TH41873A3 - เรนีย์ไอออน แคตาลิสท์ และกระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนตสารประกอบอินทรีย์ โดยใช้ แคตาลิสท์ดังกล่าว - Google Patents
เรนีย์ไอออน แคตาลิสท์ และกระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนตสารประกอบอินทรีย์ โดยใช้ แคตาลิสท์ดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH41873A3 TH41873A3 TH9901004126A TH9901004126A TH41873A3 TH 41873 A3 TH41873 A3 TH 41873A3 TH 9901004126 A TH9901004126 A TH 9901004126A TH 9901004126 A TH9901004126 A TH 9901004126A TH 41873 A3 TH41873 A3 TH 41873A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- catalog
- approximately
- weight
- concentration
- metal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 12
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 16
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract 10
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims abstract 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- QPFYXYFORQJZEC-UHFFFAOYSA-N phenazopyridine Chemical compound NC1=NC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPFYXYFORQJZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 6
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000573 alkali metal alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
Abstract
DC60 (12/01/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเรนีย์ แคตาลิสท์ ซึ่งประกอบด้วยเหล็ก, โคบอลต์, โลหะที่ สาม ในที่ซึ่งโลหะที่สามถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยนิกเกิล, โรเดียม, รูเธเนียม, พาล ลาเดียม, แพลตีเนียม, ออสเมียม, อีรีเดียม และสารผสมของโลหะใด ๆ เหล่านี้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับเรนีย์ แคตาลิสท์ ซึ่งประกอบด้วยเหล็ก, โคบอลต์, โลหะที่ สาม ในที่ซึ่งโลหะที่สามถูกคัดเลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยนิกเกิล, โรเดียม, รูเธเนียม, พาล ลาเดียม, แพลตีเนียม, ออสเมียม, อีรีเดียม และสารผสมของโลหะใด ๆ เหล่านี้
Claims (9)
1. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 6 ในที่ซึ่งกระบวนการจะต่อเนื่องจะเป็นแบบรุ่น ผสม หรือแบบกึ่งรุ่นผสม 1
2. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ 8 ในที่ซึ่งไนไทรล์คือ อะดีโปไนไทรล์ 1
3. กระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนชันของสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อิ่มตัวซึ่ง ประกอบด้วยการสัมผัสสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อิ่มตัว หรือการสัมผัสสารประกอบอินทรีย์ที่ไม่อิ่ม ตัวในขณะที่มีตัวทำละลายด้วยเรนีย์ไอออนแคตาลิสท์ตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ในขณะที่มีไฮโดรเจนที่ ความดันของการทำปฏิกิริยาจากประมาณ 50 ถึงประมาณ 2000 psig (0.345 ถึง 13.78 Mpa) และ อุณหภูมิของการทำปฏิกิริยาตั้งแต่ประมาณ 25 ถึง 150 ํ ซ. 1
4. กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อ13 ในที่ซึ่งมีความเข้มข้นของนิกเกิลคือประมาณ 2% 1
5. เรนีย์เมตัลแคตาลิสท์ที่ถูกเตรียมโดยการบำบัดอัลลอยของโลหะด้วยอัลคาไล อัลลอยซึ่งประกอบด้วยตั้งแต่ 20 ถึง 50% โดยน้ำหนักเหล็ก 3 ถึง 30% โดนน้ำหนักโคบอลต์, 0.5 ถึง 3% โดยน้ำหนักของโลหะที่สาม ในที่ซึ่งโลหะที่สามนี้ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยนิกเกิล, โรเดียม, รูเธเนียม, พาลลาเดียม, แพลตีนัม, ออสเมียม, อีรีเดียม และสารผสมของโลหะใดๆ เหล่านี้ และในที่ซึ่งส่วนที่เหลือของสารผสมคือ โลหะของอัลคาไลที่ละลายได้ที่ถูกคัดเลือกจากหมู่ซึ่งประกอบ ด้วยอะลูมินัม, สังกะสี, แมกนีเซียม และซิลิโคน 1
6. แคตาลิสท์ของข้อถือสิทธิข้อ 15 ในที่ซึ่งโลหะที่สามคือนิกเกิล 1
7. แคตาลิสท์ของข้อถือสิทธิข้อ 15 ในที่ซึ่งความเข้มข้นของโลหะที่สามคือตั้งแต่ 0.5 ถึง 1.5% 1
8. แคตาลิสท์ของข้อถือสิทธิข้อ 15 ในที่ซึ่งความเข้มข้นของโลหะที่สามคือประมาณ 1% 1
9. แคตาลิสท์ของข้อถือสิทธิข้อ 15 ในที่ซึ่งมีความเข้มข้นของเหล็กประมาณ 25 ถึง 34% โคบอลต์ประมาณ 5 ถึง 15% และนิกเกิลประมาณ 0.5 ถึง 1%
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41873A3 true TH41873A3 (th) | 2000-12-18 |
| TH12019C3 TH12019C3 (th) | 2002-02-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4465787A (en) | Ruthenium-on-charcoal and ruthenium-on-carbon black hydrogenation catalysts, their preparation and their use for selective hydrogenation of unsaturated carbonyl compounds | |
| DE1935900A1 (de) | Entfernung von Aldehyden und Ketonen aus kohlenmonoxidreichen Gasstroemen | |
| NO20053024L (no) | Hydrogeneringskatalysator, fremstilling derav og hydrogeneringsprosesser ved anvendelse av denne katalysatoren. | |
| Lafaye et al. | Citral hydrogenation over alumina supported Rh-Ge catalysts: effects of the reduction temperature | |
| FR2624884B1 (fr) | Procede de synthese electrochimique de cetones alpha saturees | |
| JPS5915021B2 (ja) | ニッケル及び(又は)コバルト及び酸化亜鉛を含有する触媒の製法 | |
| TH41873A3 (th) | เรนีย์ไอออน แคตาลิสท์ และกระบวนการสำหรับการไฮโดรจีเนตสารประกอบอินทรีย์ โดยใช้ แคตาลิสท์ดังกล่าว | |
| Wismeijer et al. | Improved activity and selectivity in carbon-oxygen double bond hydrogenation with Ru/TiO2 | |
| Azran et al. | Selective hydrogenation of α, β-unsaturated carbonyl compounds by rhodium trichloride and aliquat®-336 in a two-phase liquid system | |
| US6472575B2 (en) | Process for producing adamantane | |
| CA1127665A (en) | Process for the preparation of asymmetrical n-phenyl-n'-substituted para-phenylene diamines | |
| TH41874A3 (th) | เรนีย์ โคบอลด์ แคตาลิสท์ และกระบวนการสำหรับ การไฮโดรจีเนตสารประกอบอินทรีย์ โดยใช้ แคตาลิสท์ดังกล่าว | |
| WO1996025379A1 (en) | Process for preparing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
| US7214641B2 (en) | Catalyst and hydrogenation of carbonyl compounds in the liquid phase using the catalyst | |
| US6268501B1 (en) | Process for the preparation of hydroxyethylcyclohexanes and hydroxyethylpiperidines | |
| JPH05213793A (ja) | 1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロブタンの製造方法 | |
| JP4733906B2 (ja) | シクロドデカン−1,2−ジオンをシクロドデカノンに転化する方法 | |
| US2886596A (en) | Process for the production of cyclohexanone oxime | |
| US1239867A (en) | Art of hydrogenating organic substances. | |
| JP2932330B2 (ja) | 含窒素化合物の水素化還元方法 | |
| Nakamura et al. | Reduction of. ALPHA.,. BETA.-unsaturated carbonyl compounds by a model of NAD (P) H with chlorotris (triphenylphosphine) rhodium. | |
| US20090112025A1 (en) | Catalytic hydrogenation process and novel catalyst for it | |
| Nishimura et al. | Bayerite-promoted caustic leaching of single phase NiAl3 and Co2Al9 alloys to produce highly active Raney nickel and Raney cobalt catalysts | |
| US20020082457A1 (en) | Process for the preparation of 1-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)-3-alkanols | |
| EP2925711B1 (en) | Synthesis of tetrahydromyrcenol |