TH47487B

TH47487B - 1-แอริลไพแรโซลซึ่งเป็นสารฆ่าศัตรูพืช และสัตว์

Info

Publication number: TH47487B
Application number: TH9701005334A
Authority: TH
Inventors: ฟิลลิปส์ นายเจนนิเฟอร์; วู นายไตเตห์; พิลาโต นายไมเคิล
Original assignee: นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์; นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์; นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date: 1997-12-24
Publication date: 2015-12-21

Abstract

DC60 (19/11/56) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-เฟนิลไพแรโซล (1-phenylpyrazole ) ที่มีสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในรายละเอียด, และการใช้สาร เหล่านั้นเป็นสารฆ่าแมลง. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ 1-เฟนิลไพแรโซล(I-phenylpyrazole )ที่มีสูตร (I) : (สูตรเคมี) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในรายละเอียด, และการใช้สาร เหล่านั้นเป็นสารฆ่าแมลง.:

Claims

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :

1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารนั้น,ซึ่ง R1คือS(O)mR5; R2คือNR6R7; R3คือคลอรีน; R4คือCF3,OCF3หรือSF6; R5คือแอลคิล; R6คือไฮโดรเจน; R7คือ ไฮโดรเจน,-S(O)qCF3หรือ แอลคิลที่อาจเลือกได้รับการแทนที่โดย -S(O)sR8หรือ อะมิโนคาร์บอนิล; R8คือแอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; Xคือ CR13; -R13คือคลอรีน หรือ โบรมีน; m คือ 0หรือ1; q คือ 0,1 หรือ 2; s คือ 0,1 หรือ 2;

2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้ รับส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ คือคนทำงานซึ่งใช้วิธีควบคุมแมลง ตามที่กล่าวแล้ว

3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งการได้รับส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์ของคน ที่ทำงานควบคุมแมลงเช่นนั้นเป็น การได้รับอย่างมาก

4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี หรือคาดว่า จะมีแมลงปากดูดซึ่งเลือกได้จากเพลี้ย, แพลนท์ บัก และสทิงค์บัก

5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแมลงปากดูดได้รับการรควบคุม โดยทางการดูดซึม ส่วนประกอบแสดงฤทธิ์เข้าไปในเนื้อ เยื่อ ของพืช

6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง 1-แอ ริลไพแรโซล คือสารปรกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ S(O)mR5 ; R2 เลือกได้จากไฮโรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, -NR6R7, -S(o)nR8, -C(o)R8, C(o)OR9, แอลคิล, เฮโลแอลคิล -OR9, หรือ -N=C(R10) (R11); R3 เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม หรือไฮโดรเจนอะตอม; R4 เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอล คิล, -S(O)pCF3, หรือ -SF5: R5 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, R6 และ R7 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจนอะตอม, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, -C(O)R8, C(O)OR8, -S(O)qCF3; ซึ่งส่วนแอลคิลของหมู่เหล่านั้นเลือกได้รับการ แทนที่โดย R 12 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่:หรือ R6 และ R7 ร่วม กันก่อเกิดอนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ซึ่งมีคาร์บอน 4 ถึง 6 อะตอมในโซ่,อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 นี้คือแอลคิลีน,แอลคิลีนออกซิ แอลคิลีน หรือ แอลคิลีนอะมิโนแอลคิลีน,ที่ควรใช้คือ ก่อเกิด มอร์โฟลีน,ฟิร์โรลิดีน,พิเพอริดีน หรือพิเพอแรซีน ริง, R8 คือ แอลคิลหรือหรือเฮโลแอลคิล , R9 เลือกได้จากแอลคิล,เฮโลแอลคิล หรือไฮโดรเจนอะตอม, R10 เลือกได้จาก R9 หรือแอลคอกซิ, R11 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, หรือเลือกได้จากเฟนิล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งซึ่งเลือกได้จากไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, แอลคอกซิ , -S(O)rR8, ไซแอโน, R8 หรือหมู่เหล่านั้น ร่วมกัน; R12 เลือกได้จากไซแอโน, ไนโทร, แอลคอกซิ, เฮโลแอล คอกซิ, -S(O)s- แอลคิล, -S(O)s- เฮโลแอลคิล, C(O)O-แอลคิล, C(O)O-เฮโลแอลคิล, C(O) O- แอลคิล, C(O)O- เฮโลแอลคิล, อะมิโน คาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ, อะมิโนซัลโฟนิล, แอลคิลอะมิโนซัล โฟนิล หรือ ไดแอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, X เลือกได้จากไนโตรเจนอะตอม หรืออนุมูล C-R13; R13 คือเฮโลเจนอะตอม, และ m,n,p,q,r และ s แทน, โดยเป็นอิสระต่อกันและกัน, ค่าศูนย์, หนึ่งหรือสอง;

7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง 1-แอริลไพแรโซลคือ สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง: R2 คือ NR6R7; R3 คือ เฮโลเจน, R4 คือ CF3-,CF3O- หรือ SF5; R5 คือ แอลคิล, X คือ CR13; และ R 13 คือ เฮโลเจน, และ m คือ 0 หรือ 1

8.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง 1-แอลริลไพแรโซลคือสาร ประกอบทีมีสูตร (I) ซึ่ง : R2 คือ NR6R7; R3 คือ คลอรีน, R4 คือ CF3-,CF3O- หรือ -SF5; R5 คือ แอคิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน,-S(O)qCF3, หรือคิลซึ่งเลือกได้รับ การแทนที่ โดย -S(O)sR8 หรือ อะมิโนคาร์บอนิล; X คือ CR13; R13 คือคลอรีนหรือโปรมีน,และ m คือ 0 หรือ 1

9.วิธีตามขือถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง 1-แอริไพแรโซลคือสาร ประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง: R2 คือ NR6R7; R3 คือ คลอรีน R4 คือ CF3- หรือ SF5; R5 คือ เมธิล หรือ เอธิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน,เมธิล หรือเอธิลซึ่งเลือกได้จากการ แทนที่โดย -S(O)sR8 หรืออะมิโนคาร์บอนิล, R8 คือ เมธิลหรือเอธิล R9 คือ เมธิลหรือเอธิล X คือ CR13; R13 คือ คลอรีนหรือโปรมีน,และ m คือ 0 หรือ 1 1

0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ตำแหน่งของแมลง คือพื้นที่ที่ใช้หรือจะใช้ปลูกพืชผลและใช้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) ที่อัตรา 5 กรัม ถึง 1 กก./เฮคแทร์ 1

1.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ตำแหน่งของแมลง คือสัตว์และใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ที่อัตรา 0.1 ถึง 20 มก.ต่อ กก. ของน้ำหนักตัว ของ สัตว์ต่อวัน 1

2.สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบด้วย สารที่มี สูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใด ข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ร่วมกับ สารช่วยเจือจางหรือพาหนะซึ่งเป็นที่ยอมรับในการฆ่า ศัตรูพืชและสัตว์ 1

3.สารผสมของสารฆ่าเพลี้ยซึ่งประกอบด้วยสารที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่ได้ผลในการฆ่าเพลี้ยร่วมกับสาร ช่วยเจือจางหรือพาหนะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ประเภทเพลี้ย 1

4.สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ซึ่งสาร ประกอบที่มีสูตร(I) จากประมาณ 0.00005% ถึงประมาณ 90% (โดยน้ำหนัก) 1

5.สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งมีสาร ประกอบที่มีสูตร (I) จากประมาณ 0.0005% ถึงประมาณ 90% (โดยน้ำหนัก) 1

6. สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประสอบที่ เลือกได้; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดครอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-4-เมธิล ไธโอไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-4-เอธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-5-เอธิลอะมิโน-4- เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-5-เมธิลอะมิโน-4- เมธิลซัลฟินิลแรโซล; 3-แอเซทิล-5-(2-คาร์บามออิลเมธิลอะมิโน)-1-(2,6-ได คลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-เอธิลซัลโฟนิลเอธิลอ ะมิโน)-4-เมธิลซัลฟีนิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-คาร็บามออิลธิล อะมิโน)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2-โบรโม-6-คลอโร-4-ไทรฟลู ออโรเมธิลเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -4-เมธิลซัลฟินิล-5- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิลอะมิโนไพ แรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออโร ไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; และ 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออโร ไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ไธโอไพแรโซล;. 1

7. สารประกอบตามที่ขอสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมี เงื่อนไขว่า เมื่อ R2 คืออะมิโน, R3 คือคลอรีน,R4 คือ CF3 และ X คือ C-C1, R1 จะไมใช่ SCF3 หรือ SO2CH3 1

8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R2 คือหมู่อะมิโน ซึ่งไม่ได้รับ การแทนที่หรือมีหมู่ที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือก ได้จากพวกที่ประกอบด้วย แอลคิล, -C(O)R8 และ -C(O)R8; ส่วนแอลคิลของหมู่เหล่านั้นเลือกได้รับการแทนที่โดย หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ 1

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R3 คือ เฮโล อะตอม 2

0.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R3 คือ คลอรีน อะตอม 2

1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R4 เลือกได้จาก เฮโลเจน อะตอม,เฮโลแอลคคิล,เฮโลแอลคอกซิ,หรือ -SF5 ; ที่ควรใช้โดยเฉพาะเจาะจง คือ CF3-,CF3O และ -SF5 2

2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R5 คือ เมธิล เอธิล หรือ โพรพิล 2

3. สารประกอบที่มีสูตร(I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารนั้น ซึ่ง : R2 คือ NR6R7; R3 คือ เฮโลเจน, R4 คือ CF3-,CF3O- และ -SF5; R5 คือ แอลคิล, X คือ CR13; และ R13 คือ เฮโลเจน และ m คือ 0 หรือ 1. 2

4.สารประกอบที่มีสูตร(I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารนั้น ซึ่ง : R2 คือ NR6R7; R3 คือ คลอลีน, R4 คือ CF3-, CF3O- และ -SF5; R5 คือ แอลคิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน, -S(O)q CF3, หรือแอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ โดย -S(O)SR8 หรือ อะมิโนคาร์บอนิล, x คือ R13 ; R13 คือ คลอลีน หรือโบรมีน, และ m คือ 0 หรือ 1. 2

5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรของสารนั้น ซึ่ง : R2 คือ NR6R7 ; R3 คือ คลอรีน, R4 คือ CF3- และ -SF5; R5 คือ เมธิล และ เอธิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล และ เอธิล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดย -S(O)-R8 หรือ อะมิโนคาร์บอนิล, R8 คือ เมธิล และ เอธิล R9 คือ เมธิล และ เอธิล X คือ CR13 R13 คือ คลอรีน หรือ โบรมีน,และ m คือ 0 หรือ 1. 2

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 25 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งคือ: 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลซัลฟินิล ไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลไธโอ ไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟริล) -4-เอธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-เอธิลอะมิโน-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-เมธิลอะมิโน-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-5-(2-คาร์บามออิลเมธิลอะมิโน)-1-(2,6-ได คลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแร โซล, 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูอโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-เอธฺลซัลโฟนิล เอธิลอะมิโน)-4-เมธิลซัลฟินิลไพ แรโซล, 3-เอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-คาร์บามออิลเอธิล อะมิโน)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2-โบรโม-6-คลอโร-4-ไทรฟลู ออโรเมธิลเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -4-เมธิลซัลฟินิล-5-ไทรฟลู ออโรเมธิลซัลเฟนิลอะมิโนไพแร โซล, 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออ โรไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, หรือ 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออโร ไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ไธโอไพแรโซล, 2

7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งคือ 3-แอเซทิล -5-อะมิโน -1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -4-เมธฺลซัลฟินิลไพแรโซล หรือ 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1(2,6- ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-4-เมธิลไธโอ ไพแรโซล, 2

8.กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17 ซึ่งประกอบด้วย: (a)ให้สารประกอบที่มีสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 17 ทำปฏิกิริยากัยรีเอเจนต์ CH3M ที่เหมาะสม ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไลเช่นลิเธียม, หรือคือเกลือโลหะแอลคา ไลน์เอิร์ท; (b) เมื่อ R1,R2,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 17 และ m แทน 0 หรือ 1 ทำซัลเฟนิเลชั่น หรือ ซัลฟินิเลชั่นสาร ประกอบตรงกันที่มีสูตร (III) : (สูตรเคมี) (III) โดยใช้รีเอเจนซ์ R5S(O)m ที่เหมาะสมซึ่ง R5 เป็นตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17, m แทน O หรือ 1 และ Y คือเฮโลเจน, (c) เมื่อ R1, R3, R4 และ x เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17 และ R2 แทนอะมิโน,ให้สาร ประกอบที่มีสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (V) : (สูตรเคมี) (v) จากนั้นทำไซโคลนเซชั่น; (d) เมื่อ R1, R2, R3, R4 และX เป็นตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 17 และซึ่ง m แทน 1 หรือ

2. ทำออกซิเดชั่น สารประกอบที่ตรงกัน ที่มีสูตร (I) ซึ่ง m แทน 0 หรือ 1, (e)เมื่อ R1,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 17 และ R2 แทน NR6R7 ซึ่งR6 แทนไฮโดร เจนและ R7 แทนเอธิล ซึ่งได้รับ การแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 2 โดย R12 ซึ่ง R12 แทนไซแอโน, ไนโทร,-S(O)sR8, C(O)R8, C(O)OR8, อะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, แอลคิลอะมิโนซัล โฟนิล หรือ ไดแอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, ทำปฏิกิริยาไมเคิล แอดดิชั่นสารประกอบที่ตรงกันที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 คืออะมิโน ด้วย สารประกอบที่มีสูตร (VI) : (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง R12 เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้างต้น; (f) เมื่อ R1,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 17 และ R2 แทน NR6R7 ซึ่ง R6 และ/หรือ R7 แทนแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดย R12 หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ อาจเตรียมได้โดยทำ แอลคิเลชั่นสารประกอบ ที่ตรงกันที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 คืออะมิโนโดยใช้สารประกอบ ที่มีสูตร (VII) : (สูตรเคมี) (VII) ซึ่ง R14 คือแอลคิลหรือเฮโลแอลคิลซึ่งเลือกกได้รับการแทน ที่โดย R12 หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งหมู่และY แทนหมู่จากไปซึ่งที่ ควรใช้คือ เฮโลเจน, (g)เมื่อ R2 แทน C(O)OR8 , ทำเอสเทอริฟิเคชั่นสาร ประกอบ ที่ตรงกันที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 แทนคาร์บอกซิโดย ใช้แอลกอฮอร์ที่มีสูตร (VIII) : (สูตรเคมี) (VIII); (h) เมื่อ R2 แทนคาร์บอกซิ ทำออกซิเดชั่นสารประกอบที ตรงกัน ที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 ได้รับการแทนที่โดยฟอร์มิล (i) เมื่อ R2 แทน RaCH(C1)CH2- ซึ่ง Ra แทนแอลคิล ให้ สารประกอบที่ตรงกันที่มีสูตร(I) ซึ่ง R2 คืออะมิโนทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (IX) : (สูตรเคมี) (IX); (j) เมื่อ R2 แทน C(O)R8 ทำออกซิเดชั่น สารประกอบ ที่ ตรงกัน ที่มีสูตร (X) : (สูตรเคมี) (X) ซึ่ง R1, R3, R4, R8 และ X เป็นตามที่กำหนดไง้ข้างต้น, (k) เมื่อ m แทน 1 หรือ 2 นำออกซิเดชั่นสารประกอบที่ ตรงกัน ที่มีสูตร (I) ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 , จากนั้นเลือกเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ที่ได้มานั้นไปเป็น เกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารนั้น 2

9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งค่อนข้างจะเหมือนกับที่ได้ อธิบายไว้แล้ว ข้างต้น 3

0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งค่อนข้างจะเหมือน กับที่ได้อธิบาย ไว้แล้วข้าวต้น 3

1.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งค่อนข้างจะเหมือน กับที่ได้อธิบาย ไว้แล้วข้างต้น 3

2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 เมื่อเตรียมโดยกรรม วิธีกรรมตาม ข้อถือสิทธิข้อ 28 หรือข้อ 31 .