photosensitive pharmaceutical suspensions.