TH49367A3 - Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist. - Google Patents
Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist.Info
- Publication number
- TH49367A3 TH49367A3 TH9901004821A TH9901004821A TH49367A3 TH 49367 A3 TH49367 A3 TH 49367A3 TH 9901004821 A TH9901004821 A TH 9901004821A TH 9901004821 A TH9901004821 A TH 9901004821A TH 49367 A3 TH49367 A3 TH 49367A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- replaced
- phenyl
- heterocyclic
- group
- Prior art date
Links
- 150000007857 hydrazones Chemical class 0.000 title abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 4
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 abstract 2
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 abstract 2
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 abstract 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 abstract 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- -1 eryil Chemical group 0.000 abstract 2
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 abstract 2
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 abstract 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (18/01/43) สารประกอบที่แทนด้วยสูตรทางโครงสร้าง (สูตรเคมี) I หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่ a คือ 0-3 b, d และ e คือ 0-2 R คือ H, อัลคิล, F หรือ -OR6: A อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซีมหรือไฮดราโซน: d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธะหนึ่ง, -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR5-, - OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรือ -N(R8)C(O)NR7; หรือ d คือ 0 และ X คือพันธะหนึ่งหรือ -NR6: T คือ H, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทอโรเอริล: Q คือฟีนิล, แนพธิลหรือเฮทเทอโรเอริล; R6 คือ H, อัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ฟีนิล, และเบนซิล: R9 คือ R6 หรือ -OR6 R6a, R7a, R8a และ R9a คือ H หรืออัลคิล; Z คือหมู่เฮทเทอโรไซโคลที่มีไนโตรเจน, ต.ย., ปิเปอริดินิล, ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮทเทอโรไซโคล หรือ เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล; โดยที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลเอริล, เฮทเทอโรเอริลและไซโคลอัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่: วิธีการบำบัดโรค เช่น โรคหืด, ไอ, หลอดลมบีบเกร็ง, อาการซึมเศร้า, การอาเจียน, โรค อักเสบและความผิดปกติทางกระเพาและลำไส้ด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารผสมในการปรุงยาที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย สารประกอบที่แทนด้วยสูตรทางโครงสร้าง (สูตรเคมี) หรือเกลือที่ยอมรับได้ในการปรุงยาของมัน โดยที่: a คือ 0-3 b, d และ e คือ 0-2 R คือ H, อัลคิล, F หรือ -OR6: A อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยออกซีมหรือไฮดราโซน: d ไม่ใช่ 0, X เป็นพันธะหนึ่ง -C(O), -O-, -NR9-, -S(O)e-, -N(R6)C(O)-, -C(O)N(R6)-, -OC(O)NR5-, - OC(=S)NR6-, -N(R6)C(=S)O-, -S(O)2N(R6)-, -N(R6)S(O)2-, -N(R6)C(O)O-, -OC(O)- หรือ -N(R8)C(O)NR7; หรือ d คือ 0 และ X คือพันธะหนึ่งหรือ -NR6: T คือ H, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลอัลคิลหรือเฮทเทอโรเอริล: Q คือฟีนิล, แนพธิลหรือเฮทเทอโรเอริล; R6 คือ H, อัลคิล, ไฮดรอกซีอัลคิล, อัลคอกซีอัลคิล, ฟีนิล, และเบนซิล: R9 คือ R6 หรือ -OR6 R6a, R7a, R8a และ R9a คือ H หรืออัลคิล; Z คือหมู่เฮทเทอโรไซโคลที่มีไนโตรเจน, ต.ย., ปิเปอริดินิล, ที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮทเทอโรไซโคล หรือ เฮทเทอโรไซโคลอัลคิล; โดยที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล, เอริล, เฮทเทอโรไซโคลเอริล, เฮทเทอโรเอริลและไซโคลอัลคิล อาจเลือกให้ถูกแทนที่: วิธีการบำบัดโรค เช่น โรคหืด, ไอ, หลอดลมบีบเกร็ง, อาการซึมเศร้า, การอาเจียน, โรค อักเสบและความผิดปกติทางกระเพาะและลำไส้ด้วยสารประกอบดังกล่าว และสารผสมในการปรุงยาที่ประกอบ ด้วยสารประกอบดังกล่าวถูกเปิดเผย: สิทธิบัตรยา DC60 (18/01/43) Compounds represented by the structural formula (chemical formula) I or salts acceptable in its potion, where a is 0-3 b, d and e is 0-2 R is H, Alkyls, F or -OR6: A may choose to be replaced by oxym or hydrazone: d is not 0, X is a bond, -C (O), -O-, -NR9-, -S ( O) e-, -N (R6) C (O) -, -C (O) N (R6) -, -OC (O) NR5-, - OC (= S) NR6-, -N (R6) C (= S) O-, -S (O) 2N (R6) -, -N (R6) S (O) 2-, -N (R6) C (O) O-, -OC (O) - or - N (R8) C (O) NR7; Or d is 0 and X is a bond, or -NR6: T is H, eryl, heterocyclic alkyl or heteroaryyl: Q is phenyl, naphthy. Or hetero eril; R6 is H, alkyl, hydroxyl alkyl, alkoxy alkyl, phenyl, and benzyl: R9 is R6 or -OR6 R6a, R7a, R8a and R9a is H. Or alkyl; Z is a nitrogen-containing heterocycloid group, eg, piperidinyl, replaced by a heterocycloid group or heterocyclic alkyl; Where phenyl group, benzyl, eryil, heterocyclic eryl, heteroeryl and cycloalkyl May choose to be replaced: Therapies such as asthma, cough, bronchospasm, depression, vomiting, inflammatory diseases, and erectile dysfunction with the above compounds. And mixtures in the preparation With such compounds being revealed Compounds represented by structural formulas (chemical formulas) or salts acceptable in their alloys, where: a is 0-3 b, d and e is 0-2, R is H, alkyl, F or -. OR6: A may choose to be replaced by oxym or hydrazone: d is not 0, X is one bond -C (O), -O-, -NR9-, -S (O) e-, -N (R6. ) C (O) -, -C (O) N (R6) -, -OC (O) NR5-, - OC (= S) NR6-, -N (R6) C (= S) O-, -S (O) 2N (R6) -, -N (R6) S (O) 2-, -N (R6) C (O) O-, -OC (O) - or -N (R8) C (O) NR7. ; Or d is 0 and X is a bond, or -NR6: T is H, eryl, heterocyclic alkyl or heteroaryyl: Q is phenyl, naphthy. Or hetero eril; R6 is H, alkyl, hydroxyl alkyl, alkoxy alkyl, phenyl, and benzyl: R9 is R6 or -OR6 R6a, R7a, R8a and R9a is H. Or alkyl; Z is a nitrogen-containing heterocycloid group, eg, piperidinyl, replaced by a heterocycloid group or heterocyclic alkyl; Where phenyl group, benzyl, eryil, heterocyclic eryl, heteroeryl and cycloalkyl May choose to be replaced: Treatment methods such as asthma, cough, bronchospasm, depression, vomiting, inflammatory diseases and gastrointestinal disorders with such compounds. And mixtures in the preparation With the compound being revealed: drug patents
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49367A3 true TH49367A3 (en) | 2002-02-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2005103037A3 (en) | Selected cgrp antagonists, methods for the production thereof, and use thereof as medicaments | |
| NO20071702L (en) | Process for the preparation of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-C] pyridones | |
| MY141754A (en) | Selected cgrp-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| WO2004037811A8 (en) | Selected cgrp antagonists, method for production and use thereof as medicament | |
| NO20062098L (en) | Faststofftilstandmontelukast | |
| JP2018502877A5 (en) | ||
| AR052232A1 (en) | DERIVATIVES OF 5-HETEROARILTIAZOLES | |
| WO2006003494A3 (en) | Piperidine derivatives and their use as insecticides, acaricides, molluscicides or nematicides | |
| NO330968B1 (en) | New Process for the Synthesis of (1S) -4,5-Dimethoxy-1- (methylaminomethyl) -benzocyclobutane and Addition Salts thereof, and Use in the Synthesis of Ivabradine and Addition Salts thereof with a Pharmaceutically Acceptable Acid | |
| AR035817A1 (en) | SUBSTITUTED AZABICICLIC COMPOUNDS THAT ACT ON THE NICOTINIC ALFA7 RECEIVER OF ACETILCOLINE OR WHERE THERE IS A DEFICIT IN THE FORMATION OF SENSORY WINDOWS AND ITS USE IN THE PREPARATION OF MEDICINES | |
| EP1961752A3 (en) | Piperidine Compounds | |
| JP2008540687A5 (en) | ||
| WO2005037216A3 (en) | Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors | |
| WO2004082623A3 (en) | Substituted piperidine compounds | |
| NO331165B1 (en) | Derivatives of dioxane-2-alkylcarbamates, processes for their preparation and use thereof for the preparation of medicaments | |
| ATE402175T1 (en) | 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTEDPHENYL)-1,4-DIHYDRO-1, - NAPHTHYRIDINE-3-CARBONIC ACID AMIDE ALSPHOSHODIESTERASE-4 INHIBITORS | |
| TW200602033A (en) | New carboxylic acid amides, the preparation thereof and their use as medicaments | |
| CA2395541A1 (en) | New substituted piperidines, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them | |
| TW200603799A (en) | Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| WO2004112704A3 (en) | Substituted piperidine compounds and methods of their use | |
| WO2008149834A1 (en) | Pyrimidodiazepinone derivative | |
| WO2009034029A3 (en) | 1-substituted 4-heterocyclylpiperidines for use as cgrp antagonists | |
| MXPA04005155A (en) | Preparation of pharmaceutical salts of 4 ( (z) - (4-bromophenyl) (ethoxyimino) methyl )-1'-( (2,4-dimethyl-1-oxido-3-pyridinyl) carbonyl) -4'-methyl-1,4' bipiperidine as ccr5-antagonists for the treatment of aids and related hiv infections. | |
| TH49367A3 (en) | Oxym and hydrazone that has been replaced with neuroquinin, antagonist. | |
| CA2355886A1 (en) | Substituted oximes and hydrazones as neurokinin antagonists |