TH42253A - ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดที่มีโลหะเงินและวาเนเดียมและการนำไปใช้ - Google Patents
ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดที่มีโลหะเงินและวาเนเดียมและการนำไปใช้Info
- Publication number
- TH42253A TH42253A TH9901004210A TH9901004210A TH42253A TH 42253 A TH42253 A TH 42253A TH 9901004210 A TH9901004210 A TH 9901004210A TH 9901004210 A TH9901004210 A TH 9901004210A TH 42253 A TH42253 A TH 42253A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalyst
- metal oxides
- entitled
- various metal
- ranges
- Prior art date
Links
Abstract
DC 60 (07/02/43 ) ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดของสารประกอบตามสูตร Aga-bMbV2Ox*cH2O I ซึ่ง M คือโลหะที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Li Na K Rb Cs TI Mg Ca Sr Ba Cu Zn Cd Pb Cr Au Al Fe co Ni และ/หรือ Mo a อยู่ในช่วง 0.3 ถึง 1.9 และ. b อยู่ในช่วง 0 ถึง 0.5 พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมไว้ซึ่งความแตกต่าง (a-b) มากกว่าหรือเท่ากับ 0.1 และ c อยู่ในช่วง 0 ถึง 20 และ x เป็นตัวเลขที่ กำหนดโดยเวเลนซ์และปริมาณของธาตุที่แตกต่างไปจากออกซิเจนใน สาร ประกอบตามสูตร I มีโครงสร้างผลึกที่ให้โดยโครงร่างการ เลี้ยวเบนแบบผงโดยรังสีเอกซ์ซึ่งแสดงการเลี้ยวเบนที่ ระยะ ห่างแลตทิช d เท่ากับ 15.23 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.6 12.16 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.4 10.68 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.3 3.14 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.04 3.09 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.04 3.02 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.04 2.36 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.04 และ 1.08 จำนวนบวกหรือจำนวนลบ 0.04 อังสตรอม ตัวเร่งปฏิกิริยานำและตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ผลิตขึ้นมาสำหรับออกซิเดชันบางส่วนของอะโร เมทิก ไฮโดรคาร์บอนก็จะได้รับการจัดเตรียมไว้ด้วยเช่นกัน ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดของสารประกอบตามสูตร Aga-bMbV2Ox*cH2O I ซึ่ง M คือโลหะที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Li Na K Rb Cs TI Mg Ca Sr Ba Cu Zn Cd Pb Cr Au Al Fe co Ni และ/หรือ Mo a อยู่ในช่วง 0.3 ถึง 1.9 และ. b อยู่ในช่วง 0 ถึง 0.5 พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมไว้ซึ่งความแตกต่าง (a-b) มากกว่าหรือเท่ากับ 0.1 และ c อยู่ในช่วง 0 ถึง 20 และ x เป็นตัวเลขที่ กำหนดโดยเวเลนซ์และปริมาณของธาตุที่แตกต่างไปจากออกซิเจนใน สาร ประกอบตามสูตร I มีโครงสร้างผลึกที่ให้โดยโครงร่างการ เลี้ยวเบนแบบผงโดยรังสีเอกซ์ซึ่งแสดงการเลี้ยวเบนที่ ระยะ ห่างแลตทิช d เท่ากับ 15.23 +- 0.6 12.16 +- 0.4 10.68 +- 0.3 3.14 +- 0.04 3.09 +- 0.04 3.02 +- 0.04 2.36 +- 0.04 และ 1.08 +- 0.04 อังสตรอม ตัวเร่งปฏิกิริยานำและตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ผลิตขึ้นมาสำหรับออกซิเดชันบางส่วนของอะโร เมทิก ไฮโดรคาร์บอนก็จะได้รับการจัดเตรียมไว้ด้วยเช่นกัน
Claims (26)
1. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดของสารประกอบตามสูตร I Aga-bMbV2Ox*cH2O I ซึ่ง M คือโลหะที่เลือกมาจากกลุ่มที่ประกอบด้วย Li Na K Rb Cs TI Mg Ca Sr Ba Cu Zn Cd Pb Cr Au Al Fe Co Ni และ/หรือ Mo a อยู่ในช่วง 0.3 ถึง 1.9 และ b อยู่ในช่วง 0 ถึง 0.5 พร้อมด้วยมีการจัดเตรียมไว้ซึ่งความแตกต่าง (a-b) มากกว่าหรือเท่ากับ 0.1 และ c อยู่ในช่วง 0 ถึง 20 และ x เป็นตัว เลขที่กำหนดโดยเวเลนซ์และปริมาณของธาตุที่แตกต่างไปจาก ออกซิเจนในสาร ประกอบตามสูตร I ซึ่งมีโครงสร้างผลึกที่ให้ โดยโครงร่างการเลี้ยวเบนแบบผงโดยรังสีเอกซ์ซึ่งแสดงการ เลี้ยวเบน ที่ระยะห่างแลตทิช d เท่ากับ15.23 +- 0.6 12.16 +- 0.4 10.68 +- 0.3 3.14 +- 0.04 3.09 +- 0.04 3.02 +- 0.04 2.36 +- 0.04 และ 1.08 +- 0.04 อังสตรอม
2. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งมีสัณฐานวิทยาของ ผลึกแบบเส้นใยที่มีอัตรา ส่วนโดยเฉลี่ยของขนาดเส้นต่อความยาวของเส้นใยน้อยกว่า 0.6
3. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งมีพื้นที่ผิวจำเพาะที่วัด โดยวิธีการ BET จาก 3 ถึง 250 ม.2/กรัม
4. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่ง a อยู่ในช่วงจาก 0.5 ถึง 1.0 b อยู่ในช่วง จาก 0 ถึง 0.3 และ c อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 5
5. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่ง a อยู่ในช่วงจาก 0.6 ถึง 0.9 b อยู่ในช่วง จาก 0 ถึง 0.1 และ c อยู่ในช่วงจาก 0 ถึง 1
6. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 และมีสูตร AgaV2Ox*cH2O ซึ่ง a อยู่ในช่วงจาก 0.6 ถึง 0.9 x เป็นไปตามที่กำหนดไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ c อยู่ในช่วง จาก 0 ถึง 5
7. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 1 ซึ่งโครงร่างการเลี้ยวเบน แบบผงโดยรังสีเอกซ์ แสดงให้เห็นว่ามี 17 การสะท้อนดังที่ตามมา ที่ระยะห่าง แลตทิช d (อั งสตรอม) ตามที่ได้รับการกำหนดไว้โดยเฉพาะ การสะท้อน d (อังสตรอม) 1 15.23+-0.6 2 12.16+-0.4 3 10.68+-0.3 4 5.06+-0.06 5 4.37+-0.04 6 3.86+-0.04 7 3.41+-0.04 8 3.09+-0.04 9 3.02+-0.04 10 2.58+-0.04 11 2.48+-0.04 12 2.42+-0.04 13 2.36+-0.04 14 2.04+-0.04 15 1.93+-0.04 16 1.80+-0.04 17 1.55+-0.04
8. ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือ สิทธิที่ 7 ซึ่งการสะท้อน 1 ถึง 17 มีความเข้มสัมพัทธ์โดย ประมาณดังที่ตามมา (Irel[%]) การสะท้อน (Irel[%]) 1 16 2 11 3 18 4 11 5 23 6 16 7 80 8 61 9 100 10 23 11 24 12 23 13 38 14 26 15 31 16 43 17 36
9. กระบวนการสำหรับการเปรียบเทียบออกไซด์ของโลหะหลายชนิด ตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย การให้ความร้อนกับวาเนเดียมเพนตะออกไซด์ที่แขวนลอยในของ เหลวพร้อมด้วยมีสารละลายของเกลือของโลหะเงิน โดยมีหรือโดย ปราศจากเกลือของโลหะ M และ การแยกโดดผลิตภัณฑ์ออกมา
10. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ ซึ่งของเหลวที่ใช้ก็คือน้ำ
11. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 ที่ ซึ่งออกไซด์ของโลหะหลายชนิดจะได้ รับการแยกโดดออกมาโดยการทำ ให้แห้งโดยการพ่นหรือโดยการกรองออกมา และการทำให้แห้ง
12. การใช้ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 1 สำหรับการผลิต ตัวเร่งปฏิกิริยานำและตัว เร่งปฏิกิริยาสำหรับออกซิเดชันบางส่วนในเฟสแก๊สของอะ โรเมทิก ไฮโดรคาร์บอน
13. ตัวเร่งปฏิกิริยานำสำหรับการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาผ่าน การเคลือบสำหรับออกซิเดชันบาง ส่วนในเฟสแก๊สของอะโรเมทิก ไฮโดรคาร์บอนโดยวิธีการของแก๊สที่ประกอบรวมด้วยโมเลกุลของ ออกซิเจน ที่ประกอบรวมด้วยวัสดุรองรับแบบไม่มีรูพรุน เฉื่อย และชั้นหนึ่งชั้นหรือมากกว่านั้นที่ เคลือบไว้เพื่อก่อรูป เป็นเปลือก ที่ซึ่งชั้นคล้ายเปลือกเหล่านี้จะประกอบรวมด้วย ออกไซด์ของโลหะ หลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1
14. ตัวเร่งปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 13 ซึ่งประกอบรวมด้วยออกไซด์ของ โลหะหลายชนิดตามที่ได้ ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณจาก 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก เทียบ กับน้ำหนักทั้งหมดของชั้นที่เคลือบไว้ในรูป แบบที่เป็นเปลือก
15. ตัวเร่งปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 13 ซึ่งวัสดุรองรับแบบไม่มีรูพรุน เฉื่อย จะประกอบรวม ด้วยสเทียไทท์
16. ตัวเร่งปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 13 ซึ่งขั้นคล้ายเปลือกจะประกอบ รวมด้วยออกไซด์ของโลหะ หลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 2 ในปริมาณ 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของชั้นนี้
17. ตัวเร่งปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 13 ซึ่งชั้นคล้ายเปลือกจะประกอบ รวมด้วยออกไซด์ของโลหะ หลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 3 ในปริมาณ 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก
18. ตัวเร่งปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 13 ซึ่งชั้นคล้ายเปลือกจะประกอบ รวมด้วยออกไซด์ของโลหะ หลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 6 ในปริมาณ 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก เทียบกับน้ำหนักทั้งหมดของขั้นนี้
19. ตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการเคลือบสำหรับออกซิเดชันในเฟส แก๊สของอะโรเมทิก ไฮโดรคาร์บอนโดยวิธีการของแก๊สที่ประกอบ รวมด้วยโมเลกุลของออกซิเจน ประกอบรวมด้วยวัสดุ รองรับตัว เร่งปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยวัสดุรองรับแบบไม่มีรูพรุน เฉื่อย และได้รับการเคลือบไว้ด้วย ชั้นหนึ่งชั้นหรือมากกว่า นั้นที่ประกอบรวมด้วยสารผสมกัมมันต์เร่งปฏิกิริยาซึ่ง ประกอบรวมด้วย บรอนซ์เงิน-วาเนเดียมออกไซด์หนึ่งชนิดหรือมาก กว่านั้นที่มีอัตราส่วนโดยอะตอมของ Ag : V อยู่ใน ช่วงจาก 0.15 ถึง 0.95 และมีพื้นที่ผิว BET อยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 100 ม.2/กรัม ในปริมาณจาก 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก เทียบกับ น้ำหนักทั้งหมด
20. ตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการเคลือบตามที่ได้ถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งได้รับการผลิตขึ้น มาโดยการใช้ ออกไซด์ของโลหะหลายชนิดตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิ ที่ 1
21. ตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการเคลือบตามที่ได้ถือสิทธิไว้ใน ข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งได้รับการผลิตขึ้น มาจากตัวเร่ง ปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 13
22. กระบวนการสำหรับการจัดเตรียมกรดคาร์บอซิลิกและ/หรือ คาร์บอซิลิกแอนไฮไดรด์โดย ออกซิเดชันบางส่วนของอะโรเมทิก ไฮโดรคาร์บอนในแฟสแก๊สโดยวิธีการของแก๊สที่ประกอบรวมด้วย โมเลกุลของออกซิเจนที่อุณหภูมิสูงขึ้น เหนือตัวเร่ง ปฏิกิริยาซึ่งมีสารผสมกัมมันต์เร่งปฏิกิริยาได้รับ การ เคลือบไว้ในรูปแบบที่เป็นเปลือกบนวัสดุรองรับตัวเร่ง ปฏิกิริยาที่ประกอบรวมด้วยวัสดุรองรับตัว เร่งปฏิกิริยาแบบ ไม่มีรูพรุน เฉื่อย ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ก็คือตัว เร่งปฏิกิริยาผ่านการเคลือบซึ่งมีสาร ผสมกัมมันต์เร่งปฏิกิ ริยาประกอบรวมด้วยบรอนซ์เงิน-วาเนเดียมออกไซด์หนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้น ในปริมาณจาก 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก ที่มี อัตราส่วน โดยอะตอมของ Ag : V อยู่ในช่วงจาก 0.15 ถึง 0.95 และมีพื้นที่ ผิว BET อยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 100 ม.2/กรัม โดยมีหรือไม่มี ตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการ เคลือบสำหรับออกซิเดชันของอะ โรเมทิกไฮโดรคาร์บอนกับกรดคาร์บอซิลิกและ/หรือ คาร์บอซิลิก แอนไฮไดรด์ซึ่งแตกต่างไปจากตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการเคลือบ ที่บรรยายไว้ข้างต้นและซึ่ง สารผสมตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ รวมด้วยวาเนเดียมเพนตะออกไซด์และแอนนาเทสที่เป็นสารผสม กัม มันต์เร่งปฏิกิริยาที่มีนัยสำคัญ และถ้าตัวเร่งปฏิกิริยา ผ่านการเคลือบชนิดที่สองมีอยู่แล้ว ตัวเร่ง ปฏิกิริยานั้นจะ ได้รับการนำมาใช้ในแท่นเร่งปฏิกิริยาร่วมพร้อมด้วยมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาผ่านการเคลือบ ของสารผสมที่บรรยายไว้ข้างต้นใน เครื่องปฏิกรณ์สำหรับออกซิเดชัน
23. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่งการนำมาใช้จะได้รับการกระทำ กับตัวเร่งปฏิกิริยาผ่าน การเคลือบซึ่งสารผสมกัมมันต์เร่งปฏิกิริยา โดยเทียบกับน้ำ หนักทั้งหมด ประกอบรวมด้วยบรอนซ์เงิน-วาเนเดียมออกไซด์ ใน ปริมาณจาก 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก ที่มีอัตรา ส่วนโดยอะตอม ของ Ag : V อยู่ในช่วงจาก 0.15 ถึง 0.95 และมีพื้นที่ผิว BET อยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 100 ม.2/กรัม ซึ่งทั้งหมดนั้นได้รับการ ผลิตขึ้นมาจากตัวเร่งปฏิกิริยานำตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อ ถือ สิทธิที่ 13 ในเครื่องปฏิกรณ์สำหรับออกซิเดชัน
24. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาผ่านการเคลือบที่ นำมาใช้แท่นเร่ง ปฏิกิริยาที่หนึ่งซึ่งจัดวางในตำแหน่งตรงไปสู่ปลายช่อง นำแก๊สเข้าของเครื่อง ปฏิกรณ์สำหรับออกซิเดชันก็คือตัวเร่ง ปฏิกิริยาผ่านการเคลือบซึ่งสารผสมกัมมันต์ตัวเร่งปฏิกิริยา โดย เทียบกับน้ำหนักทั้งหมด ประกอบรวมด้วยบรอนซ์เงิน-วาเนเ ดียมออกไซด์ ในปริมาณจาก 30 ถึง 100% โดยน้ำหนัก ที่มีอัตรา ส่วนโดยอะตอมของ Ag : V อยู่ในช่วงจาก 0.15 ถึง 0.95 และมี พื้นที่ผิว BET อยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 100 ม.2/กรัม และตัวเร่ง ปฏิกิริยาผ่านการเคลือบที่นำมาใช้ในแท่นเร่ง ปฏิกิริยาถัดไป ที่จัดวางในตำแหน่งตรงไปสู่ปลายช่องนำแก๊สออกของ เครื่องปฏิกรณ์สำหรับ ออกซิเดชันก็คือตัวเร่งปฏิกิริยาผ่าน การเคลือบสำหรับออกซิเดชันของอะโรเมทิกไฮโดรคาร์บอนกับ กรด คาร์บอซิลิกและ/หรือคาร์บอซิลิกแอนไฮไดรด์ ซึ่งสารผสมกัม มันต์เร่งปฏิกิริยาประกอบรวมด้วย วาเนเดียมเพนตะออกไซด์และ แอนนาเทสเป็นส่วนผสมที่มีนัยสำคัญ
25. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่ง o-ไซลีนหรือแนฟธาลีนหรือของ ผสมของ o-ไซลีนและแนฟธาลีน ซึ่ง เป็นอะโรเมทิกไฮโดรคาร์บอน จะได้รับการออกซิไดส์เป็น ฟธาลิก แอนไฮไดรด์
26. กระบวนการตามที่ได้ถือสิทธิไว้ในข้อถือสิทธิที่ 22 ที่ซึ่ง โทลูอีน ซึ่งเป็นอะโรเมทิก ไฮโดรคาร์บอน จะได้รับการออก ซิไดส์เป็นกรดเบนโซอิก
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH42253A3 TH42253A3 (th) | 2001-01-03 |
| TH42253A true TH42253A (th) | 2001-01-03 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6730808B2 (en) | Oxidative reactions using membranes that selectively conduct oxygen | |
| KR101706790B1 (ko) | 촉매 기상 산화반응에 의해 방향족 탄화수소로부터 알데히드, 카르복실산 및 카르복실산 무수물, 특히 프탈산 무수물을 형성하기 위한 촉매 및 상기 유형의 촉매 제조 방법 | |
| Sanati et al. | Ammoxtoation of toluene over TiO2 (B)-supported vanadium oxide catalysts | |
| TWI223644B (en) | Multimetal oxide, process for preparing the same, precatalyst and coated catalyst comprising the same, and application of the same | |
| RU2006105703A (ru) | Полиметаллический оксид, содержащий сереьро, ванадийи металл-промотор, и его применение | |
| CA1074288A (en) | Supported catalysts containing vanadium pentoxide and titanium dioxide | |
| TW200536608A (en) | Catalyst having a silver-vanadium oxide phase and a promoter phase | |
| JP2009537314A (ja) | 特に無水フタル酸を製造するための二酸化チタンを含有した触媒の適用ならびにそれを使用するプロセス | |
| CA2154500C (en) | Methods of denitrating exhaust gases | |
| EP1814660A1 (de) | Verwendung von titandioxidgemischen zur herstellung von katalysatoren | |
| US6245708B1 (en) | Formation of alcohol conversion catalysts | |
| JPS5837020B2 (ja) | アルカンおよび／またはシクロアルカンの酸化反応用Ｖ−Ｐ−Ｚ↓ｒ触媒の製造方法 | |
| JP2008502567A (ja) | 銀、バナジウム及びリン族の元素を含有する多金属酸化物及びこの使用 | |
| WO2005011862A1 (de) | Katalysator für gasphasenoxidationen | |
| Rosowski et al. | New silver-and vanadium-containing multimetal oxides for oxidation of aromatic hydrocarbons | |
| TH53581A (th) | หลายโลหะออกไซด์ที่ประกอบรวมด้วยเงิน, วาเนเดียมและหนึ่งธาตุหรือมากกว่านี้จากหมู่ฟอสฟอรัสและการใช้ประโยชน์ของออกไซด์นี้ | |
| Jansen et al. | EPR studies of the coverage effects in TiO2 (B)-supported vanadia catalists for toluene ammoxidation | |
| US4110350A (en) | Catalytic oxidative process for producing maleic anhydride | |
| TH71528A (th) | มัลติเมทัล ออกไซด์ซึ่งประกอบรวมด้วยซิลเวอร์, วาเนเดียมและโลหะที่เป็นตัวช่วยเสริมและวิธีการใช้มัลติเมทัล ออกไซด์ดังกล่าว | |
| WO2007071726A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer silber und vanadium enthaltenden multimetalloxid-masse und katalysator zur gasphasenpartialoxidation | |
| TH40860A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาแบบเคลือบสำหรับออกซิเดชันในเฟสแก๊สที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรคาร์บอนชนิดอะโรเมทิก | |
| WO1983001911A1 (en) | Catalyst carboxylic anhydride production | |
| TH42561A (th) | กรรมวิธีสำหรับการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกเคลือบสำหรับการออกซิเดชั่นในวัฏภาคก๊าซโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนและตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้โดยวิธีนี้ | |
| JP2020508208A (ja) | アンチモンでドープされた二酸化チタンを有する炭化水素の酸化のための触媒材料 | |
| TH23294A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาและกรรมวิธีสำหรับการเตรียมสาร?เหล่านี้ |