TH47214C3 - อินทรีย์ที่มีชีวิตที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญสำหรับการเพิ่มการผลิตสารชีวเคมีที่อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตต - Google Patents
อินทรีย์ที่มีชีวิตที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญสำหรับการเพิ่มการผลิตสารชีวเคมีที่อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตInfo
- Publication number
- TH47214C3 TH47214C3 TH9901001223A TH9901001223A TH47214C3 TH 47214 C3 TH47214 C3 TH 47214C3 TH 9901001223 A TH9901001223 A TH 9901001223A TH 9901001223 A TH9901001223 A TH 9901001223A TH 47214 C3 TH47214 C3 TH 47214C3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cell
- cells
- metabolic
- carboxylase
- biochemical
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract 15
- 108010053763 Pyruvate Carboxylase Proteins 0.000 claims abstract 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 13
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 238000012269 metabolic engineering Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract 7
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 31
- 102100039895 Pyruvate carboxylase, mitochondrial Human genes 0.000 claims 12
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 8
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 7
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 5
- 241000186226 Corynebacterium glutamicum Species 0.000 claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 3
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 101710149813 Pyruvate carboxylase 2 Proteins 0.000 claims 3
- 230000010307 cell transformation Effects 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Chemical compound OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101710149812 Pyruvate carboxylase 1 Proteins 0.000 claims 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 2
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 claims 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 claims 2
- -1 fiumarate Chemical compound 0.000 claims 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims 2
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 claims 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 claims 2
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 2
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims 2
- 101150096049 pyc gene Proteins 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- 150000003890 succinate salts Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000341 threoninyl group Chemical group [H]OC([H])(C([H])([H])[H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000101724 Apium graveolens Dulce Group Species 0.000 claims 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 claims 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 claims 1
- 101100189913 Caenorhabditis elegans pept-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101000741262 Chlamydomonas reinhardtii Phosphoenolpyruvate carboxylase 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000984444 Chlamydomonas reinhardtii Phosphoenolpyruvate carboxylase 2 Proteins 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 101100365384 Mus musculus Eefsec gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000589180 Rhizobium Species 0.000 claims 1
- 241000192707 Synechococcus Species 0.000 claims 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229960002743 glutamine Drugs 0.000 claims 1
- 230000037323 metabolic rate Effects 0.000 claims 1
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims 1
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N succinonitrile Chemical compound N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims 1
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 claims 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 abstract 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (09/04/44) วิศวกรรมการเผาผลาญถูกใช้เพื่อเพิ่มการไหลของคาร์บอนไปยังออกซาโลอะซีเตตเพื่อเพิ่มการผลิต สารชีวเคมีมวลรวม เช่น ไล ซีนและซัคซิเนต ในการหมักที่ใช้แบคทีเรีย การไหลของคาร์บอน ถูกทำให้สัมผัส โดยตรงอีกครั้งโดยการผลิตเซลทางวิศวกรรม พันธุศาสตร์เพื่อแสดงเกินเอนไซม์ไพรูเวตคาร์บอกซีเลส วิศวกรรมการเผาผลาญถูกใช้เพื่อเพิ่มการไหลของคาร์บอนไปยังออกซาโลอะซีเตตเพื่อเพิ่มการผลิตสารชีวเคมีมวลรวม เช่น ไล ซีนและซัดซิเนต ในการหมักที่ใช้แบคทีเรีย การไหลของคาร์บอน ถูกทำให้สัมผัสโดยตรงอีกครั้งโดยการผลิตเซลทางวิศวกรรม พันธุศาสตร์เพื่อแสดงเกินเอนไซม์ไพรูเวตคาร์บอกซีเลส
Claims (9)
1. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญซึ่งประกอบด้วยไพรูเวตคาร์บอกซีเลส โดยที่เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญแสดง เกินไพรูเวตคาร์บอกซีเลส
2. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง คือเซลแบคทีเรีย
3. เซลแบคทีเรียของข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ ประกอบด้วยเซลคอรินีแบคทีเรียกลูตามิคัม, เซลเอสเชียริเชีย โคไล, เซลบรีวิแบคทีเรียมฟลาวัม, และเซลบรีวิแบคทีเรียมแลค โตเฟอร์เมนทัม
4. เซลแบคทีเรียของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งคือเซลซี กลูตามิคัม
5. เซลซี กลูตามิคัมของข้อถือสิทธิ 4 ที่มีอย่างน้อยหนึ่ง การแปลงพันธุ์ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยอะลานีน, วา ลีน, และอะซีเตต
6. เซลแบคทีเรียของข้อถือสิทธิ 3 ซึ่งคือเซลอี. โคไล
7. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาพลาญของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง แสดงไพรูเวตคาร์บอกซีเลสที่ระดับสูงกว่าระดับของไพรูเวต คาร์บอกซีเลสที่แสดงในเซลประเภทไวล์ดที่สามารถเปรียบเทียบ ได้
8. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่ง แสดงไพรูเวตคาร์บอกซีเลสที่อนุพันธ์มาจากไรโซเบียมเอทไล
9. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 8 ซึ่ง ถูกเปลี่ยนรูปด้วยยีน pyc ของ อาร์.เอทไล 1
0. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งแสดงไพรูเวตคาร์บอกซีเลสที่อนุพันธ์มาจากสูโดโมนัสฟลู ออเรสซีน 1
1. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งถูกเปลี่ยนรูปด้วยยีน pyc ของ พี.ฟลูออเรสซีน 1
2. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 7 โดย ที่เซลประเภทไวล์ดที่สามารถเปรียบเทียบได้ไม่แสดงไพรูเวต คาร์บอกซีเลส 1
3. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วย PEP คาร์บอกซีเลส โดยที่เซลที่ผลิตได้ ทางวิศวกรรมเผาผลาญแสดงเกิน PEP คาร์บอกซิเลส 1
4. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 13 ซึ่งแสดง PEP คาร์บอกซีเลสที่อนุพันธ์มาจากอะนาซิสทิสไนคู แลน 1
5. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบต่อไปด้วย PEP คาร์บกอซีเลส โดยที่เซลที่ผลิตได้ ทางวิศวกรรมเผาพลาญแสดง PEP คาร์บอกซีไดเนสที่ระดังต่ำกว่า ระดับของ PEP คาร์บอกซีไตเนสที่แสดงในเซลประเภทไวล์ดที่ สามารถเปรียบเทียบได้ 1
6. เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญของข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งไม่แสดงระดับที่สามารถตรวจจับของ PEP คาร์บอกซีไคเนส 1
7. เซล ซี.กลูตามิคัม ซึ่งประกอบด้วยไพรูเวตคาร์บอกซีเลส ที่เกิดขึ้นจากภายนอก 1
8. เซล อี.โคไล ซึ่งประกอบด้วยไพรูเวตคาร์บอกซีเลส 1
9. วิธีการสำหรับการผลิตเซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญ ซึ่งประกอบด้วยการเปลี่ยนรูปเซลด้วยส่วนกรดนิวคลีอิคซึ่ง ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ถ่ายรหัสเอนไซม์ที่มีการทำ งานของไพรูเวตคาร์บอกซีเลสเพื่อให้เซลที่ผลิตได้ทาง วิศวกรรมเผาผลาญที่แสดงเกินไพรูเวตคาร์บอกซีเลส 2
0. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่เซลที่ถูกเปลี่ยนรูป คือเซลแบคทีเรีย 2
1. วิธีการของข้อถือสิทธิ 20 โดยที่เซลแบคทีเรียถูกเลือก ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเซลซี.กลูตามิคัม, เซล อี.โคไล, เซลบี.ฟลาวัม และเซลบี.แลคโตเฟอร์เมนทัม 2
2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 21 โดยที่เซลแบคทีเรียคือเซล ซี,กลูตามิคัม 2
3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 21 โดยที่เซลแบคทีเรียคือเซล อี.โคไล 2
4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่ส่วนกรดนิวคลีอิค ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยยีน อาร์.เอทไล ที่ถ่ายรหัสไพรูเวตคาร์บอกซีเลส และยีน พี. ฟลูออเรสซีน ที่ถ่ายรหัสไพรูเวตคาร์บอกซีเลส 2
5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการ เปลี่ยนรูปเซลด้วยส่วนกรดนิวคลีอิค ที่ประกอบด้วยลำดับนิว คลีโอไทด์ที่ถ่ายรหัส PEP คาร์บอกซีเลสเพื่อว่าเซลที่ผลิต ได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญแสดงเกิน PEP คาร์บอกซีเลส 2
6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่เซลที่ผลิตได้ทาง วิศวกรรมเผาผลาญไม่แสดงระดับที่สามารถตรวจจับของ PEP คาร์ บอกซีไดเนส 2
7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 19 โดยที่เซลที่ผลิตได้ทาง วิศวกรรมเผาผลาญแสดงไพรูเวตคาร์บอกซีเลสที่ระดับสูงกว่า ระดับของไพรูเวตคาร์บอกซีเลสที่แสดงในเซลประเภทไวล์ดที่ สามารถเปรียบเทียบได้ 2
8. วิธีการสำหรับการผลิตเซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญ ซึ่งประกอบด้วยการแปลงพันธุ์ยีนของเซลยีนดังกล่าวที่ถ่าย รหัสเอนไซม์ที่มีการทำงานของไพรูเวตคาร์บกอซีเลส เพื่อให้ เซลที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญซึ่งแสดงเกินไพรูเวตคาร์ บอกซีเลส 2
9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 28 โดยที่เซลนี้คือเซล แบคทีเรีย 3
0. วิธีการของข้อถือสิทธิ 29 โดยที่เซลนี้คือเซลซี.กลูตา มิคัม 3
1. วิธีการสำหรับการผลิตสารชีวเคมี...ที่อนุพันธ์มาจาก ออกซาโลอะซีเตต ซึ่งประกอบด้วย (a) การจัดเตรียมเซลที่ผลิตสารชีวเคมี (b) การเปลี่ยนรูปเซลด้วยส่วนกรดนิวคลีอิคซึ่งประกอบด้วย ลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ถ่ายรหัสเอนไซม์ที่มีการทำงานของไพ รูเวตคาร์บอกซีเลส (c) การแสดงเอนไซม์ในเซลเพื่อทำให้เกิดการผลิตเพิ่มของสาร ชีวเคมี และ (d) การแยกสารชีวเคมีจากเซล 3
2. วิธีการของข้อถือสิทธิ 31 โดยที่ขั้นตอน (a) ประกอบ ด้วยการจัดเตรียมเซลแบคทีเรียที่ผลิตสารชีวเคมี 3
3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 32 โดยที่เซลแบคทีเรียเลือกได้ จากกลุ่มที่ประกอบด้วยเซลซี.กลูตามีคัม, เซลอี.โคไล, เชล บี.ฟลาวัม และเซล บี.แลคโตเฟอร์เมนทัม 3
4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 33 โดยที่เซลแบคทีเรียคือเซล อี.โคไล 3
5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 33 โดยที่เซลแบคทีเรียคือเซล ซี.กลูตามิคัม 3
6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 31 โดยที่ส่วนกรดนิวคลีอิค ประกอบด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยยีน อาร์.เอทไล ที่ถ่ายรหัสไพรูเวตคาร์บอกซีเลส และยีน พี. ฟลูออเรสซีน ที่ถ่ายรหัสไพรูเวตคาร์บอกซีเลส 3
7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 31 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดอินทรีย์, กรดอะมิโน, พอร์ฟีริน, และไพริมิคีนนิวคลีโอ ไทด์ 3
8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 31 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาร์จินีน, แอสพารายิน, แอสพาร์เทต, กลูตาเมค, กลูตามีน, เมทไธโอนีน, ธรีโอนีน, โพรลีน, ไอโซลิวซีน, ไลซีน, มาเลต, ฟิวมาเรต, ซัคซิเนต, ซิเตรต, ไอโซซิเตรต. a-คีโตกลูตาเรต และชัดซินิล-CoA 3
9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตคือไลซีน 4
0. วิธีการของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตคือซัคซิเนต 4
1. วิธีการของข้อถือสิทธิ 38 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตคือธรีโอนีน 4
2. วิธีการสำหรับการผลิตสารชีวเคมีที่อนุพันธ์มาจากอกอ ซาโลอะซีเตตซึ่งประกอบด้วย (a) การจัดเตรียมเซลที่ผลิตสารชีวเคมี (b) การแปลงพันธุ์ยีนของเซล ยีนดังกล่าวที่ถ่ายรหัส เอนไซม์ที่มีการทำงานของไพรูเวตราร์บอกซีเลส (c) การแสดงเกินเอนไซม์จากยีนที่ถูกแปลงพันธุ์เพื่อทำให้ เกิดการผลิตสารชีวเคมีที่เพิ่มขึ้น และ (d) การแยกสารชีวเคมีจากเซลนี้ 4
3. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 โดยที่ขั้นตอน (a) ประกอบ ด้วยการจัดเตรียมเซลแบคทีเรียที่ผลิตสารชีวเคมี 4
4. วิธีการของข้อถือสิทธิ 43 โดยที่เซลแบคทีเรียคือเซล ซี.กลูตามิคัม 4
5. วิธีการของข้อถือสิทธิ 42 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลปะซิเตตเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย กรดอินทรีย์, กรดอะมิโน, พอร์ฟิริน, และไพริมิตีนนิวคลีโอ ไทด์ 4
6. วิธีการของข้อถือสิทธิ 45 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วย อาร์จินีน, แอสพารายิน, แอสพาร์เทต, กลูตาเมต, กลูตามีน, เมทไธโอนีน, ธรีโอนีน, โพรลีน, ไอโซลิวซีน, ไลซีน, มาเลต, ฟิวมาเรค, ซัคซิเนต, ซิเตรต, ไอโซซิเตรต, a-คีโตกลูตาเรต และซัคซินิล-CoA 4
7. วิธีการของข้อถือสิทธิ 46 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตคือไลซีน 4
8. วิธีการของข้อถือสิทธิ 46 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตคือซัคซิเนต 4
9. วิธีการของข้อถือสิทธิ 46 โดยที่สารชีวเคมีที่ อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตตคือธรีโอนีน 5
0. ส่วนกรดนิวคลีอิคที่แยกจาก พี.ฟลูออเรสซีน ซึ่งประกอบ ด้วยลำดับนิวคลีโอไทด์ที่ถ่ายรหัสไพรูเวตคาร์บอกซีเลส (ข้อถือสิทธิ 50 ข้อ, 3 หน้า, 13 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH55339A3 TH55339A3 (th) | 2003-02-28 |
| TH47214C3 true TH47214C3 (th) | 2015-12-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI247807B (en) | Method of preparing amino acids by fermentation with the constructed amino acid producing bacteria | |
| JP6961819B2 (ja) | Ｌ−リジンを生産する組換え菌、その構築方法およびｌ−リジンの生産方法 | |
| JP2021500914A5 (th) | ||
| ES2976595B2 (es) | Mutante de piruvato deshidrogenasa y metodo para producir l-aminoacido usando el mismo | |
| CN112888776B (zh) | 生产目标物质的方法 | |
| CN1181785A (zh) | 抗应激性微生物及发酵产物的制备方法 | |
| WO2009083756A1 (en) | Large scale microbial culture method | |
| RU2006125498A (ru) | Способы получения химического продукта тонкого органического синтеза путем ферментации | |
| WO2015169919A1 (en) | Improved microorganism for succinic acid production | |
| CN109456987A (zh) | 高产l-亮氨酸的相关基因及工程菌构建方法与应用 | |
| CN104031934A (zh) | 过量共表达磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶提高钝齿棒杆菌精氨酸产量 | |
| CN101821399A (zh) | 琥珀酸的制备方法 | |
| WO2015117916A1 (en) | Improved microorganisms for succinic acid production | |
| TH47214C3 (th) | อินทรีย์ที่มีชีวิตที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญสำหรับการเพิ่มการผลิตสารชีวเคมีที่อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตต | |
| TH55339A3 (th) | อินทรีย์ที่มีชีวิตที่ผลิตได้ทางวิศวกรรมเผาผลาญสำหรับการเพิ่มการผลิตสารชีวเคมีที่อนุพันธ์มาจากออกซาโลอะซีเตต | |
| EP4293115A1 (en) | Polynucleotide having promoter activity and use thereof in production of traget compounds | |
| EP1611232B1 (en) | tdcBC/pckA GENE-INACTIVATED MICROORGANISM AND METHOD OF PRODUCING L-THREONINE USING THE SAME | |
| CN115449518B (zh) | 基于mdh基因的具有启动子活性的多核苷酸及其用途 | |
| JPWO2013154182A1 (ja) | アミノ酸の製造法 | |
| US20260015622A1 (en) | Taurine biosynthesis using genetically modified bacteria | |
| CN115449519B (zh) | 基于dapB基因的具有启动子活性的多核苷酸及其用途 | |
| EP3015547B1 (en) | Rna polymerase sigma factor 32 variant and production method for l-threonine using a microorganism expressing the variant | |
| RU2639247C1 (ru) | L-Лизин-продуцирующая коринеформная бактерия с инактивированным геном ltbR и способ получения L-лизина с использованием этой бактерии | |
| CN120718124A (zh) | 转录因子ArnR在促进5-氨基乙酰丙酸生物合成中的应用 | |
| CN121202975A (zh) | 一种基于深度学习筛选可控型CcdB自杀开关的方法 |