TH5127A - สารเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่ - Google Patents
สารเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH5127A TH5127A TH8701000571A TH8701000571A TH5127A TH 5127 A TH5127 A TH 5127A TH 8701000571 A TH8701000571 A TH 8701000571A TH 8701000571 A TH8701000571 A TH 8701000571A TH 5127 A TH5127 A TH 5127A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- replaced
- halogen
- elect
- substance
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 39
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract 19
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 12
- -1 chloro, bromo, methyl Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 7
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 3
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- WCFAPJDPAPDDAQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrimidine Chemical group C1NC=CC=N1 WCFAPJDPAPDDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004399 C1-C4 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006193 alkinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000004925 dihydropyridyl group Chemical group N1(CC=CC=C1)* 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims 1
- WWRXFYARCUCGGM-UHFFFAOYSA-N n-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-ylidene]nitramide Chemical group [O-][N+](=O)N=C1C=CC=CN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 WWRXFYARCUCGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
สารเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่ที่มีสูตร (I) (สูตรทางเคมี) ที่ซึ่ง W ใช้แทนกลุ่มไพริดิลที่ถูกแทนที่ หรือกลุ่มเฮทเทอโรไซคลิคที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮทเทอโรอะตอมอย่างน้อย 2 อะตอมที่อาจเลือกจากอะตอมออกซิเจน กำมะถัน และไนโตรเจน R ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือกลุ่มอัลคิล Y ใช้แทน =N- หรือ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R' ใช้แทนอะตอมไฮโดรเจน กลุ่มอัลคิล กลุ่มเอริล กลุ่มเอซิล กลุ่มอัลคอกซีคาร์บอนิลหรือกลุ่มไซยาโน Z ใช้แทนกลุ่มไนโตร หรือกลุ่มไซยาโน และ T ใช้แทนริงเมมเบอร์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ 3 หรือ 4 ตำแหน่งของเฮทเทอโรไซคลิคที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5-หรือ 6-เมมเบอร์ ซึ่งร่วมกับอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกันและอะตอมไนโตรเจน เกิดเป็นเฮทเทอโรไซคลิคริงที่ไม่อิ่มตัวชนิด 5-หรือ 6-เมมเบอร์ดังกล่าว ซึ่งประกอบด้วยเฮทเทอโรอะตอม 1 ถึง 3 อะตอม ซึ่งเลือกจากอะตอมออกซิเจนกำมะถัน และไนโตรเจน และมีอย่างน้อยอะตอมหนึ่งเป็นไนโตรเจนอะตอม
Claims (2)
1. วิธีการต่อสู้กับแมลงซึ่งประกอบด้วยการใช้ปริมาณที่เป็นผลในการฆ่าแมลงของสารเฮทเทอโรไซคลิค ดังในข้อถือสิทธิ 16 กับแมลงหรือที่อยู่อาศัยของแมลงนั้น 2
2. วิธีการดังในข้อถือสิทธิ 16 ที่ซึ่งสารดังกล่าว คือ 1-(2-คลอโร-5-ไธอาโซลิลเมทธิล)-2-ไซยาโนอิมิโน-1,2-ไดไฮโดรไพริดีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5127A true TH5127A (th) | 1988-09-01 |
| TH6923B TH6923B (th) | 1997-07-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2379537B9 (en) | Isoxazoline derivatives and their use as pesticide | |
| EP2379544B1 (en) | Isoxazolines derivatives and their use as pesticide | |
| KR920000745A (ko) | 1-피리딜이미다졸 유도체 및 이의 제조방법 및 용도 | |
| SE528314C2 (sv) | Insekticidförening mot loppor hos däggdjur, i synnerhet hundar och katter | |
| PL108983B1 (en) | Insecticidal agent | |
| KR900001660A (ko) | 트리아졸 살충제 | |
| KR930703261A (ko) | 치환 5-아미노피라졸 | |
| KR930000488A (ko) | 1-피리딜이미다졸 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
| HUP0100959A2 (hu) | Vizes készítmény parazita rovarok és atkák emberen történő irtására | |
| Shawali et al. | Hydrazonoyl halides: their versatile biological activities | |
| TH5127A (th) | สารเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่ | |
| KR870002116A (ko) | 피리딘화합물과 살충제로의 사용 | |
| TH6923B (th) | สารเฮทเทอโรไซคลิคชนิดใหม่ | |
| KR880002828A (ko) | 디하이드로피리딘 유도체 및 이것의 약학적 조성말 | |
| KR970059157A (ko) | 플루오로프로펜 화합물, 이를 함유하는 살충제 및 이를 제조하기 위한 중간체 | |
| KR880005096A (ko) | 아랄킬아미노피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 유효성분으로서 이 유도체를 함유하는 살충제, 살응애제 및 살진균제 | |
| KR870011115A (ko) | 티아지논 유도체, 그 제조방법, 조성물 및 살진균제 용도 | |
| KR890002037A (ko) | 이미다졸 유도체, 그 제법 및 그의 살균제로서의 용도 | |
| KR900007324A (ko) | 제초제 생성물 그의 용도 및 벼 및 곡물에서 잡초의 선택적 방제방법 | |
| JP4107646B2 (ja) | N置換インドール誘導体を含有するノミ防除剤 | |
| TH2501B (th) | ออกซีมอีเธอร์ และการใช้ประโยชน์ของสารประกอบเหล่านี้ | |
| TH1450A (th) | ออกซีมอีเธอร์ และการใช้ประโยชน์ของสารประกอบเหล่านี้ | |
| KR910000704A (ko) | 5-니트로-테트라하이드로피리미딘 및 이를 함유하는 농업용 살충제 | |
| KR900016141A (ko) | 1-할로비닐아졸 및 이들을 함유하는 살균제와 성장조절제 | |
| KR890002089A (ko) | 살균제 |