TH4360B - กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกัน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกันInfo
- Publication number
- TH4360B TH4360B TH9001000298A TH9001000298A TH4360B TH 4360 B TH4360 B TH 4360B TH 9001000298 A TH9001000298 A TH 9001000298A TH 9001000298 A TH9001000298 A TH 9001000298A TH 4360 B TH4360 B TH 4360B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- procedure
- nitric acid
- percent
- acid
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับไนเทรทหอลูอีนไปเป็นไดไนโทรทหอลูอีนและการแยกวัฎภาคของผลิตภัณฑ์โดยใช้เกลืออินทรีย์เป็นสารทำให้เกิดการแยกวัฎภาคกรรมวิธีนี้เกี่ยวข้องกับขั้น (a) ให้หอลูอีนทำปฎิกิริยากับกรดไนทรไนทริกซึ่งมีความเข้มข้นของกรดระหว่างประมาณ 60และประมาณ 75 เปอร์เซนต์ผลิตให้โมโนโทรหอลูอีน,(b) ให้โมโนไนโทรหอลูอีนทำปฎิกิริยากับกรดไนทริกเข้มข้นผลิตให้สารผสมของไดโนโทรหอลูอีนและกรดไนทริกที่ไม่ได้ทำปฎิกิริยา, (c) ผสมเกลืออนินทรีย์ซึ่งเป็นสารทำให้เกิดการแยกวัฏภาค รวมเข้าไปในยสารผสมทำให้เกิดการแยกวัฎภาคของสารนั้น
Claims (10)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตไดไนโทรทอลูอีนและทำให้เกิดการแยก วัฎภาคของไดไนดทรทอลูอีนที่ผลิตขึ้นมาจากสารผสมผลิตภัณฑ์ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะดังนี้ (a) ให้ทอลูอีนทำปฏิกิริยากับกรดไนทริกซึ่งมีความเข้มข้น ของกรดระหว่างประมาณ 60 และประมาณ 75 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ ที่อุณหภูมิทำ ปฏิกิริยาระหว่างประมาณ 60 ซ. และประมาณ 75 ซ. และใช้ กรดไนทริกระหว่างประมาณ 3 และประมาณ 5 โมลต่อโมลของทอลูอีน ผลิตโมโนไนโทรทอลูอีน, (b) ให้โมโนไนโทรทอลูอีนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับกรดไนท ริกเข้มข้นซึ่งมีความเข้มข้นของกรดระหว่างประมาณ 90 และ ประมาณ 100 เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมด ของกรดบวกน้ำที่มีอยู่ในนี้ ที่อุณหภูมิทำปฏิกิริยาระหว่าง ประมาณ 40 ซ. และประมาณ 70 ซ. และใช้กรดไนทริกเข้มข้น ระหว่างประมาณ 3 และประมาณ 4 โมลต่อโมลของโมโนไนโทรทอลูอีน ผลิตให้สารผสมซึ่งมีไดไนโทรทอลูอีนและกรดไนทริกที่ไม่ได้ทำ ปฏิกิริยา และ (c) ผสมเกลืออนินทรีย์รวมเข้าไปในสารผสมที่กล่าวแล้วทำให้ เกิดการแยกวัฎภาคของไดไนโทรทอลูอีนที่กล่าวแล้วออกจาก กรดไนทริกที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วในสารผสมที่ กล่าวแล้ว
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เลือกเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เกลือซับเฟทอนินทรีย์ เกลือไนเทรทอนินทรีย์ และเกลือที่รวม กันของสารนั้น
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เลือกเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย โซเดียมไนเทรท, โซเดียม ซัลเฟท, แมกนีเซียม ไนเทรท เฮก ซะไฮเดรท, และเกลือผสมของสารนั้น
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า อาจจะเติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วก่อน ระหว่างหรือหลัง จากขั้น (a) หรือขั้น (b) เพื่อผสมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าว แล้วรวมเข้าไปในสารผสมที่กล่าวแล้วทำให้เกิดการแยกวัฏภาค ที่กล่าวแล้ว
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า กรดไนทริกของขั้น (a) ที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นของกรด ระหว่างประมาณ 60 และประมาณ 70 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบ กับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า กรดไนทริกของขั้น (b) ที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นของกรด ระหว่างประมาณ 95 และประมาณ 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วลงไปก่อนขั้น (a) และซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในที่ว่าใช้เกลือที่กล่าวแล้วในปริมาณโมลพอ เพียงทำให้ได้เกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้ว ระหว่าง 25 เปอร์ เซนต์ และ 100 เปอร์เซนต์ของความเข้มข้นอิ่มตัวเต็มที่ใน กรดไนทริก ขั้น (a) ที่กล่าวแล้ว
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วลงไปก่อนขั้น (b) และซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในที่ว่าใช้เกลือที่กล่าวแล้วในปริมาณโมลพอ เพียงทำให้ได้เกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้ว ระหว่าง 25 เปอร์ เซนต์ และ 100 เปอร์เซนต์ของความเข้มข้นอิ่มตัวเต็มที่ใน กรดไนทริก ขั้น (b) ที่กล่าวแล้ว
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ทำปฏิกริยาขั้น (a) เป็นเวลาระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 5 ชั่วโมง
10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ทำปฏิกริยาขั้น (b) เป็นเวลาระหว่างประมาณ 1ชั่วโมง และ ประมาณ 5 ชั่วโมง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9445A TH9445A (th) | 1991-09-01 |
| TH4360B true TH4360B (th) | 1995-03-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920701119A (ko) | 무기염을 상분리제로서 사용하여 디니트로톨루엔을 제조하는 방법 | |
| US3957889A (en) | Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compositions | |
| EP0080700B2 (en) | A process for producing nitrile compounds | |
| US5099078A (en) | Process for preparing dinitrotoluene | |
| JP2647177B2 (ja) | ４，６‐ジニトロレゾルシノールの調製方法 | |
| Hager | Tetranitromethane | |
| JPS55113692A (en) | Desensitization of explosive 2*4*66 trinitrotoluene*tnt**solution of 2*4*66 trinitrotoluene*tnt* in highly concentrated sulfuric acid and manufacture of phloroglucinol as starting substance of same | |
| TH9445A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกัน | |
| JPS5877830A (ja) | ヨ−ドベンゼルの製造法 | |
| JPS58172357A (ja) | ニトリル類の製造法 | |
| RU92009774A (ru) | Способ получения производных 2-р-4(5'')-нитроимидазолов | |
| Wright | MECHANISM OF GUANIDINE NITRATION: I. AZO-BIS-NITROFORMAMIDINE | |
| JPH0532590A (ja) | ニトロフエノール類の製造法 | |
| JPS6344552A (ja) | ２，６−ジクロロ−３，４−ジニトロエチルベンゼン及びその製法 | |
| JPS57120570A (en) | Preparation of 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone | |
| JPS56152443A (en) | Preparation of 1,3,5-triaminobenzene | |
| JPS5522630A (en) | Preparation of alpha-phenylethylamine | |
| SU1370117A1 (ru) | Способ получени водорастворимых полимеров | |
| JPS56131540A (en) | Preparation of p-nitroaniline | |
| KR0154215B1 (ko) | 1,2,4-부탄트리올 트리니트레이트 제조방법 | |
| CN121779270A (zh) | 一种离子液体硝化制备n-丁基硝氧乙基硝胺的方法 | |
| US5189228A (en) | Tetranitronoradamantane | |
| US4479019A (en) | Complex formed to separate nitrated phenolic compounds from other phenolic compounds | |
| SU535290A1 (ru) | Способ получени -аминофенилэтиловых спиртов | |
| SU370868A1 (th) |