TH52205A - ระบบนำส่งยาที่มีการควบคุมสำหรับดิลไทอะเซม - Google Patents
ระบบนำส่งยาที่มีการควบคุมสำหรับดิลไทอะเซมInfo
- Publication number
- TH52205A TH52205A TH9801004667A TH9801004667A TH52205A TH 52205 A TH52205 A TH 52205A TH 9801004667 A TH9801004667 A TH 9801004667A TH 9801004667 A TH9801004667 A TH 9801004667A TH 52205 A TH52205 A TH 52205A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- weight
- diltiazem
- polymer
- pharmaceutical ingredients
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (21/01/47) ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในรูปของเม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำส่งที่มีการควบคุมของ ดิลไทอะเซม ประกอบด้วยประมาณ 30 ถึงประมาณ 97 % โดย น้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 30 % โดยน้ำหนัก ของเอนเทอริคพอลิเมอร์ (ขึ้นกับค่าพีเอช) และ ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ สามารถยอม รับได้ทางเภสัชกรรมของมัน อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเมอร์อยู่ในช่วง ประมาณ 11 ถึง ประมาณ 15 :1 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปล่อยดิลไทอะเซม ที่อัตราที่ทำให้ ระดับพลาสมาของดิลไทอะเซมที่มีผลสามารถได้ รับการรักษาไว้ตลอดคาบเวลายี่สิบสี่ชั่วโมงภายหลัง การให้ยา แก่มนุษย์ผู้ใหญ่ผู้รับการรักษา ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในรูปของเม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำส่งที่มีการควบคุมของดิลไทอะเซม ประกอบด้วยประมาณ 30-97% โดย น้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ประมาณ 0.5-30% โดยน้ำหนัก ของเอนเทอริคพอลิเมอร์ (ขึ้นกับค่าพีเอช) และประมาณ 2.5-60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเมอร์อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึง ประมาณ 15:1 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปล่อยดิลไทอะเซม ที่อัตราที่ทำให้ระดับพลาสมาของดิลไทอะเซมที่มีผลสามารถได้ รับการรักษาไว้ตลอดดาบเวลาที่ยิบสี่ชั่วโมงภายหลังการให้ยา แก่มนุษย์ผู้ใหญ่รับการรักษา : สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่มีการนำส่งที่มีการควบคุม ซึ่งประกอบด้วย (ก) ประมาณ 30-97% โดยน้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอ ลิเมอร์ (ข) ประมาณ 0.5-30% โดยน้ำหนักของเอนเทอริคพอลิเ มอร์ และ (ค) ประมาณ 2.5-60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือ เกลือหรือเอสเทอร์ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน โดยที่อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเ มอร์อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึงประมาณ 15:1
2. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ไฮโดรฟิ ลิคพอลิเมอร์ดังกล่าวประกอบด้วยเซลลูโลสอีเธอร์
3. ส่วนผสมทางเภสัชกรรมของข้อถแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52205A true TH52205A (th) | 2002-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4289751A (en) | Effervescent enteric-coated formulation of soluble form of erythromycin and therapeutic use thereof | |
| Woodman et al. | Human endothelial cells are activated by IFN-gamma to inhibit Toxoplasma gondii replication. Inhibition is due to a different mechanism from that existing in mouse macrophages and human fibroblasts. | |
| LV12399A (lv) | Uzlabotas vienreiz diena lietojamas pulsejosas miniciklina mogades sistemas | |
| GEP20032925B (en) | Benzothiepines Having Activity As Inhibitors of Ileal Bile Acid Transport and Taurocholate Uptake | |
| PT82949A (de) | Feste arzneimittelformen zur peroralen annendung enthalted 9-deoxo-11-deoxy-9,11-<imino<2-(2-methoxyethoxy)ethyliden>-oxy>-(9s)-erythromycin und verfahren zu ihrer herstellung | |
| IE872110L (en) | Oral therapeutic system having systemic action | |
| DK0754452T3 (da) | Farmaceutisk præparat i form af en overtrukket kapsel, der frigives i den nedre del af fordøjelsessystemet | |
| ES2027005T3 (es) | Procedimiento para preparar una formulacion farmaceutica de liberacion controlada de acrivastina. | |
| BR9916361A (pt) | Forma de dosagem de tabletes de liberação controlada, formulação de tablete de liberação controlada, composição granular para prensagem em uma forma de dosagem de tablete de liberação controlada, e, métodos para preparar uma composição granular, para preparar uma forma de dosagem de tabletes de liberação controlada de divalproex sódio e para tratar epilepsia | |
| AU2905092A (en) | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof | |
| HUP0103669A2 (hu) | Késleltetett és agitációfüggetlen hatóanyag-leadású, több kis egységet tartalmazó gyógyszerkészítmény és eljárás az előállítására | |
| ATE316779T1 (de) | Implantate zur gesteuerten freisetzung von pharmazeutischen wirkstoffen und verfahren zur herstellung | |
| SE8803822D0 (sv) | Novel dosage form | |
| WO1996022774A2 (en) | Combinational drugs for treating migraine and other illnesses, comprising sesquiterpene lactones and b-complex vitamins | |
| NO964915L (no) | Transdermal avlevering av antiepileptiske legemidler | |
| TH52205A (th) | ระบบนำส่งยาที่มีการควบคุมสำหรับดิลไทอะเซม | |
| JPS57126420A (en) | Drug for digestive organ | |
| KR940013503A (ko) | 동맥경화증의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 | |
| HUP9903679A2 (hu) | Olanzapin alkalmazása bipoláris zavar kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására | |
| DK168191B1 (da) | Anvendelse af peroxydiphosphater til fremstilling af farmaceutiske tabletter eller farmaceutiske vandige opløsninger | |
| PL317996A1 (en) | Carbamazepinic form of a drug with retarded release of biologically active substance | |
| NO963143L (no) | Oral legemiddelform inneholdende colestipol som bærer med sure virkestoffer og fremgangsmåte ved fremstilling av denne | |
| ATE322896T1 (de) | Verbesserte pharmazeutische zusammensetzung mit einem ppar-alpha-mittel und verfahren zu ihrer herstellung | |
| AR005724A1 (es) | Derivados de ureido biologicamente activos utiles en el tratamiento de esclerosis multiple | |
| AR009446A1 (es) | Utilizacion del acido 2-(3,4-dimetoxinamoil)aminobenzoico (tranilast) en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento o prevencion de larestenosis, composicion farmaceutica y procedimiento de preparacion. |