TH49367A3 - Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist. - Google Patents

Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist.

Info

Publication number
TH49367A3
TH49367A3 TH9901004821A TH9901004821A TH49367A3 TH 49367 A3 TH49367 A3 TH 49367A3 TH 9901004821 A TH9901004821 A TH 9901004821A TH 9901004821 A TH9901004821 A TH 9901004821A TH 49367 A3 TH49367 A3 TH 49367A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
phenyl
heterocyclic
group
Prior art date
Application number
TH9901004821A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เอ. ไรชาร์ด นายกรีโกรีย์
ชิก นายหนิง-หยาง
หวัง นายดาซอง
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH49367A3 publication Critical patent/TH49367A3/en

Links

Abstract

DC60 (18/01/43) สารประกอบที่แทนด้วยสูตรทางโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่ a คือ 0-3 b, d และ e คือ 0-2 R คือ H, อัลคิล, F หรือ -OR6: A อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซีมหรือไฮดราโซน: d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธะหนึ่ง, -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR5-, - OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรือ -N(R8)C(O)NR7; หรือ d คือ 0 และ X คือพันธะหนึ่งหรือ -NR6: T คือ H, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทอโรเอริล: Q คือฟีนิล, แนพธิลหรือเฮทเทอโรเอริล; R6 คือ H, อัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ฟีนิล, และเบนซิล: R9 คือ R6 หรือ -OR6 R6a, R7a, R8a และ R9a คือ H หรืออัลคิล; Z คือหมู่เฮทเทอโรไซโคลที่มีไนโตรเจน, ต.ย., ปิเปอริดินิล, ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮทเทอโรไซโคล หรือ เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล; โดยที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลเอริล, เฮทเทอโรเอริลและไซโคลอัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่: วิธีการบำบัดโรค เช่น โรคหืด, ไอ, หลอดลมบีบเกร็ง, อาการซึมเศร้า, การอาเจียน, โรค อักเสบและความผิดปกติทางกระเพาและลำไส้ด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารผสมในการปรุงยาที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย สารประกอบที่แทนด้วยสูตรทางโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่: a คือ 0-3 b, d และ e คือ 0-2 R คือ H, อัลคิล, F หรือ -OR6: A อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซีมหรือไฮดราโซน: d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธะหนึ่ง -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR5-, - OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรือ -N(R8)C(O)NR7; หรือ d คือ 0 และ X คือพันธะหนึ่งหรือ -NR6: T คือ H, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทอโรเอริล: Q คือฟีนิล, แนพธิลหรือเฮทเทอโรเอริล; R6 คือ H, อัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ฟีนิล, และเบนซิล: R9 คือ R6 หรือ -OR6 R6a, R7a, R8a และ R9a คือ H หรืออัลคิล; Z คือหมู่เฮทเทอโรไซโคลที่มีไนโตรเจน, ต.ย., ปิเปอริดินิล, ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮทเทอโรไซโคล หรือ เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล; โดยที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลเอริล, เฮทเทอโรเอริลและไซโคลอัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่: วิธีการบำบัดโรค เช่น โรคหืด, ไอ, หลอดลมบีบเกร็ง, อาการซึมเศร้า, การอาเจียน, โรค อักเสบและความผิดปกติทางกระเพาะและลำไส้ด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารผสมในการปรุงยาที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย: สิทธิบัตรยา DC60 (18/01/43) Compounds represented by the structural formula (chemical formula) I or salts acceptable in its potion, where a is 0-3 b, d and e is 0-2 R is H, Alkyls, F or -OR6: A may choose to be replaced by oxym or hydrazone: d is not 0, X is a bond, -C (O), -O-, -NR9-, -S ( O) e-, -N (R6) C (O) -, -C (O) N (R6) -, -OC (O) NR5-, - OC (= S) NR6-, -N (R6) C (= S) O-, -S (O) 2N (R6) -, -N (R6) S (O) 2-, -N (R6) C (O) O-, -OC (O) - or - N (R8) C (O) NR7; Or d is 0 and X is a bond, or -NR6: T is H, eryl, heterocyclic alkyl or heteroaryyl: Q is phenyl, naphthy. Or hetero eril; R6 is H, alkyl, hydroxyl alkyl, alkoxy alkyl, phenyl, and benzyl: R9 is R6 or -OR6 R6a, R7a, R8a and R9a is H. Or alkyl; Z is a nitrogen-containing heterocycloid group, eg, piperidinyl, replaced by a heterocycloid group or heterocyclic alkyl; Where phenyl group, benzyl, eryil, heterocyclic eryl, heteroeryl and cycloalkyl May choose to be replaced: Therapies such as asthma, cough, bronchospasm, depression, vomiting, inflammatory diseases, and erectile dysfunction with the above compounds. And mixtures in the preparation With such compounds being revealed Compounds represented by structural formulas (chemical formulas) or salts acceptable in their alloys, where: a is 0-3 b, d and e is 0-2, R is H, alkyl, F or -. OR6: A may choose to be replaced by oxym or hydrazone: d is not 0, X is one bond -C (O), -O-, -NR9-, -S (O) e-, -N (R6. ) C (O) -, -C (O) N (R6) -, -OC (O) NR5-, - OC (= S) NR6-, -N (R6) C (= S) O-, -S (O) 2N (R6) -, -N (R6) S (O) 2-, -N (R6) C (O) O-, -OC (O) - or -N (R8) C (O) NR7. ; Or d is 0 and X is a bond, or -NR6: T is H, eryl, heterocyclic alkyl or heteroaryyl: Q is phenyl, naphthy. Or hetero eril; R6 is H, alkyl, hydroxyl alkyl, alkoxy alkyl, phenyl, and benzyl: R9 is R6 or -OR6 R6a, R7a, R8a and R9a is H. Or alkyl; Z is a nitrogen-containing heterocycloid group, eg, piperidinyl, replaced by a heterocycloid group or heterocyclic alkyl; Where phenyl group, benzyl, eryil, heterocyclic eryl, heteroeryl and cycloalkyl May choose to be replaced: Treatment methods such as asthma, cough, bronchospasm, depression, vomiting, inflammatory diseases and gastrointestinal disorders with such compounds. And mixtures in the preparation With the compound being revealed: drug patents

Claims (1)

1. สารประกอบที่แทนโดยสูตร (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่: a คือ 0, 1, 2 หรือ 3 b และ d เป็นอิสระและคือ 0, 1 หรือ 2 R คือ H, C1-6 อัลคิล, -OR6 หรือ -F: A คือ =N-OR1 หรือ =N-N(R2)(R3): เมื่อ d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธหนึ่ง, -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R9)-, - OC(O)NR6-, -OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Compounds represented by formulas (chemical formulas) or salts acceptable in their potions, where: a is 0, 1, 2 or 3 b and d are independent and are 0, 1 or 2 R is H, C1 -6 alkyl, -OR6 or -F: A is = N-OR1 or = NN (R2) (R3): when d is not 0, X is one bond, -C (O), -O-, -. NR9-, -S (O) e-, -N (R6) C (O) -, -C (O) N (R9) -, - OC (O) NR6-, -OC (= S) NR6-, -N (R6) C (= S) O-, -S (O) 2N (R6) -, -N (R6) S (O) 2-, -N (R6) C (O) O-, -OC (O) -or Tag: Drug Patents
TH9901004821A 1999-12-21 Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist. TH49367A3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH49367A3 true TH49367A3 (en) 2002-02-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2005103037A3 (en) Selected cgrp antagonists, methods for the production thereof, and use thereof as medicaments
NO20071702L (en) Process for the preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-C] pyridones
MY141754A (en) Selected cgrp-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
WO2004037811A8 (en) Selected cgrp antagonists, method for production and use thereof as medicament
NO20062098L (en) Faststofftilstandmontelukast
JP2018502877A5 (en)
AR052232A1 (en) DERIVATIVES OF 5-HETEROARILTIAZOLES
WO2006003494A3 (en) Piperidine derivatives and their use as insecticides, acaricides, molluscicides or nematicides
NO330968B1 (en) New Process for the Synthesis of (1S) -4,5-Dimethoxy-1- (methylaminomethyl) -benzocyclobutane and Addition Salts thereof, and Use in the Synthesis of Ivabradine and Addition Salts thereof with a Pharmaceutically Acceptable Acid
AR035817A1 (en) SUBSTITUTED AZABICICLIC COMPOUNDS THAT ACT ON THE NICOTINIC ALFA7 RECEIVER OF ACETILCOLINE OR WHERE THERE IS A DEFICIT IN THE FORMATION OF SENSORY WINDOWS AND ITS USE IN THE PREPARATION OF MEDICINES
EP1961752A3 (en) Piperidine Compounds
JP2008540687A5 (en)
WO2005037216A3 (en) Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors
WO2004082623A3 (en) Substituted piperidine compounds
NO331165B1 (en) Derivatives of dioxane-2-alkylcarbamates, processes for their preparation and use thereof for the preparation of medicaments
ATE402175T1 (en) 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTEDPHENYL)-1,4-DIHYDRO-1, - NAPHTHYRIDINE-3-CARBONIC ACID AMIDE ALSPHOSHODIESTERASE-4 INHIBITORS
TW200602033A (en) New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments
CA2395541A1 (en) New substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
TW200603799A (en) Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
WO2004112704A3 (en) Substituted piperidine compounds and methods of their use
WO2008149834A1 (en) Pyrimidodiazepinone derivative
WO2009034029A3 (en) 1-substituted 4-heterocyclylpiperidines for use as cgrp antagonists
MXPA04005155A (en) Preparation of pharmaceutical salts of 4 ( (z) - (4-bromophenyl) (ethoxyimino) methyl )-1'-( (2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl) carbonyl) -4'-methyl-1,4' bipiperidine as ccr5-antagonists for the treatment of aids and related hiv infections.
TH49367A3 (en) Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist.
CA2355886A1 (en) Substituted oximes and hydrazones as neurokinin antagonists