TH4856A

TH4856A - อนุพันธ์ต่าง ๆ ของเบนโชพิราน

Info

Publication number: TH4856A
Application number: TH8701000339A
Authority: TH
Inventors: ทานากะ นายมาโกโต; คิตากาวา นายมาซายูกิ
Original assignee: ไดอิชิ ไซยากุ โก; นายดำเนิน การเด่น
Filing date: 1987-06-03
Publication date: 1988-05-02

Abstract

อนุพันธ์เบโซทิรานที่แทนได้โดยสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ R2 แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาด เล็ก, หมู่ไซคลิกแอลคิลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่โมโน- หรือ ได-แอลคิลอะมิโนขนาดเล็ก, หมู่ไซคลิกแอลคิล ที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่, หมู่โมโน- หรือได- แอลคิลอะ มิโนขนาดเล็ก, หมู่ไซคลิกอะมิโนที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทน ที่, หมู่แอริลที่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ หรือหมู่แอ แรลคิลื่ถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่ Y1 และ Y2 แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจนอะตอม หมู่แอลคิลขนาดเล็ก, เฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไทรเฮโลเมธิล, Z แทนหมู่คาร์บอกซิล หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, หมู่เททราโซ ลิล, หมู่ไฮดรอกซิลหรือ -CONR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 แต่ละชนิด แทนไฮโดรเจนอะตอม, หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, n แทนตัวเลขจาก 1 ถึง 6 และ พันธะ______ ระหว่างตำแหน่งที่ 2 และ 3 แทนพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่ โดยมีเงื่อนไขว่าไม่นับการรวมกันซึ่ง Y1,Y2 และ Y3 แต่ละ ชนิดแทนไฮโดรเจนอะตอม, R1 แทนหมู่เฟนิล, n แทน 1, z แทน หมู่คาร์บอกซิลหรือหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล, และพันธะ_____ แทนพันธะคู่ และการรวมกันซึ่ง Y1,Y2 และ การแสดง R1 แต่ละ ชนิดแทนไฮโดรเจนอะตอม, R2 แทนหมู่เฟนิล, n แทน1,z แทนหมู่ คาร์บอกซิล หรือหมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล แทนพันธะ------- แทน พันธะคู่และเปิดเผยเกลือต่าง ๆ ของสารนั้นที่ยอมรับในทาง เภสัชกรรม สารประกอบมีการแสดงฤทธิ์เร่งการขับกรดยูริคในปัสสาวะ การ แสดงฤทธิ์ขับปัสสาวะ และการแสดงฤทธิ์ลดความดันโลหิต และใช้ ประโยชน์เป็นยาได้

Claims

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์เบนโซพิรานที่มีสูตร(I) (สูตรเคมี) ซึ่ง; R1 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก; R2 แทนหมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่ไซโคลแอลคิล, หมู่เฟนิล ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จาก กลุ่มที่ประกอบด้วยเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิลขนาดเล็ก , หมู่แอลคอกซิขนาดเล็กและหมู่ไฮดรอกซิล, หรือหมู่เฟนิล แอลคิล; Y1 แทนเฮโลเจนอะตอม หรือหมู่ไทรเฮโลเมธิล; Z แทนหมู่คาร์บอกซิล, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลขนาดเล็ก;] n แทนตัวเลขจาก 1 ถึง 6; และ พันธะ ระหว่างตำแหน่งที่ 2 และ 3 แทนพันธะเดี่ยวหรือพันธะ คู่ ; และเกลือ ต่าง ๆ ของสารนั้นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 1) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,Y1,และ Y2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, กับสาร ประกอบที่มีสูตร (III) (สูตรเคมี) ซึ่ง n เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, R5 แทนหมู่แอลคอกซิคาร์บอ นิลขนาดเล็กหรือหมู่ไฮดรอกซิล, และ Q แทนเฮโลเจนอะตอม,

2) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (V) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,Y1,และ Y2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, กับเกลือ โลหะของไฮโดรเจนอะไซด์,

3) การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (Ia') (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,Y1,และ Y2 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, และ R6 แทน หมู่แอลคิลขนาดเล็ก, กับเบสอนินทรีย์หรือโบรอนไทรโบรไมด์

4. การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (Id) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,Y1, Y2 , n และ Q เหมือนที่นิยามไว้ข้าง บน,NHR3R4 ซึ่ง R3 และ R4 เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, หรือ

5. การรีดิวส์สารประกอบที่มีสูตร (If) (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2,Y1, Y2 , n และ Q เหมือนที่นิยามไว้ข้างบน, ใน ที่มีแคทาลิสท์อยู่ด้วย (ข้อถือสิทธิ 5 ข้อ, 3 หน้า, 0 รูป)