TH5004B - Antiviral compounds - Google Patents

Antiviral compounds

Info

Publication number
TH5004B
TH5004B TH8801000401A TH8801000401A TH5004B TH 5004 B TH5004 B TH 5004B TH 8801000401 A TH8801000401 A TH 8801000401A TH 8801000401 A TH8801000401 A TH 8801000401A TH 5004 B TH5004 B TH 5004B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
formula
salt
ester
amino
Prior art date
Application number
TH8801000401A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5999A (en
Inventor
แอดดิงสัน โจนส์ นางลินดา
แรนดอล์ฟ อเวเรทท์ นายเดว์รอน
แอนโธนี ครินิทสกี นายโธมัส
วอลเตอร์ โคสซาลกา นายยอร์จ
เรย์ มอร์แมน นายอลัน
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH5999A publication Critical patent/TH5999A/en
Publication of TH5004B publication Critical patent/TH5004B/en

Links

Claims (7)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 9-B-D-อะราบีโนฟิวราโนซิล-2-อะมิโน-6-เมธอก-ซิ-9H-พิวรีน ซึ่งประกอบด้วยวิธีใด วิธีหนึ่งของ : เอ) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 เป็นเมธอกซิ และ R2 เป็นอะมิโน, ทำกับสารประกอบที่ มีสูตร (III) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง X แทนพิริมิดีนหรือพิวรีนเบส (ที่ไม่ใช่สารประกอบสูตร (II); หรือ บี) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (IV) (สูตรทางเคมี) ซึ่ง Z เป็นหมู่ที่หลุดออกไปได้และ R2 เป็นอะมิโน, ทำกับ สารประกอบที่สามารถนำหมู่เมธอกซิเข้าไปอยู่ในตำแหน่งที่ 6 ได้; และเลือกทำภายหลังนี้หรือทำไปพร้อมกันในเวลาเดียวกัน คือทำการเปลี่ยนสารประกอบที่ได้รับนี้ให้ไปเป็นอีเธอร์, เกลือ , เอสเทอร์ หรือเกลือของเอสเทอร์ของสารนี้ที่ยอมรับ ในทางเภสัชกรรมหรือกรณีซึ่งสารประกอบที่ได้รับนี้เป็นอี เธอร์, เกลือ,เอสเทอร์ หรือเกลือของเอสเทอร์ที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรมแล้วทำการเปลี่ยนมันให้ไปเป็นอีเธอร์, เกลือ ,เอส เทอร์หรือเกลือของเอสเทอร์ ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรมที่แตก ต่างกันออกไปอีกชนิดหนึ่ง1. Process for preparation 9-B-D-Arabinofuranosil-2-Amino-6-Methox-Si-9H-Purine It consists of one of the methods of: A) reacting a compound with formula (II) (chemical formula) where R1 is methoxy and R2 is amino, acting on compound with formula (III) (chemical formula). Chemistry), in which X stands for Pyrimidine or Purine base (Non-compound formula (II); Or B) reacting to a compound with formula (IV) (chemical formula) in which Z is the detachable group and R2 is an amino, acting on a compound capable of bringing a methoxy group into position 6. have; And choose to do this later or do it at the same time Is to convert the resulting compound into ether, salt, ester or salt of the accepted ester. In pharmaceuticals or cases where the resulting compound is ether, salt, ester. Or salt of the esters accepted in a way Pharmaceuticals and then converting it into ether, salt, ester or ester salt. Accepted in the pharmaceutical industry Different from one another 2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งสาร ประกอบที่มีสูตร (II)นี้คือ 2-อะมิโน-6-เมธอกซิพิวรีน และ สารประกอบที่มีสูตร (III) นี้คือ ยูเรซิล อะราบิโนไซด์2. The process for which the compound has formula (II) is 2-amino-6-methoxipurine and compound with formula (III) is Eureecil Arabinozide 3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งให้ สารประกอบที่มีสูตร (II)และ(III) กระทำกับเอนไซม์3. Process as requested in claim 2, which allows compounds with formulas (II) and (III) to act on enzymes. 4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิที่ 1,2 หรือ 3 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยาได้ในตัวทำละ ลายอินทรีย์4. Process as requested in any of the conditions 1,2 or 3, which can be performed in an organic solvent. 5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่งตัวทำ ละลายอินทรีย์นี้คือแอบโซลุทเมธานอล5. Process according to claim No. 4, this organic solvent is absolute methanol. 6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง 2 เป็นเฮโลเจนอะตอม6. The process required for claim 1, of which 2 is a halogen atom. 7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 6, ซึ่งเฮโล เจนอะตอม คือ คลอรีน (ข้อถือสิทธิ 7 ข้อ, 2 หน้า, 0 รูป)7. Process according to claim 6, in which the halogen atom is chlorine (7 claims, 2 pages, 0 photos).
TH8801000401A 1988-05-26 Antiviral compounds TH5004B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5999A TH5999A (en) 1989-05-01
TH5004B true TH5004B (en) 1995-12-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0236935A3 (en) Carboxylic purine nucleosides, their production and use
KR840005432A (en) Method for preparing imidazole derivative
KR890014486A (en) Use of N-cyclopropylaniline in the preparation of N-cyclopropylaniyl and 1-cyclopropyl-quinolonecarboxylic acid and derivatives thereof
TH5999A (en) Antiviral compounds
TH5004B (en) Antiviral compounds
DK0386721T3 (en) Sodium N-acetylneuraminate trihydrate and process for its preparation
ATE72239T1 (en) PYRIMIDI DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION.
JPS57146786A (en) Optically active borane compound and preparation of optically active compound using the same
KR850004758A (en) Preparation of pyrazolopyridine derivatives
JPS5724382A (en) Trithiane derivative and its preparation
KR920009830A (en) New Purine Derivatives
JPS5555135A (en) Preparation of d-2-(6-methoxy-2-naphthyl)-propionic acid
JPS57167964A (en) Preparation of (4r)-3-substituted-4-(substituted or unsubstituted carboxymethyl)-2-azetidinone derivative
Tohme et al. Conversion of adenosine to a pentacyclic structure by a 4-nitroquinoline-1-oxide metabolite model.
NAIRN et al. The Synthesis of Some Derivatives of Methioprim and Related Pyrimidines1, 2
JPS5651481A (en) 6-cyano-2-oxo-3-methyl-2,3-dihydropurine
JPS55160794A (en) N6-substituted cordycepin and its preparation
JPS5350231A (en) Preparation of quinoline
JPS5318532A (en) Preparation of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid
CA2298398A1 (en) Baccatin derivatives and a process for producing the same
KR940021531A (en) Method for preparing 2-substituted 5-chloroimidazole-4-carbaldehyde
JPS57130977A (en) Preparation of 2-hydroxyquinoxaline
TH7964A (en) New salt-type compounds, pharmaceutical mixtures that include them, and processes for their preparation
JPS52153962A (en) Preparation of 4 (5)-formylaminoimidazole-5-(4)-carboxy amide
JPS5785388A (en) Preparation of purine derivative