TH44383B - อนุพันธ์ไตรไซคลิกอะดาแมนทิลามีดในฐานะเป็นสารยับยั้ง11-บีต้าไฮดรอกซีสเทอรอยด์ดีไฮโดรจีเนส - Google Patents

Abstract

DC60 (25/11/48) (สูตรเคมี) (I) รูปแบบ N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและรูปแบบที่เป็น ไอโซเมอร์ในเชิงสเตอริโอเคมีของสารนี้ โดยที่ X แสดงแทน C หรือ N; Y แสดงแทน C หรือ N; L แสดงแทน เมธิลหรือพันธะตรง; Z1 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร -CH2-CH= (a) หรือ -CH=(b); Z2 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร -CH2-CH= (a) หรือ -CH=(b); R1 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, NR3R4 หรือ C1-4 แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่ อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซี หรือ NR5R6 หรือ R1 แสดงแทน C1-4 แอลคิลออกซี- ซึ่งได้รับการแทนที่ อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซีหรือ NR7R8; R2 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลออกซี- ; R3 และ R4 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R5 และ R6 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R7 และ R8 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; A แสดงแทนฟีนิลหรือโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไธโอฟีนิล, ฟิวเรนิล, ออกซาโซลิล, ไธอะโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไอโซซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไพร์ริดินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิลและพิเพอราซินิล (สูตรเคมี) (I) รูปแบบ N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและรูปแบบที่เป็น ไอโซเมอร์ในเชิงสเตอริโอเคมีของสารนี้ โดยที่ X แสดงแทน C หรือ N; Y แสดงแทน C หรือ N; L แสดงแทน เมธิลหรือพันธะตรง; Z1 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร -CH2-CH= (a) หรือ -CH=(b); Z2 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร -CH2-CH= (a) หรือ -CH=(b); R1 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, NR3R4 หรือ C1-4 แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่ อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซี หรือ NR5R6 หรือ R1 แสดงแทน C1-4 แอลคิลออกซี- ซึ่งได้รับการแทนที่ อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซีหรือ NR7R8; R2 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลออกซี- ; R3 และ R4 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R5 และ R6 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R7 และ R8 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; A แสดงแทนฟีนิลหรือโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไธโอฟีนิล, ฟิวเรนิล, ออกซาโซลิล, ไธอะโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไอโซซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไพร์ริดินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิลและพิเพอราซินิล

Claims (18)

1 สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) รูปแบบ N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและรูปแบบที่เป็น ไอโซเมอร์ในเชิงสเตอริโอเคมีของสารนี้ โดยที่ X แสดงแทน C หรือ N; Y แสดงแทน C หรือ N; L แสดงแทน เมธิลหรือพันธะตรง; Z1 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร - CH2-CH= (a) หรือ - CH= (b); Z2 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร - CH2-CH= (a) หรือ - CH= (b); R1 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, -O-(C=O)-C1-4 แอลคิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, NR3R4 หรือ C1-4 แอลคิล โดยที่ C1-4 แอลคิลหรือ -O-(C=O)-C1-4 แอลคิลดังกล่าวได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซี หรือ NR5R6 หรือ R1 แสดงแทน C1-4 แอลคิลออกซี- ซึ่งได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซีหรือ NR7R8; R2 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลออกซี- ; R3 และ R4 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R5 และ R6 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R7 และ R8 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ;
1. A แสดงแทนฟีนิลหรือโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไธโอฟีนิล, ฟิวเรนิล, ออกซาโซลิล, ไธอะโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไอโซซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไพร์ริดินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิลและพิเพอราซินิล
2. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง X แสดงแทน C หรือ N; Y แสดงแทน C หรือ N; L แสดงแทน เมธิลหรือพันธะตรง; Z1 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร - CH2-CH= (a) หรือ - CH= (b); Z2 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรอือนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร - CH2-CH= (a) หรือ - CH= (b); R1 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, NR3R4 หรือ C1-4 แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่ อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซี หรือ NR5R6 หรือ R1 แสดงแทน C1-4 แอลคิลออกซี- ซึ่งได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจาก ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซีหรือ NR7R8; R2 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลออกซี-; R3 และ R4 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R5 และ R6 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R7 และ R8 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; A แสดงแทนฟีนิลหรือโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไธโอฟีนิล, ฟิวเรนิล, ออกซาโซลิล, ไธอะโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไอโซซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไพร์ริดินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิลและพิเพอราซินิล
3. 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ข้อใดข้อหนึ่งที่ซึ่ง L แสดงแทนเมธิลหรือพันธะตรง; R1 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโลหรือไฮดรอกซี; R2 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโลหรือ C1-4 แอลคิลออกซี-; A แสดงแทนฟีนิลหรือโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไพร์ริดินิลและไธโอฟีนิล;
4. 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่ง A แสดงแทนฟีนิลหรือไพริดินิล และที่ซึ่ง L แสดงแทนพันธะตรง; และ/หรือ R1 แสดงแทนแฮโล, ไซยาโน, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี, C1-4แอลคิลออกซีคาร์บอนิล-, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, NR3R4 หรือ C1-4แอลคิลซึ่งได้รับการแทนที่อย่างเป็นทางเลือกด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่าซึ่งคัดเลือกจากไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4แอลคิลออกซีหรือ NR5R6
5. 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งสารประกอบนี้คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย 2-อะดาแมนเทน-2-อิล-2,3,3a,4,9,9a-เฮกซะไฮโดร-เบนโซ[f]ไอโซอินโดล-1-โอน; 2-อะดาแมนเทน-2-อิล-2,3,10,10a-เตตระไฮโดร-5H-อิมิดาโซ[1,5-b]ไอโซควิโนลิน-1-โอน; 2-อะดาแมนเทน-2-อิล-1,5,10,10a-เตตระไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[1,5-b]ไอโซควิโนลิน-3-โอน; 2-อะดาแมนเทน-1-อิลเมธิล-1,2,3a,4,5,9b-เฮกซะไฮโดร-เบนโซ[e]ไอโซอินโดล-3-โอน; 7-อะดาแมนเทน-2-อิล-7,8,8a,9-เตตระไฮโดร-ไพร์โรโล[3,4-g]ควิโนลิน-6-โอน; 2-(5-ไฮดรอกซี-อะดาแมนเทน-2-อิล)-1,5,6,10b-เตตระไฮโดร-2H-อิมิดาโซ[5,1-a] ไอโซควิโนลิน-3-โอน; 2-(5-ฟลูออโร-อะดาแมนเทน-2-อิล)-1,2,3a,4,5,9b-เฮกซะไฮโดร-เบนโซ[e]ไอโซอินโดล- 3-โอน; และ 2-(5-ไฮดรอกซี-อะดาแมนเทน-2-อิล)-2,3,3a,4,9,9a-เฮกซะไฮโดร-เบนโซ[f]ไอโซอินโดล- 1-โอน
6. 6. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและ ปริมาณที่ยับยั้ง 11เบตา-HSD1 ได้อย่างมีประสิทธิผลของสารประกอบที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งในฐานะเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์
7. 7. กรรมวิธีของการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนี้ได้รับการผสมรวมเป็นเนื้อเดียวกันกับ ปริมาณที่ยับยั้ง 11เบตา-HSD1 ได้อย่างมีประสิทธิผลของสารประกอบที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง
8. 8. สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งสำหรับใช้เป็นยา
9. 9. การใช้สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตตัวยา สำหรับการรักษาพยาธิวิทยาที่เกี่ยวกับการก่อเกิดคอร์ทิซอลที่มากเกินไป ดังตัวอย่างเช่น โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, โรคหัวใจร่วมหลอดเลือกที่เกี่ยวกับโรคอ้วน, โรคสมองเสื่อม, ความผิดปกติเกี่ยวกับ การรับรู้, ภาวะกระดูกพรุน, โรคเครียดและต้อหิน
10. 10. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (Ibls) รูปแบบ N-ออกไซด์, เกลือจากการเติมที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและรูปแบบที่เป็น ไอโซเมอร์ในเชิงสเตอริโอเคมีของสารนี้ โดยที่ X แสดงแทน C หรือ N; Y แสดงแทน C หรือ N; L แสดงแทน เมธิลหรือพันธะตรง; Z1 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร - CH2-CH= (a) หรือ - CH= (b); Z2 แสดงแทนพันธะตรง, C1-2 แอลคิล- หรืออนุมูลไดเวเลนท์ที่มีสูตร - CH2-CH= (a) หรือ - CH= (b); R1 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, อะมิโน, ฟีนิล, ไฮดรอกซี, C1-4 แอลคิลออกซีคาร์บอนิล, -O-(C=O)-C1-4 แอลคิล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, NR3R4 หรือ C1-4 แอลคิล โดยที่ C1-4 แอลคิลหรือ -O-(C=O)-C1-4 แอลคิลดังกล่าวได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซี หรือ NR5R6 หรือ R1 แสดงแทน C1-4 แอลคิลออกซี- ซึ่งได้รับการแทนที่อย่างเป็น ทางเลือกด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่คัดเลือกจากแฮโล, ไฮดรอกซีคาร์บอนิล, ฟีนิล, C1-4 แอลคิลออกซีหรือ NR7R8; R2 แสดงแทนไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลออกซี- ; R3 และ R4 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4 แอลคิลคาร์บอนิล- ; R5 และ R6 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4แอลคิลคาร์บอนิล- ; R7 และ R8 แต่ละชนิดแสดงแทนอย่างเป็นอิสระต่อกันด้วยไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิลหรือ C1-4แอลคิลคาร์บอนิล- ; A แสดงแทนฟีนิลหรือโมโนไซคลิกเฮเทอโรไซเคิลที่คัดเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย ไธโอฟีนิล, ฟิวเรนิล, ออกซาโซลิล, ไธอะโซลิล, อิมิดาโซลิล, ไอโซซาโซลิล, ไอโซไธอะโซลิล, ไพร์ริดินิล, ไพริดาซินิล, ไพริมิดินิลและพิเพอราซินิล
11. 11. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมและ ปริมาณที่ยับยั้ง 11เบตา-HSD1 ได้อย่างมีประสิทธิผลของสารประกอบดังที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 10 ในฐานะเป็นส่วนผสมที่ออกฤทธิ์
12. 12. กรรมวิธีของการเตรียมสารผสมทางเภสัชกรรมดังกำหนดในข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะตรงที่ ตัวพาที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมนี้ได้รับการผสมรวมเป็นเนื้อเดียวกันกับ ปริมาณที่ยับยั้ง 11เบตา-HSD1 ได้อย่างมีประสิทธิผลของสารประกอบดังที่บรรยายในข้อถือสิทธิข้อ 10
13. 13. สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 สำหรับใช้เป็นยา
14. 14. การใช้สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ในการผลิตตัวยาสำหรับการรักษา พยาธิวิทยาที่เกี่ยวกับการก่อเกิดคอร์ทิซอลที่มากเกินไป ดังตัวอย่างเช่น โรคอ้วน, โรคเบาหวาน, โรคหัวใจร่วมหลอดเลือดที่เกี่ยวกับโรคอ้วน, โรคสมองเสื่อม, ความผิดปกติเกี่ยวกับการรับรู้, ภาวะ กระดูกพรุน, โรคเครียดและต้อหิน
15. 15. การใช้สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งในการประกอบ ร่วมกับตัวกระทำต้านความดันโลหินสูงในการผลิตตัวยาสำหรับการรักษาความทนอินซูลิน, ระดับไขมันผิดปกติในเลือด, โรคอ้วนและโรคความดันโลหิตสูง
16. 16. การใช้สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ในการประกอบร่วมกับ ตัวกระทำต้านความดันโลหิตสูงในการผลิตตัวยาสำหรับการรักษาความทนอินซูลิน, ระดับไขมัน ผิกปกติในเลือด, โรคอ้วนและโรคความดันโลหิตสูง
17. 17. การใช้สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่งในการ ประกอบร่วมกับตัวทำการรับกลูโคคอร์ทิคอยด์ในการผลิตตัวยาสำหรับการลดผลข้างเคียงที่ไม่พึง ต้องการซึ่งเกิดขึ้นในระหว่างการบำบัดด้วยตัวทำการรับกลูโคคอร์ทิคอยด์และสำหรับการรักษาบาง รูปแบบของมะเร็ง, โรคและความผิดปกติซึ่งมีการอักเสบ ในฐานะเป็นส่วนประกอบ
18. 18. การใช้สารประกอบดังที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 10 ในการประกอบร่วมกับตัวทำการ รับกลูโคคอร์ทิคอยด์ในการผลิตตัวยาสำหรับการลดผลข้างเคียงที่ไม่พึงต้องการซึ่งเกิดขึ้นในระหว่าง การบำบัดด้วยตัวทำการรับกลูโคคอร์ทิคอยด์และสำหรับการรักษาของรูปแบบของมะเร็ง, โรคและ ความผิดปกติซึ่งมีการอักเสบ ในฐานะเป็นส่วนประกอบ