TH48793A - กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีนออิก และ/หรือ เอสเทอร์ของสารโดยเริ่มต้นจากบิวเทไดอีน - Google Patents
กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีนออิก และ/หรือ เอสเทอร์ของสารโดยเริ่มต้นจากบิวเทไดอีนInfo
- Publication number
- TH48793A TH48793A TH1003588A TH0001003588A TH48793A TH 48793 A TH48793 A TH 48793A TH 1003588 A TH1003588 A TH 1003588A TH 0001003588 A TH0001003588 A TH 0001003588A TH 48793 A TH48793 A TH 48793A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compounds
- compound
- carbonylation
- groups
- periodic table
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/10/43) กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีนออิก และ/หรือเอสเทอร์ของสารโดยเริ่มต้นจาก บิวเทไดอีน, โดยที่กระบวนการ ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) ทำปฏิกิริยาบิวเทไดอีนกับสารประกอบบรรจุหมู่ไฮดรอกซี ไปเป็นสารประกอบแอลลิลิก (b) แยกสารประกอบแอลลิลิกจากสารผสมปฏิกิริยาที่ได้มาใน ขั้นตอน (a) , (c) คาร์บอนิเลทิง สารประกอบแอลลิลิกในสภาพที่มี คาร์บอนมอนอกไซด์ และแอลกอฮอล์ และ/ หรือ น้ำ โดยการใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาบรรจุโรเดียม และไอโอดีนโปรโมเตอร์ โดยที่ทำ คาร์บอนิเลชัน และ/หรือ การกู้ผลผลิตคาร์บอนิเลชันในสภาพ ที่มีสารประกอบทำให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งตัวที่ เลือกจากสาร ประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 1-2 หมู่ใด ๆ ของตารางธาตุ สาร ประกอบโลหะทราน- สิชันแถวที่หนึ่งที่อยู่ในหมู่ 3-12 หมู่ใด ๆ ของตารางธาตุ สารประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 13 ของ ตาราง ธาตุ, สารประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 15 ของตารางธาตุ, สาร ประกอบริเนียม, สาร ประกอบอิริเดียม, สารประกอบแพลทินัม และ สารประกอบซีเรียม กระบวนการสำหรับการเตรียมกรด 3-เพนทีนออิก และ/หรือเอสเทอร์ของสารโดยเริ่มต้นจาก บิวเทไดอีน, โดยที่กระบวนการ ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) ทำปฏิกิริยาบิวเทไดอีนกับสารประกอบบรรจุหมู่ไฮดรอกซี ไปเป็นสารประกอบแอลลิลิก (b) แยกสารประกอบแอลลิลิกจากสารผสมปฏิกิริยาที่ได้มาใน ขั้นตอน (a), (c) คาร์บอนิเลทิง สารประกอบแอลลิลิกในสภาพที่มี คาร์บอนมอนอกไซด์ และแอลกอฮอล์ และ/ หรือ น้ำ โดยการใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาบรรจุโรเดียม และไอโอดีนโปรโมเตอร์ โดยที่ทำ คาร์บอนิเลชัน และ/หรือ การกู้ผลผลิตคาร์บอนิเลชันในสภาพ ที่มีสารประกอบทำให้เสถียรอย่างน้อยหนึ่งตัวที่ เลือกจากสาร ประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 1-2 หมู่ใด ๆ ของตารางธาตุ สาร ประกอบโลหะทราน- สิชันแถวที่หนึ่งที่อยู่ในหมู่ 3-12 หมู่ใด ๆ ของตารางธาตุ สารประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 13 ของ ตาราง ธาตุ, สารประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 15 ของตารางธาตุ สาร ประกอบริเนียม, สาร ประกอบอิริเดียม, สารประกอบแพลทินัม และ สารประกอบซีเรียม
Claims (16)
1. กระบวนการสำหรับการเตรียม กรด 3-เพนทินออิก และ/หรือเอสเทอร์ของสารโดยเริ่ม ต้นจากบิวเทไดอีน, โดยที่กระบวนการ ประกอบด้วยขั้นตอนต่อไปนี้ : (a) ทำปฏิกิริยาบิวเทไดอีนกับสารประกอบบรรจุหมู่ไฮโรอกซี ไปเป็นสารประกอบแอลลิลิก (allylic compound), (b) แยกสารประกอบแอลลิลิกจากสารผสมปฏิกิริยาที่ได้มาใน ขั้นตอน (a) (c) คาร์บอนิเลทิง สารประกอบแอลลิลิกในสภาพที่มี คาร์บอนมอนอกไซด์ และแอลกอฮอล์ และ/หรือ น้ำ โดยการใช้ตัว เร่งปฏิกิริยาบรรจุโรเดียม และไอโอดีนโปรโมเตอร์ โดยที่ทำ คาร์บอนิเลชัน และ/หรือ การกู้ผลผลิตคาร์บอนิเลชันในสภาพ ที่มีสารประกอบทำให้เสถียร อย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากสาร ประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 1-2 หมู่ใด ๆ ของตารางธาตุ สาร ประกอบโลหะทรานสิขันแถวที่หนึ่งที่อยู่ในหมู่ 3-12 หมู่ใด ๆ ของตารางธาตุ สารประกอบ ของธาตุที่อยู่ในหมู่ 13 ของตาราง ธาตุ, สารประกอบของธาตุที่อยู่ในหมู่ 15 ของตารางธาตุ, สาร ประกอบนิเนียม, สารประกอบอิริเดียม, สารประกอบแพลทินัม และ สารประกอบซีเรียม
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบบรรจุหมู่ไฮ โรอกซี คือ น้ำ, กรด คาร์บอกไซลิก หรือแอลกอฮอล์
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่สารประกอบบรรจุ หมู่ไฮดรอกซี คือ กรดคาร์บอก ไซลิก ที่มีสูตร (สูตรเคมี)
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่กรดคาร์บอกไซลิก คือ กรด 3- เพนทินออิก
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่สารประกอบบรรจุ หมู่ไฮดรอกซี คือ แอลกอฮอล์
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่แอลกอฮอล์ คือ เมทา นอล
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ชักนำคาร์บอนิเลชัน โดยเริ่มต้นจากแอลลิลิกบิวที- นิลเอสเทอร์ตามสูตร (สูตรเคมี) ซึ่งหนึ่งในหมู่ R1, R2, R3 คือเมทิล และ อีกสองหมู่ คือ H และ R5 คือ หมู่ C1-C10 แอลคิล หรือ แอลคีนิล
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ชักนำคาร์บอนิเลชัน โดยเริ่มต้นจาก แอลลิลิก- บิวทินิลอีเทอร์ตามสูตร (1) (สูตรเคมี) (1) ซึ่งหนึ่งในหมู่ R1, R2 และ R3 คือ เมทิล และอีกสองหมู่ คือ H และ R4 คือ หมู่แอลคิล C1-C10 และ โปรโมเตอร์บรรจุไอโอ ไคด์ คือ I2 ที่ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-8 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ อัตราส่วนโดยโมลาร์ของสาร ประกอบทำให้เสถียร และโรเดียม จะ อยู่ระหว่าง 1:1 และ 50:1
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-9 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ทำ คาร์บอนิเลซันในสภาพที่มีสาร ประกอบแมกนีเซียม, เวเนเดียม, แมงกานีส, โคบอลด์, สังกะสี, แกลเลียม, ริเนียม, อิริเดียม และ/หรือ แพลทินัม
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ โดยที่ทำคาร์บอนิเลซันในสภาพ ที่มีสารประกอบเวเนเดียม, แมงกานีส, สังกะสี และ/หรือ อิ ริเดียม
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 โดยที่เติมสารประกอบอิริเ ดียมลงในสารผสมปฏิกิริยา คาร์บอนิเลชัน ในลักษณะเป็นสาร ประกอบอิริเดียม (III)
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่ทำคาร์บอนิเลชันใน สภาพที่มีทั้งสารประกอบ อิริเดียม และสังกะสี
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่เติมสารประกอบ แพลทินัมลงในสารผสมปฏิกิริยา คาร์บอนิเลชัน ในลักษณะเป็นสาร ประกอบแพลพินัม (IV)
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1-14 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ทำ กระบวนการโดยกำจัดส่วนของ ตัวกลางปฏิกิริยาเหลวอย่างต่อ เนื่อง ออกจากเครื่องปฏิกรณ์คาร์บอนิเลชัน ที่ประกอบด้วย กรดเพนที- นออิก และ/หรือ เอสเทอร์ของสาร, ตัวเร่งปฏิกิริยา โรเดียม, ไอโอดีน โปรโมเตอร์, สารประกอบทำให้ เสถียร, อาจ เลือกตัวทำละลาย, ผลพลอยได้, สารประกอบแอลลิลิกที่ไม่ทำ ปฏิกิริยาและคาร์บอน- มอนอกไซด์ที่ละลายในตัวกลางดังกล่าว กำจัดคาร์บอนมอนนอกไซด์จากสารผสมนี้โดยการลดความ ดัน, แยก กรดเพนทีนออิก และ/หรือเพนทีโนแอดเอสเทอร์ สารประอบแอลลิ ลิกที่ไม่ทำปฏิกิริยา และผลพลอยได้การเดือดต่ำจากตัวเร่ง ปฏิกิริยาโรเดียม สารประกอบทำให้เสถียร, สารประกอบการ เดือด สูง และตัวทำละลายเผื่อเลือกโดยการทำสารผสมปฏิกิริยาเหลวให้ กลายเป็นไอ ที่ความดันบาง ส่วนของคาร์บอนมอนอกไซด์ ซึ่งน้อย กว่าในเครื่องปฏิกรณ์คาร์บอนนิเลชันเป็นอย่างมาก และหมุน เวียน แฟรกชันที่บรรจุตัวเร่งปฏิกิริยา กลับไปในเครื่อง ปฏิกรณ์คาร์บอนิเลชัน
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่ทำการทำให้กลายเป็น ไอในขั้นตอนการกลั่นแบบ แฟลซหนึ่งครั้งที่ความดันบางส่วนของ คาร์บอนมอนอกไซด์ระหว่าง 1 kPa และ 0.1 MPa และ อุณหภูมิ ระหว่าง 100 องศาเซลเซียสและจุดเดือดที่บรรยากาศของกรดเพ นทีนออิก หรือเพนทีนอเอต เอสเทอร์
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48793A true TH48793A (th) | 2001-12-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8975437B2 (en) | Process for the continuous transvinylation of carboxylic acids with vinyl acetate | |
| KR101218414B1 (ko) | 비닐 아세테이트 및 에틸 아세테이트의 공동 생산 | |
| KR102843553B1 (ko) | 탄화수소로부터 카르복실산 또는 그의 염을 제조하는 방법 | |
| EP2121546B1 (en) | Methods of making alpha, omega-dicarboxylic acid alkene derivatives by metathesis | |
| JPH09132546A (ja) | アルコールおよび／またはその反応性誘導体のカルボニル化方法 | |
| KR960007387B1 (ko) | 아세틸렌형 불포화 화합물의 카르보닐화 방법과 유기 포스핀 | |
| US20150183703A1 (en) | Synthesis of diacids | |
| KR950003254A (ko) | 초산 에스테르의 제조방법 | |
| JPH0834761A (ja) | ５−ホルミル吉草酸エステルの製造法 | |
| JP2590350B2 (ja) | 酸加速ヒドロカルボキシル化 | |
| JP7291142B2 (ja) | １－アシルオキシ－２－メチル－２－プロペンの製造方法 | |
| JP6153271B2 (ja) | ２−エチルヘキサノール由来のイソノナン酸のビニルエステル、それの製造方法並びにそれの使用 | |
| US4931590A (en) | Preparation of adipic acid | |
| US4723036A (en) | Process for producing propylene glycol monoacetate | |
| JP7291141B2 (ja) | １，３－ビスアシルオキシ－２－メチレンプロパンの製造方法 | |
| US5003102A (en) | Preparation of 5-formylvaleric esters | |
| KR20090034817A (ko) | 말레산 무수물 생산시의 푸마르산 침착물의 방지 방법 | |
| EP2694467A1 (en) | Process for the preparation of alkanoic acid esters in a carbonylation process using palladium bidentate biphosphate ligands | |
| CN105102413B (zh) | 制备甲酰戊酸和己二酸的方法 | |
| Barbara et al. | Preparation of divinyl esters by transvinylation between vinyl acetate and dicarboxylic acids. | |
| US3987089A (en) | Preparation of β-alkoxy esters from olefins | |
| WO2000048984A1 (en) | Process to separate linear alkyl 5-formylvalerate | |
| JPWO2006085540A1 (ja) | α，β−不飽和カルボン酸の製造方法 | |
| TH41644A (th) | กระบวนการเตรียมบีตา-แกมมาเอสเทอร์ที่ไม่อิ่มตัว | |
| WO2012131028A1 (en) | Process to produce adipic acid and diesters thereof in a carbonylation process using palladium bidentate biphosphate ligands |