Claims (9)
ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :Disclaimers (all) that will not appear on the advertisement page:
1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) หรือเกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารนั้น,ซึ่ง R1คือS(O)mR5; R2คือNR6R7; R3คือคลอรีน; R4คือCF3,OCF3หรือSF6; R5คือแอลคิล; R6คือไฮโดรเจน; R7คือ ไฮโดรเจน,-S(O)qCF3หรือ แอลคิลที่อาจเลือกได้รับการแทนที่โดย -S(O)sR8หรือ อะมิโนคาร์บอนิล; R8คือแอลคิล หรือ เฮโลแอลคิล; Xคือ CR13; -R13คือคลอรีน หรือ โบรมีน; m คือ 0หรือ1; q คือ 0,1 หรือ 2; s คือ 0,1 หรือ 2;1. a compound with the formula (I): (chemical formula) (I) or salt which is acceptable to kill the pests and animals of that substance, which R1 is S (O) mR5; R2 is NR6R7; R3 is chlorine; R4 is CF3, OCF3 or SF6; R5 is alkyl; R6 is hydrogen; R7 is hydrogen, -S (O) qCF3 or Alkyls that may choose to be replaced by -S (O) sR8 or amino carbonyl; R8 is an alkyl or haloalkyl; X is CR13; -R13 is chlorine or bromine; m is 0 or 1; q is 0,1 or 2; s is 0,1 or 2;
2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้ รับส่วนประกอบแสดงฤทธิ์ คือคนทำงานซึ่งใช้วิธีควบคุมแมลง ตามที่กล่าวแล้ว2. Method according to claim 1, which mammals have Get active ingredients Is a worker who uses insect control methods As already mentioned
3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งการได้รับส่วน ประกอบแสดงฤทธิ์ของคน ที่ทำงานควบคุมแมลงเช่นนั้นเป็น การได้รับอย่างมาก3. Method according to Clause 1 or 2. Show the power of people That works to control such insects as To get very
4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ข้อ 2 หรือข้อ 3 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมี หรือคาดว่า จะมีแมลงปากดูดซึ่งเลือกได้จากเพลี้ย, แพลนท์ บัก และสทิงค์บัก4. Any method of claim 1, 2 or 3 in which there is or is expected to have a sucking bug which can be selected from aphids, plant bugs and stink bugs.
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งแมลงปากดูดได้รับการรควบคุม โดยทางการดูดซึม ส่วนประกอบแสดงฤทธิ์เข้าไปในเนื้อ เยื่อ ของพืช5. Method according to claim 4 in which the sucking mouth insect is controlled By absorption The active ingredients enter the pulp of the plant.
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง 1-แอ ริลไพแรโซล คือสารปรกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง: R1 คือ S(O)mR5 ; R2 เลือกได้จากไฮโรเจนอะตอม, เฮโลเจนอะตอม, -NR6R7, -S(o)nR8, -C(o)R8, C(o)OR9, แอลคิล, เฮโลแอลคิล -OR9, หรือ -N=C(R10) (R11); R3 เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม หรือไฮโดรเจนอะตอม; R4 เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, เฮโลแอลคิล, เฮโลแอล คิล, -S(O)pCF3, หรือ -SF5: R5 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, R6 และ R7 เลือกได้อย่างอิสระจากไฮโดรเจนอะตอม, แอลคิล, เฮโลแอลคิล, -C(O)R8, C(O)OR8, -S(O)qCF3; ซึ่งส่วนแอลคิลของหมู่เหล่านั้นเลือกได้รับการ แทนที่โดย R 12 หนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่:หรือ R6 และ R7 ร่วม กันก่อเกิดอนุมูลที่มีเวเลนซี 2 ซึ่งมีคาร์บอน 4 ถึง 6 อะตอมในโซ่,อนุมูลที่มีเวเลนซี 2 นี้คือแอลคิลีน,แอลคิลีนออกซิ แอลคิลีน หรือ แอลคิลีนอะมิโนแอลคิลีน,ที่ควรใช้คือ ก่อเกิด มอร์โฟลีน,ฟิร์โรลิดีน,พิเพอริดีน หรือพิเพอแรซีน ริง, R8 คือ แอลคิลหรือหรือเฮโลแอลคิล , R9 เลือกได้จากแอลคิล,เฮโลแอลคิล หรือไฮโดรเจนอะตอม, R10 เลือกได้จาก R9 หรือแอลคอกซิ, R11 คือ แอลคิลหรือเฮโลแอลคิล, หรือเลือกได้จากเฟนิล หรือเฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดยหนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งซึ่งเลือกได้จากไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, แอลคอกซิ , -S(O)rR8, ไซแอโน, R8 หรือหมู่เหล่านั้น ร่วมกัน; R12 เลือกได้จากไซแอโน, ไนโทร, แอลคอกซิ, เฮโลแอล คอกซิ, -S(O)s- แอลคิล, -S(O)s- เฮโลแอลคิล, C(O)O-แอลคิล, C(O)O-เฮโลแอลคิล, C(O) O- แอลคิล, C(O)O- เฮโลแอลคิล, อะมิโน คาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไฮดรอกซิ, อะมิโนซัลโฟนิล, แอลคิลอะมิโนซัล โฟนิล หรือ ไดแอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, X เลือกได้จากไนโตรเจนอะตอม หรืออนุมูล C-R13; R13 คือเฮโลเจนอะตอม, และ m,n,p,q,r และ s แทน, โดยเป็นอิสระต่อกันและกัน, ค่าศูนย์, หนึ่งหรือสอง;6. One of the claims 1 to 5 method, in which 1-aryl pyrazole is an compound with the formula (I): (chemical formula) (I), where: R1 is S (O). mR5; R2 selectable from hydrogen atom, atomic halogen, -NR6R7, -S (o) nR8, -C (o) R8, C (o) OR9, alkyl, heloalkyl-OR9. , Or -N = C (R10) (R11); R3 selectable from atomic halogen. Or hydrogen atoms; R4 can be selected from atomic halogens, haloalkyls, haloalkyls, -S (O) pCF3, or -SF5: R5 is alkyl or haloalkyl, R6 and R7 can be selected. Independent of hydrogen atoms, alkyls, heloalkyls, -C (O) R8, C (O) OR8, -S (O) qCF3; In which the alkyl fraction of those groups were chosen to be replaced by one or more R 12 groups: or R6 and R7, together form welesy2 radicals with 4 to 6 carbon atoms in the chain. These two welenses are alkylines, alkylene oxylchylene or alkylene aminoalkylines, which should be used to form morpholine, ph Piperidine, Piperidine Or piperezine ring, R8 is alkyl or or halo alkyl, R9 can be selected from alkyl, haloalkyl. Or hydrogen atom, R10 can be selected from R9 or alkoxy, R11 is alkyl or haloalkyl, or can be selected from phenyl. Or heteroeryl Which choose to be replaced by one or More than one, which can be selected from hydroxyl, halogen, alkoxin, -S (O) rR8, cyano, R8 or among them together; R12 can be selected from xyano, nitros, alkoxin, halocalcin, -S (O) s-alkyl, -S (O) s-haloalkyl, C (O ) O-alkyl, C (O) O-halalkyl, C (O) O-alkyl, C (O) O-haloalkyl, amino carbonyl. , Alkyl amino carbonyl, dialkyl amino carbonyl, hydroxyl, amino sulfonyl, alkyl amino sulfonyl Or dialkylaminosulfonyl, X is selectable from nitrogen atoms or radicals C-R13; R13 is the halogen atom, and m, n, p, q, r and s represent, independently of Each other, zero, one or two;
7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง 1-แอริลไพแรโซลคือ สารประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง: R2 คือ NR6R7; R3 คือ เฮโลเจน, R4 คือ CF3-,CF3O- หรือ SF5; R5 คือ แอลคิล, X คือ CR13; และ R 13 คือ เฮโลเจน, และ m คือ 0 หรือ 17.Method for claim No. 6, of which 1-Aril Piraisol is Compounds with the formula (I) in which: R2 is NR6R7; R3 is halogen, R4 is CF3-, CF3O- or SF5; R5 is alkyl, X is CR13; And R 13 is the helogen, and m is 0 or 1.
8.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง 1-แอลริลไพแรโซลคือสาร ประกอบทีมีสูตร (I) ซึ่ง : R2 คือ NR6R7; R3 คือ คลอรีน, R4 คือ CF3-,CF3O- หรือ -SF5; R5 คือ แอคิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน,-S(O)qCF3, หรือคิลซึ่งเลือกได้รับ การแทนที่ โดย -S(O)sR8 หรือ อะมิโนคาร์บอนิล; X คือ CR13; R13 คือคลอรีนหรือโปรมีน,และ m คือ 0 หรือ 18. Method according to claim No. 6, in which 1-L Ryl Pyresol is a substance Equipped with the formula (I) which: R2 is NR6R7; R3 is chlorine, R4 is CF3-, CF3O- or -SF5; R5 is alkyl, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, -S (O) qCF3, or The kill, which was selected, was replaced by -S (O) sR8 or amino carbonyl; X is CR13; R13 is chlorine or promine, and m is 0 or 1.
9.วิธีตามขือถือสิทธิข้อ 6 ซึ่ง 1-แอริไพแรโซลคือสาร ประกอบที่มีสูตร (I) ซึ่ง: R2 คือ NR6R7; R3 คือ คลอรีน R4 คือ CF3- หรือ SF5; R5 คือ เมธิล หรือ เอธิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน,เมธิล หรือเอธิลซึ่งเลือกได้จากการ แทนที่โดย -S(O)sR8 หรืออะมิโนคาร์บอนิล, R8 คือ เมธิลหรือเอธิล R9 คือ เมธิลหรือเอธิล X คือ CR13; R13 คือ คลอรีนหรือโปรมีน,และ m คือ 0 หรือ 1 19.Method of claiming rights, Article 6 of which 1-Airyrene is a substance The compound has the formula (I), where: R2 is NR6, R7; R3 is chlorine, R4 is CF3- or SF5; R5 is methyl or ethyl, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, methyl. Or ethyl, selectable by substitution by -S (O) sR8 or amino carbonyl, R8 is methyl or ethyl, R9 is methyl or ethyl, X is CR13; R13 is Chlorine or Promine, and m is 0 or 1 1.
0. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ตำแหน่งของแมลง คือพื้นที่ที่ใช้หรือจะใช้ปลูกพืชผลและใช้สาร ประกอบที่มีสูตร (I) ที่อัตรา 5 กรัม ถึง 1 กก./เฮคแทร์ 10. Method according to Clause 1 to Clause 9, any one of which Insect location Is the area used or used to grow crops and use substances Contains formula (I) at the rate of 5 g to 1 kg / ha 1.
1.วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง ตำแหน่งของแมลง คือสัตว์และใช้สารประกอบที่มีสูตร (I) ที่อัตรา 0.1 ถึง 20 มก.ต่อ กก. ของน้ำหนักตัว ของ สัตว์ต่อวัน 11. Method according to Clause 1 to Clause 9, any one of which Insect location Were animals and used compounds with formula (I) at the rate of 0.1 to 20 mg per kg of animal body weight per day.
2.สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบด้วย สารที่มี สูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใด ข้อหนึ่งในปริมาณที่ได้ผลในการฆ่าศัตรูพืช และสัตว์ร่วมกับ สารช่วยเจือจางหรือพาหนะซึ่งเป็นที่ยอมรับในการฆ่า ศัตรูพืชและสัตว์ 12. Mixture of pesticides, consisting of a substance formulated (I) in accordance with Clause 1 to Clause 9, in an effective amount of pesticide. And animals together with Diluents or vehicles which are acceptable for killing. Pests and animals 1
3.สารผสมของสารฆ่าเพลี้ยซึ่งประกอบด้วยสารที่มีสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 9 ข้อใดข้อหนึ่งในปริมาณ ที่ได้ผลในการฆ่าเพลี้ยร่วมกับสาร ช่วยเจือจางหรือพาหนะ ซึ่งเป็นที่ยอมรับในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ประเภทเพลี้ย 13. Mixture of aphid killer, consisting of substances formulated (I) in accordance with Clause 1 to Clause 9, in quantity. Effective in killing aphids together with substances Help dilution or conveyance Which is acceptable to kill aphid type 1 pests and animals
4.สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 12 ซึ่งสาร ประกอบที่มีสูตร(I) จากประมาณ 0.00005% ถึงประมาณ 90% (โดยน้ำหนัก) 14. Mixture of pesticides and pesticides according to claim 12, whose compound formulated (I) from approximately 0.00005% to approximately 90% (by weight) 1.
5.สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ตามข้อถือสิทธิข้อ 13 ซึ่งมีสาร ประกอบที่มีสูตร (I) จากประมาณ 0.0005% ถึงประมาณ 90% (โดยน้ำหนัก) 15. Mixture of pesticides according to claim 13, which contains compound formulas (I) from approximately 0.0005% to approximately 90% (by weight) 1.
6. สารผสมของสารฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ซึ่งประกอบด้วยสารประสอบที่ เลือกได้; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดครอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-4-เมธิล ไธโอไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-4-เอธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-5-เอธิลอะมิโน-4- เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิล เฟนิล)-5-เมธิลอะมิโน-4- เมธิลซัลฟินิลแรโซล; 3-แอเซทิล-5-(2-คาร์บามออิลเมธิลอะมิโน)-1-(2,6-ได คลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-เอธิลซัลโฟนิลเอธิลอ ะมิโน)-4-เมธิลซัลฟีนิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-คาร็บามออิลธิล อะมิโน)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2-โบรโม-6-คลอโร-4-ไทรฟลู ออโรเมธิลเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -4-เมธิลซัลฟินิล-5- ไทรฟลูออโรเมธิลซัลเฟนิลอะมิโนไพ แรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออโร ไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; และ 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออโร ไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ไธโอไพแรโซล;. 16. Mixture of pesticides containing optional substances; 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dicro-4-trifluoromethyl Phenyl) -4-methyl Sulfinyl pyrazole, 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethyl Phenyl) -4-methyl thiopyresol; 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichlor-4-trifluoromethyl Phenyl) -4-ethyl Sulfinil Pyresol; 3-acetyl-1- (2,6-dichlor-4-trifluoromethyl Phenyl) -5-ethylamino-4-methyl sulfinylpyrazol; 3-acetyl-1- (2,6-dichlor-4-trifluoromethyl Phenyl) -5-methyl amino-4-methyl sulfinylranase; 3- acetyl-5- (2- carbamylmethylamino) -1- (2,6-di Chloro-4-Trifluoro Methylphenyl) -4-methyl sulfinylpyrazol; 3- acetyl-1- (2,6-dichlor-4-trifluoromethylphenyl) -5- (2- ethyl sulfonyl ethylol Amino) -4-methylsulfonylpyrazol; 3- acetyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -5- (2- carbamylethyl Amino) -4-methyl sulfinylpyresol; 3- acetyl-5-amino-1- (2-bromo-6-chloro-4-triflu Auromethylphenil) -4-methyl Sulfinil Pyresol; 3-acetyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-methyl sulfinyl-5-trifluorome Thylsulfenyl aminopyresol; 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichloro-4-pentafluoro Thiophenyl) -4-methyl Sulfinil Pyresol; And 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichloro-4-pentafluoro Thiophenyl) -4-methyl Thiopyraezole; 1
7. สารประกอบตามที่ขอสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งมี เงื่อนไขว่า เมื่อ R2 คืออะมิโน, R3 คือคลอรีน,R4 คือ CF3 และ X คือ C-C1, R1 จะไมใช่ SCF3 หรือ SO2CH3 17. The compound as requested in claim 6, provided that when R2 is amino, R3 is chlorine, R4 is CF3 and X is C-C1, R1 is neither SCF3 nor SO2CH3 1.
8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R2 คือหมู่อะมิโน ซึ่งไม่ได้รับ การแทนที่หรือมีหมู่ที่หนึ่งหรือสองหมู่ซึ่งเลือก ได้จากพวกที่ประกอบด้วย แอลคิล, -C(O)R8 และ -C(O)R8; ส่วนแอลคิลของหมู่เหล่านั้นเลือกได้รับการแทนที่โดย หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ 18. Compound according to claim 17, where R2 is an amino group. Which did not receive A replacement, or to have one or two groups selected Obtained from those containing alkyls, -C (O) R8 and -C (O) R8; The alkyl portion of those groups selected has been replaced by one or more moo 1.
9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R3 คือ เฮโล อะตอม 29. The compound according to claim 17, where R3 is the halatom 2.
0.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่ง R3 คือ คลอรีน อะตอม 20. Compound according to claim 19, where R3 is the chlorine atom 2.
1.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R4 เลือกได้จาก เฮโลเจน อะตอม,เฮโลแอลคคิล,เฮโลแอลคอกซิ,หรือ -SF5 ; ที่ควรใช้โดยเฉพาะเจาะจง คือ CF3-,CF3O และ -SF5 21. Compounds according to claim 17, which R4 can be selected from the halogen atom, haloalkyl, haloxyl, or -SF5; Especially recommended are CF3-, CF3O and -SF5 2.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ซึ่ง R5 คือ เมธิล เอธิล หรือ โพรพิล 22. The compound according to claim 17, where R5 is methyl ethyl or propyl 2.
3. สารประกอบที่มีสูตร(I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารนั้น ซึ่ง : R2 คือ NR6R7; R3 คือ เฮโลเจน, R4 คือ CF3-,CF3O- และ -SF5; R5 คือ แอลคิล, X คือ CR13; และ R13 คือ เฮโลเจน และ m คือ 0 หรือ 1. 23. Compounds with formula (I) as defined in Clause 6 or Agro-acceptable salt of that substance, which: R2 is NR6R7; R3 is halogen, R4 is CF3-, CF3O- and -. SF5; R5 is alkyl, X is CR13; And R13 is the helogen and m is 0 or 1.2.
4.สารประกอบที่มีสูตร(I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 6 หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางการเกษตรของสารนั้น ซึ่ง : R2 คือ NR6R7; R3 คือ คลอลีน, R4 คือ CF3-, CF3O- และ -SF5; R5 คือ แอลคิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน, -S(O)q CF3, หรือแอลคิลซึ่งเลือกได้รับการแทนที่ โดย -S(O)SR8 หรือ อะมิโนคาร์บอนิล, x คือ R13 ; R13 คือ คลอลีน หรือโบรมีน, และ m คือ 0 หรือ 1. 24. Compounds with formula (I) as defined in Clause 6 or Agro-acceptable salt of that substance, which: R2 is NR6R7; R3 is chlorine, R4 is CF3-, CF3O- and -SF5; R5 is alkyl, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, -S (O) q CF3, or alkyl selected to be replaced by -S (O) SR8 or aminocar. Bonil, x is R13; R13 is chlorine or bromine, and m is 0 or 1.2.
5. สารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 6 หรือ เกลือซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเกษตรของสารนั้น ซึ่ง : R2 คือ NR6R7 ; R3 คือ คลอรีน, R4 คือ CF3- และ -SF5; R5 คือ เมธิล และ เอธิล, R6 คือ ไฮโดรเจน, R7 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล และ เอธิล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดย -S(O)-R8 หรือ อะมิโนคาร์บอนิล, R8 คือ เมธิล และ เอธิล R9 คือ เมธิล และ เอธิล X คือ CR13 R13 คือ คลอรีน หรือ โบรมีน,และ m คือ 0 หรือ 1. 25. Compounds with the formula (I) as defined in claim 6, or the agro-acceptable salt of that substance, which: R2 is NR6R7; R3 is chlorine, R4 is CF3- and -SF5; R5 is Methyl and ethyl, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, methyl and ethyl, chosen to be replaced by -S (O) -R8 or amino carbonyl, R8 is meth. L and ethyl, R9 is methyl and ethyl, X is CR13, R13 is chlorine or bromine, and m is 0 or 1.2.
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 ถึงข้อ 25 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งคือ: 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลซัลฟินิล ไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลไธโอ ไพแรโซล; 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟริล) -4-เอธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-เอธิลอะมิโน-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-เมธิลอะมิโน-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-5-(2-คาร์บามออิลเมธิลอะมิโน)-1-(2,6-ได คลอโร-4-ไทรฟลูออโร เมธิลเฟนิล)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแร โซล, 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูอโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-เอธฺลซัลโฟนิล เอธิลอะมิโน)-4-เมธิลซัลฟินิลไพ แรโซล, 3-เอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -5-(2-คาร์บามออิลเอธิล อะมิโน)-4-เมธิลซัลฟินิลไพแรโซล, 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2-โบรโม-6-คลอโร-4-ไทรฟลู ออโรเมธิลเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล; 3-แอเซทิล-1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -4-เมธิลซัลฟินิล-5-ไทรฟลู ออโรเมธิลซัลเฟนิลอะมิโนไพแร โซล, 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออ โรไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ซัลฟินิลไพแรโซล, หรือ 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1-(2,6-ไดคลอโร-4-เพนทะฟลูออโร ไธโอเฟนิล)-4-เมธิล ไธโอไพแรโซล, 26. One of the compounds in claim 17 to 25, which is: 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichlor-4-trifluoro Methylphenyl) -4-methyl sulfinylpyrazol; 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichlor-4-trifluoro Methylphenyl) -4-methylthiopyresol; 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichlor-4-trifluoromethylpheril) -4- ethylsulfinylpyrae Seoul; 3-acetyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -5-ethylamino-4-methyl Sulfinylpyrazol, 3-acetyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -5-methylamino-4 - Methyl Sulfinyl pyresol, 3-acetyl-5- (2-carbamoylmethylamino) -1- (2,6-di Chloro-4-Trifluoro Methylphenyl) -4-methyl sulfinylpyrazole, 3-acetyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -5- (2- ethsulfonyl Ethyl amino) -4-methylsulfinylpyrazole, 3-ethyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphene Onyx) -5- (2- carbamyl ethyl Amino) -4-methyl sulfinylpyresole, 3-acetyl-5-amino-1- (2-bromo-6-chloro-4-triflu Auromethylphenil) -4-methyl Sulfinil Pyresol; 3-acetyl-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4-methyl sulfinyl-5-triflu Auromethylsulfenylaminopyresole, 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichloro-4-pentafluor) Rothiophenyl) -4-methyl Sulfinylpyrazol, or 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichloro-4-pentafluoro Thiophenyl) -4-methyl thiopyresol, 2
7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งคือ 3-แอเซทิล -5-อะมิโน -1-(2,6-ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล) -4-เมธฺลซัลฟินิลไพแรโซล หรือ 3-แอเซทิล-5-อะมิโน-1(2,6- ไดคลอโร-4-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-4-เมธิลไธโอ ไพแรโซล, 27. Compound according to claim 26, which is 3-acetyl-5-amino-1- (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4. - Methlsulfinylpyrazole or 3-azetyl-5-amino-1 (2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl) -4 - Methylthiopyresol, 2
8.กรรมวิธีเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (I) ตามที่กำหนด ไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17 ซึ่งประกอบด้วย: (a)ให้สารประกอบที่มีสูตร (II) : (สูตรเคมี) (II) ซึ่ง R1,R2,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 17 ทำปฏิกิริยากัยรีเอเจนต์ CH3M ที่เหมาะสม ซึ่ง M คือ โลหะแอลคาไลเช่นลิเธียม, หรือคือเกลือโลหะแอลคา ไลน์เอิร์ท; (b) เมื่อ R1,R2,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 17 และ m แทน 0 หรือ 1 ทำซัลเฟนิเลชั่น หรือ ซัลฟินิเลชั่นสาร ประกอบตรงกันที่มีสูตร (III) : (สูตรเคมี) (III) โดยใช้รีเอเจนซ์ R5S(O)m ที่เหมาะสมซึ่ง R5 เป็นตามที่ กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17, m แทน O หรือ 1 และ Y คือเฮโลเจน, (c) เมื่อ R1, R3, R4 และ x เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 17 และ R2 แทนอะมิโน,ให้สาร ประกอบที่มีสูตร (IV): (สูตรเคมี) (IV) ทำปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (V) : (สูตรเคมี) (v) จากนั้นทำไซโคลนเซชั่น; (d) เมื่อ R1, R2, R3, R4 และX เป็นตามที่กำหนดไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 17 และซึ่ง m แทน 1 หรือ8. Methods for preparing compounds with formula (I) as defined in claim 17, consisting of: (a) gives compounds with formula (II): (chemical formula) (II), where R1, R2, R3, R4. And X is, as set out in claim 17, appropriate CH3M reactive reaction, where M is an alkali metal such as lithium, or is an alkaline earth metal salt; (b) When R1, R2, R3, R4, and X are defined in Clause 17 and m instead of 0 or 1. Make a sulfhenation or sulfinization substance. Correspondence with the formula (III): (Chemical formula) (III) using the appropriate R5S (O) m reagent, where R5 is as defined in Clause 17, m instead of O or 1, and Y is The halogen, (c) where R1, R3, R4 and x are, as defined in claim 17 and R2, represent amino, give The compound with the formula (IV): (Chemical formula) (IV) reacts with the compound with the formula (V): (Chemical formula) (v), then does the cycloneation; (d) Where R1, R2, R3, R4, and X are defined in Clause 17 and where m represents 1, or
2. ทำออกซิเดชั่น สารประกอบที่ตรงกัน ที่มีสูตร (I) ซึ่ง m แทน 0 หรือ 1, (e)เมื่อ R1,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 17 และ R2 แทน NR6R7 ซึ่งR6 แทนไฮโดร เจนและ R7 แทนเอธิล ซึ่งได้รับ การแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 2 โดย R12 ซึ่ง R12 แทนไซแอโน, ไนโทร,-S(O)sR8, C(O)R8, C(O)OR8, อะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล , ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล, อะมิโนซัลโฟนิล, แอลคิลอะมิโนซัล โฟนิล หรือ ไดแอลคิลอะมิโนซัลโฟนิล, ทำปฏิกิริยาไมเคิล แอดดิชั่นสารประกอบที่ตรงกันที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 คืออะมิโน ด้วย สารประกอบที่มีสูตร (VI) : (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง R12 เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้างต้น; (f) เมื่อ R1,R3,R4 และ X เป็นตามที่กำหนดไว้ในข้อ ถือสิทธิ ข้อ 17 และ R2 แทน NR6R7 ซึ่ง R6 และ/หรือ R7 แทนแอลคิล หรือเฮโลแอลคิล ซึ่งเลือกได้รับการแทนที่โดย R12 หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งหมู่ อาจเตรียมได้โดยทำ แอลคิเลชั่นสารประกอบ ที่ตรงกันที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 คืออะมิโนโดยใช้สารประกอบ ที่มีสูตร (VII) : (สูตรเคมี) (VII) ซึ่ง R14 คือแอลคิลหรือเฮโลแอลคิลซึ่งเลือกกได้รับการแทน ที่โดย R12 หนึ่งหรือมากกว่า หนึ่งหมู่และY แทนหมู่จากไปซึ่งที่ ควรใช้คือ เฮโลเจน, (g)เมื่อ R2 แทน C(O)OR8 , ทำเอสเทอริฟิเคชั่นสาร ประกอบ ที่ตรงกันที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 แทนคาร์บอกซิโดย ใช้แอลกอฮอร์ที่มีสูตร (VIII) : (สูตรเคมี) (VIII); (h) เมื่อ R2 แทนคาร์บอกซิ ทำออกซิเดชั่นสารประกอบที ตรงกัน ที่มีสูตร (I) ซึ่ง R2 ได้รับการแทนที่โดยฟอร์มิล (i) เมื่อ R2 แทน RaCH(C1)CH2- ซึ่ง Ra แทนแอลคิล ให้ สารประกอบที่ตรงกันที่มีสูตร(I) ซึ่ง R2 คืออะมิโนทำ ปฏิกิริยากับสารประกอบที่มีสูตร (IX) : (สูตรเคมี) (IX); (j) เมื่อ R2 แทน C(O)R8 ทำออกซิเดชั่น สารประกอบ ที่ ตรงกัน ที่มีสูตร (X) : (สูตรเคมี) (X) ซึ่ง R1, R3, R4, R8 และ X เป็นตามที่กำหนดไง้ข้างต้น, (k) เมื่อ m แทน 1 หรือ 2 นำออกซิเดชั่นสารประกอบที่ ตรงกัน ที่มีสูตร (I) ซึ่ง m คือ 0 หรือ 1 , จากนั้นเลือกเปลี่ยนสารประกอบที่มีสูตร (I) ที่ได้มานั้นไปเป็น เกลือซึ่ง เป็นที่ยอมรับในการฆ่าศัตรูพืชและสัตว์ของสารนั้น 22. Do oxidation A matching compound with the formula (I), where m represents 0 or 1, (e) where R1, R3, R4 and X are defined in Clause 17, and R2 represent NR6R7, where R6 represents hydrogens and R7. The ethyl is replaced at position 2 by R12, where R12 represents cyano, nitros, -S (O) sR8, C (O) R8, C (O) OR8, aminocarb. Onyx, Alkyl Amino Carbonyl, Dialkyl Amino Carbonyl, Amino Sulfonyl, Alkyl Amino Sulfonyl or DIL Kyl Amino Sulfonyl, React Michael Adding to the corresponding compound with formula (I), where R2 is amino, with compound with formula (VI): (Chemical formula) (VI), where R12 is as defined above; (f) where R1, R3, R4 and X are as defined in Clause 17 and R2 are substituted for NR6R7, where R6 and / or R7 represent alkyl or haloalkyl. Which is chosen to be replaced by one or more R12 groups. May be prepared by doing Alkylation compound Corresponding with formula (I), where R2 is amino, using a compound with formula (VII): (chemical formula) (VII), where R14 is an alkyl or haloalkyl, which is selected A is substituted. Where by one or more R12 One Moo and Y Substituting the departing group, which should be used is the halogen, (g) when R2 represents C (O) OR8, performs corresponding compound esterification with the formula (I) where R2 represents carboxy. by Use an alcohol with the formula (VIII): (Chemical formula) (VIII); (h), when R2 instead of carboxylic oxidation, the corresponding compound with formula (I) is obtained by R2. The substitution by formyl (i) when R2 replaces RaCH (C1) CH2- where Ra represents alkyl gives a matching compound with formula (I), where R2 is amino reacting with compound with formula. (IX): (Chemical formula) (IX); (j) When R2 instead of C (O) R8 oxidizes the corresponding compound with the formula (X): (Chemical formula) (X) where R1, R3, R4. , R8 and X are defined above, (k) when m represents 1 or 2, oxidizes the corresponding compound with the formula (I) where m is 0 or 1, then choose to change the compound containing The derived formula (I) goes to salt, which is acceptable to kill pests and animals of that substance 2.
9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งค่อนข้างจะเหมือนกับที่ได้ อธิบายไว้แล้ว ข้างต้น 39. Method according to Clause 1, which is quite the same as the Already described above 3.
0. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งค่อนข้างจะเหมือน กับที่ได้อธิบาย ไว้แล้วข้าวต้น 30. Mixture according to claim 12, which is quite similar As described Already had rice 3
1.กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่งค่อนข้างจะเหมือน กับที่ได้อธิบาย ไว้แล้วข้างต้น 31. Process according to Clause 28 which is quite similar As described Already above 3
2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 17 เมื่อเตรียมโดยกรรม วิธีกรรมตาม ข้อถือสิทธิข้อ 28 หรือข้อ 31 .2. Compound according to claim 17, when prepared by object, method according to claim 28 or item 31.