TH49783B

TH49783B - องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่มีแลมิวูดีน

Info

Publication number: TH49783B
Application number: TH9801000955A
Authority: TH
Inventors: ธี เหวียน นายง็อคอันห์; ไมเคิล เคซีย์ นายวอร์เรน
Original assignee: นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายดำเนิน การเด่น; นายต่อพงศ์ โทณะวณิก; นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date: 1998-03-20
Publication date: 2016-06-09

Abstract

DC60 (29/11/55) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่ประกอบด้วย (2R,ซิส) -4- อะมิโน-1-(2-ไฮดรอกซีเมธิล-1,3-ออกแซไธโอแลน-5-อิล)-(1H)ไพริมิดิน-2-โอน-((-)-2',3'-ไดดีออกซี, 3'-ไธเอซิทิดีน, Epivir Registered Trademark , แลมิวูดีน) และการใช้ในการบำบัดทางการแพทย์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสูตรผสมทางเภสัชกรรมชนิดใหม่ที่ประกอบด้วย (2R,ซิส) -4- อะมิโน-1-(2-ไฮดรอกซีเมธิล-1,3-ออกแซไธโอแลน-5-อิล)-(1H)ไพริมิดิน-2-โอน-((-)-2'',3''-ไดดีออกซี, 3''-ไธเอซิลิดี,Epivir สูตร เคมี ,แลมิวูดีน) และการใช้ในการบำบัดทางการแพทย์ สิทธิบัตรยา

Claims

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งไม่มีเอธานอลและเอธิลีนไดแอมีนเททราแอซิทิกแอซิดอย่างมี นัยสำคัญ ซึ่งประกอบรวมด้วย 0.1-100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ของแลมิวูดีน (Lamivudine) หรือ อนุพันธ์ของสารนั้นที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม และระบบการกันเสียซึ่งประกอบ รวมด้วยเมธิลพาราเบนและโพรพิลพาราเบน 2. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยแลมิวูดีน สารผสม ดังกล่าวซึ่งทำให้แทนจะไม่มีเอธานอลและมีเอธิลีนไดแอมีนเทท ราแอซิทิกแอซิดน้อยกว่า 0.005% และแสดงประสิทธิภาพกันเสีย ต้านจุลชีพต่อไปประกอบด้วยพาราเบน สารผสมดังกล่าวมี pH มาก ว่า 5.5 3. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยแลมิวูดีน สารผสม ดังกล่าวซึ่งทำให้แทบจะไม่มีเอธานอลและมีเอธิลีนไดแอมีนเทท ราแอซิทิกแอซิด น้อยกว่า 0.005% เป็นไปตามข้อกำหนดของ PhEur/BP/USP 4. สารผสมทางเภสัชกรรม ซึ่งแทบจะไม่มีเอธานอลและมีเอธิ ลีนไดแอมีนเทราแอซิทิกแอซิดน้อยกว่า 0.005% ซึ่งประกอบรวม ด้วยแลมิวูดีนหรือนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่สามารถยอมรับ ได้ทางเภสัชกรรม เมิธลพาราเบน และโพรพิลพาราเบน สารผสมดัง กล่าวซึ่งมี pH มากว่า 5.5 5. สารผสมทางเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิ 1-4 ซึ่งความเข้มข้นของเมธิลพาราเบนนั้นคือ 0.96 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร และความ เข้มของโพรพิลพาราเบนนั้นคือ 0.1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร ถึง 0.2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 6. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ซึ่ง pH นั้นอย่ในช่วง 5.56-7.4 7. สารผสมทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 6 ซึ่ง pH นั้นคือ 6.0 8. สารผสมทางเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้างต้น ซึ่งปริมาณของแลมิวูดีนนั้นอยู่ในช่วง 0.1 ถึง 100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 9. สารผสมทงเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือ สิทธิข้างต้น ซึ่งปริ มาณของแลมิวูดีนนั้นอยู่ในช่วง 5 ถึง 20 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร 1 0. สารผสมทงเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้างต้น ต่อไปประกอบรวมด้วยสารที่ใช้ในการบำบัด ชนิดที่สอง 1

1. สารผสมทงเภสัชกรรมที่อ้างสิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อ ถือสิทธิข้างต้นสำหรับการใช้ทางปาก 1

2. การใช้แลมิวูดีนหรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้นที่สามารถ ยอมรับทางได้ทางเภสัชกรรม สำหรับการผลิตสารผสมทางเภสัชกรรม ตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 สำหรับใช้ในการ ป้องกันการติดเชื้อไวรัส 1

3. การใช้แลมิวูดีนที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 12 สำหรับ การป้องกัน HIV 1

4. การใช้แลมิวูดีนที่อ้างสิทธิในข้อถือสิทธิ 12 สำหรับ การป้องกัน HBV 1

5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมที่อ้าง สิทธิในข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 11 ซึ่งประกอบ ด้วยขึ้นตอนของการนำแลมิวูดีนหรืออนุพันธ์ของสารเหล่านั้น ที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัฃกรรมเข้าไปรวมกันกับสารพา (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 2 หน้า, 1 รูป)