TH4222B - Pyridon Carboxylic Acid Derivatives - Google Patents

Pyridon Carboxylic Acid Derivatives

Info

Publication number
TH4222B
TH4222B TH8601000325A TH8601000325A TH4222B TH 4222 B TH4222 B TH 4222B TH 8601000325 A TH8601000325 A TH 8601000325A TH 8601000325 A TH8601000325 A TH 8601000325A TH 4222 B TH4222 B TH 4222B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
hydrogen
formula
process described
carbon atoms
Prior art date
Application number
TH8601000325A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH4135A (en
Inventor
อาตาราชิ นายโชห์โกะ
ฮายากาวา นายอิซาโอะ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายวิรัช ศรีเอนกราธา, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH4135A publication Critical patent/TH4135A/en
Publication of TH4222B publication Critical patent/TH4222B/en

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้จัดทำอนุพันธ์ พิริโดนคาร์บอกซิลิค แอซิดชนิดใหม่ที่มีการออกฤทธิ์ต่อต้านการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ได้สูงที่เดี่ยว อนุพันธ์มีสูตรดังต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่แทนไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-C6 แอลคิล, R4 แทนหมู่เอธิล, 2-ฟลูออโรเอธิล, ไวนิล, ไอโซโพรพิล,ไอโซโพรพีนิลหรือไซโคลโพรพิล, และ X แทน CH, C-F,C-C1 หรือN,1 บ่งลักษณะเฉพาะที่ว่า R2 และ R3 ไม่ใช่ไฮโดรเจนในเวลาเดียวกัน This invention provides a derivative. pyridone carboxylic A new type of acid with high activity against microbial growth. The derivative has the following formula. (chemical formula) where each R1, R2 and R3 group represents hydrogen or a C1-C6 alkyl group, R4 represents an ethyl, 2-fluoroethyl group, vinyl, isopropyl group. , isopropenyl or cyclopropyl, and X represents CH, CF,C-C1 or N,1, indicating that R2 and R3 are not hydrogen at the same time.

Claims (9)

1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ พิริโดนคาร์บอกซิลิคแอซิดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารประกอบที่มีสูตรทั่วไป (สูตรทางเคมี) และเกลือของสารนั้น โดยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่สูตร II ต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) กับอนุพันธ์ พิร์โรลิดีน ที่มีสูตร III ต่อไปนี้ (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่ แทนไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-C6แอลคิล, R2 และ R3 เป็นอย่างใดอย่างหนึ่ง เหมือนกันหรือแตกต่างกันได้ และ R2 และ R3 ไม่เป็นไฮโดรเจนในเวลาเดียวกัน, R1อาจเกิดเป็นเมธิลีนเชนที่มีสูตร -(CH2)n ซึ่ง n คือ 2 ถึง 4พร้อมกับมี R2 หรือ R3 รวมอยู่ด้วย, หรือ R2 และ R3 อาจรวมกันเกิดเป็นเมธิลีนเชนที่มีสูตร -(CH2)m ซึ่ง m คือ 2 ซึ่ง 5, R4แทนหมู่เอธิล 2-ฟลูออโรเอธิล, ไวนิล, ไอโซโพรฟิล,ไอโซโพรพีนิลหรือไซโคลโพรพิล, X แทน C-F, C-C1 หรือ N; และY แทนเฮโลเจน1. Process for the preparation of the derivative Pyridon carboxylic acid, which can be selected from a group containing generic formulas (Chemical formula) and its salts By reacting the following compounds at formula II (chemical formula) with perrolidine derivatives having the following formula III (chemical formula) where R1, R2 and R3 each group represents hydrogen or group C1- C6 alkyls, R2 and R3 are either. The same or different, and R2 and R3 are not hydrogen at the same time, R1 may form a methylene chain with the formula - (CH2) n, where n is 2 to 4 with R2 or R3 included. , Or R2 and R3 can be combined to form a methylene chain with the formula - (CH2) m, where m is 2, where 5, R4 represents the ethyl group. 2- fluoroethyl, vinyl, isopropyl, isopropyl or cyclopropyl, X instead of C-F, C-C1 or N; And Y for helogen. 2.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งดำเนินการทำปฏิกิริยาให้สำเร็จได้ที่อุณหภูมิ 20 ถึง 150 ซํ ในตัวทำละลายที่เฉื่อย ซึ่งเลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยแอซิโทไนทริล, เททราไฮโดรฟิวราน, เอธานอล,คลอโรฟอร์ม, ไดเมธิลซัลฟอกไซด์ N,N ? ไดเมธิลฟอร์มามีด, พิริดีน, พิโคลีนและน้ำ2. The process described in claim 1, which is carried out at a temperature of 20 to 150 c in an inert solvent. Which can be selected from the group containing acetone nitrile, tetrahydrofuran, ethanol, chloroform, dimethyl sulfoxide N, N? Dimethyl formate, Pyridine, Picholine and Water 3.กรรมวิธีตามที่ซึ่งแจงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งอาจป้องกันหมู่อะมิโนของอนุพันธ์พิร์ลิดีนได้ด้วยหมู่ป้องกัน ซึ่งถือได้ว่าทำให้สารประกอบนี้เฉื่อยชาต่อสภาพของการทำปฏิกิริยา3.Processes as described in claim 1, which may prevent amino groups of perlidine derivatives with a protective group. Which can be considered inert to the state of the reaction. 4.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่งเลือกหมู่ป้องนี้ได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่ แอซิล, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, แอริลออกซิคาร์บอนิล, ซิลิล, หมู่ไทรทิล, เททราไฮโดรพิรานิล, ไวนิลออกซิคาร์บอนิล, ออร์โธ-ไนโทรเฟนิลซัลเฟนิล, ไดเฟนิลฟอสไฟนิล, พารา-ทอลูอีนซัลโฟนิลและเบนซิล4. The process described in claim 3, where this protection class can be selected from the group consisting of azyl group, alkoxiccarbonyl with 2 to 6 carbon atoms, aeryl oxide. Boril, silyl, trityl group, tetrahydropyranyl, vinyloxyccarbonyl, ortho-nitrophenylsulfenyl, diphenylphosphere Onyx, para-tluene, sulfonyl and benzyl. 5.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R2 คือไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม และ R3 คือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม5. The method described in claim 1, where R2 is a hydrogen or alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and R3 is an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms. 6.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจนหรือหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 3 อะตอม6. The process described in claim 1, where R1 is a hydrogen or an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms. 7.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R2 และ R3 รวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นเมธิลีนเซนที่มีคาร์บอน 2 ถึง อะตอม7. The process described in claim 1, in which R2 and R3 combine to form a methylene sen with carbon 2 to atoms. 8.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R1 และ R2 หรือ R3 หมู่ใดหมู่หนึ่งหนึ่งรวมเข้าด้วยกันเกิดเป็นเมธิลีนเซนที่มีคาร์บอน 2 ถึง อะตอม8. The process described in claim 1, in which one group of R1 and R2 or R3 combine to form a 2 to atomic carbon methylene sen. 9.กรรมวิธีตามที่ชี้ในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R4 คือ เอธิลหรือไซโคลโพรพิล 19. Process as indicated in claim 1, in which R4 is ethyl or cyclopropyl 1. 0.กรรมวิธีตามที่ชี้แจงในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง X คือ CF หรือ N0. Process as described in claim 1, where X is CF or N.
TH8601000325A 1986-06-26 Pyridon Carboxylic Acid Derivatives TH4222B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH4135A TH4135A (en) 1987-05-01
TH4222B true TH4222B (en) 1994-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ240676A (en) Heterocyclic compounds substituted by a (piperidin-4-yl)-1-oxoalkyl group and pharmaceutical compositions thereof
KR870000321A (en) Process for preparing pyridone carboxylic acid derivative
YU46087B (en) PROCEDURE FOR OBTAINING REBECAMYCIN ANALOG
KR870007196A (en) Chemical manufacturing method
GB1500255A (en) Process for the preparation of 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-s-triazine-(1,2-a)-benzimidazoles
TH4222B (en) Pyridon Carboxylic Acid Derivatives
TH4135A (en) Pyridon Carboxylic Acid Derivatives
KR890012931A (en) Method for producing 4-demethoxydanomycinone, an aglycone of 4-demethoxydanorubicin
KR840000493A (en) Method for preparing herbicide comprising amide and ester group derived from pyridine
ATE61577T1 (en) FLUORINATED VITAMIN D3 DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION.
NZ511157A (en) Derivatives of 6-(4-phenylbutoxy)hexylamine and process for producing salmeterol
ES483249A1 (en) Process for the preparation of dicyclopentylene [2,2'-bis(4-alkyl-6-t-butylphenols)]
JPS5748933A (en) Preparation of bicyclo 3.3.0 octane derivative
DK0546875T3 (en) New Process for Preparation of 20-Oxo-17-Alpha, 21-Dihydroxy Derivatives of Pregnancy and Intermediates Therefor
KR840001133A (en) Method for preparing trifluoromethanesulfonanilide derivatives
DK158665C (en) METHOD OF PREPARING 3,4-DIHYDRO-4-OXO-2H-1,2-BENZOTHIAZIN-3-CARBOXAMIDE-1,1-DIOXIDE COMPOUNDS.
JPS5547673A (en) Novel pyrone derivative
JPS55133384A (en) Preparation of rifamycin derivative
ES8207546A1 (en) A procedure to prepare new compounds of cefem (Machine-translation by Google Translate, not legally binding)
Sinkin et al. The synthesis of derivatives of 3, 7-diazanonanedioic acid
JPS5473799A (en) Preparation of 1,3-oxazino (5,6-c) rifamycin derivative
JPS5750965A (en) Preparation of n-methyl-4-benzazonine derivative
JPS54112898A (en) Novel preparation of 3-hydrazonomethylrifamycin s and its derivatives
WO2003068778A1 (en) A process for the preparation of 10-hydroxy-9-n,n-dimethylaminomethyl-5-(2'-fluoroethoxy)-20(s)-camptothecin hydrochloride
MY104164A (en) Heterocyclic compounds.