TH50506B - กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ - Google Patents

กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ

Info

Publication number
TH50506B
TH50506B TH301004876A TH0301004876A TH50506B TH 50506 B TH50506 B TH 50506B TH 301004876 A TH301004876 A TH 301004876A TH 0301004876 A TH0301004876 A TH 0301004876A TH 50506 B TH50506 B TH 50506B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
approximately
weight
reaction mixture
procedure
production
Prior art date
Application number
TH301004876A
Other languages
English (en)
Other versions
TH68317A (th
Inventor
พอลล์ ทอร์เรนซ์ นายจี
อี ฮัคแมน นายไมเคิล
เชิง นายโฮเซีย
Original Assignee
เซลานีซ อินเตอร์เนชั่นแนล คอร์ปอเรชั่น
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by เซลานีซ อินเตอร์เนชั่นแนล คอร์ปอเรชั่น, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical เซลานีซ อินเตอร์เนชั่นแนล คอร์ปอเรชั่น
Publication of TH68317A publication Critical patent/TH68317A/th
Publication of TH50506B publication Critical patent/TH50506B/th

Links

Abstract

DC60 (12/01/53) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของแอซีติกแอซิด โดย คาร์บอนิเลชัน ของ เมธานอล, และ อนุพันธ์ที่ไวต่อ ปฏิกิริยาของสารเหล่านั้น, ในของผสมปฏิกิริยาซึ่งใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่ มีโรเดียมเป็นพื้นฐาน ในภาวะน้ำต่ำ ใช้กรรมวิธีนั้นเพื่อให้ได้อัตราเร็ว ปฏิกิริยาอย่างน้อย 15 กรัม- โมล/ลิตร/ชั่วโมง ปฏิกิริยา อัตราเร็วที่สูง ดำเนินไปที่ความเข้มข้นน้ำน้อยกว่า 2.0% โดยน้ำหนัก ภายใต้บางภาวะ, คงความเข้มข้นน้ำ ในของผสมปฏิกิริยาของกรรมวิธี ไว้ที่ความเข้มข้นที่ประสงค์ โดยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนกรรมวิธี ซึ่งรวมถึงการเติมสาร ประกอบ ดังเช่น เมธิลแอซีเทท, ไดเมธิล อีเธอร์, แอซีติก แอนไฮไดรด์, หรือของผสมของสารประกอบ เหล่านี้ แก่ ระบบปฏิกิริยานั้น อาจรวม ขั้นตอนกรรมวิธีของ การเติมส่วนประกอบเหล่านั้นแก่ของผสมปฏิกิริยา กับขั้นตอน กรรมวิธีอื่นๆ สำหรับการควบคุมความเข้มข้นน้ำ ในของผสม ปฏิกิริยา สำหรับคาร์บอนิเลชันของ เมธานอล การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับการผลิตของ แอซีติกแอซิด โดย คาร์บอนิเลชัน ของ เมธานอล, และ อนุพันธ์ที่ไวต่อ ปฏิกิริยาของสารเหล่านั้น, ในของผสมปฏิกิริยาซึ่งใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาที่ มีโรเดียมเป็นพื้นฐาน ในภาวะน้ำต่ำ ใช้กรรมวิธีนั้นเพื่อให้ได้อัตราเร็ว ปฏิกิริยาอย่างน้อย 15 กรัม- โมล/ลิตร/ชั่วโมง ปฏิกิริยา อัตราเร็วที่สูง ดำเนินไปที่ความเข้มข้นน้ำน้อยกว่า 2.0% โดยน้ำหนัก ภายใต้บางภาวะ, คงความเข้มข้นน้ำ ในของผสมปฏิกิริยาของกรรมวิธี ไว้ที่ความเข้มข้นที่ประสงค์ โดยอย่างน้อยหนึ่งขั้นตอนกรรมวิธี ซึ่งรวมถึงการเติมสาร ประกอบ ดังเช่น เมธิลแอซีเทท, ไดเมธิล อีเธอร์, แอซีติก แอนไฮไดรด์, หรือของผสมของสารประกอบ เหล่านี้ แก่ ระบบปฏิกิริยานั้น อาจรวม ขั้นตอนกรรมวิธีของ การเติมองค์ประกอบเหล่านั้นแก่ของผสมปฏิกิริยา กับขั้นตอน กรรมวิธีอื่นๆ สำหรับการควบคุมความเข้มข้นน้ำ ในของผสม ปฏิกิริยา สำหรับคาร์บอนิเลชันของ เมธานอล

Claims (27)

1. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของแอซีติกแอซิด ที่ผลได้ปริภูมิ-เวลา อย่างน้อย 15 กรัม- โมล/ลิตร/ชั่วโมง โดย ปฏิกิริยาคาร์บอนิเลชันที่เร่งปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย การทำปฏิกิริยาสาร ประกอบ ที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วย แอลคิล แอลกอฮอล์ และอนุพันธ์ ที่ไวต่อปฏิกิริยาของสาร เหล่านั้น ในขณะที่มี คาร์บอนมอนอก ไซด์ และระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่โรเดียมเป็นพื้นฐาน ในของ ผสมปฏิกิริยา ซึ่งของผสมปฏิกิริยานั้นประกอบรวมด้วยน้ำน้อยกว่า 2.0% โดยน้ำหนัก อย่างน้อย 1000 ส่วนในล้านส่วน ของโลหะที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วย โรเดียม และการผสมรวมกันของ โรเดียม และอิริเดียม ไอโอไดด์ไอออน ที่ความเข้มข้นในช่วงประมาณ 2 ถึง 20% โดยน้ำหนัก และ สาร ส่งเสริมเฮโลเจน ที่ความเข้มข้นประมาณ 2.0% โดยน้ำหนัก ถึง ประมาณ 30.0% โดยน้ำหนัก
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีสารส่งเสริมเฮโลเจน อยู่ที่ความเข้มข้นประมาณ 5.0% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 15.0% โดยน้ำหนัก ของของผสมปฏิกิริยา
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งของผสมปฏิกิริยานั้น ประกอบรวมด้วยเมธิล แอซีเททจากประมาณ 1.0% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 30.0% โดยน้ำหนัก
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งสารส่งเสริมเฮโลเจน นั้นเป็น เมธิลไอโอไดด์
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแอลคิลแอลกอฮอล์นั้น เป็น เมธานอล
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งของผสมปฏิกิริยานั้น ประกอบรวมด้วยน้ำน้อยกว่า 0.7% โดยน้ำหนัก และอย่างน้อย 1500 ส่วนในส่วนส่วน ของระบบตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีโรเดียม เป็นพื้น ฐาน
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งของผสมปฏิกิริยานั้น ประกอบรวมด้วยน้ำน้อยกว่า 0.5% โดยน้ำหนัก และอย่างน้อย 1800 ส่วนในล้านส่วน ของโลหะหมู่ VIII
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอซิด มีช่วงจากประมาณ 15 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง ถึงประมาณ 20 กรัม-โมล/ลิตร/ชั่วโมง
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของแอซีติกแอซิด มีช่วงจากประมาณ 30 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง ถึงประมาณ 40 กรัม-โมล/ลิตร/ชั่วโมง
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของแอซีติกแอซิด มี ช่วงจากประมาณ 30 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง ถึงประมาณ 40 กรัม-โมล/ลิตร/ชั่วโมง
11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์อยู่ จากประมาณ 5% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 10% โดยน้ำหนัก ของของ ผสมปฏิกิริยานั้น
12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งผลิตคาร์บอนไดออกไซด์ และเมเธน ในของผสม ปฏิกิริยา และ ซึ่งผลไม้ปริภูมิ-เวลา สำหรับ การผลิตของ เมเธน เกินผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิต ของ คาร์บอนไดออกไซด์
13. กรรมวิธีสำหรับการผลิตของ แอซีติกแอซิด โดยปฏิกิริยา คาร์บอนิเลชันในระบบซึ่ง ประกอบรวมด้วยตอนย่อยปฏิกิริยา และ ตอนย่อยการทำให้บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนของ: (a) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิลแอลกอฮอล์ และ อนุพันธ์ที่ไวต่อปฏิกิริยาของสารเหล่า นั้น, กับ คาร์บอนมอนอกไซด์ ในขณะที่มีระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยา ที่มีโรเดียมเป็นพื้นฐาน ในของผสมปฏิกิริยา ที่มีปริมาณน้ำที่มีอยู่ในช่วงจากร ประมาณ 0.1% โดยน้ำ หนัก ถึงประมาณ 5.0% โดยน้ำหนัก, ไอ โอไดด์ไอออน ที่ความเข้มข้นในช่วงประมาณ 2 ถึง 20% โดยน้ำ หนัก, และสารส่งเสริมเฮโลเจน ที่ความ เข้มข้นประมาณ 2.0% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 30.0% โดยน้ำหนัก, และ (b) การนำสารประกอบที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย เมธิลแอซี เทท, ไดเมธิลอีเธอร์, แอ ซีติกแอนไฮไดรด์, และของผสมของสาร เหล่านั้น เข้าในตอนย่อยปฏิกิริยานั้น
14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งมีสารส่งเสริมเฮโล เจนอยู่ที่ความเข้มข้นในช่วงจาก ประมาณ 5.0% โดยน้ำหนัก ถึง ประมาณ 15.0% โดยน้ำหนัก ของของผสมปฏิกิริยานั้น
15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งของผสมปฏิกิริยานั้น ประกอบรวมด้วยจาก ประมาณ 1.0% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 30.0% โดยน้ำหนัก เมธิลแอซีเทท
16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 15 ซึ่งสารส่งเสริมเฮโลเจน นั้นเป็น เมธิลไอโอไดด์
17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งแอลคิลแอลกอฮอล์นั้น เป็น เมธานอล
18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมีระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีโรเดียมเป็นพื้นฐาน อยู่ ในของผสมปฏิกิริยา นั้นที่ความเข้มข้นที่เพียงพอที่จะให้ผลได้อย่างน้อย 1000 ส่วนในล้านส่วน ของ โลหะหมู่ VIII ที่ เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โรเดียม, อิริเดียม, และสารผสม ของสารเหล่านั้น
19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมีระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีโรเดียมเป็นพื้นฐานนั้น อยู่ในของผสม ปฏิกิริยา ที่ความเข้มข้นที่เพียงพอที่จะให้ผลได้อย่างน้อย 1500 ส่วนในล้านส่วนของ โลหะ VIII ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โรเดียม, อิริเดียม, และสารผสมของโลหะเหล่านั้น
20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่งมีระบบตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่มีโรเดียมเป็นพื้นฐานนั้น ในของผสม ปฏิกิริยา ที่ความเข้มข้นที่เพียงพอที่จะให้ผลได้อย่างน้อย 1800 ส่วนในล้านส่วน ของ โลหะหมู่ VIII ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย โรเดียม, อิริเดียม, และสารผสานของโลหะเหล่านั้น
21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอ ซิด เป็นอย่างน้อย 15 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง
22. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอ ซิด เป็นอย่างน้อย 20 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง
23. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 20 ซึ่งผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ แอซีติกแอ ซิด เป็นอย่างน้อย 30 กรัม-โ มล/ลิตร/ชั่วโมง
24. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมีเมธิลไอโอไดด์นั้น อยู่จากประมาณ 5.0% โดย น้ำหนัก ถึงประมาณ 10.0% โดยน้ำหนัก ของของผสมปฏิกิริยานั้น
25. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งความเข้มข้นน้ำในของ ผสมปฏิกิริยานั้นมีช่วงจาก ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 3.5% โดยน้ำหนัก
26. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งความเข้มข้นน้ำในของ ผสมปฏิกิริยานั้นมีช่วงจาก ประมาณ 0.1% โดยน้ำหนัก ถึงประมาณ 2.0% โดยน้ำหนัก
27. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่งผลิต คาร์บอนได ออกไซด์ และ เมเธน ในของผสม ปฏิกิริยา และ ซึ่งผลได้ปริ ภูมิ-เวลา สำหรับการผลิตของ เมเธน เกินผลได้ปริภูมิ-เวลา สำหรับการผลิต ของ คาร์บอนไดออกไซด์
TH301004876A 2003-12-22 กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ TH50506B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH68317A TH68317A (th) 2005-04-27
TH50506B true TH50506B (th) 2016-07-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2507497A1 (en) A low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control
US4046807A (en) Process for preparing acetic anhydride
US4977283A (en) Process for the oxidation of 5-hydroxymethylfurfural
TWI487694B (zh) 用於二甲醚之羰基化的方法(四)
EP2046711B1 (en) Preparation of acetic acid
US8975437B2 (en) Process for the continuous transvinylation of carboxylic acids with vinyl acetate
US4374070A (en) Preparation of acetic anhydride
EA019325B1 (ru) Композиции для получения карбоновой кислоты, способы их получения и применение
UA61078C2 (uk) Спосіб одержання оцтової кислоти безводним карбонілюванням
KR960031418A (ko) 알콜의 카르보닐화 방법
KR20150079750A (ko) 카복실산의 상응하는 알코올로의 개선된 수소화를 위한 촉진된 루테늄 촉매
KR970021051A (ko) 디메틸 에테르의 카르보닐화에 의한 아세트산 제조 방법
MY139536A (en) Process for the production of acetic acid
RU2007135165A (ru) Способы получения уксусной кислоты, предусматривающие использование по меньшей мере одной соли металла в качестве стабилизатора катализатора
KR950013077B1 (ko) 산 촉진된 하이드로카르복실화
JP7291142B2 (ja) 1-アシルオキシ-2-メチル-2-プロペンの製造方法
TH68317A (th) กรรมวิธีเมธานอลคาร์บอนิเลชันน้ำต่ำ สำหรับการผลิตแอซีติกแอซิดสูง และ สำหรับการควบคุมการดุลน้ำ
WO2020022364A1 (ja) 1,3-ビスアシルオキシ-2-メチレンプロパンの製造方法
JPS60181051A (ja) 炭酸ジエステルの製法
JPS5984839A (ja) 無水酢酸の製造方法
US3965155A (en) Process for preparing vinyl esters of carboxylic acids
JPS628113B2 (th)
EP3659995B1 (en) Method for producing bis-acyloxylated exomethylene compound
CN1058484C (zh) 碳酸二烷基酯的制备方法
JP3728785B2 (ja) 炭酸エステルの製法