TH44448A3 - สารประกอบฟอสฟีน - Google Patents
สารประกอบฟอสฟีนInfo
- Publication number
- TH44448A3 TH44448A3 TH9901000834A TH9901000834A TH44448A3 TH 44448 A3 TH44448 A3 TH 44448A3 TH 9901000834 A TH9901000834 A TH 9901000834A TH 9901000834 A TH9901000834 A TH 9901000834A TH 44448 A3 TH44448 A3 TH 44448A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- group
- formula
- atom
- general formula
- Prior art date
Links
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 6
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims abstract 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- HGKVWUCWXIMWCZ-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl(naphthalen-1-yl)phosphane Chemical compound C1=CC=C2C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=CC=CC2=C1 HGKVWUCWXIMWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FGHHWSRFPHLVOB-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-(2-ditert-butylphosphanyl-3,4-dimethylphenyl)phosphane Chemical group CC1=CC=C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1C FGHHWSRFPHLVOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SFCNPIUDAIFHRD-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-[[2-(ditert-butylphosphanylmethyl)phenyl]methyl]phosphane Chemical compound CC(C)(C)P(C(C)(C)C)CC1=CC=CC=C1CP(C(C)(C)C)C(C)(C)C SFCNPIUDAIFHRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 claims 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 abstract 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (04/03/51) วิธีการในการผลิตสารประกอบหนึ่งที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ซึ่ง R แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ห้อย ซึ่งหมู่นั้นถูก เชื่อมต่อกับอะตอมเทอร์เชียรี่คาร์บอน C ผ่านมัน; L1,L2 อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่เชื่อมต่อที่ คัดเลือกได้จากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็กที่อาจเลือกให้แทนที่ ซึ่งต่ออะตอมฟอสฟอรัสแต่ละอะตอม เข้ากับหมู่ X และ X เป็นหมู่สะพานเชื่อม ซึ่งประกอบรวมด้วยมอยตี้ของแอริลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ ซึ่งอะตอมฟอสฟอรัสถูกเชื่อมต่อกับมันบนอะตอมคาร์บอนที่ติดกันและว่างอยู่ประกอบรวม ด้วย i) การเข้าทำปฏิกิริยาร่วมกันของสารประกอบที่มีสูตร H-L1-X-L2-H กับสารประกอบ ออร์แกโนเมทัล เพื่อเกิดเป็นสารประกอบอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร M-L1-X-L2-M ซึ่ง M เป็นอะตอม โลหะอัลคาไล ii) การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบอินเทอร์มิเดียตดังกล่าว กับสารประกอบที่มีสูตร (R3-C)2P-A ซึ่ง A เป็นอะตอมเฮโลเจน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P- L1-X-L2-P-(C-R3)2 M น่าจะเป็นลิเธียม, โพแทสเซียม หรือโซเดียมและสารประกอบอินเทอร์มิเดียต อาจถูกแยกออกหรือไม่ถูกแยกออกปฏิกิริยา (1) อาจถูกดำเนินการอย่างเอื้อประโยชน์ในที่มีสารช่วย ให้เกิดสารเชิงซ้อน เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน วิธีการในการผลิตสารประกอบหนึ่งที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ซึ่ง R แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ห้อย ซึ่งหมู่นั้นถูก เชื่อมต่อกับอะตอมเทอร์เชียรี่คาร์บอน C ผ่านมัน; L1,L2 อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่เชื่อมต่อที่ คัดเลือกได้จากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็กที่อาจเลือกให้แทนที่ ซึ่งต่ออะตอมฟอสฟอรัสแต่ละอะตอม เข้ากับหมู่ X และ X เป็นหมู่สะพานเชื่อม ซึ่งประกอบรวมด้วยมอยตี้ของแอริลที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ ซึ่งอะตอมฟอสฟอรัสถูกเชื่อมต่อกับมันบนอะตอมคาร์บอนที่ติดกันและว่างอยู่ประกอบรวม ด้วย i) การเข้าทำปฏิกิริยาร่วมกันของสารประกอบที่มีสูตร H-L1-X-L2-H กับสารประกอบ ออร์แกโนเมทัล เพื่อเกิดเป็นสารประกอบอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร M-L1-X-L2-M ซึ่ง M เป็นอะตอม โลหะอัลคาไล ii) การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบอินเทอร์มิเดียตดังกล่าว กับสารประกอบที่มีสูตร (R3-C)2P-A ซึ่ง A เป็นอะตอมเฮโลเจน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P- L1-X-L2-P-(C-R3)2 M น่าจะเป็นลิเธียม, โพแทสเซียม หรือโซเดียมและสารประกอบอินเทอร์มิเดียต อาจถูกแยกออกหรือไม่ถูกแยกออกปฏิกิริยา (1) อาจถูกดำเนินการอย่างเอื้อประโยชน์ในที่มีสารช่วย ให้เกิดสารเชิงซ้อน เททระเมทิลเอทิลีนไดเอมีน
Claims (7)
1. วิธีการในการผลิตสารประกอบหนึ่งที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ซึ่ง R แต่ละ หมู่อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่อินทรีย์ที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ห้อย ซึ่งหมู่นั้นถูกเชื่อมต่อ กับอะตอมเทอร์เชียรี่คาร์บอน C ผ่านมัน; L1,L2 อย่างเป็นอิสระต่อกันเป็นหมู่เชื่อมต่อที่คัดเลือกได้ จากโซ่อัลคิลีนขนาดเล็กที่อาจเลือกให้แทนที่ ซึ่งต่ออะตอมฟอสฟอรัสแต่ละอะตอมเข้ากับหมู่ X และ X เป็นสะพานเชื่อม ซึ่งประกอบรวมด้วยมอยตี้ (moiety) ของแอริลที่อาจเลือกให้ถูกแทนที่ ซึ่งอะตอมฟอสฟอรัสถูกเชื่อมต่อกับมันบนอะตอมคาร์บอนที่ติดกันและว่างอยู่ประกอบรวม ด้วย : i) การเข้าทำปฏิกิริยาร่วมกันของสารประกอบหนึ่งที่มีสูตร H-L1-X-L2-H กับสารประกอบ ออร์แกโนเมทัล เพื่อเกิดเป็นสารประกอบอินเทอร์มิเดียตที่มีสูตร M-L1-X-L2-M ซึ่ง M เป็นอะตอม โลหะอัลคาไล ii) การเข้าทำปฏิกิริยาของสารประกอบอินเทอร์มิเดียตดังกล่าว กับสารประกอบที่มีสูตร (R3-C)2P-A ซึ่ง A เป็นอะตอมเฮโลเจน เพื่อเกิดเป็นสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตรทั่วไป (R3-C)2-P- L1-X-L2-P-(C-R3)2
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง M เป็นโลหะหมู่ LA ที่คัดเลือกได้จากโซเดียม, โพแทสเซียม หรือลิเธียม
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งสารประกอบออร์แกโนเมทัลประกอบรวมด้วย สารประกอบที่มีสูตร Rm-M ซึ่ง Rm เป็นหมู่อินทรีย์ ซึ่งมักกจะดึงอิเล็กตรอนออกจากอะตอมของ โลหะ M ได้
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ซึ่ง Rm-M ถูกก่อกำเนิด ณ. โดยปฏิกิริยา แลกเปลี่ยนระหว่าง Rm-Li และโพแทสเซียม หรือ โซเดียมอัลคิลออกไซด์
5. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งปฏิกิริยาระหว่าง RmM และ H-L1-X-L2-H ถูกดำเนินการโดยมีสารประกอบเบส ซึ่งสามารถที่จะเกิดสารเชิงซ้อนกับโลหะนั้นได้
6. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งสารประกอบเบสดังกล่าวประกอบด้วย เททระเมทิล เอทิลีนไดเอมีน
7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่กล่าวก่อนแล้วข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่มีสูตร ทั่วไป (R3-C)2 P-L1-X-L2-P-(C-R3)2 ถูกคัดเลือกได้จาหมู่ที่ประกอบด้วย แอลฟา, แอลฟา\' บิส-(ได-t- บิวทิลฟอสฟิโน)o-ไซลีน (ที่รู้จักกันแล้วเช่นกันเป็น 1,2 บิส(ได-ที-บิวทิลฟอสฟิโนเมทิล)เบนซิน), บิส(ได-t-นีโอเพนทิลฟอสฟิโน)-o-ไซลีน หรือบิส 1,2 (ได-t-บิวทิลฟอสฟิโน)แนพธาลีน
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH44448A3 true TH44448A3 (th) | 2001-04-18 |
| TH23751C3 TH23751C3 (th) | 2008-05-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR0015200A (pt) | Fosfita, processo para preparar a mesma, uso da mesma, complexo de metal de transição, processo para preparar o mesmo, uso do mesmo, e processos para a adição de ácido cianìdrico em uma ligação dupla olefìnica, e, para a isomerização de nitrilas orgânicas | |
| DK0697391T3 (da) | Stabilisering af phosphitligander ved hydroformyleringsprocessen | |
| Grisdale et al. | Boron photochemistry. Possible role of bridged intermediates in the photolysis of borate complexes | |
| AU2001242463A1 (en) | Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds | |
| JP2001515085A5 (th) | ||
| Brill et al. | Synthesis of deoxydinucleoside phosphorodithioates | |
| DE69821622D1 (de) | Verfahren zur herstellung von phosphinverbindungen | |
| ES2195544T3 (es) | Proceso para la preparacion de bisfosfinas. | |
| ATE25983T1 (de) | Sulfonierte chirale phosphine, ihre herstellung und ihre verwendung in asymmetrischer katalyse. | |
| Alberg et al. | Potent inhibition of 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase by a reaction intermediate analog | |
| ES2097056T3 (es) | Calixarenos que contienen fosforo. | |
| AU2003299066A1 (en) | Process for the hydroformylation of an ethylenically unsaturated compound using a bidentate diphosphine composition with a bridging group comprising sp2 hybridized carbon atoms bound to the phosphorous atoms | |
| Brahmachari | Microwave-assisted Hirao reaction: Recent developments | |
| MY127097A (en) | Process for the carbonylation of a conjugated diene | |
| TH44448A3 (th) | สารประกอบฟอสฟีน | |
| TH23751C3 (th) | สารประกอบฟอสฟีน | |
| Brooks et al. | Organophosphorus Intermediates. IX. The Cleavage of α, ω-Bisdiphenylphosphinoalkanes With Lithium. A 13P NMR Study | |
| Berton et al. | Fifty years of (benz) oxaphospholene chemistry | |
| GB1197591A (en) | Phosphorus-Containing Reaction Products, processes for their production and their Application | |
| DE69931165D1 (de) | Herstellung von organolithium- und organophosphor-derivaten | |
| Serindag et al. | Preparation and reaction of platinum (II) complexes of N, N-bis (dicyclohexylphosphinomethyl) aminomethane. Crystal structures of (Cy2PCH2) 2NMe (Cy= cyclohexyl) and [PtX2 {(Cy2PCH2) 2NMe}],(X= Cl and I) | |
| ES8300667A1 (es) | Mejoras introducidas en un procedimiento de preparacion de un bifenil-2-carboxaldehido | |
| CA2245486A1 (en) | Hydroformylation process | |
| TR199800068A2 (xx) | Benzofenon t�revlerinin haz�rlanmas�na y�nelik metodlar. | |
| KR950018011A (ko) | 비스인돌릴말레이미드의 개선된 합성 방법 |