TH4131B - กรรมวิธีการสกัดและการทำเปลาโนทอลให้บริสุทธิ์ - Google Patents
กรรมวิธีการสกัดและการทำเปลาโนทอลให้บริสุทธิ์Info
- Publication number
- TH4131B TH4131B TH9001000854A TH9001000854A TH4131B TH 4131 B TH4131 B TH 4131B TH 9001000854 A TH9001000854 A TH 9001000854A TH 9001000854 A TH9001000854 A TH 9001000854A TH 4131 B TH4131 B TH 4131B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- clause
- extraction
- alcohol
- hydrocarbons
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims abstract 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 241001529550 Croton sublyratus Species 0.000 claims abstract 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SUWYPNNPLSRNPS-UNTSEYQFSA-N plaunotol Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CC\C(CO)=C\CC\C(C)=C\CO SUWYPNNPLSRNPS-UNTSEYQFSA-N 0.000 claims 2
- 229950009291 plaunotol Drugs 0.000 claims 2
- SUWYPNNPLSRNPS-UHFFFAOYSA-N plaunotol Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(CO)=CCCC(C)=CCO SUWYPNNPLSRNPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 small molecule alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 240000003537 Ficus benghalensis Species 0.000 abstract 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 abstract 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
Abstract
ได้กล่าวถึงกรรมวิธีในการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของไดเทอร์ปีนแอลกอฮอล์ เปลาโนทอลจากใบพืชสมุนไทร, croton sublyratus Kurz. กรรมวิธีดังกล่าวคือการสลัดใบไม้แห้งครั้งแรก ด้วยอะลิฟาติค แอลกอฮอล์โมเลกุลเล็กๆ แล้วตามด้วยการสกัดสารสกัดในแอลกอฮอล์ด้วยคลอริเนทเทดไฮโดรคาร์บอน จากนั้นไฮโดรไลส์สารเจือปน แล้วสกัดแยกเปลาโนทอลออกด้วยไฮโดรคาร์บอน กรรมวิธีดังกล่าวนี้ง่ายกว่าและให้ผลิตผลสูงกว่ากรรมวิธีที่มีผู้รายงานไว้ก่อน
Claims (9)
1. กรรมวิธีการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของไดเทอร์ฟีนแอลกอฮอล์ ซึ่งเพลาโนทอล (Plaunotol) ซึ่งมีสูตร (สูตรเคมี) โดยนำใบแห้งที่บดละเอียดของสมุนไพรไทย "เปล้าน้อย" Crotonsublyratus Kurz มาสกัดครั้งแรกด้วย แอลิแฟทิค แอลกอฮอล์ โมเลกุลเล็กชนิดไม่ถูกแทนที่ และสกัดขั้นต่อไปด้วยตัวทำละลายคลอริเนเทด ไฮโดรคาร์บอน นำสารสกัดที่ได้มาแยกระหว่างแอลิแฟทิค แอลกอฮอล์โมเลกุลเล็กชนิดไม่ถูกแทนที่และตัวทำละลายไฮโดรคาร์บอน นำชั้นแอลกอฮอล์มาทำปฏิกิริยากับสารละลายต่างเจือจางเพื่อไฮโดรไลส์ สารประกอบที่ไม่ต้องการและสกัดเปลาโนทอลออกจากสารเจือปนด้วย สารละลายไฮโดรคาร์บอน
2. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งแอลิแฟทิค แอลกอฮอล์โมเลกุลเล็ก คือ C1 ถึง C4 มอนอไฮคริด แอลิแฟทิค แอลกอฮอล์
3. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งแอลิแฟทิค แอลกอฮอล์ คือ เมธานอล หรือเอธานอล
4. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคลอริเนเทต ไฮโดรคาร์บอนคือ เมธิลีน คลอไรด์, คลอโรฟอร์ม หรือคาร์บอน เททระคลอไรด์
5. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ1 ซึ่ง ไฮโดรคาร์บอน คือ n-เฮกเซน, ไซโคลเฮกเซน หรือเฮพเทน
6. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการสกัดใบแห้งที่บดละเอียดด้วย แอลกอฮอล์นั้นทำที่อุณหภูมิจาก60 ซ. ถึง 80 ซ. เป็นเวลา 60 นาที ถึง 120 นาที ในถังกวนสำหรับใช้สกัด
7. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งนำสารสกัดเปลาโนทอลในไฮโดรคาร์บอนมากรองผ่านสารดูดซับ
8. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งสารดูดซับคือ ดีเซลกูร์, ไดอะตอมเมเซียส เอิร์ธ, ฟลูเลอร์ เอิร์ธหรือเบนโทไนท์
9. กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งนำสารสกัดในคลอริเนเทดไฮโดรคาร์บอน มาดำเนินการด้วยถ่านกัมมันต์ ก่อนที่จะทำการไฮโดรไลส์
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH10138A TH10138A (th) | 1991-12-01 |
| TH4131B true TH4131B (th) | 1994-11-08 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| González et al. | Chromenes from Ageratum conyzoides | |
| Miller et al. | Nature of the organic coating on sand grains of nonwettable golf greens | |
| KR950703550A (ko) | 10-데아세틸박카틴 Ⅲ을 얻기 위한 방법(method of obtaining 10-deacetylbaccatine Ⅲ) | |
| Nakanishi et al. | Jinkohol, a prezizane sesquiterpene alcohol from agarwood | |
| Savona et al. | Diterpenes from Marrubium sericeum, Marrubium supinum and Marrubium alysson | |
| Damtoft et al. | Tomentoside and 7-hydroxytomentoside, two iridoid glucosides from Paulownia tomentosa | |
| TH4131B (th) | กรรมวิธีการสกัดและการทำเปลาโนทอลให้บริสุทธิ์ | |
| TH10138A (th) | กรรมวิธีการสกัดและการทำเปลาโนทอลให้บริสุทธิ์ | |
| CN102675108B (zh) | 一种除虫菊酯粗提物的精制方法 | |
| Lalonde et al. | N-(2-methylpropyl)-(E, E)-2, 4-decadienamide a mosquito larvicide from Achillea millefolium L. | |
| Deuel Jr et al. | Persistence of propanil, DCA, and TCAB in soil and water under flooded rice culture | |
| Jakupovic et al. | Nerolidol derivatives from Asteriscus sericeus | |
| Hamilton et al. | Terpenoid chemistry. XXI.(–)-epingaione,(–)-dehydrongaione,(–)-dehydroepingaione, and (–)-deisopropylngaione, toxic furanoid sesquiterpenoid ketones from Myoporum deserti | |
| Garner et al. | The disposal of cattle feedlot wastes by pyrolysis | |
| Hart et al. | A new monoterpenoid alkaloid from Jasminum species and from Ligustrum novoguineense (family Oleaceae) | |
| Abdel-Halim | (−)-6α-Hydroxylupanine, a lupin alkaloid from Lygos raetam var. sarcocarpa | |
| JP3007417B2 (ja) | マルトール回収 | |
| Ahmad | Natural occurrence of Tephrosia flavones | |
| Suemitsu et al. | Isolation and identification of physcion, 4, 5-dihydroxy-7-methoxy-2-methylanthraquinone, from the mycelium of Alternaria porri | |
| CN114891052A (zh) | 一种从油茶蒲中制备1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法 | |
| Saidkhodzhaev et al. | The structure of ferutinin | |
| Badger et al. | 85. The alkaloids of Kreysigia multiflora Reichb. Part I. Isolation | |
| Chommadov et al. | Structure of alkaloid L-5 from Colchicum luteum | |
| Van Eijk | A naphtho [1, 2-b] furan derivative from the fungus Roesleria pallida | |
| US5264638A (en) | Process for extraction and purification of plaunotol |