TH50506B - กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ - Google Patents
กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำInfo
- Publication number
- TH50506B TH50506B TH301004876A TH0301004876A TH50506B TH 50506 B TH50506 B TH 50506B TH 301004876 A TH301004876 A TH 301004876A TH 0301004876 A TH0301004876 A TH 0301004876A TH 50506 B TH50506 B TH 50506B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- reaction
- weight
- production
- reaction mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 38
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 14
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 title claims abstract 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 18
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 12
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical group [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 10
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 5
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 5
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims 3
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical group IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims 3
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 claims 1
- -1 iridium iodide ions Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (12/01/53) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของแอซีติกแอซิด โดย คาร์บอนิเลชัน ของ เมธานอล, และ อนุพันธ์ที่ไวต่อ ปฏิกิริยาของสารเหล่านั้น, ในของผสมปฏิกิริยาซึ่งใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่ มีโรเดียมเป็นพื้นฐาน ในภาวะน้ำต่ำ ใช้กรรมวิธีนั้นเพื่อให้ได้อัตราเร็ว ปฏิกิริยาอย่างน้อย 15 กรัม- โมล/ลิตร/ชั่วโมง ปฏิกิริยา อัตราเร็วที่สูง ดำเนินไปที่ความเข้มข้นน้ำน้อยกว่า 2.0% โดยน้ำหนัก ภายใต้บางภาวะ, คงความเข้มข้นน้ำ ในของผสมปฏิกิริยาของกรรมวิธี ไว้ที่ความเข้มข้นที่ประสงค์ โดยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนกรรมวิธี ซึ่งรวมถึงการเติมสาร ประกอบ ดังเช่น เมธิลแอซีเทท, ไดเมธิล อีเธอร์, แอซีติก แอนไฮไดรด์, หรือของผสมของสารประกอบ เหล่านี้ แก่ ระบบปฏิกิริยานั้น อาจรวม ขั้นตอนกรรมวิธีของ การเติมส่วนประกอบเหล่านั้นแก่ของผสมปฏิกิริยา กับขั้นตอน กรรมวิธีอื่นๆ สำหรับการควบคุมความเข้มข้นน้ำ ในของผสม ปฏิกิริยา สำหรับคาร์บอนิเลชันของ เมธานอล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของ แอซีติกแอซิด โดย คาร์บอนิเลชัน ของ เมธานอล, และ อนุพันธ์ที่ไวต่อ ปฏิกิริยาของสารเหล่านั้น, ในของผสมปฏิกิริยาซึ่งใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่ มีโรเดียมเป็นพื้นฐาน ในภาวะน้ำต่ำ ใช้กรรมวิธีนั้นเพื่อให้ได้อัตราเร็ว ปฏิกิริยาอย่างน้อย 15 กรัม- โมล/ลิตร/ชั่วโมง ปฏิกิริยา อัตราเร็วที่สูง ดำเนินไปที่ความเข้มข้นน้ำน้อยกว่า 2.0% โดยน้ำหนัก ภายใต้บางภาวะ, คงความเข้มข้นน้ำ ในของผสมปฏิกิริยาของกรรมวิธี ไว้ที่ความเข้มข้นที่ประสงค์ โดยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนกรรมวิธี ซึ่งรวมถึงการเติมสาร ประกอบ ดังเช่น เมธิลแอซีเทท, ไดเมธิล อีเธอร์, แอซีติก แอนไฮไดรด์, หรือของผสมของสารประกอบ เหล่านี้ แก่ ระบบปฏิกิริยานั้น อาจรวม ขั้นตอนกรรมวิธีของ การเติมองค์ประกอบเหล่านั้นแก่ของผสมปฏิกิริยา กับขั้นตอน กรรมวิธีอื่นๆ สำหรับการควบคุมความเข้มข้นน้ำ ในของผสม ปฏิกิริยา สำหรับคาร์บอนิเลชันของ เมธานอล
Claims (7)
1. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอ ซิด เป็นอย่างน้อย 15 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง 2
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอ ซิด เป็นอย่างน้อย 20 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง 2
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอ ซิด เป็นอย่างน้อย 30 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง 2
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์นั้น อยู่จากประมาณ 5.0% โดย น้ำหนัก ถึงประมาณ 10.0% โดยน้ำหนัก ของของผสมปฏิกิริยานั้น 2
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งความเข้มข้นน้ำในของ ผสมปฏิกิริยานั้นมีช่วงจาก ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 3.5% โดยน้ำหนัก 2
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งความเข้มข้นน้ำในของ ผสมปฏิกิริยานั้นมีช่วงจาก ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 2.0% โดยน้ำหนัก 2
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งผลิต คาร์บอนได ออกไซด์ และ เมเธน ในของผสม ปฏิกิริยา และ ซึ่งผลได้ปริ ภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ เมเธน เกินผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิต ของ คาร์บอนไดออกไซด์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68317A TH68317A (th) | 2005-04-27 |
| TH50506B true TH50506B (th) | 2016-07-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2507497A1 (en) | A low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control | |
| US4977283A (en) | Process for the oxidation of 5-hydroxymethylfurfural | |
| ES2651953T3 (es) | Método de producción de ácido acético | |
| EP0181078B2 (en) | Process for the preparation of formic acid | |
| EP2069281B1 (en) | Purification of acetic acid | |
| Giamalva et al. | Rates and mechanisms of reactions of nitrogen dioxide with alkenes in solution | |
| KR970001296A (ko) | 카르보닐화에 의한 아세트산의 제조방법 | |
| UA26345C2 (uk) | Спосіб одержаhhя оцтової кислоти і каталітичhа система для її одержаhhя | |
| RU2012104217A (ru) | Получение уксусной кислоты посредством карбонилирования с повышенной реакционной способностью и мгновенным испарением | |
| CA2598766A1 (en) | Acetic acid production methods incorporating at least one metal salt as a catalyst stabilizer | |
| EP2046712B1 (en) | Removing permanganate-reducing impurities from acetic acid | |
| KR970021051A (ko) | 디메틸 에테르의 카르보닐화에 의한 아세트산 제조 방법 | |
| MY139536A (en) | Process for the production of acetic acid | |
| CA1170270A (en) | Process for the manufacture of unsaturated carboxylic acid esters | |
| JP5510844B2 (ja) | フルフラールからの100%植物由来化成品の製造方法とその化成品 | |
| DE60336829D1 (de) | Verfahren zur herstellung von essigsäure | |
| TH50506B (th) | กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ | |
| TH68317A (th) | กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ | |
| SG130116A1 (en) | Process for isolating vinyl acetate | |
| JP4863592B2 (ja) | 酢酸及び/又は酢酸メチル製造中における触媒の安定性の向上及び/又は不活性化の防止方法 | |
| EP0645362A1 (en) | Process for producing highly purified acetic acid | |
| JPH0668109B2 (ja) | 一酸化炭素を主成分とするガスの精製方法 | |
| SA97180118B1 (ar) | طريقة لتحضير حمض الاسيتيك acetic acid و/ او اسيتات الميثيل methyl acetate عن طريق ازمرة isomerizatino فورمات الميثيل methyl formate | |
| RU2008135127A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
| TH81961A (th) | วิธีการผลิตกรดแอซีติกซึ่งประกอบรวมด้วยเกลือโลหะอย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดในฐานะเป็นสารทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยามีเสถียรภาพ |