TH52205A - Controlled drug delivery system for diltiazem - Google Patents
Controlled drug delivery system for diltiazemInfo
- Publication number
- TH52205A TH52205A TH9801004667A TH9801004667A TH52205A TH 52205 A TH52205 A TH 52205A TH 9801004667 A TH9801004667 A TH 9801004667A TH 9801004667 A TH9801004667 A TH 9801004667A TH 52205 A TH52205 A TH 52205A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- weight
- diltiazem
- polymer
- pharmaceutical ingredients
- Prior art date
Links
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 title claims abstract 7
- 239000000599 controlled substance Substances 0.000 title 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 7
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 abstract 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (21/01/47) ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในรูปของเม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำส่งที่มีการควบคุมของ ดิลไทอะเซม ประกอบด้วยประมาณ 30 ถึงประมาณ 97 % โดย น้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ ประมาณ 0.5 ถึงประมาณ 30 % โดยน้ำหนัก ของเอนเทอริคพอลิเมอร์ (ขึ้นกับค่าพีเอช) และ ประมาณ 2.5 ถึงประมาณ 60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ สามารถยอม รับได้ทางเภสัชกรรมของมัน อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเมอร์อยู่ในช่วง ประมาณ 11 ถึง ประมาณ 15 :1 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปล่อยดิลไทอะเซม ที่อัตราที่ทำให้ ระดับพลาสมาของดิลไทอะเซมที่มีผลสามารถได้ รับการรักษาไว้ตลอดคาบเวลายี่สิบสี่ชั่วโมงภายหลัง การให้ยา แก่มนุษย์ผู้ใหญ่ผู้รับการรักษา ส่วนผสมทางเภสัชกรรมในรูปของเม็ดหรือแคปซูลสำหรับการนำส่งที่มีการควบคุมของดิลไทอะเซม ประกอบด้วยประมาณ 30-97% โดย น้ำหนักของไฮโดรฟิลิคพอลิเมอร์ประมาณ 0.5-30% โดยน้ำหนัก ของเอนเทอริคพอลิเมอร์ (ขึ้นกับค่าพีเอช) และประมาณ 2.5-60% โดยน้ำหนักของดิลไทอะเซมหรือเกลือหรือเอสเทอร์ที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของมัน อัตราส่วนของไฮโดรฟิลิค พอลิเมอร์ต่อเอนเทอริกพอลิเมอร์อยู่ในช่วงประมาณ 1:1 ถึง ประมาณ 15:1 ส่วนผสมทางเภสัชกรรมดังกล่าวปล่อยดิลไทอะเซม ที่อัตราที่ทำให้ระดับพลาสมาของดิลไทอะเซมที่มีผลสามารถได้ รับการรักษาไว้ตลอดดาบเวลาที่ยิบสี่ชั่วโมงภายหลังการให้ยา แก่มนุษย์ผู้ใหญ่รับการรักษา : สิทธิบัตรยา DC60 (21/01/47) Pharmaceutical ingredients, in the form of tablets or capsules, for controlled delivery of diltiazem, contain approximately 30 to approximately 97% by weight of hydrophilic polymer. Approximately 0.5 to approximately 30% by weight of enteric polymer (Based on PH value) and approximately 2.5 to approximately 60% by weight of diltiazem or its pharmaceutical salts or esters. Hydrophilic ratio Polymer to enteric polymer ranges from approximately 11 to approximately 15: 1. The above pharmaceutical ingredients release dylthiazem. At the rate that makes Effective plasma levels of diltiazem can be The treatment was maintained for twenty-four hours following administration of the drug to an adult human being. Pharmaceutical ingredients in the form of tablets or capsules for controlled delivery of diltiazem. Contains 30-97% by weight of hydrophilic polymer, approximately 0.5-30% by weight of enteric polymer. (Depending on PH value) and approximately 2.5-60% by weight of dithyazem or salt or ester that Can be acceptable in its pharmaceutical Hydrophilic ratio Polymer to enteric polymer ranges from approximately 1: 1 to approximately 15: 1. The above pharmaceutical ingredients release dylthiazem. At the rate at which the effective plasma levels of diltiazem are The sword was kept up four hours after administration. To human adults treated: drug patents
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH52205A true TH52205A (en) | 2002-07-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woodman et al. | Human endothelial cells are activated by IFN-gamma to inhibit Toxoplasma gondii replication. Inhibition is due to a different mechanism from that existing in mouse macrophages and human fibroblasts | |
| US4289751A (en) | Effervescent enteric-coated formulation of soluble form of erythromycin and therapeutic use thereof | |
| ES2709633T3 (en) | Use of an extract of Ginkgo biloba leaves | |
| RU2003133446A (en) | ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND PREVENTION OF CARDIAC DISEASES AND DISEASES PROCESSING WITH DISEASE OF THE CIRCULATION | |
| LV12399A (en) | Enhanced once-a-day pulse minicyclic mini-cycling systems | |
| ZA963854B (en) | Treatment of inflammatory bowel disease using oral dosage forms of omega-3 polyunsaturated acids. | |
| PT82949A (en) | SOLID MEDICAMENT FOR PERORAL ADMINISTRATION INCLUDED 9-DEOXO-11-DEOXY-9,11- <IMINO <2- (2-METHOXYETHOXY) ETHYLIDENE> -OXY> - (9S) -ERYTHROMYCIN AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| IE872110L (en) | Oral therapeutic system having systemic action | |
| DK0754452T3 (en) | Pharmaceutical preparation in the form of a coated capsule released in the lower part of the digestive system | |
| EP0464040A4 (en) | A moderated spun fibrous system and method of manuacture | |
| AU2905092A (en) | Pharmaceutical dipeptide compositions and methods of use thereof | |
| WO1994001147A3 (en) | Administration of medicaments to poultry | |
| BR9916361A (en) | Controlled release tablet dosage form, controlled release tablet formulation, granular composition for pressing into a controlled release tablet dosage form, and methods for preparing a granular composition, for preparing a release tablet dosage form controlled use of divalproex sodium and to treat epilepsy | |
| FI885460A0 (en) | A process for the preparation of a controlled release pharmaceutical formulation for oral administration of an active compound | |
| DE58901990D1 (en) | SOLID PHARMACEUTICAL RETARD FORM. | |
| NO964915L (en) | Transdermal delivery of antiepileptic drugs | |
| IE894050L (en) | Compound with gastric acid inhibitory effect and process for¹its preparation | |
| TH52205A (en) | Controlled drug delivery system for diltiazem | |
| JPS57126420A (en) | Drug for digestive organ | |
| KR920702225A (en) | Pharmaceutical composition | |
| Debi et al. | 426 THE ROLE OF MSM IN KNEE OSTEOARTHRITIS: A DOUBLE BLIND, RANDOMIZED, PROSPECTIVE STUDY | |
| DK168191B1 (en) | Use of peroxydiphosphates for the preparation of pharmaceutical tablets or pharmaceutical aqueous solutions | |
| ATE322896T1 (en) | IMPROVED PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A PPAR-ALPHA AGENT AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
| AR005724A1 (en) | BIOLOGICALLY ACTIVE UREID DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS | |
| DE59404739D1 (en) | DEXTRANESTER, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE COATING OR EMBEDDING OF MEDICINAL PRODUCTS |