TH53111A - กรรมวิธีสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นให้กับเพนทีนไนทริล - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นให้กับเพนทีนไนทริลInfo
- Publication number
- TH53111A TH53111A TH101000906A TH0101000906A TH53111A TH 53111 A TH53111 A TH 53111A TH 101000906 A TH101000906 A TH 101000906A TH 0101000906 A TH0101000906 A TH 0101000906A TH 53111 A TH53111 A TH 53111A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- acid
- ester
- group
- pentene nitrile
- cyanova
- Prior art date
Links
- ISBHMJZRKAFTGE-UHFFFAOYSA-N pent-2-enenitrile Chemical compound CCC=CC#N ISBHMJZRKAFTGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 title abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (31/05/44) กรรมวิธีเพื่อในการเตรียมกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอสเตอร์ของมันโดยการทำคาร์บอนิเล ชั่นของเพนทีนไนทริล โดยที่ เพนทีนไนทริลได้ทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์และน้ำหรือ แอลกอฮอล์ก็ได้โดยการมีส่วนร่วมของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย (a) โลหะหมู่ VIII หรือสารประกอบของโลหะดังกล่าวเหล่านั้น และ (b) ไบเดนเทท ฟอสฟีน, อาร์ซีน และ/หรือสทีบีน ลิแกนด์ โดย ที่ไบเดนเทท ลิแกนด์ดังกล่าว มีสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ : R1R2-M1-R-M2-R3R4 I โดยที่ M1 และ M2 ต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็น P, As หรือ Sb, R คือหมู่ชนิดสาร อินทรีย์ที่มีสองวาเลนซี่ที่ เชื่อมโยงเข้าหากัน โดยที่หมู่ที่เชื่อมโยงเข้าหากันประกอบ ด้วยแขนโซ่ โมเลกุลที่มี 3 ถึง 5 อะตอมเชื่อมต่อกันโดยตรง กับฟอสฟอรัส 2 อะตอม, ซึ่งแขนโซ่โมเลกุลนั้น ประกอบด้วย คาร์บอนอะตอมและในบางกรณีก็ประกอบด้วยไนโตรเจนอะตอม, ออกซิเจนอะตอม หรือซัลเฟอร์อะตอม หรือหมู่ซิลาโน หรือ หมู่ไดอัลคิลซิลิคอน โดยที่หมู่อัลคิลโดยเป็นอิสระต่อกัน นั้น ประกอบด้วยคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม และ R1-R4 อาจ หมายถึงหมู่ที่เหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ ซึ่งในบางกรณีก็ แทนที่ได้ด้วยหมู่เทอร์เชียรี อัลคิล (c) กรดที่มีค่า pKa น้อยกว่า 3 ซึ่งได้วัดที่อุณหภูมิ 18 องศาเซลเซียสในสารละลายชนิดน้ำ กรรมวิธีเพื่อในการเตรียมกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอส เตอร์ของมันนั้นสามารถที่จะถูกใช้ ในกรรมวิธีในการเตรียม เอปวิลอน-คาโปรแลคทั่มได้ซึ่งประกอบรวมด้วย : (i) การทำคาร์บอนิเลชั่นให้กับเพนทีนไนทริลเพื่อให้ได้ เป็นกรด 5-ไซยาโนวาเลอริก หรือ เอสเตอร์ของมันตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11; (ii) การทำรีดักชั่นของกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอสเตอร์ ของมันดังที่ทำได้มาในขั้นตอน (i) นั้นให้ไปเป็นกรด 6-อะมิ โนคาโปรอิกหรือเอสเตอร์ของมัน (iii) การทำไซคลิสเซชั่นให้กับกรด 6-อะมิโนคาโปรอิกหรือ เอสเตอร์ของมันเพื่อให้ได้เป็น เอปวิลอน- คาโปรแลคทั่ม กรรมวิธีเพื่อในการเตรียมกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอสเตอร์ของมันโดยการทำคาร์บอนิเล ชั่นของเพนทีนไนทริล โดยที่ เพนทีนไนทริลได้ทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์และน้ำหรือ แอลกอฮอล์ก็ได้โดยการมีส่วนร่วมของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย : (a) โลหะหมู่ VIII หรือสารประกอบของโลหะดังกล่าวเหล่านั้น และ (b) ไบเคนเทท ฟอสฟีน, อาร์ซีน และ/หรือสทีบีน ลิแกนด์ โดย ที่ไบเคนเทท ลิแกนด์ดังกล่าว มีสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ : R1R2-M1-R-M2-R3R4 I โดยที่ M1 และ M2 ต่างก็เป็นอิสระซึ่งกันและกันที่เป็น P, As หรือ Sb, R คือหมู่ชนิดสาร อินทรีย์ที่มีสองวาเลนซี่ที่ เชื่อมโยงเข้าหากัน โดยที่หมู่ที่เชื่อมโยงเข้าหากันประกอบ ด้วยแขนโซ่ โมเลกุลที่มี 3 ถึง 5 อะตอมเชื่อมต่อกันโดยตรง กับฟอสฟอรัส 2 อะตอม, ซึ่งแขนโซ่โมเลกุลนั้น ประกอบด้วย คาร์บอนอะตอมและในบางกรณีก็ประกอบด้วยไนโตรเจนอะตอม, ออกซิเจนอะตอม หรือซัลเฟอร์อะตอม หรือหมู่ซิลาโน หรือ หมู่ไดอัลคิลซิลิคอน โดยที่หมู่อัลคิลโดยเป็นอิสระต่อกัน นั้น ประกอบด้วยคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 4 อะตอม และ R1-R4 อาจ หมายถึงหมู่ที่เหมือนหรือแตกต่างกันก็ได้ ซึ่งในบางกรณีก็ แทนที่ได้ด้วยหมู่เทอร์เชียรี อัลคิล (c) กรดที่มีค่า pKa น้อยกว่า 3 ซึ่งได้วัดที่อุณหภูมิ 18 องศาเซลเซียสในสารละลายชนิดน้ำ กรรมวิธีเพื่อในการเตรียมกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอส เตอร์ของมันนั้นสามารถที่จะถูกใช้ ในกรรมวิธีในการเตรียม -(เอฟซิลอน)คาโปรแลคทั่มได้ซึ่งประกอบรวมด้วย : (i) การทำคาร์บอนิเลชั่นให้กับเพนทีนไนทริลเพื่อให้ได้ เป็นกรด 5-ไซยาโนวาเลอริก หรือ เอสเตอร์ของมันตามข้อถือ สิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึงข้อที่ 11; (ii) การทำรีดักชั่นของกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอสเตอร์ ของมันดังที่ทำได้มาในขั้นตอน (i) นั้นให้ไปเป็นกรด 6-อะมิ โนคาโปรอิกหรือเอสเตอร์ของมัน (iii) การทำไซคลิสเซชั่นให้กับกรด 6-อะมิโนคาโปรอิกหรือ เอสเตอร์ของมันเพื่อให้ได้เป็น (เอฟซิลอน)- คาโปรแลคทั่ม:
Claims (1)
1. กรรมวิธีเพื่อในการเตรียมกรด 5-ไซยาโนวาเลอริกหรือเอสเตอร์ของมันโดยการทำคาร์บอ นิเลชั่นของเพนทีนไนทริล โดยที่ เพนทีนไนทริลได้ทำปฏิกิริยากับคาร์บอนมอนอกไซด์และน้ำหรือ แอลกอฮอล์ก็ได้โดยการมีส่วนร่วมของระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย: (a) โลหะหมู่ VIII หรือสารประกอบของโลหะดังกล่าวเหล่านั้น และ (b) ไบเคนเทท ฟอสฟีน, อาร์ซีน และ/หรือสทีบีน ลิแกนด์ โดย ที่ไบเคนเทท ลิแกนด์ดังกล่าว มีสูตรทั่วไป (I) ดังนี้: R1R2-M1-R-M2-R3R4 แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH53111A true TH53111A (th) | 2002-09-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0109239A (pt) | Processos para preparar um ácido 5-cianovalérico ou seu éster e para preparar epsilon-caprolactama a partir de pentenonitrila | |
| Martínez‐Díaz et al. | The self‐assembly of a switchable [2] rotaxane | |
| Takeuchi et al. | Redox and spectral properties of monooxo polypyridyl complexes of ruthenium and osmium in aqueous media | |
| Yamamoto et al. | Palladium (0)‐Catalyzed Intramolecular [2+ 2+ 2] Alkyne Cyclotrimerizations with Electron‐Deficient Diynes and Triynes | |
| Feng et al. | Copper-catalyzed cross-coupling of bromozinc-difluoromethylphosphonate with iodo/bromo-aryl triazenes | |
| KR101746672B1 (ko) | 탈수소화 반응 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 포름산의 분해방법 | |
| Kozma et al. | Bis [(dialkylamino) cyclopropenimine]‐Stabilized PIII‐and PV‐Centered Dications | |
| Marchi et al. | Reactivity of oxotetrachlororhenate (V) with bidentate and tetradentate schiff bases containing oxygen and nitrogen donors | |
| MacDonnell et al. | Substitutionally inert complexes as chiral synthons for stereospecific supramolecular syntheses | |
| Chen et al. | Studies on the structural change of a reaction-controlled phase-transfer [π-C5H5NC16H33] 3 {PO4 [WO3] 4} catalyst during the selective oxidation of cyclopentene to glutaric acid with aqueous H2O2 | |
| TH53111A (th) | กรรมวิธีสำหรับการทำคาร์บอนิเลชั่นให้กับเพนทีนไนทริล | |
| CN101362781A (zh) | 草酸四氨合钯(ⅱ)的合成方法 | |
| Hou et al. | Temperature-dependent urothermal synthesis of two distinct La (III)-naphthalenedicarboxylate frameworks | |
| Gilson et al. | The Reaction of Diphenylchlorophosphine with Ammonia-Free Chloramine | |
| Nakajima et al. | Control of the co-ordination mode of 1, 8-naphthyridine ligated to ruthenium (II) bipyridine complexes | |
| KR101598179B1 (ko) | 개선된 옥시인돌 이합체의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 옥시인돌 이합체 | |
| Plunkett et al. | Synthesis and reactivity of allenylporphyrins | |
| Collins et al. | Platinum Elimination from Bis (triethylsilylpolyynyl) Complexes (n‐Bu2C (CH2PPh2) 2) Pt ((C≡ C) nSiEt3) 2 (n= 2, 3) and Macrocycles Comprised of Four L2Pt Corners and Four C≡ CC≡ CC≡ C Linkers; An Approach to Cyclo [24] carbon | |
| KR101825158B1 (ko) | 메탄올 전구체 생성용 촉매 조성물, 이를 이용하여 생성된 메탄올 전구체 및 메탄올 | |
| Yucesan et al. | Solid state coordination chemistry of the copper (ii)-terpyridine/oxovanadium organophosphonate system: hydrothermal syntheses, structural characterization and magnetic properties | |
| Aghapoor et al. | Efficient and practical procedures for the synthesis of bis-benzimidazoles in dry media under various reaction conditions | |
| Wajda-Hermanowicz et al. | Synthesis, reactivity and structure of [Ir4 (μ-CO) 3 (CO) 5 (μ-PPh2pyl)(PPh2pyl) 2] | |
| CN115716804B (zh) | 一种制备10位取代的-5H-二苯并(b,f)氮杂卓类化合物的方法 | |
| JPS61250100A (ja) | 共役ポリエン系脂肪化合物の製造方法 | |
| Diallo et al. | Spirophosphazenes and the parent triazaphosphole: differences and similarity in chemical reactivity |