TH4429B - สารผสมประเภทเครื่องสำอางค์ที่ใช้กับผม - Google Patents
สารผสมประเภทเครื่องสำอางค์ที่ใช้กับผมInfo
- Publication number
- TH4429B TH4429B TH8801000279A TH8801000279A TH4429B TH 4429 B TH4429 B TH 4429B TH 8801000279 A TH8801000279 A TH 8801000279A TH 8801000279 A TH8801000279 A TH 8801000279A TH 4429 B TH4429 B TH 4429B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- unique
- group
- surfactant
- acid
- co3h
- Prior art date
Links
Abstract
เปอร์แอซิดที่เป็นของแข็งหลายชนิดได้รับการเตรียมขึ้นโดยการตกตะกอนจากตัวกลางของปฎิกิริยาที่เป้นกรดอย่างสูง ซึ่ง ตัวกลางของปฎิกิริยาเหล่านั้นได้เตรียมได้มาจากการทำปฎิ กิริยาระหว่างกรดคาร์บอกซิลิคที่ตรงกันกับไฮโดรเจนเปอร์ ออกไซด์ที่เร่งปฎิกิริยาด้วยกรดกำมะถัน คุณสมบัติเฉพาะตัว ทางกายภาพและความบริสุทธิ์ของของแข็งที่ตกตะกอนออกได้รับ การควบคุมโดยวิธีการตกตะกอน ผลผลิตที่มีความสมดุลของอัตรา การกรองและการล้างที่ยอมรับได้ กับความบริสุทธิ์ของผลิตที่ มีความสมดุลของอัตราการกรองและการล้างที่ยอมรับได้ กับความ บริสุทธิ์ของผลผลิตที่ยอมรับได้นั้นเตรียมได้จากการตกตะกอน ในขณะที่มีสารลดแรงตึงผิวที่ความเข้มข้นต่ำ เช่น ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.05 เปอร์เซนต์ถึง 0.5 เปอร์เซนต์โดย น้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับน้ำหนักของของผสมของปฎิกิริยาที่ ทำให้เจือจางแล้ว อาจดำเนินการทำให้เจือจางหลายขั้นตอน ซึ่งเสนอให้ขั้นตอนที่หนึ่งทำให้เจือจางลงจนถึงจุดที่มี ตะกอนปรากฎขึ้นหรือใกล้เคียงกับจุดนั้น และเป็นการดำเนิน การอย่างรวดเร็ว และดำเนินการทำให้เจือจางขั้นต่อมาอย่าง ช้ากว่านั้น อาจดำเนินการทำให้เจือจางโดยใช้น้ำ/น้ำแข็ง โดยที่อาจเลือกให้มีกรดกำมะถันที่มีความเข้มข้นต่ำกว่านั้น และ/หรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เจือจางเป็นองค์ประกอบอยู่ ด้วย กระบวนการของการประดิษฐ์นี้เหมาะสมเป้นพิเศษสำหรับการ เตรียมไดอะมิโดเปอร์แอซิดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีในรูปอนุภาค โดยที่รวมถึงทีรีทธาโลอิลไดอะมีโคเปอร์ออกซีคาโปรอิคแอซิด อย่างจำเพาะที่มีสูตรดังนี้ HO3C-(CH2)5-NH-CO-C6H4-CO-NH-(CH2)5-CO3H หรือโมโนเปอร์แอซิดที่ตรงกัน ซึ่งอาจเตรียมขึ้นได้ในรูป ผลึกแบบใหม่ในขณะที่มีสารลดแรงตึงผิวในปริมาณเพียงพอ อาจปรับแต่กระบวนของการประดิษฐ์นี้เพื่อผลิตอนุพันธ์เปอร์ แอซิดที่เป็นอนุภาคของเฟนิลไดอะมิโดอัลคิลคาร์บอกซิลิคแอ ซิดที่มีขนาดอนุภาคเพิ่มขึ้น เช่นตั้งแต่ 10 ถึง 40 ไมครอน
Claims (8)
1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการดำเนินขึ้นตอนที่หนึ่งโดยากรใส่ของ ผสมของปฎิกิริยาอย่างรวดเร็วลงไปในส่วนหนึ่งของสารลละายของ สารลดแรงตึงผิวเพื่อให้ได้ค่า A ที่ทำให้เริ่มการตกตะกอน และหลังจากนั้นใส่ส่วนที่เหลือของสารละลายของสารลดแรงตึง ผิวลงไปในของผสมของปฎิกิริยาที่ทำให้เจือจางบ้างแล้วนั้น 1
2. รูปผลึกของ HO C-(CH)-NH-CO-C H-CO-NH-(CH)-CO H ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีเคมีคัลชิฟท์อย่างมีนัยสำคัญที่ 165.12 และ 171.2 ppm ใน C NHR สเปคโครสโคฟีในสภาพของแข็ง และอยู่ที่พีดแรงใหม่ที่ 3400 และ 3160 ซม.ในอินฟราเรดสเปค โตรสโคปี 1
3. รูปผลึกของ HO2 C-(CH2)5-NH-CO-C6 H4-CO-NH-(CH2)5-CO3 H ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีเคมิคัลชิฟท์อย่างมีนัยสำคัญ ใน C NHR สเปคโครสโคฟีในสภาพของแข็งที่ 171.1 ppm ที่เป็น ผลมาจาก CO3H และที่ 174.3 ppm ที่เป็นผลมาจาก CO2H 1
4. รูปผลึกของไคเปอร์ออกซีแอซิดดังสูตร 1 HO3C-R-(NR)a-CO-(NR)b-R-(NR)c-CO-(NR)d-R-CO3H หรือโมโน เปอร์แอซิดที่ตรงกัน ซึ่ง R ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิล อาริล หรือ อัลคาริล หรืออา ราลคิล ที่มีคาร์บอนไม่เกิน 12 อะตอม a+b = 1, c+d = 1, R\' และ R\'\'\' แต่ละสัญลักาณ์ใช้แทนหมู่เมทธิลลีนหรือโพลีเมทธิล ลีนที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่อาริล และ R\'\' ใช้แทนหมู่อาริลลันหรือโพ ลีเมทธิลลีนที่มีคาร์บอนไม่เกิน 10 อะตอม หรือร่วมกันกับ อะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ใกล้ชิดกันแล้วเป็นหมู่อาโรแมติด เฮทเอทโรไซคลิค ซึ่งมีลักษณเฉพาะอยู่ที่มีการเลื่อนที่ลงมา ทางด้านต่ำตั้งแต่ 4 ถึง 6.5 ppm ในเคมิคัลชิฟท์ของ C NMR ในสภาพของแข็งที่เป็นผลมาจาก C ใน COaH ในบริเวณ 170 ถึง 180 ppmเมื่อเทียบกับชิฟท์ที่สังเกตเห็นได้ สำหรับ C ใน CO3H ในผลผลิตที่เป็นเปอร์ออกซีแอซิด ในรูปผลึกที่ เตรียมได้ในขณะไม่มีสารลดแรงตึงผิว 1
5. ไดเปอร์ออกซีแอซิดดังสูตร 1 ในรูปอนุภาค HO3C-R-(NR)a-CO-(NR)b-R-(NR)c-CO-(NR)d-R-CO3H หรือโมโน เปอร์แอซิดที่ตรงกัน ซึ่ง R ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิล อาริล หรือ อัลคาริล หรืออา ราลคิล ที่มีคาร์บอนไม่เกิน 12 อะตอม a+b = 1, c+d = 1, R\' และ R\'\'\' แต่ละสัญลักาณ์ใช้แทนหมู่เมทธิลลีนหรือโพลีเมทธิล ลีนที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่อาริล และ R\'\'ใช้แทนหมู่อาริลลันหรือโพ ลีเมทธิลลีนที่มีคาร์บอนไม่เกิน 10 อะตอม หรือร่วมกันกับ อะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ใกล้ชิดกันแล้วเป็นหมู่อาโรแมติด เฮทเอทโรไซคลิค ซึ่งมีลักษณเฉพาะอยู่ที่สารนี้มีขนาดอนุภาค โดยเฉลี่ยตั้งแต่ 10 ถึง 40 ไมครอน 1
6. เปอร์แอซิดในรูปอนุภาคตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีขนาดอนุภาคโดยเฉลี่ยตั้ง แต่ 10 ถึง 15 ไมครอน 1
7. เปอร์แอซิดในรูปอนุภาคตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อนุภาคเหล่านั้นมีรูปเป็นแผ่น 1
8. เปอร์แอซิดในรูปอนุภาคตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 17 ซึ่งมีลักาณะเฉพาะ อยู่ที่เปอร์แอซิดนั้นมีสูตรดังนี้ HO3C-(CH2)5-NH-CO-C6H4-CO-NH-(CH2)5-CO3H (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH5112A TH5112A (th) | 1988-09-01 |
| TH4429B true TH4429B (th) | 1995-04-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69202396T2 (de) | Abbaubare sulfonatgruppenhaltige Chelate, Verwendungen und Zusammensetzungen derselben. | |
| DE69014384T2 (de) | Bleichaktivierung. | |
| EP0280223A2 (de) | Polyacetale, Verfahren zu deren Herstellung aus Dialdehyden und Polyaolcarbonsäuren und Verwendung der Polyacetale | |
| EP0107199B1 (en) | Anionic surface active agents and the preparation thereof | |
| EP0301414A2 (de) | Oberflächenaktive Hydroxysulfonate | |
| US4337213A (en) | Controlled crystallization diperoxyacid process | |
| US4147638A (en) | Sulfonation of crude oils to produce petroleum sulfonates | |
| DE2660965C2 (de) | Verfahren zur Durchführung der Phasentrennung eines Gemisches aus einem Polyphenylenätherreaktionslösungsmittel und einem Antilösungsmittel | |
| Singh et al. | Raman spectral studies of aqueous solutions of non‐electrolytes: Dimethylsulfoxide, acetone and acetonitrile | |
| TH4429B (th) | สารผสมประเภทเครื่องสำอางค์ที่ใช้กับผม | |
| TH5112A (th) | สารผสมประเภทเครื่องสำอางค์ที่ใช้กับผม | |
| DE2154105C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von anionischen oberflächenaktiven Verbindungen aus Abwassern | |
| Kunugi et al. | Electrolysis of emulsions of organic compounds on hydrophobic electrodes | |
| Kang et al. | Comparative electron spin resonance and electron spin echo modulation studies of the photoionization of positively and negatively charged and neutral alkylphenothiazines in cationic dioctadecyldimethylammonium chloride, neutral dipalmitoylphosphatidylcholine, and anionic dihexadecyl phosphate vesicles at 77 K | |
| Jadhav et al. | Solubilities of m-and p-aminoacetophenones in hydrotrope solutions | |
| US4404110A (en) | Ozonation of petroleum feedstocks | |
| US4910335A (en) | Decolorization of alkanesulfonic and arenesulfonic acids | |
| US3778485A (en) | Turpentine purification process | |
| DE3537548C2 (de) | Zusammensetzung aus einem Gemisch von mindestens zwei Azoalkanen variierender thermischer Stabilität, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| Ohno et al. | Aqueous solution properties of a silicone surfactant and its mixed surfactant systems | |
| US3729507A (en) | Purification of alkane sulfonate products | |
| Azab et al. | Synthesis and surface activity of self‐sequestering surfactants | |
| CA2194401A1 (en) | Method for preparing polyhydroxy fatty acid amide solutions of good color quality and their use | |
| CN119307273A (zh) | 一种引擎式智能调控阴离子表面活性剂-两性离子表面活性剂混合物溶解度的方法 | |
| Chen et al. | Micellar and interfacial behavior of mixed systems containing anionic-nonionic gemini surfactant |