อนุพันธ์ควิโนโลนคาร์บอกซิลิค แอซิด ของสูตรต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็กR2 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล และ Y คือ คลอรีนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม ไฮเดรทหรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารนี้ใช้ประโยชน์โดยเป็นสารต่อต้านบัคเตรีQuinolone carboxylic acid derivatives of the following formula (chemical formula), where R1 is a hydrogen atom or small alkyl group, R2 is a hydrogen atom or methyl group, and Y is a chlorine atom or fluorine atom, the pharmaceutically acceptable hydrate or salt of this substance is used as an antibacterial agent.
Claims (2)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร(I) นี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็กR2 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล และ Y คือ คลอรีนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม ไฮเดรทหรือเกลือด่าง หรือเกลือที่รวมกรดของสารนี้ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบด้วยการคอนเดนซ์สารประกอบของสูตร(II)นี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่แอลคิลขนาดเล็ก, Xคือเฮโลเจนอะตอม และ Y คือ คลอรีนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอมกับเซคันดารี แอมีนของสูตร (III) นี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล1. The process for the compound preparation of this formula (I) (chemical formula), where R1 is a hydrogen atom or small alkyl group R2. Is the hydrogen atom or methyl group and Y is the chlorine atom or the fluorine atom. Hydrated or dissolved Or salts containing acids of this substance, which are acceptable for pharmaceutical Which contains the compound condensation of this formula (II) (Chemical formula) where R1 is the hydrogen atom or small alkyl group, X is the halogen atom, and Y is the chlorine atom or fluorine atom with the secandaryamine of the formula (III) (chemical formula ) Where R2 is a hydrogen atom or methyl group.2.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของสูตร (I) นี้ ที่แจ้งรายละเอียดไว้ในข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง R1 คือ ไฮโดรเจนอะตอม ซึ่งประกอบด้วยการซาพอนิไฟสารประกอบของสูตร (I-a), (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R I-a คือ แอลคิลขนาดเล็ก, R2 คือ ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่เมธิล และ Y คือ คลอรีนอะตอมหรือฟลูออรีนอะตอม2. The process for the compound preparation of formula (I) is described in detail in claim 1, where R1 is the hydrogen atom. It consists of a compound saponification of the formula (I-a), (chemical formula) where R I-a is a small alkyl, R2 is a hydrogen atom or methyl group, and Y is a chlorine atom or fluorine atom.
2-halogeno-4-alkyl-4,7-dihydro-7-oxo-thieno(3,2-b)-pyridine-6-carboxylic acids, salts thereof at the carboxyl group, pharmaceutical use thereof, and intermediates thereof
(-) - 1BETA-ETHYL-1ALFA-HYDROXYMETHYL-1,2,3,4,6,7,12,12BALFA-OCTAHYDROINDOLO / 2,3-A / QUINOLIZINE, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
NEW 1-ACETONYL-2- (PHENYLIMINO) -IMIDAZOLIDINES OF THE SAEURE ADDITION SALT CONTAINING MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF