TH41A - ขบวนการผลิตที่จะเตรียม terephthalic acid (tpa) จากการสลายตัวโดยทำปฏิกิริยากับน้ำของสาร dimethy1 terephthalate (dmt)ที่ไม่บริสุทธิ์และยังอยู่ในขั้นตอนของปฏิกิริยาทางเคมี - Google Patents
ขบวนการผลิตที่จะเตรียม terephthalic acid (tpa) จากการสลายตัวโดยทำปฏิกิริยากับน้ำของสาร dimethy1 terephthalate (dmt)ที่ไม่บริสุทธิ์และยังอยู่ในขั้นตอนของปฏิกิริยาทางเคมีInfo
- Publication number
- TH41A TH41A TH8001000046A TH8001000046A TH41A TH 41 A TH41 A TH 41A TH 8001000046 A TH8001000046 A TH 8001000046A TH 8001000046 A TH8001000046 A TH 8001000046A TH 41 A TH41 A TH 41A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- reaction
- tpa
- liquid
- production process
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims 15
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 title 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 6
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 3
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 125000002103 4,4'-dimethoxytriphenylmethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)(C1=C([H])C([H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H])C1=C([H])C([H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- -1 DMT methyl ester Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 238000011979 disease modifying therapy Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 QSSJZLPUHJDYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract 1
Abstract
วัตถุประสง์ของการประดิษฐ์คิดค้นนี้ ก็เพื่อจะผลิตสาร TPA(TEREPHTHALIC ACID) โดยตรงจากสาร DMT (DIMETHL TEREPHTHALATE) ไม่บริสุทธิ์ เพื่อไปใช้ทำใย โปลิเอสเตอร์โดยการสลายตัวด้วยน้ำ จะไม่ต้องใช้ขั้นตอนการตกผลึกของ DMT จากเมทานอล ซึ่งเป็นที่ รู้จักกันในขบวนการผลิตของก๊าซมานน์
Claims (9)
1.ขบวนการผลิตที่จะเตรียมสาร TPa (Terephthalic acid) เกรดเส้นใยจากสาร DMT (Dimethyl terephthalate) ไม่บริสุทธิ์อันเป็นสารระหว่างปฏิกริยาซึ่งได้จากของเหลวผสมการทำเป็นเอสเตอร์ ผลิตขึ้นจากการเติมออกซิเยนของสารพารา-ไซลีน และ/หรือสาร PTE(Methyl paratoluate) ด้วยแก๊สที่มีออกซิเยน ใช้คะตาลิสต์การเติมออกซิเยนที่มีโลหะหนัก ๆ เป็นองค์ประกอบภายใต้อุณหภูมิและความดันสูง และการทำให้ของเหลวปฏิกริยาการเติมออกซิ-เยนให้เป็นเอสเตอร์ด้วยเมทานอล ใช้อุณหภูมิและความดันสูง รวมทั้งการกลั่นแยกของเหลวเอสเอตร์ไม่บริสุทธิ์ที่เกิดขึ้นออกเป็นอย่างน้อยส่วนที่อุดมด้วย PTA มาก จากการที่จุดเดือดสูง กับสาร DMT ไม่บริสุทธิ์ที่มีผลิตภัณฑ์ระหว่างการถูกเติมออกซิเยน ซึ่งรวมถึงสาร TAA (terephthal aldehydic acid) เมทิลเอสเตอร์และผลิตภัณฑ์พลอยได้อื่น ๆ จำนวนสาร DMT เมทิลเอสเตอร์อยู่ในระดับไม่เกิน 1000
p.p.
m.โดยน้ำหนัก โดยคิดจากน้ำหนักสาร DMT ไม่บริสุทธิ์ ทำการสลายตัวสาร DMT ไม่บริสุทธิ์กับน้ำในภายหลัง โดยใช้อัตราส่วนของสาร DMTไม่บริสุทธิ์ ต่อน้ำเป็นเรโช 3:1 ถึง 0.1:1 ที่อุณหภูมิ140-350ฺC ภายใต้ความกดดันที่จะทำให้ของเหลวปฏิกริยาที่มีสาร TPA เกรดเส้นใยยังคงอยู่ในภาคของเหลวอยู่ และเก็บแยกสาร DMT จากของเหลวปฏิกริยา ปฏิกริยากับน้ำของสาร DMTไม่บริสุทธิ์ดังกล่าว กระทำเป็น 2 ขั้นตอนเป็นอย่างน้อย ซึ่งในปฏิกริยากับน้ำขั้นตอนแรกของเหลวผสมของสาร DMTไม่บริสุทธิ์และน้ำผ่านเข้าไปด้วยกันในรีแอคเตอร์ตัวที่ 1 และส่วนหนึ่งสาร TPA ที่เกิดขึ้นจากปฏิกริยากับน้ำจะตกผลึกจากของเหลวปฏิกริยาที่อุณหภูมิ 300-150ฺC แยกซัสเปนชั่นของผลึก TPA ในของเหลวแม่ออกจากของเหลวปฏิกริยา และส่งไปเข้าขั้นตอนปฏิกริยากับน้ำขั้นที่ 2 และ ของเหลวปฏิกริยาที่เหลือซึ่งมีเมทานอลและ น้ำถูกพาออกไปขั้นตอนการมีปฏิกริยากับน้ำขั้นที่ 1 สำหรับปฏิกริยากับน้ำขั้นที่ 2 ใช้น้ำปราศจากเกลือแร่ไหลสวนทางกับซัสเปนชั่นของผลึก TPAในของเหลวแม่เข้าในรีแอคเตอร์ตัวที่ 2ทำให้ของเหลวแม่ถูกเจือจางอยู่เรื่อย ๆ ด้วยน้ำปราศจากเกลือแร่ของเหลวแม่ถูกพาออกไปจากส่วนบนของรีแอคเตอร์ตัวที่ 2 และมีสาร TPAเพิ่มเติมขึ้นอีกและตกผลึกความยาวของรีแอคเตอร์ตัวที่ 2 ในขณะเกิดปฏิกริยากับน้ำอยู่เรื่อย ๆ
2. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งมีซัสเปนชั่นของผนึกสาร TPA ในน้ำปราศจากเกลือแร่ ถูกพาออกไปจากส่วนล่างของหอปฏิกิริยากับน้ำตัวที่ 2 สามารถเก็บแยกสาร TPA เกรดเส้นใยได้จากที่นี่
3.ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งของเหลวแม่ถูกทำให้เย็นต่อไป ซึ่งทำให้สารที่ละลายอยู่และผลิตภัณฑ์พลอยได้อื่นจากากรผลิตสาร DMT ตกตะกอนเป็นของแข็งออกมา
4. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่ง เมทานอลถูกแยกเก็บจากของเหลวผสมเมทานอลน้ำ ซึ่งถูกพาออกจากรีแอคเตอร์ปฏิกิริยากับน้ำขั้นที่ 1
5. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งของเหลวผสมปฏิกริยาจากปฏิกิริยากับน้ำ ถูกทำให้เย็นลงถึง ระหว่าง 200-180 ซ เพื่อจะทำให้เกิดการตกผลึกของสาร TPA มีมากขึ้น
6. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 5 ซึ่งของเหลวผสมปฏิกิริยาจากปฏิกิริยากับน้ำ ถูกแยกออกโดยอุปกรณ์เครื่องมือกลเป็นซัสเปนชั่นที่ข้นของผลึก TPA และของเหลวแม่ กับส่วนที่เป็นของเหลว ที่มีของเหลวแม่ที่เหลือ
7. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อที่ 1 ซึ่งเมทานอลถูกแยกออกในระหว่างเกิดปฏิกิริยากับน้ำ
8. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งส่วนหนึ่งของของเหลวแม่จากปฏิกิริยากับน้ำขั้นที่ 2 ถูกส่งหมุนเวียนไปเข้ารีแอคเตอร์ของปฏิกิริยากับน้ำขั้นที่ 1
9. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่ง ส่วนหนึ่งของซัสเปนชั่นอันได้จากปฏิกิริยากับน้ำ ชั้นที่ 2 ถูกพาออกไป และภาคทีเป็นของแข็งบางส่วนหรือทั้งหมดละลายได้เมื่อถูกทำให้ร้อนขึ้น 20- 100 ซ ทำให้มีการขยายตัวต่อไป และให้ซัสเปนชั่นที่เกิดขึ้นถูกส่งเข้าไปหมุนเวียนเป็นของเหลวแม่ที่ถูกเจือจางไหลขึ้นข้างบนในรีแอคเตอร์ตัวที่ 2 ที่มีปฏิกิริยากับน้ำ 1
0. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่ง เป็นการทำให้ของเหลวแม่มีการขยายตัวถึงขนาด จำนวนหนึ่งเท่านั้น เพื่อทำให้สาร TPA ที่ละลายอยู่ตกตะกอนออกและผลิตภัณฑ์พลอยได้อื่นยังคงอยู่ในสารละลาย แยกสาร TPA ตะกอนที่ไดออกจากของเหลวและส่งกลับไปหมุนเวียนในปฏิกิริยากับน้ำ ส่วนผลิตภัณฑ์พลอยได้ซึ่งมีอยู่ในภาคของเหลวน้ำปใช้แยกเมทานอล โดยการกลั่นให้เป็นของเหลวผสมเมทานอล ? น้ำ ซึ่งออกตอนส่วนบนของทอแยกลำดับส่วน กับส่วนที่เป็นสารละลายน้ำที่อยู่ตอนส่วนล่างของทอที่รักษาอุณหภูมิไว้ระหว่าง 200 และ 300 ซ สารละลายน้ำน้ำปเข้าขบวนการผลิตต่อไป เพื่อแยกผลิตภัณฑ์ พลอยได้ และเพื่อจะให้ได้ TPA ที่ยังหลงเหลือในกาก ส่วนของเหลวแม่ที่ได้นำกลับไปเข้าหมุนเวียนในขบวนการผลิต
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41A true TH41A (th) | 1981-05-16 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4268690A (en) | Process for producing terephthalic acid of high purity | |
| EP0005998B1 (en) | Preparation of formic acid by hydrolysis of methyl formate | |
| US2794832A (en) | Crystallization and separation of crystals | |
| US4302595A (en) | Process for the preparation of terephthalic acid by the hydrolysis of intermediate stage crude dimethyl terephthalate | |
| JPS6143133A (ja) | 無水の、またはほとんど無水のギ酸の製法 | |
| US4212991A (en) | Single-stage process for the preparation of terephthalic acid | |
| US3428656A (en) | Method for producing the derivatives of 6-hydroxycaproic acids | |
| EP3218359B1 (en) | Preparation of dialkyl esters of 2,5-furandicarboxylic acid | |
| JPS6146465B2 (th) | ||
| CA2293630A1 (en) | Process for the production of dimethylesters of dicarboxylic acids or anhydrides | |
| US3923884A (en) | Process for producing DL-tartaric acid | |
| US3227743A (en) | Production of dimethyl terephthalate | |
| US4147720A (en) | Process for preparing aliphatic diperoxydicarboxylic acids | |
| US3037049A (en) | Process for esterifying benzene dicarboxylic acids | |
| JPH0511101B2 (th) | ||
| TH41A (th) | ขบวนการผลิตที่จะเตรียม terephthalic acid (tpa) จากการสลายตัวโดยทำปฏิกิริยากับน้ำของสาร dimethy1 terephthalate (dmt)ที่ไม่บริสุทธิ์และยังอยู่ในขั้นตอนของปฏิกิริยาทางเคมี | |
| EP0501374A1 (en) | Process for purifying dimethyl carbonate | |
| WO1996011903A1 (en) | Preparation of plasticizer esters from phthalic anhydride residue | |
| US3746752A (en) | Process for preparation of aromatic carboxylates | |
| US2876255A (en) | Preparation of bromo acids and esters | |
| US4091017A (en) | Method of preparing terephthalic acid dichloride and isophthalic acid dichloride | |
| US3647866A (en) | Method of oxidizing a secondary alkyl-substituted toluene | |
| AU775028B2 (en) | Method of producing dimethyl sulfite | |
| US4252983A (en) | Production of acetic anhydride and acetic acid from acetaldehyde | |
| JPH035491A (ja) | 燐酸トリス―（２―クロロ（イソ）プロピル）の製造法 |