TH43799B - องค์ประกอบและวิธีสำหรับการฟอกจางสีวัสดุรองรับ - Google Patents
องค์ประกอบและวิธีสำหรับการฟอกจางสีวัสดุรองรับInfo
- Publication number
- TH43799B TH43799B TH1003286A TH0001003286A TH43799B TH 43799 B TH43799 B TH 43799B TH 1003286 A TH1003286 A TH 1003286A TH 0001003286 A TH0001003286 A TH 0001003286A TH 43799 B TH43799 B TH 43799B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- bleaching
- liquid
- group
- bleach
- complexes
- Prior art date
Links
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 title claims abstract 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 25
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims 5
- 238000005562 fading Methods 0.000 title 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 28
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract 24
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims abstract 10
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- -1 Oxyl Chemical group 0.000 claims 5
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 3
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AKVRGYUHJCVPHH-UHFFFAOYSA-N 2-(2h-triazol-4-yl)pyrimidine Chemical compound N1N=NC(C=2N=CC=CN=2)=C1 AKVRGYUHJCVPHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005021 aminoalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (30/08/56) การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็นของเหลวสำหรับเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสี วัสดุรองรับ โดยเฉพาะผ้าที่ซัก ด้วยออกซิเจนในบรรยากาศหรืออากาศ ให้องค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็น ของเหลวประกอบด้วยสารอินทรีย์ซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับโลหะแทรนซิชัน การเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีของ สารเชิงซ้อนของวัสดุรองรับโดยออกซิเจนในบรรยากาศและสารพาหะที่เป็นของเหลวหรือตัวทำละลาย ที่องค์ประกอบไม่มีสารฟอกจางสีเปอร์ออกซิเจน หรือระบบสารฟอกจางสีที่มีฐานเปอร์ออกซีหรือการสร้าง เปอร์ออกซี วิธีการฟอกจางสีวัสดุรองรับประกอบด้วยการใช้องค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็นของเหลวกับวัสดุ รองรับ วิธีการบำบัดสิ่งทอโดยการสัมผัสสิ่งทอกับองค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็นของเหลวโดยที่สารเชิงซ้อนเร่ง ปฏิกิริยาการฟอกจางสีของสิ่งทอโดยออกซิเจนในบรรยากาศภายหลังการบำบัด การประดิษฐ์เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็นของเหลวสำหรับเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสี วัสดุรองรับ โดยเฉพาะผ้าที่ซัก ด้วยออกซิเจนในบรรยากาศหรืออากาศ ให้องค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็น ของเหลวประกอบด้วยสารอินทรีย์ซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับโลหะแทรนซิชัน การเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีของ สารเชิงซ้อนของวัสดุรองรับโดยออกซิเจนในบรรยากาศและสารพาหะที่เป็นของเหลวหรือตัวทำละลาย ที่องค์ประกอบไม่มีสารฟอกจางสีเปอร์ออกซิเจน หรือระบบสารฟอกจางสีที่มีฐานเปอร์ออกซีหรือการสร้าง เปอร์ออกซี วิธีการฟอกจางสีวัสดุรองรับประกอบด้วยการใช้องค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็นของเหลวกับวัสดุ รองรับ วิธีการบำบัดสิ่งทอโดยการสัมผัสสิ่งทอกับองค์ประกอบฟอกจางสีที่เป็นของเหลวโดยที่สารเชิงซ้อนเร่ง ปฏิกิริยาการฟอกจางสีของสิ่งทอโดยออกซิเจนในบรรยากาศภายหลังการบำบัด
Claims (9)
1. องค์ประกอบฟอกจางสีที่ประกอบรวมด้วย 1 ถึง 40% ของสารลดแรงตึงผิวและลิแกนด์อิสระสำหรับ การฟอกจางสีซับสเตรตด้วยออกซิเจนในบรรยากาศ ลิแกนด์อิสระเป็นลิแกนด์เพนตะเดนเทต หรือ เฮกซะเดนเทตของสูตรทั่วไป(VE): R1R1N-W-NR1R2 (VE) ที่ซึ่ง แต่ละ R1 เป็นอิสระต่อกัน แสดงถึง -R3-V ที่ซึ่ง R3 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ถูก แทนที่ โดยทางเลือก:แอลคิลีน;แอลคินิลีน;ออกซีแอลคิลีน;อะมิโนแอลคิลีน;และแอลคิลีน อีเทอร์ V แสดงถึง โดยทางเลือก หมู่ไพริดินิลที่ถูกแทนที่ W แสดงถึง โดยทางเลือก หมู่-CH2-CH2-ที่ถูกแทนที่;และ R2 แสดงถึงหมู่ที่เลือกจาก:R1;แอลคิล;เอริล;และเอริลแอลคิล หมู่ R2 ถูกแทนที่ โดยทางเลือก ด้วยหมู่แทนที่ที่เลือกจาก:ไฮดรอกซี;แอลคอกซี;ฟีนอกซี;คาร์บอกซีเลต;คาร์บอกซาไมด์;คาร์บอก ซิลิก;เอสเทอร์;ซัลโฟเนต;เอมีน;แอลคิลเอมีน และ N+(R4)3 ที่ซึ่ง R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย:ไฮโดรเจน;แอลคานิล;แอลคีนิล;เอริลแอลคานิล;เอ ริลแอลคีนิล;ออกซีแอลคานิล;ออกซีแอลคีนิล;อะมิโนแอลคานิล;อะมิโนแอลคีนิล;แอลคานิล อีเทอร์ และแอลคีนิล อีเทอร์ ลิแกนด์พบในปริมาณที่ออกฤทธิ์สำหรับการฟอกจางสีซับสเตรต ที่ซึ่งองค์ประกอบปราศจาก หมู่ฟอกจางสีที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย:สารฟอกจางสีเปอร์ออกซิเจน;ระบบสารฟอกจางสีที่มี ฐานเปอร์ออกซี;ระบบสารฟอกจางสีที่มีการสร้างเปอร์ออกซีอย่างมีนัยสำคัญ
2. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่สารอินทรีย์ประกอบด้วย เพนตะเดนเตทลิแกนด์ที่มีสูตรทั่ว ไป (B) (สูตรเคมี) ที่ แต่ละ R1,R2 แทนอย่างอิสระด้วย -R4 R5, R3 แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ที่เลือก เอริล หรือ เอริลอัลคิล หรือ -R4 -R5, แต่ละ R4 แทนอย่างอิสระด้วยพันธะเดี่ยวหรืออัลคิลีนที่มี หมู่แทนที่ที่เลือก อัลคินิลีน ออกซีอัลคิลีน อมิโนอัลคิ ลีน อัลคิลีนอีเธอร์ คาร์บอกซิลิกเอสเตอร์ หรือคาร์บอกซิ ลิกเอไมด์ และ แต่ละ R5 แทนอย่างอิสระด้วยหมู่อมิโนอัลคิลที่มีหมู่แทน ที่ที่ -N ที่เลือก หรือหมู่ เฮทเตอโรเอริลที่มีหมู่แทนที่ เลือกเลือกจากไพริดินิล ไพราซินิล ไพราโซลิล ไพโรลิล อิมิ ดาโซลิล เบนซิมิดาโซลิล ไพริมิดินิล ไตรอะโซลิล และไธอะโซ ลิล
3. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อที่ 2 ที่ลิแกนด์เป็น N,N-บิส (ไพริดิน - 2-อิลเมธิล) -1,1-บิส(ไพ ริดิน-2-อิล) -1-อมิโนอีเธน
4. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ที่ตัวกลางมีค่า pH ในช่วง จาก pH 6 ถึง 11
5. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ที่ตัวกลางมีค่า pH ในช่วงจาก pH 7 ถึง 10
6. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ที่ตัวกลางไม่มีสารช่วย ในการแยกโลหะแทรนซิชัน
7. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 6 ที่ตัวกลางประกอบต่อไป ด้วยสารลดแรงตึงผิว
8. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 7 ที่ตัวกลางประกอบต่อไป ด้วยสารที่ช่วยในการซักฟอก
9. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่สารอินทรีย์ประกอบ ด้วยสารเชิงซ้อนที่เกิดก่อนของลิแกนด์ และโลหะแทรนซิชัน 1
0. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่สารอินทรีย์ประกอบ ด้วยลิแกนด์อิสระที่เกิดเชิงซ้อนกับโลหะแทรนซิชันที่มีอยู่ ในน้ำ 1
1. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่สารอินทรีย์ประกอบ ด้วยลิแกนด์อิสระที่เกิดเชิงซ้อนกับโลหะแทรนซิชันที่มีอยู่ ในวัสดุ รองรับ 1
2. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่สารอินทรีย์ประกอบ ด้วยสารผสมของลิแกนด์อิสระ หรือ สารเชิงซ้อนของโลหะ แทรนซิ ชัน-โลหะที่ถูกแทนที่-ลิแกนด์และแหล่งของโลหะแทรนซิชัน 1
3. วิธีการฟอกจางสีวัสดุรองรับประกอบด้วยการใช้กับวัสดุ รองรับด้วยสารผสมฟอกจางสีที่ เป็นของเหลวที่ประกอบด้วยสาร อินทรีย์ซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับโลหะแทรนซิชัน การเร่ง ปฏิกิริยาการฟอกจางสีของสารเชิงซ้อนของวัสดุรองรับโดย ออกซิเจนในบรรยากาศ และ สารพาหะที่เป็นของเหลวหรือตัวทำละ ลาย ที่สารผสมไม่มีสารฟอกจางสีเปอร์ออกซิเจน หรือระบบสารฟอก จางสีที่มีฐานเปอร์ออกซีหรือการสร้างเปอร์ออกซี 1
4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ที่สารอินทรีย์ประกอบด้วย แพนตะเดนเตทลิแกนด์ที่มีสูตรทั่วไป (B) (สูตรเคมี) ที่ แต่ละ R1,R2 แทนอย่างอิสระด้วย -R4, -R5, R3 แทนไฮโดรเจน อัลคิลที่มีหมู่แทนที่ที่เลือก เอริล หรือ เอริลอัลคิล หรือ -R4 -R5, แต่ ละ R4 แทนอย่างอิสระด้วยพันธะเดี่ยวหรืออัลคิลีนที่มี หมู่แทนที่ที่เลือก อัลคินิลีน ออกซีอัลคิลีน อมิโนอัลคิ ลีน อัลคิลีนอีเธอร์ คาร์บอกซิลิกเอสเตอร์ หรือคาร์บอกซิ ลิก- เอไมด์ และ แต่ละ R5 แทนอย่างอิสระด้วยหมู่อมิโนอัลคิลที่มีหมู่แทน ที่ที่ -N ที่เลือก หรือหมู่ เฮทเตอโรเอริลที่มีหมู่แทนที่ เลือกเลือกจากไพริดินิล ไพราซินิล ไพราโซลิล ไพโรลิล อิมิ ดาโซลิล เบนซิมิดาโซลิล ไพริมิดินิล ไตรอะโซลิล และไธอะโซ ลิล 1
5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อที่ 14 ที่ลิแกนด์เป็น N,N-บิส (ไพริดิน-2-อิลเมธิล) -1,1-บิส(ไพริดิน-2- อิล) -1-อมิโนอีเ ธน 1
6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 13 ถึง 15 ที่ตัวกลางเป็นไปตามที่แสดง ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ ใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 4 ถึง 8 1
7. การใช้สารอินทรีย์ซึ่งเกิดสารเชิงซ้อนกับโลหะแทรนซิชัน การเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสี ของสารเชิงซ้อนของวัสดุรองรับ โดยออกซิเจนในบรรยากาศ, เป็นสารฟอกจางสีที่เร่ง ปฏิกิริยาใน สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวที่สารผสมไม่มีสารฟอกจางสี เปอร์ออกซิเจน หรือระบบสารฟอกจางสีที่มีฐานเปอร์ออกซีหรือ การสร้างเปอร์ออกซี 1
8. วิธีการบำบัดสิ่งทอโดยการสัมผัสสิ่งทอกับสารผสมฟอกจาง สีที่เป็นของเหลวที่ประกอบ ด้วยสารอินทรีย์ซึ่งเกิดเชิงซ้อน กับโลหะแทรนซิชัน การเร่งปฏิกิริยาฟอกจางสีของสาร เชิงซ้อน โดยออกซิเจนในบรรยากาศและสารพาหะที่เป็นของเหลวหรือตัวทำละ ลาย ที่สาร ผสมไม่มีสารฟอกจางสีเปอร์ออกซิเจนหรือระบบฟอกจาง สีที่มีฐานเปอร์ออกซี หรือ การสร้างเปอร์ออกซี โดยที่สาร เชิงซ้อนเร่งปฏิกิริยาการฟอกจางสีของสิ่งทอโดยออกซิเจน ใน บรรยากาศภายหลังการบำบัด 1
9. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่สารอินทรีย์ประกอบด้วย เพนตะเดนเตทลิแกนด์ 2
0. สารผสมฟอกจางสีที่เป็นของเหลวตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ที่เพนตะเดนเตทลิแกนด์อยู่ใน รูปของสารเชิงซ้อนของเหล็ก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH49382A TH49382A (th) | 2002-02-14 |
| TH43799B true TH43799B (th) | 2015-04-17 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0544519B1 (en) | Bleach manganese catalyst and its use | |
| EP2805942B1 (en) | Bleach catalysts | |
| US6140294A (en) | Bleach and oxidation catalyst | |
| US5850086A (en) | Iron complexes for bleach activation and stereospecific oxidation | |
| US6165963A (en) | Detergent bleaching composition comprising pentadentate ligand derivatives | |
| US20050209120A1 (en) | Use of transition metal complexes as bleach catalysts in laundry detergents and cleaning compositions | |
| AU2614895A (en) | Bleach activation | |
| PL188333B1 (pl) | Kompozycja bieląca i jej zastosowania | |
| JP2001518956A (ja) | 洗剤および清浄剤中の過酸化化合物用の活性剤 | |
| US5942152A (en) | Bleach systems comprising bis- and tris(μ-oxo)dimanganese complex salts | |
| US20170298305A1 (en) | Method of washing textiles in a washing machine with activating unit | |
| TH43799B (th) | องค์ประกอบและวิธีสำหรับการฟอกจางสีวัสดุรองรับ | |
| TH49382A (th) | องค์ประกอบและวิธีสำหรับการฟอกจางสีวัสดุรองรับ | |
| US20170306267A1 (en) | Method for washing textiles in a washing machine comprising an activation device | |
| PL1749084T3 (pl) | Kompozycja aktywatora bielenia do zastosowania w środkach piorących i czyszczących | |
| AU733805B2 (en) | Bleach activation | |
| JPH1171597A (ja) | 洗濯機用洗浄剤組成物 | |
| JPH10156188A (ja) | 漂白活性化触媒及び該触媒を含有する漂白剤組成物 | |
| KR20010102518A (ko) | 세척 및 세정방법 | |
| KR960015159B1 (ko) | 세제용 표백제 조성물 | |
| WO2015012879A1 (en) | Manganese carboxylates for peroxygen activation | |
| JP2000073094A (ja) | カビ取り剤組成物 | |
| TH49381A (th) | สารผสมและวิธีการสำหรับการฟอกจางสีวัสดุรองรับ | |
| KR20020018050A (ko) | 세탁 및 세정 방법 | |
| JP2002194396A (ja) | 漂白剤組成物 |