TH41638A - อนุพันธ์ซัลโฟนิล - Google Patents
อนุพันธ์ซัลโฟนิลInfo
- Publication number
- TH41638A TH41638A TH9801003808A TH9801003808A TH41638A TH 41638 A TH41638 A TH 41638A TH 9801003808 A TH9801003808 A TH 9801003808A TH 9801003808 A TH9801003808 A TH 9801003808A TH 41638 A TH41638 A TH 41638A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- similar
- independently
- formula
- derivative
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 เปิดเผยถึงอนุพันธ์ซับโฟนิล ที่แสดงได้ด้วย (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) (โดยที่ R1 คือ อะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมูไนโตร หรือที่คล้ายกัน, R2 และ R3 โดยอิสระจากกัน คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่คล้ายกัน, R4 และ R5 โดย อิสระจากกัน คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่คล้ายกัน, Q1 คือ หมู่ไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ชนิด 5-หรือ 6-อะตอมในริงที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ในที่ซึ่ง อาจถูกเข้าแทนที่ได้ หรือ ในทำนองเดียวเดียว Q2 คือ พันธะเดี่ยว, อะตอมออกซิเจน หรือที่คล้ายกัน, Q3 คือ หมู่ใดหมู่หนึ่งของ หมู่ต่อไปนี้ T1 คือ หมู่คาร์บอนิล หรือที่คล้ายกัน และ X1 และ X2 โดยอิสระจากกัน คือ หมู่เมทธริน หรืออะตอมไนโตรเจน หรือเกลือ หรือโซลเวทของอนุพันธ์สูตร (I) นี้ ซึ่งอนุพันธ์ซัลโฟนิลดังกล่าว, เกลือ หรือโซลเวทของอนุพันธ์นี้ ตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารใหม่ที่มีฤทธิ์ด้านการจับตัวเป็นก้นที่ดีเลิศ และ มีฤทธิ์สูงในการยับยั้ง Fxa ได้แสดงผลในการต้าน thrombus ที่ดี และคงฤทธิ์ได้นานได้อย่างรวดเร็ว หลังการให้ยาโดยทางปาก และมีผลข้างเคียงต่ำ เปิดเผยถึงอนุพันธ์ซัลโฟนิลที่แสดงได้ด้วย(I) ต่อไปนี้ (สูตร I) (โดยที่ R1 คืออะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่ไนโตร หรือที่คล้ายกัน, R2 และ R3 โดยอิสระ จากกัน คืออะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่ คล้ายกัน, R4 และ R5 โดยอิสระจากกัน คืออะตอม ไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่คล้ายกัน, Q1 คือ หมู่ไซคลิคไฮโดรคาร์บอน ชนิด 5-หรือ 6-อะตอมในริง ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ในที่ซึ่ง อาจถูกเข้าแทนที่ได้ หรือ ในทำนองเดียว Q2 คือพันธะเดี่ยว, อะตอมออกซิเจน หรือที่คล้ายกัน, Q3 คือหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ T1 คือ หมู่คาร์บอนิล หรือที่คล้ายกัน และ X1 และ X2 โดยอิสระจากกัน คือหมู่เมทธริน หรือ อะตอมไนโตรเจน หรือเกลือหรือโซลเวทของอนุพันธ์สูตร (I) นี้ ซึ่งอนุพันธ์ซัลโฟนิลดังกล่าว,เกลือกหรือโซลเวท ของอนุพันธ์นี้ ตามการประดิษฐ์นี้ เป็นสารใหม่ที่มี ฤทธิ์ต้านการจับตัวเป็นก้นที่ดีเลิศ และมีฤทธิ์สูงใน การยับยั้ง Fxa ได้แสดงผลในการต้าน thrombus ที่ดี และคงฤทธิ์ได้นานได้อย่างรวดเร็วหลังการให้ยา โดยทางปาก และมีผลข้างเคียงต่ำ สิทธิบัตรยา
Claims (1)
- : DC60 เปิดเผยถึงอนุพันธ์ซับโฟนิล ที่แสดงได้ด้วย (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (I) (โดยที่ R1 คือ อะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอกซิล, หมูไนโตร หรือที่คล้ายกัน, R2 และ R3 โดยอิสระจากกัน คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่คล้ายกัน, R4 และ R5 โดย อิสระจากกัน คือ อะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่คล้ายกัน, Q1 คือ หมู่ไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน ชนิด 5-หรือ 6-อะตอมในริงที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ในที่ซึ่ง อาจถูกเข้าแทนที่ได้ หรือ ในทำนองเดียวเดียว Q2 คือ พันธะเดี่ยว, อะตอมออกซิเจน หรือที่คล้ายกัน, Q3 คือ หมู่ใดหมู่หนึ่งของ หมู่ต่อไปนี้ T1 คือ หมู่คาร์บอนิล หรือที่คล้ายกัน และ X1 และ X2 โดยอิสระจากกัน คือ หมู่เมทธริน หรืออะตอมไนโตรเจน หรือเกลือ หรือโซลเวทของอนุพันธ์สูตร (I) นี้ ซึ่งอนุพันธ์ซัลโฟนิลดังกล่าว, เกลือ หรือโซลเวทของอนุพันธ์นี้ ตามการประดิษฐ์นี้เป็นสารใหม่ที่มีฤทธิ์ด้านการจับตัวเป็นก้นที่ดีเลิศ และ มีฤทธิ์สูงในการยับยั้ง Fxa ได้แสดงผลในการต้าน thrombus ที่ดี และคงฤทธิ์ได้นานได้อย่างรวดเร็ว หลังการให้ยาโดยทางปาก และมีผลข้างเคียงต่ำ เปิดเผยถึงอนุพันธ์ซัลโฟนิลที่แสดงได้ด้วย(I) ต่อไปนี้ (สูตร I) (โดยที่ R1 คืออะตอมไฮโดรเจน, หมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่ไนโตร หรือที่คล้ายกัน, R2 และ R3 โดยอิสระ จากกัน คืออะตอมไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่ คล้ายกัน, R4 และ R5 โดยอิสระจากกัน คืออะตอม ไฮโดรเจน, อะตอมฮาโลเจน หรือที่คล้ายกัน, Q1 คือ หมู่ไซคลิคไฮโดรคาร์บอน ชนิด 5-หรือ 6-อะตอมในริง ที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ในที่ซึ่ง อาจถูกเข้าแทนที่ได้ หรือ ในทำนองเดียว Q2 คือพันธะเดี่ยว, อะตอมออกซิเจน หรือที่คล้ายกัน, Q3 คือหมู่ใดหมู่หนึ่งของหมู่ต่อไปนี้ T1 คือ หมู่คาร์บอนิล หรือที่คล้ายกัน และ X1 และ X2 โดยอิสระจากกัน คือหมู่เมทธริน หรือ อะตอมไนโตรเจน หรือเกลือหรือโซลเวทของอนุพันธ์สูตร (I) นี้ ซึ่งอนุพันธ์ซัลโฟนิลดังกล่าว,เกลือกหรือโซลเวท ของอนุพันธ์นี้ ตามการประดิษฐ์นี้ เป็นสารใหม่ที่มี ฤทธิ์ต้านการจับตัวเป็นก้นที่ดีเลิศ และมีฤทธิ์สูงใน การยับยั้ง Fxa ได้แสดงผลในการต้าน thrombus ที่ดี และคงฤทธิ์ได้นานได้อย่างรวดเร็วหลังการให้ยา โดยทางปาก และมีผลข้างเคียงต่ำ ข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : อนุพันธ์ซัลโฟนิลที่แสดงได้ด้วย (I)ต่อไปนี้ (สูตร I) ในที่ซึ่ง R1 คืออะตอมไฮโดรเจน,หมู่ไฮดรอกซิล, หมู่ไนโตร, หมู่ไซยาโน, อะตอมฮาโลเจน, หมู่อัลคิล, หมู่ไฮดรอกซีอัลคิล, หมู่อัลคอกซี, หมู่อัลคอกซีอัลคิล, หมู่คาร์บอกซิล,หมู่คาร์บอกซีอัลคิล,หมู่อัลคิลคาร์บอ นิล, หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล, หมู่อัลคอกซีคาร์บอนิล อัลคิล, หมู่อัลคิลคาร์บอนิลออกซี, หรือหมู่ A1-B1- (ในที่ซึ่ง A1 คือหมู่อะมิโน ซึ่งอาจมี 1 หรือ 2 หมู่เข้า แทนที่, หมู่ไซคลิคไฮโดรคาร์บอนชนิด 5- หรือ 6-มุม ที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัว ซึ่งอาจมี 1 หมู่เแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH41638A true TH41638A (th) | 2000-12-04 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX9803407A (es) | Derivados de piperazina 1-(1,2-disustituido piperidinil)-4-sustituidos. | |
| MY117557A (en) | 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4- substituted piperidine derivatives | |
| HUP0301607A2 (hu) | Szelektív neurokinin antagonista hatású nitrogéntartalmú heterociklusos vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| EP1248612A4 (en) | NEW SUBSTANCES AND COMPOUNDS AS PROTEASE INHIBITORS | |
| HUP0301690A2 (hu) | Szinergikus eljárások és készítmények rák kezelésére | |
| BR0316585A (pt) | Derivados de ácido glioxìlico aril, ariloxi e alquiloxi 1h-indol-3-il substituìdos como inibidores do inibidor-1 do ativador do plasminogênio (pai-1) | |
| DE602006011752D1 (de) | Als antikoagulationsmittel geeignete phenylglycinamid- und pyridylglycinamidderivate | |
| HUP0105160A2 (hu) | Ras-farnezil transzferáz inhibitor és béta-ciklodextrin-7-szulfobutil-éter vagy 2-(hidroxi-propil)-béta-ciklodextrin komplexe és eljárás előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0203054A2 (hu) | Farnezil protein transzferáz inhibitorok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| TR200100698T2 (tr) | 5-HT4 alıcı-Antagonistleri olarak Dihidrobenzodioksin Karboksamit ve Keton türevleri | |
| DE69722858D1 (de) | Intimale verdickungsinhibitoren | |
| AU2002221080A1 (en) | Substituted thiazole derivatives bearing 3-pyridyl groups, process for preparingthe same and use thereof | |
| TR199900732T2 (xx) | PDE IV inhibe eden 2-siyanoiminoimidazol t�revleri. | |
| HUT72674A (en) | Morpholine derivatives and pharmaceutical compositions containing them | |
| HUP0303513A2 (hu) | Szubsztituált pirazinkinoxalin-származékok mint szerotonin receptor agonisták és antagonisták, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| TH41638A (th) | อนุพันธ์ซัลโฟนิล | |
| MXPA05012096A (es) | Derivados de amina ciclica, procedimientos para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. | |
| DK0944618T3 (da) | Nye N-benzensulfonyl-L-prolin-derivater, fremgangsmåde til deres fremstilling og deres anvendelse til terapeutiske formål | |
| NZ512891A (en) | S-oxide lipid lowering compounds | |
| WO2004007498A3 (en) | 3-phenyl analogs of toxoflavine as kinase inhibitors | |
| HUP0002659A2 (hu) | Benzo-5,6-ciklohepta[1,2-b]piridin-származékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| MX2022015986A (es) | Derivados de aminopirimidinilo. | |
| HUP0402149A2 (hu) | Vízoldható fenil-piridazin-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ATE265453T1 (de) | Diketopiperazinderivate als thrombininhibitoren | |
| DE60009301D1 (en) | Benzimidazolverbindungen |