TH41A - ขบวนการผลิตที่จะเตรียม terephthalic acid (tpa) จากการสลาย?ตัวโดยทำปฏิกิริยากับน้ำของสาร dimethy1 terephthalate (dmt)?ที่ไม่บริสุทธิ์และยังอยู่ในขั้นตอนของปฏิกิริยาทางเคมี - Google Patents
ขบวนการผลิตที่จะเตรียม terephthalic acid (tpa) จากการสลาย?ตัวโดยทำปฏิกิริยากับน้ำของสาร dimethy1 terephthalate (dmt)?ที่ไม่บริสุทธิ์และยังอยู่ในขั้นตอนของปฏิกิริยาทางเคมีInfo
- Publication number
- TH41A TH41A TH8001000046A TH8001000046A TH41A TH 41 A TH41 A TH 41A TH 8001000046 A TH8001000046 A TH 8001000046A TH 8001000046 A TH8001000046 A TH 8001000046A TH 41 A TH41 A TH 41A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- water
- reaction
- tpa
- dmt
- production process
- Prior art date
Links
Abstract
วัตถุประสง์ของการประดิษฐ์คิดค้นนี้ ก็เพื่อจะผลิตสาร TPA(TEREPHTHALIC ACID) โดยตรงจากสาร DMT (DIMETHL TEREPHTHALATE) ไม่บริสุทธิ์ เพื่อไปใช้ทำใย โปลิเอสเตอร์โดยการสลายตัวด้วยน้ำ จะไม่ต้องใช้ขั้นตอนการตกผลึกของ DMT จากเมทานอล ซึ่งเป็นที่ รู้จักกันในขบวนการผลิตของก๊าซมานน์
Claims (10)
1.ขบวนการผลิตที่จะเตรียมสาร TPa (Terephthalic acid) เกรดเส้นใยจากสาร DMT (Dimethyl terephthalate) ไม่บริสุทธิ์อันเป็นสารระหว่างปฏิกริยาซึ่งได้จากของเหลวผสมการทำเป็นเอสเตอร์ ผลิตขึ้นจากการเติมออกซิเยนของสารพารา-ไซลีน และ/หรือสาร PTE(Methyl paratoluate) ด้วยแก๊สที่มีออกซิเยน ใช้คะตาลิสต์การเติมออกซิเยนที่มีโลหะหนัก ๆ เป็นองค์ประกอบภายใต้อุณหภูมิและความดันสูง และการทำให้ของเหลวปฏิกริยาการเติมออกซิ-เยนให้เป็นเอสเตอร์ด้วยเมทานอล ใช้อุณหภูมิและความดันสูง รวมทั้งการกลั่นแยกของเหลวเอสเอตร์ไม่บริสุทธิ์ที่เกิดขึ้นออกเป็นอย่างน้อยส่วนที่อุดมด้วย PTA มาก จากการที่จุดเดือดสูง กับสาร DMT ไม่บริสุทธิ์ที่มีผลิตภัณฑ์ระหว่างการถูกเติมออกซิเยน ซึ่งรวมถึงสาร TAA (terephthal aldehydic acid) เมทิลเอสเตอร์และผลิตภัณฑ์พลอยได้อื่น ๆ จำนวนสาร DMT เมทิลเอสเตอร์อยู่ในระดับไม่เกิน 1000 p.p.m.โดยน้ำหนัก โดยคิดจากน้ำหนักสาร DMT ไม่บริสุทธิ์ ทำการสลายตัวสาร DMT ไม่บริสุทธิ์กับน้ำในภายหลัง โดยใช้อัตราส่วนของสาร DMTไม่บริสุทธิ์ ต่อน้ำเป็นเรโช 3:1 ถึง 0.1:1 ที่อุณหภูมิ140-350ฺC ภายใต้ความกดดันที่จะทำให้ของเหลวปฏิกริยาที่มีสาร TPA เกรดเส้นใยยังคงอยู่ในภาคของเหลวอยู่ และเก็บแยกสาร DMT จากของเหลวปฏิกริยา ปฏิกริยากับน้ำของสาร DMTไม่บริสุทธิ์ดังกล่าว กระทำเป็น 2 ขั้นตอนเป็นอย่างน้อย ซึ่งในปฏิกริยากับน้ำขั้นตอนแรกของเหลวผสมของสาร DMTไม่บริสุทธิ์และน้ำผ่านเข้าไปด้วยกันในรีแอคเตอร์ตัวที่ 1 และส่วนหนึ่งสาร TPA ที่เกิดขึ้นจากปฏิกริยากับน้ำจะตกผลึกจากของเหลวปฏิกริยาที่อุณหภูมิ 300-150ฺC แยกซัสเปนชั่นของผลึก TPA ในของเหลวแม่ออกจากของเหลวปฏิกริยา และส่งไปเข้าขั้นตอนปฏิกริยากับน้ำขั้นที่ 2 และ ของเหลวปฏิกริยาที่เหลือซึ่งมีเมทานอลและ น้ำถูกพาออกไปขั้นตอนการมีปฏิกริยากับน้ำขั้นที่ 1 สำหรับปฏิกริยากับน้ำขั้นที่ 2 ใช้น้ำปราศจากเกลือแร่ไหลสวนทางกับซัสเปนชั่นของผลึก TPAในของเหลวแม่เข้าในรีแอคเตอร์ตัวที่ 2ทำให้ของเหลวแม่ถูกเจือจางอยู่เรื่อย ๆ ด้วยน้ำปราศจากเกลือแร่ของเหลวแม่ถูกพาออกไปจากส่วนบนของรีแอคเตอร์ตัวที่ 2 และมีสาร TPAเพิ่มเติมขึ้นอีกและตกผลึกความยาวของรีแอคเตอร์ตัวที่ 2 ในขณะเกิดปฏิกริยากับน้ำอยู่เรื่อย ๆ
2. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งมีซัสเปนชั่นของผนึกสาร TPA ในน้ำปราศจากเกลือแร่ ถูกพาออกไปจากส่วนล่างของหอปฏิกิริยากับน้ำตัวที่ 2 สามารถเก็บแยกสาร TPA เกรดเส้นใยได้จากที่นี่
3.ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งของเหลวแม่ถูกทำให้เย็นต่อไป ซึ่งทำให้สารที่ละลายอยู่และผลิตภัณฑ์พลอยได้อื่นจากากรผลิตสาร DMT ตกตะกอนเป็นของแข็งออกมา
4. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่ง เมทานอลถูกแยกเก็บจากของเหลวผสมเมทานอลน้ำ ซึ่งถูกพาออกจากรีแอคเตอร์ปฏิกิริยากับน้ำขั้นที่ 1
5. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งของเหลวผสมปฏิกริยาจากปฏิกิริยากับน้ำ ถูกทำให้เย็นลงถึง ระหว่าง 200-180 ซ เพื่อจะทำให้เกิดการตกผลึกของสาร TPA มีมากขึ้น
6. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 5 ซึ่งของเหลวผสมปฏิกิริยาจากปฏิกิริยากับน้ำ ถูกแยกออกโดยอุปกรณ์เครื่องมือกลเป็นซัสเปนชั่นที่ข้นของผลึก TPA และของเหลวแม่ กับส่วนที่เป็นของเหลว ที่มีของเหลวแม่ที่เหลือ
7. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อที่ 1 ซึ่งเมทานอลถูกแยกออกในระหว่างเกิดปฏิกิริยากับน้ำ
8. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่งส่วนหนึ่งของของเหลวแม่จากปฏิกิริยากับน้ำขั้นที่ 2 ถูกส่งหมุนเวียนไปเข้ารีแอคเตอร์ของปฏิกิริยากับน้ำขั้นที่ 1
9. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่ง ส่วนหนึ่งของซัสเปนชั่นอันได้จากปฏิกิริยากับน้ำ ชั้นที่ 2 ถูกพาออกไป และภาคทีเป็นของแข็งบางส่วนหรือทั้งหมดละลายได้เมื่อถูกทำให้ร้อนขึ้น 20- 100 ซ ทำให้มีการขยายตัวต่อไป และให้ซัสเปนชั่นที่เกิดขึ้นถูกส่งเข้าไปหมุนเวียนเป็นของเหลวแม่ที่ถูกเจือจางไหลขึ้นข้างบนในรีแอคเตอร์ตัวที่ 2 ที่มีปฏิกิริยากับน้ำ
10. ขบวนการผลิตตามที่อ้างในข้อ 1 ซึ่ง เป็นการทำให้ของเหลวแม่มีการขยายตัวถึงขนาด จำนวนหนึ่งเท่านั้น เพื่อทำให้สาร TPA ที่ละลายอยู่ตกตะกอนออกและผลิตภัณฑ์พลอยได้อื่นยังคงอยู่ในสารละลาย แยกสาร TPA ตะกอนที่ไดออกจากของเหลวและส่งกลับไปหมุนเวียนในปฏิกิริยากับน้ำ ส่วนผลิตภัณฑ์พลอยได้ซึ่งมีอยู่ในภาคของเหลวน้ำปใช้แยกเมทานอล โดยการกลั่นให้เป็นของเหลวผสมเมทานอล ? น้ำ ซึ่งออกตอนส่วนบนของทอแยกลำดับส่วน กับส่วนที่เป็นสารละลายน้ำที่อยู่ตอนส่วนล่างของทอที่รักษาอุณหภูมิไว้ระหว่าง 200 และ 300 ซ สารละลายน้ำน้ำปเข้าขบวนการผลิตต่อไป เพื่อแยกผลิตภัณฑ์ พลอยได้ และเพื่อจะให้ได้ TPA ที่ยังหลงเหลือในกาก ส่วนของเหลวแม่ที่ได้นำกลับไปเข้าหมุนเวียนในขบวนการผลิต
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41A true TH41A (th) | 1981-05-16 |
| TH367B TH367B (th) | 1986-03-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3236899A (en) | Treatment of 2, 2, 4, 4-tetraalkyl-1, 3-cyclobutanediols | |
| US4268690A (en) | Process for producing terephthalic acid of high purity | |
| CN1040424C (zh) | 生产对苯二甲酸的方法 | |
| US4302595A (en) | Process for the preparation of terephthalic acid by the hydrolysis of intermediate stage crude dimethyl terephthalate | |
| JPS6143133A (ja) | 無水の、またはほとんど無水のギ酸の製法 | |
| US3264346A (en) | Process for the production of aqueous solutions of pure lower aliphatic percarboxylic acids | |
| KR950003254A (ko) | 초산 에스테르의 제조방법 | |
| US3940426A (en) | Process for producing biphenyltetracarboxylic dianhydrides | |
| US10053442B2 (en) | Preparation of dialkyl esters of 2,5-furandicarboxylic acid | |
| US4032563A (en) | Process for the recovery of high purity diesters of terephthalic or isophthalic acids | |
| JPS60172945A (ja) | フタル酸エステル類の製造方法 | |
| EP0046397B1 (en) | Process for producing trimellitic acid or pyromellitic acid | |
| US4215053A (en) | Production of ortho-phthalic acid and its conversion and recovery of phthalic anhydride | |
| US3248417A (en) | Production of dimethyl terephthalate and dimethyl isophthalate from an evaporation residue rich in dimethyl isophthalate | |
| RU2123996C1 (ru) | Способ получения диалкилового эфира нафталиндикарбоновой кислоты | |
| US3037049A (en) | Process for esterifying benzene dicarboxylic acids | |
| US3721708A (en) | Process for the preparation of o-phthalic acid | |
| TH367B (th) | ขบวนการผลิตที่จะเตรียม terephthalic acid (tpa) จากการสลาย?ตัวโดยทำปฏิกิริยากับน้ำของสาร dimethy1 terephthalate (dmt)?ที่ไม่บริสุทธิ์และยังอยู่ในขั้นตอนของปฏิกิริยาทางเคมี | |
| WO2025222910A1 (zh) | 一种对苯二甲酸二甲酯的合成方法 | |
| US4480139A (en) | Aldehyde adducts | |
| US4215055A (en) | Production of liquid ortho-phthalic acid and its conversion to high _purity phthalic anhdyride | |
| JPH01199935A (ja) | プロピオン酸エステルの製造方法 | |
| US3257452A (en) | Condensation of benzene dicarboxylic acid with formaldehyde to produce tetracarboxydiphenylmethanes | |
| Watanabe | Synthesis and Physical Properties of Normal Higher Primary Alcohols, III. Synthesis of Normal Higher Primary Alcohols of Even Carbon Numbers from Dodecanol to Hexatriacontanol | |
| US4215054A (en) | Production of liquid ortho-phthalic acid and its conversion to high purity phthalic anhydride |