1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 1-ไซโคลโพรพิล -6-ฟลูออโร-8-เมธอกซิ-7- [4-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)-1-พิเพอราซินิส] -1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิ ลิคแอซิด และเกลือเอสเทอร์และแอมีดของสารนี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาตร์ ซึ่งกรรมวิธีนี้ประกอบด้วยการให้สารประกอบของสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง R แทนหมู่ ไซโคลโพรพิล R1 แทน เมธอกซิ X แทนฟลูออรีน X? แทนเฮโลเจนอะตอมและอาจเหมือนกันหรือต่างกันกับเฮโลเจนอะตอม ซึ่งแทนโดย X และ R7? แทนไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่ป้องกันหมู่คาร์บอกซิ หรื 1. Process for preparation 1- cyclopropyl -6-fluoro-8-methoxin -7- [4- (2-hydroxyethyl) -1-piperacinis] -1,4-dihydro- 4-oxocquinoline-3-carboxylic acid and ester salts and their alloys, which are pharmacologically acceptable. This process consists of giving a compound of formula (II) (chemical formula) where R represents the cyclopropyl group R1 instead of methoxin X instead of fluorine X? Instead of the halogen atom, and can it be the same or different with the halogen atom represented by X and R7? Instead of a hydrogen atom or a carboxylic defense group?
TH8701000167A1987-03-31
Quinoline-3-carboxylic derivatives Azit, preparation and use of these substances
TH4616B
(en)
DERIVATIVES FROM 7- (PIRROL-1-IL) -1-ETHYL-1,4-DI-HYDRO-4-OXO-QUINOLEIN-3-CARBONOXYLIC AND 7- (PIRROL-1-IL) -1-ETHYL-1 , 4-DI-HYDRO-4-OXO (1,8-NAFTIRIDIN) -3-CARBOXYLIC, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS