TH42643A - สารฆ่าวัชพืชชนิดใหม่ - Google Patents

Abstract

DC60 (11/10/42) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ แอริลไวนิล อีเธอร์ ของสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง นิยามซับสทิทิวเอนท์ต่างๆเหมือนในรายละเอียด เกี่ยว กับสารผสมที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่ด้วย เกี่ยวกับวิธีและ อินเทอร์มิเดียตต่างๆสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้ และยังเกี่ยวกับวิธีการ ควบคุมวัชพืช โดยวิธีของสารผสมดัง กล่าวนี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับอนุพันธ์ แอริลไวนิล อีเธอร์ ของสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง นิยามซับสทิทิวเอนท์ต่างๆเหมือนในรายเละเอียด เกี่ยว กับสารผสมที่มีสารประกอบเหล่านี้อยู่ด้วย เกี่ยวกับวิธีและ อินเทอร์มีเดียตต่างๆสำหรับการเตรียมสารประกอบเหล่านี้ และยังเกี่ยวกับวิธีการ ควบคุมวัชพืช โดยวิธีของสารผสมดัง กล่าวนี้

Claims (21)

1. อนุพันธ์ แอริล ไวนิล อีเธอร์ของสูตรทั่วไป (I) ดังนี้ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง P เป็น 0 หรือ 1 X1 เป็น O, NH หรือ S X2 เป็น O, S, NR18 หรือพันธะธรรมดา X3 เป็น N หรือ CR19, R 17 และ R18 แสดงแทนอย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ R20, R21, R22 หรือ R23 ชนิด ซับสทิวทิวเทด อย่างเลือกได้ ซึ่ง, R20 แสดงแทน แอลคิล แรดิคัล ขนาดเล็ก R21 แสดแทน แอลคีนิล แรดิคัล ขนาดเล็ก R22 แสดงแทน แอลไคนิล แรดิคัล ขนาดเล็ก R23 แสดงแทน-(CH2)m-เฟนิล แรดิคัล, m แสดงแทน ศูนย์ หรือ หนึ่ง, R16 เป็น R24 หรือ OR25 หรือ SR25. NR25R26 หรือ แอลคิลที่ ซับสทิทิวเทด โดย แอลคอกซิคาร์บอนิล, R24, R25 และ R26 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน มีความหมายชนิด หนึ่งที่กำหนดให้ สำหรับ R18, R19 มีความหมายชนิดหนึ่งที่กำหนดให้สำหรับ R16, R10 แสดงแทนแรดิคัลที่เลือกจาก : -CH2NO2, -CHR27R28, -CR27R28R281, -CR30R29R291, -CO-NR30R31 , -CH2NH30R31, -CH=CR31R32, -CH2N(R30) S(O)qR33, -C(O)SR32, -CH2C(O)SR32, -(CH2)2CO2R32, -CO2R32, -CH=CHC(O)OR32, -C(R32)=N-NR30R31, -C(R32)=N-NH-C(O) แอลคิลขนาดเล็ก -COR32, -C(O)OC(O)R32, -C(=N-OH)R32, -C=CCOOR32, -CH2SCN, -CH2NCO, -CH2NCS, -CH2N3, -CH2CN, -CH2OSCN, -CH2OCN, -CH2N(R30)CO2R33, -CH2OSO2R33, - CH2SO2OR33, -CH2OCO2R33, -CH=CHNR33R34, -C(O)ONR33R34, -C(=NR35)R32, -CH2P(O)R35R36, CH2OP(O)R35R36, -CH2OC(O)NR30R36, -CH2OCH2C(O) (ซับสทิทิวเทดเฟนิลที่เลือกได้) -CO2N=C (ซับสทิทิวเทด เฟนิลที่เลือกได้)2, N-ซัคซินิมิโดเมธิล. N-ฟธาลิมิโดเมธิล, หมู่ เททระโซลิล (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 1-เททระโซลิล), -CONHNHR30, -CO2CH2CO (ซับสทิทิวเทด เฟนิลที่เลือกได้, หรือวงเฮเทอโรไซคลิกสมาชิก 5-7 ชนิดอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมี 1-3 เฮเทอโรอะตอม ที่เลือกจาก O, N และ S) -CO2CH2 (วงเฮเทอโรไซคลิกสมาชิก 5-7 ชนิด อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ที่มี 1-3 เฮเทอโร- อะตอม ที่เลือกจาก O, N และ S ) CO2R32a, COCH2COR33, COCHN2, CONH (แอลคิลขนาดเล็กที่ ซับสทิทิวเทด โดยไฮดรอกซิ) -CH(OH) (แอลคิลขนาดเล็ก) C(R32) = N-NH-C(S)NR2, C(R32) = N- NH (วงเฮเทอโรไซคลิกสมาชิก 5-7 ชนิด ซับสทิทิวเทดชนิดไม่อิ่มตัวที่เลือกได้ ซึ่งมีอะตอมจาก 1 ถึง 3 อะตอม ที่เลือกจาก O, N และ S), C(R32) = N-NR30aR31a, C(R32) = N-NHSO2R33 และ C(O)F; z แสดงแทน 1, 2, 3 หรือ 4, q แสดงแทน ศูนย์ หรือ 2; R5 แสดงแทน H หรือ แอลคิลขนาดเล็ก, R32a แสดงแทนวง ซับสทิทิวเทดอิมิดาโซลชนิดเชื่อมต่อที่ N-หรือไทรแอลโซลที่ เลือกได้ ซึ่งฟิวส์เข้ากับวงเบนซีนที่ เลือกได้, R30a และ R31a ร่วมกับอะตอม N-ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ ประกอบเป็นวงเฮเทอโร- ไวคลิกชนิดอิ่มตัวสมาชิก 5 หรือ 6 ที่มี O, S หรือหมู่ NRa เพิ่มเติม ในวงที่เลือกได้, R27, R28 และ R281 แสดงแทนอะตอมแฮโลเจนชนิดเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน R29 และ R291 แสดงแทน OR37 หรือ SR37 หรือ, R29 และ R291 ร่วมกันประกอบเป็น ไดเวเลนท์ แรดิคัล กับอะตอม คาร์บอน ซึ่งหมู่ เหล่านี้เกาะอยู่ ประกอบเป็นวงไซคลิก แอ ซิแทล หรือ ไธโอแอซิแทล สมาชิก 5 หรือ 6, ที่ซึ่งระบบของ วง นี้ให้ซับสทิทิวเทดโดยหมู่แอลคิลขนาดเล็ก 1 หมู่หรือมาก กว่านี้ R30, R31 และ R32 เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดงแทน ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิล ขนาดเล็ก, แฮโลแอลคีนิลขนาด เล็ก, แอลโคนิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลไคนิลขนาดเล็ก, ซับสทิทิวแทด ไซโคลแอลคิลที่เลือกได้, ซับสทิททิว- เทด-(CH2)m-เฟนิลที่ เลือกได้, R33 และ R34 แสดงแทน R32 โดยไม่รวมถึงอะตอม ไฮโดรเจน, R35 และ R36 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หรือ แรดิคัลซึ่งอาจจะ เป็นหมู่ใดๆต่อไป นี้, แอลคิล, แอลคอกซิ หรือ ซับสทิทิวเทด เฟ นิลที่เลือกได้, R37 แสดงแทนแอลคิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิล ขนาดเล็ก หรือ แฮโลแอลคีนิลขนาดเล็ก, R11 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดงแทน ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล หรือ R11 และ R13 อาจจะรวมกันเป็นพันธะธรรมดาซึ่งทำให้เกิดพันธะ คู่กับอะตอม คาร์บอน ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ หรือ R11 และ R13 อาจจะเป็นไดเวเลนท์ แรดิคัลเดี่ยว ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมบนโซ่ที่ สำคัญ 1 ถึง 6 อะตอม, โดยที่โซ่ที่ สำคัญนี้มีอะตอม ไนโตรเจน 1 ถึง 3 อะตอม, ออกซิเจน 1 อะตอม หรือ กำมะถัน 1 อะตอม ที่เลือกได้, ไดเวเลนท์ แรดิคัลนี้ กับ คาร์บอน 2 อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ ประกอบเป็นวง คาร์โบไซคลิก หรือ เฮเทอโรไซคลิก หรือ วงไบโซคลิก ชนิดอิ่ม ตัวหรือไม่อิ่มตัว วง ต่างๆเหล่านี้ให้ซับสทิทิวเทดอย่าง เลือกได้ด้วย R15 แรติคัล จาก 1 ถึง 4 หมู่แต่ละวง มี สมาชิกของวง อย่างมากที่สุดเป็น 8 ซึ่งที่ควรใช้อย่างมากที่ สุดเป็น 6 ในที่นี้ R15 แสดงแทนอะตอมแฮโลเจน, ไฮโดรอกซิ, ไซแอโน, แอลคอก ซิคาร์บอนิล ขนาดเล็ก, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิลขนาดเล็ก, แอล ไคนิลขนาดเล็ก, ซับสทิทิวเทดไซโคลแอลคิล, ที่เลือกได้ แอ ลคอกซิขนาดเล็ก, แอลคิลไธโอขนาดเล็ก, แอลติลซัลฟีนิลขนาด เล็ก, แอลคิดซัลโฟนิล ขนาดเล็ก, แฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลขนาด เล็ก, แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลคีนิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลไค นิลขนาดเล็ก, แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลแลคอกซิ ขนาดเล็ก, แฮโล แลคิลไธโอขนาด เล็ก, แฮโลแอลคิลซัลฟีนิลขนาดเล็ก, แฮโล แอลคิลซัลโฟนิลขนาดเล็ก, ไนโทร, อะมิโน, แอลคิลอะมิ- โนขนาด เล็ก, ไดแอลคิลอะมิโนขนาดเล็ก, ซับสทิทิวเทดฟีนอกซิที่เลือก ได้, แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน ขนาดเล็ก, คาร์บาโมอิล, แอลคิลคาร์ บา โมอิลขนาดเล็ก, ไดแอลคิลคาร์บาโมอิล ขนาดเล็ก, -CH2SCN, Sf5, -CR30 = N-R31, -CR30 = NOR31, -CR30 = NNR30R31, -CR30R29R291, แอลคอกซิแอลคิล, CRbRcRa, CORa ซับสทิทิวเทดเฟนิล หรือ แนฟธิล ที่เลือกได้, หรือ แอลคีนิลอกซิที่ซับสทิทิวเทดโดย แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ CO2H, Rb และRc ร่วมกับอะตอม c ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ประกอบ เป็นหมู่ไซคลิก แอซิแทล สมาชิก 5 หรือ 6 หรือ R10R11R12C-C(R13)(R14)- แสดงแทนหมู่ (A),(B),(C),(D) หรือ (E): (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (A) (B) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (C) (D) (สูตรเคมี) (E) ซึ่ง Rd, Rc, Rf, Re และ Rb แสดงแทน H แอลคิลขนาดเล็ก, แฮโลเจน หรือ OH, และ n แสดงแทนค่า 0, 1, 2 หรือ 3, R151 แสดงแทน R15 หรืออะตอมไฮโดรเจน, R12 และ R14 แต่ละหมู่เป็นดอิสระซึ่งกันและกัน แสดงแทน ไฮโดรเจน หรือแอลคิล หรืออาจจะประกอบพันธะธรรมดาทำให้เป็น พันธะคู่ร่วมกัน โดยที่ R11 และ R13 ร่วมกันเป็นไดเว- เลนท์ แรดิคัลเดี่ยว, ซึ่งที่ควรใช้โดยมีข้อแม้ต่างๆต่อไปนี้ i) เมื่อ R10R11R12C-C (R13)(R14)- แสดงแทนวงเฟนิล ซึ่ง ซับสทิทิวเทดโดย R15 อย่างเลือกได้ "R10 แสดง แทน -CO2R32, CONR30R31, CHR27R28 หรือ CR27R28R281 ซึ่ง R32 แสดง แทนแอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล, R30 และ R31 แสดงแทน H หรือ แอลคิล และ R27, R28 และ R281 เป็น ไปตามที่นิยามไว้ข้างต้น P เป็น ศูนย์ X1 เป็น O; X2 เป็น O; X3 เป็น CH; R16 เป็น OR25; แล้ว R15 ไม่เป็นหมู่โมโนแฮโลเมธิล, ii) เมื่อ R10, R11, R12 C-C(R13)(R14)- แสดงแทนหมู่ EtO2C-CH = CH-; p เป็น 1, X1 เป็น S; X2 เป็น พันธะ, R17 แสดงแทน เฟนิล, X3 เป็น CH; แล้ว R16 ไม่เป็น NH2 หรือ NMe2; iii) เมื่อ R11, R12, R13, R14 แต่ละหมู่แสดงแทน H; p เป็น 1, X1 เป็น S; X2 เป็น O, R17 แสดงแทน Et; X3 เป็น N, R16 แสดงแทน -NH(4-ไนโทรเฟนิล), R10 ไม่เป็น CO2H หรือ CONHph; iv) เมื่อ R11, R12, R13, R14 แต่ละหมู่แสดงแทน H; p เป็น ศูนย์, X1 เป็น S; X2 เป็น O, R17 แสดงแทน Et; X3 เป็น N, R16 แสดงแทน -NH(4-ไนโทรเฟนิล), R10 ไม่เป็น CO2H หรือ CONH2; v) เมื่อ p แสดงแทน ศูนย์ X1 เป็น O; X2 เป็น พันธะ, R17 แสดงแทน H, X3 เป็น CH; R16 แสดงแทน NMe2; R10, R11, R12 C-C(R13)(R14)- แสดงแทนหมู่ 5-เมธิล-2-R10-ซับสทิทิวเทด-ไธอีน-3อิล, R10 ไม่เป็น CO2H หรือ CO2Me; vi) เมื่อ R11, R12, R13 และ R14 แต่ละหมู่แสดงแทน H, p เป็น ศูนย์, X1 เป็น S; X2 เป็น O, R17 แสดงแทน H; X3 เป็น N, R16 แสดงแทน -NH(4-ไนโทรเฟนิล), R10 ไม่เป็น CO2H; vii) เมื่อ R10 แสดงแทน CO2Et, R11, R12, R13 และ R14 แต่ละ หมู่แสดงแทน H, p เป็น ศูนย์, X1 เป็น S; X2เป็น NH, R17 แสดงแทน เฟนิล; X3 เป็น CMe, R16 ไม่เป็น NH2 หรือ NHMe; และ viii) เมื่อ p เป็น ศูนย์, X1 เป็น O; X2 เป็น O; R17 แสดงแทน Me, X3 เป็น CH; R16 แสดงแทน OMe; R10, R11, R12 C-C(R13)(R14)- แสดงแทนหมู่ 1,3-ไดเมธิล -4-R10-ซับสทิทิว- เทด-ไพแรโซล-5-อิล , R10 ไม่เป็น 4-คลอโรเบนโซอิล, และเกลือที่ยอมรับได้ในเชิงเกษตรกรรม และสารเชิงซ้อนของ โลหะของสารเหล่านี้

2. อนุพันธ์แอริลไวนิลอีเธอร์ ของสูตร (I) ตามที่นิยามใว้ในข้อ ถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง P เป็น 0 หรือ 1 X1 เป็น O, NH หรือ S X2 เป็น O, S, NR18 หรือพันธะธรรมดา (ที่ควรใช้ O, S หรือ NR18) X3 เป็น N หรือ CR19, R17 และ R18 แสดงแทนอย่างอิสระซึ่งกันและกันเป็นไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่ R20, R21, R22 หรือ R23 ชนิด ซับสทิวทิวเทด อย่างเลือกได้ ซึ่ง, R20 แสดงแทน แอลคิล แรดิคัล ขนาดเล็ก R21 แสดแทน แอลคีนิล แรดิคัล ขนาดเล็ก R22 แสดงแทน แอลไคนิล แรดิคัล ขนาดเล็ก R23 แสดงแทน-(CH2)m-เฟนิล แรดิคัล, m แสดงแทน ศูนย์ หรือ หนึ่ง, R16 เป็น R24 หรือ OR25 หรือ SR25หรือ NR25R26 R24, R25 และ R26 เป็นอิสระซึ่งกันและกัน มีความหมายชนิด หนึ่งที่กำหนดให้ สำหรับ R18, R19 มีความหมายชนิดหนึ่งที่กำหนดให้สำหรับ R16, R10 แสดงแทนแรดิคัลที่เลือกจาก, -CH2NO2, -CHR27R28, -CR27R28R281, -CR30R29R291, -CO-NR30R31 , -CH2NH30R31, -CH=CR31R32, -CH2N(R30) S(O)qR33, -C(O)SR32, -CH2C(O)SR32, -(CH2)2CO2R32, -CO2R32, -CH=CHC(O)OR32, -C(R32)=N-NR30R31, -C(R32)=N-NH-C(O) แอลคิลขนาดเล็ก -COR32, -C(O)OC(O)R32, -C(=N-OH)R32, -C=CCOOR32, -CH2SCN, -CH2NCO, -CH2NCS, -CH2N3, -CH2CN, -CH2OSCN, -CH2OCN2, -CH2N(R30)CO2R33, -CH2OSO2R33, - CH2SO2OR33, -CH2OCO2R33, -CH=CHNR33R34, -C(O)ONR33R34, -C(=NR35)R32, -CH2P(O)R35R30, - CH2OP(O)R35R36, -CH2OC(O)NR30R36, -CH2OCH2C(O) (ซับสทิทิวเทดเฟนิลที่เลือกได้) -CO2N=C (ซับสทิทิวเทด เฟนิลที่เลือกได้)2, N-ซัคซินิมิโดเมธิล, N-ฟธาลิมิโดเมธิล, หรือ หมู่ เททระ โซลิล (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 1-เททระโซลิล), q แสดงแทนศูนย์ หรือ 2:: R27, R28 และ R281 แสดงแทนอะตอมแฮโลเจนชนิดเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน R29 และ R291 แสดงแทน OR37 หรือ SR37 หรือ, R29 และ R291 ร่วมกันประกอบเป็น ไดเวเลนท์ แรดิคัล กับอะตอม คาร์บอน ซึ่งหมู่ เหล่านี้เกาะอยู่ ประกอบเป็นวงไซคลิก แอ ซิแทล หรือ ไธโอแอซิแทล สมาชิก 5 หรือ 6, ที่ซึ่งระบบของ วง นี้ให้ซับสทิทิวเทดโดยหมู่แอลคิลขนาดเล็ก 1 หมู่หรือมาก กว่านี้ R30, R31 และ R32 เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดงแทน ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิ แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิล ขนาดเล็ก, แฮโลแอลคีนิลขนาด เล็ก, แอลโคนิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลไคนิลขนาดเล็ก, ซับสทิทิวแทด ไซโคลแอลคิลที่เลือกได้, ซับสทิทิว เทด-(CH2)m-เฟนิลที่ เลือกได้, R33 และ R34 แสดงแทน R32 โดยไม่รวมถึงอะตอม ไฮโดรเจน, R35 และ R36 แสดงแทนอะตอมไฮโดรเจน, หรือ แรดิคัลซึ่งอาจจะ เป็นหมู่ใดๆต่อไป นี้, แอลคิล, แอลคอกซิ หรือ ซับสทิทิวเทด เฟ นิลที่เลือกได้, R37 แสดงแทนแอลคิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิล ขนาดเล็ก หรือ แฮโลแอลคีนิลขนาดเล็ก, R11 และ R13 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกันแสดงแทน ไฮโดรเจน หรือ แอลคิล, หรือ R11 และ R13 อาจจะรวมกันเป็นพันธะธรรมดาซึ่งทำให้เกิดพันธะ คู่กับอะตอม คาร์บอน ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ หรือ R11 และ R13 อาจจะเป็นไดเวเลนท์ แรดิคัลเดี่ยว ซึ่งประกอบ รวมด้วยอะตอมบนโซ่ที่ สำคัญ 1 ถึง 6 อะตอม, โดยที่โซ่ที่ สำคัญนี้มีอะตอม ไนโตรเจน 1 ถึง 3 อะตอม, ออกซิเจน 1 อะตอม หรือ กำมะถัน 1 อะตอม ที่เลือกได้, ไดเวเลนท์ แรดิคัลนี้ กับ คาร์บอน 2 อะตอม ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ ประกอบเป็นวง คาร์ โบไซคลิก หรือ เฮเทอโรไซคลิก หรือ วงไบโซคลิก ชนิดอิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว วง ต่างๆเหล่านี้ให้ซับสทิทิวเทดอย่างเลือก ได้ด้วย R15 แรดิคัล จาก 1 ถึง 4 หมู่แต่ละวง มีสมาชิกของ วง อย่างมากที่สุดเป็น 8 ซึ่งที่ควรใช้อย่างมากที่สุดเป็น 6 ในที่นี้ R15 แสดงแทนอะตอมแฮโลเจน, ไฮโดรอกซิ, ไซแอโน, แอลคอก ซิคาร์บอนิล ขนาดเล็ก, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิลขนาดเล็ก, แอล ไคนิลขนาดเล็ก, ซับสทิทิวเทดไซโคลแอลคิล, ที่เลือกได้ แอ ล่อคอกซิขนาดเล็ก, แอลคิลไธโอขนาดเล็ก, แอลติลซัลฟีนิลขนาด เล็ก, แอลคิลซัลโฟนิล ขนาดเล็ก, แฮโลแอลคอกซิคาร์บอนิลขนาด เล็ก, แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลคีนิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลไค นิลขนาดเล็ก, แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลแลคอกซิ ขนาดเล็ก, แฮโล แลคิลไธโอขนาด เล็ก, แฮโลแอลคิลซัลฟีนิลขนาดเล็ก, แฮโล แอลคิลซัลโฟนิลขนาดเล็ก, ไนโทร, อะมิโน, แอลคิลอะมิ- โน, ขนาด เล็ก, ไดแอลคิลอะมิโนขนาดเล็ก, ซับสทิทิวเทดฟีนอกซิที่เลือก ได้, แอลคิลคาร์บอนิลอะมิ- โนขนาดเล็ก, คาร์บาโมอิล, แอลคิลคาร์ บา โมอิลขนาดเล็ก, ไดแอลคิลคาร์บาโมอิล ขนาดเล็ก, -CH2SCN,SF5, -CR30 = N-R31, -CR30 = NOR31, -CR30 = NNR30R31, -CR30R29R291, R151 แสดงแทน R15 หรืออะตอมไฮโดรเจน, R12 และ R14 แต่ละหมู่เป็นอิสระซึ่งกันและกัน แสดงแทน ไฮโดรเจน หรือแอลคิล หรืออาจจะประกอบพันธะธรรมดาทำให้เป็น พันธะคู่ร่ามกัน โดยที่ R11 และ R13 ร่วมกันเป็นไดเว- เลนท์ แรติคัลเดี่ยว, โดยมีข้อแม้ว่า เมื่อ R10R11R12C-C(R13)(R14)- แสดงแทนวงเฟนิล ซึ่ง ซับสทิทิวเทดโดย R15 อย่างเลือกได้ "R10 แสดง แทน -CO2R32, CONR30R31, CHR27R28 หรือ CR27R28R281 ซึ่ง R32 แสดง แทนแอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล, R30 และ R31 แสดงแทน H หรือ แอลคิล และ R27, R28 และ R281 เป็น ไปตามที่นิยามไว้ข้างต้น P เป็น ศูนย์ X1 เป็น O; X2 เป็น O; X3 เป็น CH; R16 เป็น OR25; แล้ว R15 ไม่เป็นหมู่โมโนแฮโลเมธิล, และเกลือที่ยอมรับได้ในเชิงเกษตรกรรมและสารเชิงซ้อนของ โลหะของสารนี้

3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R11 และ R13 ประกอบเป็นวง เฟนิล ที่ซับสทิทิวเทดโดยอะตอมแฮโลเจน

4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1,2 หรือ 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X3 แสดงแทน CR19, ซึ่ง R19 เป็นอะตอม ไฮโดรเจน

5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X2 แสดงแทนอะตอม ออกซิเจน

6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง X1 แสดงแทนอะตอม ออกซิเจน

7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R17 แสดงแทน เมธิล

8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง X16 เป็น เมธอกซิ,

9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R10 เป็น -CHR27R28 (ซึ่ง R27 และ R28 เป็นโบรมีน) หรือ -COR32 หรือ -CO3R32 (ซึ่ง R32 เป็นแอลคิลขนาดเล็ก หรือ ไฮโดรเจน) หรือ -CH2OSO2R33 (R33 แสดงแทน ซับสทิทิวเทด เฟนิล) หรือ -CH2NO2, หรือ -CH2OCH2C(O)Ph หรือ -CH2OTs หรือ -C(R32) = N-NHSO2R33 (ซึ่ง R32 เป็นไฮโดรเจน และ R33 เป็น แอลคิลขนาดเล็ก) หรือ -C(R32) = N-NH-C(S)NRa (ซึ่ง R32 เป็นไฮโดรเจน และ R1 เป็นแอลคิลขนาดเล็ก) หรือ -C(R32) = N- NR30aR31 (ซึ่ง R32 และ R30 เป็นไฮโดรเจน และ R31 เป็นซับสทิทิวเทด -(CH2)m-เฟนิล) ที่เลือกได้, หรือ -C(R32) = N-N30a R31a (ซึ่ง R32 เป็นไฮโดรเจน, และ R30a และ R31a ร่วมกัน อะตอม N ซึ่ง หมู่เหล่านี้ เกาะอยู่ประกอบเป็นวงเฮเทอโรไซคลิกอิ่มตัวชนิดสมาชิก 6 ซึ่งมี O และหมู่ NR1 เพิ่มเติมในวงนี้) หรือ -C(R32) = N-NH (วงเฮเทอดรไซคลิก สมาชิก 6 ชนิดไม่อิ่มตัว ซึ่งซับสทิทิวเทดอย่างเลือกได้ ซึ่ง มีอะตอมไนโตรเจนอยู่ด้วย)(ซึ่ง R32 เป็น p ไฮโดรเจน) หรือ -C(O)F, หรือ-CO2CH2CO (ซับสทิทิว- เทคเฟนิล อย่างเลือกได้) หรือ -CO2R32a (ซึ่ง R32a เป็นวงซับสทิทิวเทคไทรแอโซล ชนิดเชื่อมต่อที่ N ที่ เลือกได้ ซึ่งฟิวส์เข้ากับวงเบนซีน) หรือ -CO-NR32R31 (ซึ่ง R30 เป็นไฮโดรเจน และ R31 เป็นแอลคิล ขนาดเล็ก) หรือ -CONHNHR30 (ซึ่ง R30 เป็นซับสทิทิวเทค -(CH2)m-เฟนิลที่เลือกได้) หรือ -C(R32) = N-NH-C(O) แอลคิลขนาดเล็ก (ซึ่ง R32 เป็นไฮโดรเจน) หรือ -C(O)SR32 ( ซึ่ง R32 เป็นแอลคิลขนาด เล็ก) หรือ-CH(OH) แอลคิลขนาดเล็ก หรือ -COCHN2 หรือ -CR30R29R291 (ซึ่ง R30 เป็นไฮโดรเจน และ R29 และ R291 ร่วมกันประกอบเป็นไดเวเลนท์ แรดิคัล กับอะตอมคาร์บอน ซึ่งหมู่เหล่านี้เกาะอยู่ ประกอบเป็นวง ซับสทิทิวเทค ไธโอเเอซิแทล สมาชิก 5 ที่เลือกได้) หรือ -C(=N-OH)R32 ( ซึ่ง R32 เป็นแอลคิลขนาดเล็ก) หรือ -(CH2)2CO2R32(ซึ่ง R32 เป็นไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็ก, แอลคีนิล ขนาดเล็ก, แอลไคนิลขนาดเล็ก, แฮโลแอลคิลขนาดเล็ก, แอลคอกซิแอลคิล ขนาดเล็ก, ซับสทิทิวเทด- (CH2)m-เฟนิล) ที่เลือกได้), หรือ R10R11R12C-C(R13)(R14)-แสดงแทนหมู่ A ซึ่ง R4 และ Rc แสดงแทนไฮโดรเจน หรือ แฮโลเจน, และ R15 เป็น -CORn หรือ แฮโลเจน, หรือ แอลคิลขนาดเล็ก, หรือแอลคอกซิขนาดเล็ก, หรือ แฮโลแอลคอกซิ ขนาดเล็ก, หรือ แอลคอกซิคาร์บอนิลขนาดเล็ก, หรือ CRbRcRa (ซึ่ง Rb เเละ Rc ประกอบเป็นหมู่ไซคลิก เเอซิแทล สมาชิก 5 และซึ่ง Ra แสดงแทน ไฮโดรเจน)

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่ง R10 แสดงแทน -COR32 หรือ CO2R32 และ R32 แสดงแทน แอลคิลขนาดเล็ก หรือ ไฮโดรเจน

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R11 และ R13 ประกอบ เป็นวงเฟนิล หรือ แนฟธิล ซึ่งซับสทิทิวเทดโดย แฮโลเจน, หมู่ แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล 1 หมู่ หรือ มากกว่านี้ X3 เป็น CR19 ซึ่ง R19 แสดงแทน อะตอม ไฮโดรเจน, X1 และ X2 แต่ละหมู่แสดงแทน อะตอม ออกซิเจน, R16 และ R17 แต่ละหมู่แสดงแทน หมู่เมธิล , และ R10 เป็น -CO2R32

12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R11 และ R13 ประกอบเป็นวงเฟนิล หรือ แนฟธิล ซึ่งซับสทิทิว เทดโดย แฮโลเจน, หมู่ แอลคิล หรือแฮโลแอลคิล 1 หมู่ หรือ มาก กว่านี้ X3 เป็น CR19 ซึ่ง R19 แสดงแทน อะตอม ไฮโดรเจน, X1 และ X2 แต่ละหมู่แสดงแทน อะตอมออกซิเจน, R16 และ R17 แต่ละหมู่แสดงแทน หมู่เมธิล, และ R10 เป็น -CO2R32 ซึ่ง R32 เป็นแอลคิลขนาดเล็ก หรือ ไฮโดรเจน

13. สารผสมที่เป็นสารฆ่าวัชพืช ซึ่งประกอบรวมด้วย อนุพันธ์ แอริลไวนิล อีเธอร์ ของสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอมรับได้ในเชิงเกษตร กรรม หรือสารเชิงซ้อนของโลหะของสารนี้ ในปริมาณที่ได้ผลเชิง ฆ่าวัชพืช เป็นสารแสดงฤทธิ์ ร่วมกับสาร ทำให้เจือจาง หรือตัว นำพา และ/หรือ สารทำให้พื้นผิวว่องไวที่ยอมรับได้ในเชิง เกษตรกรรม

14. วิธีสำหรับการควบคุมวัชพืชที่บริเวณหนึ่ง ซึ่งประกอบ รวมด้วยการนำอนุพันธุ์ แอริลไวนิลอีเธอร์ ของสูตรทั่วไป (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ยอม รับได้ ในเชิงเกษตรกรรม หรือสารเชิงซ้อนของโลหะของสารนี้ใน ปริมาณที่ได้ผลในเชิงฆ่าวัชพืช มาให้ที่ บริเวณนี้

15. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งบริเวณนี้เป็นบริเวณที่ ใช้ประโยชน์, หรือถูกใช้ให้ เป็นประโยชน์ สำหรับการเพาะ ปลูกพืลผลต่างๆและใช้สารประกอบนี้ ที่อัตราเร็วของการใช้ ประ โยชน์จาก 1 กรัม ถึง 100 กรัมต่อเฮคแทร์

16. วิธีของการลดสภาพการยับยั้ง การเจริญเติบโตของพืชต่อ พืชผลที่ทำให้เกิดขึ้น โดยอนุพันธ์แอริลไวนิลอีเธอร์ของ สูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 12 ข้อใดข้อหนึ่ง หรือเกลือที่ ยอมรับได้ในเชิงเกษตรกรรม หรือ สารเชิงซ้อนของ โลหะของสารนี้ ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สาร ต้านพิษที่มีผล ต่อสารประกอบดังกล่าวในปริมาณที่ได้ผลเชิงต้านพิษ โดยส่วน ใหญ่ไปยังบริเวณที่มี พืชผลหรือเมล็ดของพืชผล

17. ผลิตภัณฑ์ซึ่งประกอบรวมด้วย : (a) อนุพันธ์แอริลไวนิลอีเธอร์ ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ เกลือที่ยอมรับ ได้เชิงเกษตรกรรม หรือสารเชิงซ้อนของโลหะ ของสารนี้, และ (b) สารต้านพิษ ในการควบคุมการเจริญเติบโตของวัชพืชที่ บริเวณหนึ่ง ตัวอย่างเช่น บริเวณที่มีพืชผลในลักษณะที่เป็น สูตรสำหรับแบบรวมสำหรับ การใช้ประโยชน์แบบพร้อมกัน, แบบ แยก กัน หรือแบบตามลำดับ

18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารประกอบของสูตรทั่วไป (I) ตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยดังนี้ a) ในกรณีที่ R11, R12, R13, R14, R16, R17, p, X1, X2 และ X3 เป็น ไปตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน -CO2R33 ซึ่ง R33 แสดงแทน R32 โดยไม่รวมถึงอะตอม ไฮโดรเจน แล้ว การทำแอลเทอริฟิเคชันของสารประกอบของสูตร (I) ที่สม นัยกัน ซึ่ง R10 แสดงแทน CO2H กับ แอลกอฮอล์ของสูตร (II), R33- OH (II) โดยที่ R33 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, b) การทำไฮโดรลิซิสโดยใช้กรด ของสารประกอบที่สมนัยกัน ซึ่ง R10 แสดงแทน -CO2R33 และ R33 เป็น t-บิวทิล โดยที่สัญ ลักษณะต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน -CO2H; c) การทำปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (I) ที่สมนัยกันนี้ ซึ่ง R10 แส่ดงแทน -CO2H โดยที่สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่ นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน- CONR30R31 โดย การเปลี่ยนไปเป็โนแอซิล แฮไลด์ แล้วตามด้วยการทำปฏิกิริยา กับ แอมีนของสูตร (III) R30R31NH (III) ซึ่ง R30 และ R31 เป็นไปตามที่นิ่ยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 d) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R10 เป็น -CH2NO2, -CH2SCN, -CH2CH หรือ -CH2N3 แล้ว ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (I) ที่ สมนัยกัน ซึ่ง R10 = -CH2-L โดยที่ L เป็นหมู่จากไป (Leaving) หรือโดยที่ Y = -CH2-L ให้แทนที่โดย- CH2-L1, ซึ่ง L1 เป็นหมู่จากไป กับเกลือ ของโลหะของไนโทร, ไธโอไซแอโน, ไซแอโน หรือ แอซิโด แอนไอออนที่ เหมาะสม ตามลำดับ e) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างๆ เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1, และ R10 เป็น -C (=NR35) R32 แล้วปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (I) ที่สมนัยกัน โดยที่ R10 เป็น -COR32 กับสารประกอบของสูตร (IV); R35NH3 (IV) ซึ่ง R35 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , f) ในกรณีที่สัญลักาณ์ต่างๆป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1, และ R10 เป็น -CH = CHC (O)OR32 แล้วปฏิกิริยาของสาร ประกอบของสูตร (I) ซึ่ง R10 เป็น แฮโลเจน กับ สารประกอบของูตร (V) CH2 = CHC (O)OR32 (V) ซึ่ง R32 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 , g) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน -CH27R28 หรือ -CR27R28R281 ซึ่ง R27, R28 และ R281 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 แล้วการทำปฏิกิริยาแฮโลจิเนชันของสารประกอบที่สมนัยกัน ซึ่งให้แทนที่ R27, R28 และ R 281 1 หมู่ หรือมากกว่านี้โดยอะตอม ไฮโดรเจน h) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 แล้วการทำ ปฏิกิริยาของสารประกอบของสูตร (VI) (สูตรเคมี) (VI) ซึ่ง R10, R11, R12, R13, R14, p และ X1 เป็นไปตามที่นิยามไว้ใน ข้อถือสิทธิข้อ 1, กับสารประกอบของสูตร (VII) (สูตรเคมี) (VII) ซึ่ง X2, X3, R16 และ R17 เป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิ ข้อ 1 และ L2 เป็นหมู่จากไป : i) ในกรณีที่ สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R16 แสดงแทน OR251 ซึ่ง R251 แสดงแทน R25 โดยไม่รวมถึงอะตอมไฮโดรเจน แล้ว การทำปฏิกิริยาแอลคิเลชันของสารประกอบของสูตร (VIII), (สูตรเคมี) (VIII) ซึ่งสัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, j) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามทีนิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน -COCH2COR33 ซึ่ง R33 เป็นไปตาม ที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 แล้ว การทำปฏิกิริยา ไฮโดรลิ ซิสของสารประกอบที่สมนัยกัน ซึ่งให้แทนที่ R10 โดยหมู่ COCH (CO2tBu) COR33 k) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างๆเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน - COF แล้ว การทำปฏิกิริยา ฟลูออ ริเนชัน ของสารประกอบที่สมนัยกัน ซึ่ง R10 แสดง แทน CO2H; และ l) ในกรณีที่สัญลักษณ์ต่างเป็นไปตามที่นิยามไว้ในข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R10 แสดงแทน -CO2R33 และ R33 แสดงแทน t-บิวทิล แล้วการทำปฏิกิริยา เอสเทอริเคชันของสาร ประกอบที่สมนัยกัน ซึ่ง R10 แสดงแทน -CO2H2 ,

19. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 เป็นไปตามที่บรรยายไว้ก่อน หน้านี้ โดยส่วนใหญ่

20. สารผสมของสารฆ่าวัชพืชตามข้อถือสิทธิข้อ 13 เป็นไปตาม ที่บรรยายไว้ก่อน หน้านี้ โดยส่วนใหญ่

21. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 14 เป็นไปตามที่บรรยายไว้ก่อน หน้านี้โดยส่วนใหญ่