TH4360B - กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกัน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกันInfo
- Publication number
- TH4360B TH4360B TH9001000298A TH9001000298A TH4360B TH 4360 B TH4360 B TH 4360B TH 9001000298 A TH9001000298 A TH 9001000298A TH 9001000298 A TH9001000298 A TH 9001000298A TH 4360 B TH4360 B TH 4360B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- approximately
- unique
- nitric acid
- salt
- percent
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับไนเทรทหอลูอีนไปเป็นไดไนโทรทหอลูอีนและการแยกวัฎภาคของผลิตภัณฑ์โดยใช้เกลืออินทรีย์เป็นสารทำให้เกิดการแยกวัฎภาคกรรมวิธีนี้เกี่ยวข้องกับขั้น (a) ให้หอลูอีนทำปฎิกิริยากับกรดไนทรไนทริกซึ่งมีความเข้มข้นของกรดระหว่างประมาณ 60และประมาณ 75 เปอร์เซนต์ผลิตให้โมโนโทรหอลูอีน,(b) ให้โมโนไนโทรหอลูอีนทำปฎิกิริยากับกรดไนทริกเข้มข้นผลิตให้สารผสมของไดโนโทรหอลูอีนและกรดไนทริกที่ไม่ได้ทำปฎิกิริยา, (c) ผสมเกลืออนินทรีย์ซึ่งเป็นสารทำให้เกิดการแยกวัฏภาค รวมเข้าไปในยสารผสมทำให้เกิดการแยกวัฎภาคของสารนั้น
Claims (9)
1. กรรมวิธีสำหรับผลิตไดไนโทรทอลูอีนและทำให้เกิดการแยก วัฎภาคของไดไนดทรทอลูอีนที่ผลิตขึ้นมาจากสารผสมผลิตภัณฑ์ซึ่ง มีลักษณะเฉพาะดังนี้ (a) ให้ทอลูอีนทำปฏิกิริยากับกรดไนทริกซึ่งมีความเข้มข้น ของกรดระหว่างประมาณ 60 และประมาณ 75 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ ที่อุณหภูมิทำ ปฏิกิริยาระหว่างประมาณ 60 ซ. และประมาณ 75 ซ. และใช้ กรดไนทริกระหว่างประมาณ 3 และประมาณ 5 โมลต่อโมลของทอลูอีน ผลิตโมโนไนโทรทอลูอีน, (b) ให้โมโนไนโทรทอลูอีนที่กล่าวแล้วทำปฏิกิริยากับกรดไนท ริกเข้มข้นซึ่งมีความเข้มข้นของกรดระหว่างประมาณ 90 และ ประมาณ 100 เปอร์เซนต์ โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมด ของกรดบวกน้ำที่มีอยู่ในนี้ ที่อุณหภูมิทำปฏิกิริยาระหว่าง ประมาณ 40 ซ. และประมาณ 70 ซ. และใช้กรดไนทริกเข้มข้น ระหว่างประมาณ 3 และประมาณ 4 โมลต่อโมลของโมโนไนโทรทอลูอีน ผลิตให้สารผสมซึ่งมีไดไนโทรทอลูอีนและกรดไนทริกที่ไม่ได้ทำ ปฏิกิริยา และ (c) ผสมเกลืออนินทรีย์รวมเข้าไปในสารผสมที่กล่าวแล้วทำให้ เกิดการแยกวัฎภาคของไดไนโทรทอลูอีนที่กล่าวแล้วออกจาก กรดไนทริกที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาที่กล่าวแล้วในสารผสมที่ กล่าวแล้ว
2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เลือกเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เกลือซับเฟทอนินทรีย์ เกลือไนเทรทอนินทรีย์ และเกลือที่รวม กันของสารนั้น
3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เลือกเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วได้จากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย โซเดียมไนเทรท, โซเดียม ซัลเฟท, แมกนีเซียม ไนเทรท เฮก ซะไฮเดรท, และเกลือผสมของสารนั้น
4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า อาจจะเติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วก่อน ระหว่างหรือหลัง จากขั้น (a) หรือขั้น (b) เพื่อผสมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าว แล้วรวมเข้าไปในสารผสมที่กล่าวแล้วทำให้เกิดการแยกวัฏภาค ที่กล่าวแล้ว
5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า กรดไนทริกของขั้น (a) ที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นของกรด ระหว่างประมาณ 60 และประมาณ 70 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบ กับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ
6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า กรดไนทริกของขั้น (b) ที่กล่าวแล้วมีความเข้มข้นของกรด ระหว่างประมาณ 95 และประมาณ 100 เปอร์เซนต์โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของกรดบวกน้ำ
7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วลงไปก่อนขั้น (a) และซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในที่ว่าใช้เกลือที่กล่าวแล้วในปริมาณโมลพอ เพียงทำให้ได้เกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้ว ระหว่าง 25 เปอร์ เซนต์ และ 100 เปอร์เซนต์ของความเข้มข้นอิ่มตัวเต็มที่ใน กรดไนทริก ขั้น (a) ที่กล่าวแล้ว
8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า เติมเกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้วลงไปก่อนขั้น (b) และซึ่งมี ลักษณะเฉพาะในที่ว่าใช้เกลือที่กล่าวแล้วในปริมาณโมลพอ เพียงทำให้ได้เกลืออนินทรีย์ที่กล่าวแล้ว ระหว่าง 25 เปอร์ เซนต์ และ 100 เปอร์เซนต์ของความเข้มข้นอิ่มตัวเต็มที่ใน กรดไนทริก ขั้น (b) ที่กล่าวแล้ว
9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ทำปฏิกริยาขั้น (a) เป็นเวลาระหว่างประมาณ 1 และประมาณ 5 ชั่วโมง 1
0. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีลักษณะเฉพาะในที่ว่า ทำปฏิกริยาขั้น (b) เป็นเวลาระหว่างประมาณ 1ชั่วโมง และ ประมาณ 5 ชั่วโมง
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9445EX TH9445EX (th) | 1991-09-01 |
| TH9445A TH9445A (th) | 1991-09-01 |
| TH4360B true TH4360B (th) | 1995-03-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1510043A (en) | Selective nitration of aromatic and substituted aromatic compounds | |
| KR920701119A (ko) | 무기염을 상분리제로서 사용하여 디니트로톨루엔을 제조하는 방법 | |
| TH4360B (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกัน | |
| US5001272A (en) | Process for the production of dinitrotoluene | |
| TH9445A (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกัน | |
| US4642396A (en) | Process for separating nitroaromatic compounds from spent nitric acid | |
| Hager | Tetranitromethane | |
| US3519693A (en) | Nitration process for phenolic compounds | |
| US4465876A (en) | Nitration of aromatics with nitrogen oxides in trifluoroacetic acid | |
| TH9445EX (th) | กรรมวิธีสำหรับการผลิตของไดไนโทรทอลูอีนใช้เกลืออนินทรีย์เป็นสารที่ทำให้วัฏภาคแยกออกจากกัน | |
| US3711552A (en) | Process for the manufacture of n,n-bis-(2-chloroethyl)-2-nitro-4-alkylaniline | |
| JPS5877830A (ja) | ヨ−ドベンゼルの製造法 | |
| JP2766135B2 (ja) | ナトリウムビストリメチルシリルアミド溶液の製造方法 | |
| JP4167832B2 (ja) | ジニトロジアザアルカン及その中間体の製造方法 | |
| SU513981A1 (ru) | Способ получени сульфонилалкиламино- -бисметилфосфоновых кислот | |
| JPS5926615B2 (ja) | トリフルオロメタンスルホン酸の回収方法 | |
| US4233250A (en) | Process for synthesizing the alkali metal salts of dinetromethane | |
| SU882916A1 (ru) | Способ получени бромистых металлов | |
| KR970001301A (ko) | 디니트로톨루엔 및 디니트로톨루엔 이성질체 혼합물의 제조 방법 | |
| SE8305453D0 (sv) | Forfarande for beredning av lignosulfonatbaserade blandningar speciellt anvenda sasom betongtillsatser | |
| KR970010465B1 (ko) | 디니트로톨루엔 또는 모노니트로벤젠의 제조방법 | |
| SU504703A1 (ru) | Способ получени нитрата рубиди из его хлорида | |
| Urbański | On isomerisation of nitroparaffins | |
| SU127662A1 (ru) | Способ разделени моно-, ди-и триметиламинов | |
| JPS6344552A (ja) | ２，６−ジクロロ−３，４−ジニトロエチルベンゼン及びその製法 |