TH49367A3 - ออกซีมและไฮดราโซนที่ถูกแทนที่เป็นนิวโรคินินแอนตาโกนิสท์ - Google Patents
ออกซีมและไฮดราโซนที่ถูกแทนที่เป็นนิวโรคินินแอนตาโกนิสท์Info
- Publication number
- TH49367A3 TH49367A3 TH9901004821A TH9901004821A TH49367A3 TH 49367 A3 TH49367 A3 TH 49367A3 TH 9901004821 A TH9901004821 A TH 9901004821A TH 9901004821 A TH9901004821 A TH 9901004821A TH 49367 A3 TH49367 A3 TH 49367A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- phenyl
- heterocyclic
- group
- Prior art date
Links
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 4
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 abstract 2
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 abstract 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 abstract 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 eryil Chemical group 0.000 abstract 2
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 abstract 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 abstract 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/01/43) สารประกอบที่แทนด้วยสูตรทางโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่ a คือ 0-3 b, d และ e คือ 0-2 R คือ H, อัลคิล, F หรือ -OR6: A อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซีมหรือไฮดราโซน: d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธะหนึ่ง, -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR5-, - OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรือ -N(R8)C(O)NR7; หรือ d คือ 0 และ X คือพันธะหนึ่งหรือ -NR6: T คือ H, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทอโรเอริล: Q คือฟีนิล, แนพธิลหรือเฮทเทอโรเอริล; R6 คือ H, อัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ฟีนิล, และเบนซิล: R9 คือ R6 หรือ -OR6 R6a, R7a, R8a และ R9a คือ H หรืออัลคิล; Z คือหมู่เฮทเทอโรไซโคลที่มีไนโตรเจน, ต.ย., ปิเปอริดินิล, ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮทเทอโรไซโคล หรือ เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล; โดยที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลเอริล, เฮทเทอโรเอริลและไซโคลอัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่: วิธีการบำบัดโรค เช่น โรคหืด, ไอ, หลอดลมบีบเกร็ง, อาการซึมเศร้า, การอาเจียน, โรค อักเสบและความผิดปกติทางกระเพาและลำไส้ด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารผสมในการปรุงยาที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย สารประกอบที่แทนด้วยสูตรทางโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่: a คือ 0-3 b, d และ e คือ 0-2 R คือ H, อัลคิล, F หรือ -OR6: A อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซีมหรือไฮดราโซน: d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธะหนึ่ง -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR5-, - OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรือ -N(R8)C(O)NR7; หรือ d คือ 0 และ X คือพันธะหนึ่งหรือ -NR6: T คือ H, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทอโรเอริล: Q คือฟีนิล, แนพธิลหรือเฮทเทอโรเอริล; R6 คือ H, อัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ฟีนิล, และเบนซิล: R9 คือ R6 หรือ -OR6 R6a, R7a, R8a และ R9a คือ H หรืออัลคิล; Z คือหมู่เฮทเทอโรไซโคลที่มีไนโตรเจน, ต.ย., ปิเปอริดินิล, ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮทเทอโรไซโคล หรือ เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล; โดยที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลเอริล, เฮทเทอโรเอริลและไซโคลอัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่: วิธีการบำบัดโรค เช่น โรคหืด, ไอ, หลอดลมบีบเกร็ง, อาการซึมเศร้า, การอาเจียน, โรค อักเสบและความผิดปกติทางกระเพาะและลำไส้ด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารผสมในการปรุงยาที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย: สิทธิบัตรยา
Claims (1)
1. สารประกอบที่แทนโดยสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่: a คือ 0, 1, 2 หรือ 3 b และ d เป็นอิสระและคือ 0, 1 หรือ 2 R คือ H, C1-6 อัลคิล, -OR6 หรือ -F: A คือ =N-OR1 หรือ =N-N(R2)(R3): เมื่อ d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธหนึ่ง, -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R9)-, - OC(O)NR6-, -OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49367A3 true TH49367A3 (th) | 2002-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005103037A3 (de) | Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel | |
| NO20071702L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-C]pyrid-oner | |
| MY141754A (en) | Selected cgrp-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| WO2004037811A8 (de) | Ausgewählte cgrp-antagonisten, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung als arzneimittel | |
| NO20062098L (no) | Faststofftilstandmontelukast | |
| JP2018502877A5 (th) | ||
| AR052232A1 (es) | Derivados de 5-heteroariltiazoles | |
| WO2006003494A3 (en) | Piperidine derivatives and their use as insecticides, acaricides, molluscicides or nematicides | |
| NO330968B1 (no) | Ny fremgangsmate for syntesen av (1S)-4,5-dimetoksy-1-(metylaminometyl)-benzocyklobutan og addisjonssalter derav, og anvendelse i syntesen av ivabradin og addisjonssalter derav med en farmasoytisk akseptabel syre | |
| AR035817A1 (es) | Compuestos de azabiciclico sustituidos que actuan sobre el receptor alfa7 nicotinico de la acetilcolina o donde existe un deficit en la formacion de ventanas sensoriales y su uso en la preparacion de medicamentos | |
| EP1961752A3 (en) | Piperidine Compounds | |
| JP2008540687A5 (th) | ||
| WO2005037216A3 (en) | Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors | |
| WO2004082623A3 (en) | Substituted piperidine compounds | |
| NO331165B1 (no) | Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter | |
| ATE402175T1 (de) | 4-oxo-1-(3-substituiertesphenyl)-1,4-dihydro-1, - naphthyridin-3-carbonsäureamide alsphoshodiesterase-4-inhibitoren | |
| TW200602033A (en) | New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments | |
| CA2395541A1 (en) | New substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them | |
| TW200603799A (en) | Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| WO2004112704A3 (en) | Substituted piperidine compounds and methods of their use | |
| WO2008149834A1 (ja) | ピリミドジアゼピノン誘導体 | |
| WO2009034029A3 (de) | 1-substituierte 4 -heterocyclylpiperidine als cgrp antagonisten | |
| MXPA04005155A (es) | Preparacion de sales farmaceuticas de 4((z) -(4-bromofenil) (etoxiimino)]-1`-((2, 4-dimetil-1 -oxido-3 -piridinil) carbonil]-4` -metil-1, 4`-bipiperidina como antagonistas del receptor ccr5 para el tratamiento de sida y de infecciones de vih relacion | |
| TH49367A3 (th) | ออกซีมและไฮดราโซนที่ถูกแทนที่เป็นนิวโรคินินแอนตาโกนิสท์ | |
| CA2355886A1 (en) | Substituted oximes and hydrazones as neurokinin antagonists |