TH48289A3 - ลำดับลักษณะทางพันธุกรรม สำหรับการผลิตโปรตีนและการปล่อย - Google Patents
ลำดับลักษณะทางพันธุกรรม สำหรับการผลิตโปรตีนและการปล่อยInfo
- Publication number
- TH48289A3 TH48289A3 TH9901001511A TH9901001511A TH48289A3 TH 48289 A3 TH48289 A3 TH 48289A3 TH 9901001511 A TH9901001511 A TH 9901001511A TH 9901001511 A TH9901001511 A TH 9901001511A TH 48289 A3 TH48289 A3 TH 48289A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- dna
- sequence
- comparable
- molecules
- hybridized
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (07/07/42) อณูกรดนูคลีอิคส่วนแยก ที่ hybridize อย่างมั่นคง, หรือมีส่วนอย่างน้อย 80% ของลำดับที่เป็นหลัก ฐาน กับบริเวณ genomic ที่กำหนดที่อยู่ upstream ของบริเวณที่เป็นรหัส ของยีน G-CSF, และโครง สร้าง DNA ที่มีอณู DNA เป็นลำดับเป้าหมาย สำหรับการรวมเข้าใหม่ ของส่วนที่เทียบเคียงกัน ได้ อณูกรดนูคลีอิคส่วนแยก ที่ hybridize อย่างมั่นคง, หรือมีส่วนอย่างน้อย 80% ของลำดับที่เป็นหลัก ฐาน กับบริเวณ genomic ที่กำหนดที่อยู่ upstream ของบริเวณที่เป็นรหัส ของยีน G-CSF, และโครง สร้าง DNA ที่มีอณู DNA เป็นลำดับเป้าหมาย สำหรับการรวมเข้าใหม่ ของส่วนที่เทียบเคียงกัน ได้
Claims (3)
1. โครงสร้าง DNA ที่เปลี่ยนการสำแดงของยีน G-CSF ในกายในเซลล์ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เมื่อเข้า ร่วมเข้าใน genome ของเซลล์ โดยผ่านทางการรวม เข้าใหม่ ของส่วนที่เทียบเคียงกันได้, โครงสร้าง ประกอบด้วย : (i) ลำดับเป้าหมายมีอย่างน้อย 20 นู คลีโอไทด์ติดต่อกับ จาก SEQ ID NO:5 และ (ii) ลำดับควบคุม transcription ข้อ
2. โครงสร้าง DNA ในข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่ง โครงสร้าง ยังประกอบด้วย exon และตำแหน่งให้ ผูกต่อ ข้อ
3. โครงสร้าง DNA ในข้อถือสิทธิข้อที่ แท็ก :
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH48289A3 true TH48289A3 (th) | 2001-11-20 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baccaro et al. | Barcoded nucleotides | |
| Smith et al. | Sequence of the gene for iso-l-cytochrome c in Saccharomyces cerevisiae | |
| BR9803419A (pt) | Polimerase de dna termoestável alterada para sequenciamento. | |
| Soengas et al. | Helix-destabilizing activity of φ29 single-stranded DNA binding protein: effect on the elongation rate during strand displacement DNA replication | |
| Yu et al. | Pseudouridines in spliceosomal snRNAs | |
| CA3006781A1 (en) | Methods and compositions for the making and using of guide nucleic acids | |
| HK1149777A1 (en) | High efficiency gene transfer and expression in mammalian cells by a multiple transfection procedure of matrix attachment region sequences | |
| EA200300330A1 (ru) | Метод определения степени метилирования специфических цитозинов в геномной днк в контексте последовательности 5'-cpg-3' | |
| ES2543203T3 (es) | Grupo de genes NRPS-PKS, su manipulación y su utilidad | |
| BR0006909A (pt) | Sequências de nucleotìdeos que codificam o gene de opca | |
| EP3040423A3 (en) | Microrna and uses thereof | |
| CN105602972B (zh) | 基于CRISPR-Cas9体外改造腺病毒载体的方法 | |
| JP2004529602A5 (th) | ||
| TH48289A3 (th) | ลำดับลักษณะทางพันธุกรรม สำหรับการผลิตโปรตีนและการปล่อย | |
| US20080139491A1 (en) | Method For Investigating Cytosine Methylation in Dna Sequences By Means of Triplex-Forming Oligomers | |
| US7514218B2 (en) | Processes for purifying and for detecting target double-stranded DNA sequences by triple helix interaction | |
| ES2530716T3 (es) | Especies de pestivirus | |
| JP2004504028A5 (th) | ||
| Winkler et al. | Cloning and sequencing of the genes of beta-glucosyl-HMC-alpha-glucosyl-transferases of bacteriophages T2 and T6. | |
| Reyes et al. | Use of synthetic oligonucleotide hybridization probes for the characterization and isolation of cloned DNAs | |
| Lee et al. | [7] Direct complementary DNA cloning using polymerase chain reaction | |
| CN114196714A (zh) | 利用末端脱氧核糖核苷酸转移酶无模板合成含非天然碱基寡核苷酸链的方法及其应用 | |
| Patrushev et al. | The effect of various templates and oligonucleotide primers on RNA and Poly (A) synthesis by E. coli and T7 RNA polymerases | |
| Vandenbroeck | Porcine interferon-gamma and interleukin-1beta: Gene sequence, cDNA construction, expression in Escherichia coli and purification. | |
| Markitantova et al. | An analysis of the expression of the genes containing the LeR-1 and VeR-1 sequences in the embryogenesis, regeneration and in the intact tissues of newts |