TH4429B - Cosmetic mixtures for hair - Google Patents

Cosmetic mixtures for hair

Info

Publication number
TH4429B
TH4429B TH8801000279A TH8801000279A TH4429B TH 4429 B TH4429 B TH 4429B TH 8801000279 A TH8801000279 A TH 8801000279A TH 8801000279 A TH8801000279 A TH 8801000279A TH 4429 B TH4429 B TH 4429B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
unique
group
surfactant
acid
co3h
Prior art date
Application number
TH8801000279A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH5112A (en
Inventor
ฮิคิชึ ]นายทาดาสุ
อินูอิ นายทาเกชิ
ฟูกูยามา นายยูกิฮีโร่
คอนโด นายอากิฮิโร่
Original Assignee
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า filed Critical นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
Publication of TH5112A publication Critical patent/TH5112A/en
Publication of TH4429B publication Critical patent/TH4429B/en

Links

Abstract

เปอร์แอซิดที่เป็นของแข็งหลายชนิดได้รับการเตรียมขึ้นโดยการตกตะกอนจากตัวกลางของปฎิกิริยาที่เป้นกรดอย่างสูง ซึ่ง ตัวกลางของปฎิกิริยาเหล่านั้นได้เตรียมได้มาจากการทำปฎิ กิริยาระหว่างกรดคาร์บอกซิลิคที่ตรงกันกับไฮโดรเจนเปอร์ ออกไซด์ที่เร่งปฎิกิริยาด้วยกรดกำมะถัน คุณสมบัติเฉพาะตัว ทางกายภาพและความบริสุทธิ์ของของแข็งที่ตกตะกอนออกได้รับ การควบคุมโดยวิธีการตกตะกอน ผลผลิตที่มีความสมดุลของอัตรา การกรองและการล้างที่ยอมรับได้ กับความบริสุทธิ์ของผลิตที่ มีความสมดุลของอัตราการกรองและการล้างที่ยอมรับได้ กับความ บริสุทธิ์ของผลผลิตที่ยอมรับได้นั้นเตรียมได้จากการตกตะกอน ในขณะที่มีสารลดแรงตึงผิวที่ความเข้มข้นต่ำ เช่น ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 0.05 เปอร์เซนต์ถึง 0.5 เปอร์เซนต์โดย น้ำหนัก เมื่อคิดเทียบกับน้ำหนักของของผสมของปฎิกิริยาที่ ทำให้เจือจางแล้ว อาจดำเนินการทำให้เจือจางหลายขั้นตอน ซึ่งเสนอให้ขั้นตอนที่หนึ่งทำให้เจือจางลงจนถึงจุดที่มี ตะกอนปรากฎขึ้นหรือใกล้เคียงกับจุดนั้น และเป็นการดำเนิน การอย่างรวดเร็ว และดำเนินการทำให้เจือจางขั้นต่อมาอย่าง ช้ากว่านั้น อาจดำเนินการทำให้เจือจางโดยใช้น้ำ/น้ำแข็ง โดยที่อาจเลือกให้มีกรดกำมะถันที่มีความเข้มข้นต่ำกว่านั้น และ/หรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เจือจางเป็นองค์ประกอบอยู่ ด้วย กระบวนการของการประดิษฐ์นี้เหมาะสมเป้นพิเศษสำหรับการ เตรียมไดอะมิโดเปอร์แอซิดที่ละลายน้ำได้ไม่ดีในรูปอนุภาค โดยที่รวมถึงทีรีทธาโลอิลไดอะมีโคเปอร์ออกซีคาโปรอิคแอซิด อย่างจำเพาะที่มีสูตรดังนี้ HO3C-(CH2)5-NH-CO-C6H4-CO-NH-(CH2)5-CO3H หรือโมโนเปอร์แอซิดที่ตรงกัน ซึ่งอาจเตรียมขึ้นได้ในรูป ผลึกแบบใหม่ในขณะที่มีสารลดแรงตึงผิวในปริมาณเพียงพอ อาจปรับแต่กระบวนของการประดิษฐ์นี้เพื่อผลิตอนุพันธ์เปอร์ แอซิดที่เป็นอนุภาคของเฟนิลไดอะมิโดอัลคิลคาร์บอกซิลิคแอ ซิดที่มีขนาดอนุภาคเพิ่มขึ้น เช่นตั้งแต่ 10 ถึง 40 ไมครอน Many solid peracids are prepared by precipitation from highly acidic reaction mediums, which are prepared by precipitation. The interaction between carboxylic acids and hydrogen peroxide Oxide catalyzed by sulfuric acid unique features The physical and purity of the precipitated solids were obtained. control by sedimentation method Yield with balanced rate acceptable filtering and rinsing with the purity of the produce A balance of acceptable filtration and washing rates with acceptable yield purity is prepared by precipitation. while containing surfactants at low concentrations, for example, in the range from about 0.05 percent to 0.5 percent by weight as compared to the weight of the mixture of the reaction. diluted Several dilution steps may be performed. which proposes that the first step is diluted to the point of Sediment appears or close to that point. and is an action fast and proceed to further dilution more slowly. Water/ice dilution may be performed. which may choose to have a lower concentration of sulfuric acid and/or diluted hydrogen peroxide is also present. This fabrication process is particularly suitable for Prepare a poorly soluble diamidoper acid in particle form. This includes tetrathaloyl diamecoperoxycaproic acid. Specifically, the formula is as follows: HO3C-(CH2)5-NH-CO-C6H4-CO-NH-(CH2)5-CO3H or the corresponding monoper acid. which may be prepared in the form new crystals while having sufficient amount of surfactant The process of this invention may be adapted to produce the Per derivative. Phenyldiamidoalkylcarboxylic Acid Particles Sids with increased particle size, for example from 10 to 40 microns.

Claims (8)

1. กระบวนการสำหรับผลิตเปอร์ออกซีแอซิดที่เป็นอนุภาคที่ละลายน้ำได้ไม่ดีซึ่งเปอร์ออกซีแอซิดนั้นอยู่ในสารละลายของ กรดแก่ในน้อน้ำทีมีค่า A อย่งน้อยที่สุด 0.6 ซึ่งมีการนำ เอาสารละลายนั้นมาทำให้เป้นของผสมร่วมกับสารเจือจางในตัว กลางที่เป็นน้ำในปริมาณเพียงพอที่จะทำให้เปอร์ออกซีแอซิดตก ตะกอนออกมาจากสารละลาย โดยที่มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการดำ เนินการสัมผัสกับสารเจือจางในตัวกลางที่เป็นน้ำที่เลือกได้ จากน้ำหรือสารละลายของกรดแก่และ/หรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เจือจางในตัวกลางที่เป็นน้ำในขณะที่มีสารลดแรงตึงผิวอย่าง น้อยหนึ่งชนิดในปริมาณที่ให้ผล 2. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่เปอร์ออกซีแอซิดนั้นคือไดเปอร์ออกซีแอ ซิดดังสูตร 1(สูตรเคมี) 3. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่ว่าในเปอร์ออกซีแอซิด ดังสูตร 1 นั้น a และ b แต่ละสัญลักษณะคือ 1 b และ c แต่ละสัญลักษณ์คือ 0 R\' และ R\'\'\' แต่ละสัญลักษณ์ใช้แทนหมู่เฟนตาเมทธิลลีน และ R\'\' ใช้แทนหมู่เฟนนิลลีน 4. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดก่อน หน้านี้มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารละลายหลังจากการทำให้เจือ จางทั้งหมดแล้วมีค่า A ที่เลือกได้ในช่วงตั้งแต่ 0.3 ถึง 0.55 และเสนอให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.4 ถึง 0.5 5. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดก่อน หน้านี้มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่ปริมาณสารลดแรงตึงผิวเลือกได้ ในช่วงตั้งแต่ 0.01 ถึง 1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหรักเมื่อคิด เทียบกับตัวกลางของปฎิกิริยาที่ทำให้เตือจางแล้ว และเสนอ ให้อยู่ในช่วงตั้งแต่ 0.02 ถึง 0.4 เปอร์เซ็นต์ 6. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดก่อน หน้านี้มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่สารลดแรงตึงผิวนั้นเป็นสารลด แรงตึงผิวประเภทไม่ถือประจุ ถือประจุลบ หรือถือประจุบวก 7. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งมี ลักษณะอยู่ที่สารลดแรงตึงผิวนั้นเลือกได้จากเกลืออัลคิลเบน ซีนซัลโฟเนท เกลืออัลคิลซัลโฟเนทที่เติมฟลูออรีนแล้ว อัล กอฮอล์เอทธอกซิเลท อัลคิลฟีนอลเอทธอกซิเลท อัลคานอลลามีดอะ มิโดเอทธอกซิเลท อัลคิลฟีนอลเอทธอกวิเลท อัลคานอลลามีดอะมิ โดเอทธอกซิเลท และเกลืออัลคิลแอมโมเนียม 8. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อหนึ่งข้อใดก่อน หน้านี้มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการดำเนินการทำให้เจือจาง เป็นขั้นตอนเดียว 9. กระบวนการตามที่กำนดไว้ใน้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะอยู่ที่มีการใส่สารละลายของสารลดแรงตึงผิวลงไปในของ ผสมของปฎิกิริยา 1 0. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 7 ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการดำเนินการทำให้เจือจางเป็นหลาย ขั้นตอน ในขั้นตอนที่หนึ่งมีการทำให้เจือจางอย่างรวดเร็วจน กระทั่งสังเกตเห้นตะกอนที่เป็นอนุภาคของแข็ง และหลังจาก นั้นทำให้เจือจางในขั้นตอนที่สองอย่างช้ากว่านั้นในขณะที่ เปอร์แอซิดจตะกอนออกจากสารละลายเพิ่มขึ้นอีกอันเป็นผลการ เจริญขงออนุภาคที่ตกตะกอนออก 11. The process for producing peroxyacides, which are poorly soluble particles, in which the peroxacides are in a solution of Strong acid in water with a minimum A value of 0.6, which is used as a solution to be mixed with a diluent. A medium that is a sufficient amount of water to cause the peroxacid to fall. Sediment coming out of the solution Which is characterized by being black Contact with diluent in an optional aqueous medium. From water or solutions of strong acids and / or hydrogen peroxide. Diluted in aqueous medium, while strong surfactant At least one type in the yielding quantity 2. The process as defined in claim 1, characterized by the peroxiacid, is a diaperoxide as in Formula 1 (chemical formula) 3. The process defined in claim 2, which is characterized by that in the peroxacid formula 1, a and b, each symbol is 1, b and c, each symbol 0, R \ 'and R. \ '\' \ 'Each symbol represents the fenta methylene group, and R \' \ 'represents the phenylene group. 4. The process as set out in any of the previous claims. This page is unique in that the solution after dilution. All fades have a selectable A value in the range 0.3 to 0.55 and offer a range from 0.4 to 0.5. 5. Process according to one of the previous claims. This page is unique in that the amount of surfactant selectable. In the range from 0.01 to 1 percent with love when thinking Against the mediators of the dull reaction, and proposed to range from 0.02 to 0.4 percent 6. Process as set out in any of the claims first. This page is unique in that surfactants are surfactants. Nonionic or cation-carrying surface tension 7. The process defined in claim 6, characterized by surfactants is selectable from alkyl benzene sulfate. Phonates, alkyl sulfonate salts with fluorine added, alcohol, ethoxylate Alkylphenol ethoxylate Alkanallamadee Midoethoxylate Alkylphenol ethoxylate Alkanoid Ami Doethoxylate And alkyl ammonium salts 8. Process as set out in any of the claims first. This page is unique in that it has a dilution action. It is one step. 9. The process, as outlined in Claim 8, is unique in that a solution of surfactant is added to the material. Mixing of Reactions 1 0. The process, as defined in Claims 1 through 7, is unique in that a multi-step dilution operation is performed. The solid particles were then observed, and later diluted in the second step more slowly while The peroxidation of sediment was further increased as a result of Extract the precipitated particles 1. 1. กระบวนการตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีการดำเนินขึ้นตอนที่หนึ่งโดยากรใส่ของ ผสมของปฎิกิริยาอย่างรวดเร็วลงไปในส่วนหนึ่งของสารลละายของ สารลดแรงตึงผิวเพื่อให้ได้ค่า A ที่ทำให้เริ่มการตกตะกอน และหลังจากนั้นใส่ส่วนที่เหลือของสารละลายของสารลดแรงตึง ผิวลงไปในของผสมของปฎิกิริยาที่ทำให้เจือจางบ้างแล้วนั้น 11. The process set out in claim 10, unique to that, is being carried out in part one by packing. Mix the reaction rapidly into a part of the salty of the Surfactant to obtain A value that initiates precipitation. And after that put the rest of the solution of the surfactant Skin into a mixture of some diluted reaction 1 2. รูปผลึกของ HO C-(CH)-NH-CO-C H-CO-NH-(CH)-CO H ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีเคมีคัลชิฟท์อย่างมีนัยสำคัญที่ 165.12 และ 171.2 ppm ใน C NHR สเปคโครสโคฟีในสภาพของแข็ง และอยู่ที่พีดแรงใหม่ที่ 3400 และ 3160 ซม.ในอินฟราเรดสเปค โตรสโคปี 12. The crystalline form of HO C- (CH) -NH-CO-C H-CO-NH- (CH) -CO H, which is characterized by having a significant chemical calf at 165.12 and 171.2. ppm in C NHR, chromoscophy spectroscopy in solid state. And is at a new force of 3400 and 3160 cm in infrared spectroscopy 1. 3. รูปผลึกของ HO2 C-(CH2)5-NH-CO-C6 H4-CO-NH-(CH2)5-CO3 H ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่มีเคมิคัลชิฟท์อย่างมีนัยสำคัญ ใน C NHR สเปคโครสโคฟีในสภาพของแข็งที่ 171.1 ppm ที่เป็น ผลมาจาก CO3H และที่ 174.3 ppm ที่เป็นผลมาจาก CO2H 13.Crystalline form of HO2 C- (CH2) 5-NH-CO-C6 H4-CO-NH- (CH2) 5-CO3 H, which is characterized by having a significant chemical shift in C. NHR spectroscopy in solid state of 171.1 ppm as a result of CO3H and at 174.3 ppm as a result of CO2H 1. 4. รูปผลึกของไคเปอร์ออกซีแอซิดดังสูตร 1 HO3C-R-(NR)a-CO-(NR)b-R-(NR)c-CO-(NR)d-R-CO3H หรือโมโน เปอร์แอซิดที่ตรงกัน ซึ่ง R ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิล อาริล หรือ อัลคาริล หรืออา ราลคิล ที่มีคาร์บอนไม่เกิน 12 อะตอม a+b = 1, c+d = 1, R\' และ R\'\'\' แต่ละสัญลักาณ์ใช้แทนหมู่เมทธิลลีนหรือโพลีเมทธิล ลีนที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่อาริล และ R\'\' ใช้แทนหมู่อาริลลันหรือโพ ลีเมทธิลลีนที่มีคาร์บอนไม่เกิน 10 อะตอม หรือร่วมกันกับ อะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ใกล้ชิดกันแล้วเป็นหมู่อาโรแมติด เฮทเอทโรไซคลิค ซึ่งมีลักษณเฉพาะอยู่ที่มีการเลื่อนที่ลงมา ทางด้านต่ำตั้งแต่ 4 ถึง 6.5 ppm ในเคมิคัลชิฟท์ของ C NMR ในสภาพของแข็งที่เป็นผลมาจาก C ใน COaH ในบริเวณ 170 ถึง 180 ppmเมื่อเทียบกับชิฟท์ที่สังเกตเห็นได้ สำหรับ C ใน CO3H ในผลผลิตที่เป็นเปอร์ออกซีแอซิด ในรูปผลึกที่ เตรียมได้ในขณะไม่มีสารลดแรงตึงผิว 14. Crystalline form of Kuiper Oxyid as Formula 1 HO3C-R- (NR) a-CO- (NR) bR- (NR) c-CO- (NR) dR-CO3H or monoperoid Corresponding, where R represents hydrogen alkyl aryl or alkary or aralkyl with no more than 12 carbon atoms a + b = 1, c + d = 1, R \ 'and R. \ '\' \ 'Each notation represents a methylene or polymethyl group. Lean with 1 to 10 carbon atoms that may be chosen right. Replace with Arillan group and R \ '\' is used for Arillan group or Po. Lymethylene no more than 10 carbon atoms or in combination with Nitrogen atoms that are closely related to each other are aromatic groups. Hethe cyclic Which has a unique feature that has a drop down On the low side, from 4 to 6.5 ppm in the chemical shifts of C NMR in the solid state resulting from C in COaH in the region of 170 to 180 ppm compared to the observed shift for C in CO3H in The crystalline peroxide product was prepared with no surfactant 1. 5. ไดเปอร์ออกซีแอซิดดังสูตร 1 ในรูปอนุภาค HO3C-R-(NR)a-CO-(NR)b-R-(NR)c-CO-(NR)d-R-CO3H หรือโมโน เปอร์แอซิดที่ตรงกัน ซึ่ง R ใช้แทนไฮโดรเจน อัลคิล อาริล หรือ อัลคาริล หรืออา ราลคิล ที่มีคาร์บอนไม่เกิน 12 อะตอม a+b = 1, c+d = 1, R\' และ R\'\'\' แต่ละสัญลักาณ์ใช้แทนหมู่เมทธิลลีนหรือโพลีเมทธิล ลีนที่มีคาร์บอนตั้งแต่ 1 ถึง 10 อะตอม ที่อาจเลือกให้ถูก แทนที่ด้วยหมู่อาริล และ R\'\'ใช้แทนหมู่อาริลลันหรือโพ ลีเมทธิลลีนที่มีคาร์บอนไม่เกิน 10 อะตอม หรือร่วมกันกับ อะตอมของไนโตรเจนที่อยู่ใกล้ชิดกันแล้วเป็นหมู่อาโรแมติด เฮทเอทโรไซคลิค ซึ่งมีลักษณเฉพาะอยู่ที่สารนี้มีขนาดอนุภาค โดยเฉลี่ยตั้งแต่ 10 ถึง 40 ไมครอน 15. Diaperoxide as in Formula 1 in the form of particles HO3C-R- (NR) a-CO- (NR) bR- (NR) c-CO- (NR) dR-CO3H or monomer acid. Corresponding, where R represents hydrogen alkyl aryl or alkary or aralkyl with no more than 12 carbon atoms a + b = 1, c + d = 1, R \ 'and R. \ '\' \ 'Each notation represents a methylene or polymethyl group. Lean with 1 to 10 carbon atoms that may be chosen right. Replace with Arillan group and R \ '\' is used for Arillan group or Po. Lymethylene no more than 10 carbon atoms or in combination with Nitrogen atoms that are closely related to each other are aromatic groups. Hethe cyclic Which is unique to this substance having particle size On average from 10 to 40 microns 1 6. เปอร์แอซิดในรูปอนุภาคตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่การมีขนาดอนุภาคโดยเฉลี่ยตั้ง แต่ 10 ถึง 15 ไมครอน 16. Peracid as a particle as defined in claim 15, which is characterized by an average particle size from 10 to 15 microns. 7. เปอร์แอซิดในรูปอนุภาคตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 16 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะอยู่ที่อนุภาคเหล่านั้นมีรูปเป็นแผ่น 17. Peracids as particles as defined in claim 16, which are characterized by those particles having a sheet 1. 8. เปอร์แอซิดในรูปอนุภาคตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิข้อ หนึ่งข้อใดของข้อถือสิทธิที่ 15 ถึง 17 ซึ่งมีลักาณะเฉพาะ อยู่ที่เปอร์แอซิดนั้นมีสูตรดังนี้ HO3C-(CH2)5-NH-CO-C6H4-CO-NH-(CH2)5-CO3H (ข้อถือสิทธิ 18 ข้อ, 5 หน้า, 0 รูป)8. Peracid as a particle as defined in the Clause Clause. Any of the clauses 15 through 17, which have a specific nature. Located on the peracid, it has the following formula HO3C- (CH2) 5-NH-CO-C6H4-CO-NH- (CH2) 5-CO3H (18 clauses, 5 pages, 0 photos).
TH8801000279A 1988-04-20 Cosmetic mixtures for hair TH4429B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH5112A TH5112A (en) 1988-09-01
TH4429B true TH4429B (en) 1995-04-04

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69202396T2 (en) Degradable chelates containing sulfonate groups, uses and compositions thereof.
DE69014384T2 (en) Bleach activation.
EP0280223A2 (en) Polyacetals, process for their fabrication from dialdehydes and polyolacids, and use of polyacetals
EP0107199B1 (en) Anionic surface active agents and the preparation thereof
EP0301414A2 (en) Surface active hydroxysulfonates
US4337213A (en) Controlled crystallization diperoxyacid process
US4147638A (en) Sulfonation of crude oils to produce petroleum sulfonates
DE2660965C2 (en) Process for carrying out phase separation of a mixture of a polyphenylene ether reaction solvent and an antisolvent
Singh et al. Raman spectral studies of aqueous solutions of non‐electrolytes: Dimethylsulfoxide, acetone and acetonitrile
TH4429B (en) Cosmetic mixtures for hair
TH5112A (en) Cosmetic mixtures for hair
DE2154105C3 (en) Process for removing anionic surface-active compounds from wastewater
Kunugi et al. Electrolysis of emulsions of organic compounds on hydrophobic electrodes
Kang et al. Comparative electron spin resonance and electron spin echo modulation studies of the photoionization of positively and negatively charged and neutral alkylphenothiazines in cationic dioctadecyldimethylammonium chloride, neutral dipalmitoylphosphatidylcholine, and anionic dihexadecyl phosphate vesicles at 77 K
Jadhav et al. Solubilities of m-and p-aminoacetophenones in hydrotrope solutions
US4404110A (en) Ozonation of petroleum feedstocks
US4910335A (en) Decolorization of alkanesulfonic and arenesulfonic acids
US3778485A (en) Turpentine purification process
DE3537548C2 (en) Composition from a mixture of at least two azoalkanes of varying thermal stability, process for their preparation and their use
Ohno et al. Aqueous solution properties of a silicone surfactant and its mixed surfactant systems
US3729507A (en) Purification of alkane sulfonate products
Azab et al. Synthesis and surface activity of self‐sequestering surfactants
CA2194401A1 (en) Method for preparing polyhydroxy fatty acid amide solutions of good color quality and their use
CN119307273A (en) A method for engine-type intelligent control of the solubility of anionic surfactant-zwitterionic surfactant mixture
Chen et al. Micellar and interfacial behavior of mixed systems containing anionic-nonionic gemini surfactant