TH40867A - Polymerized polyalkoxylate naphthopyran - Google Patents

Polymerized polyalkoxylate naphthopyran

Info

Publication number
TH40867A
TH40867A TH9901003392A TH9901003392A TH40867A TH 40867 A TH40867 A TH 40867A TH 9901003392 A TH9901003392 A TH 9901003392A TH 9901003392 A TH9901003392 A TH 9901003392A TH 40867 A TH40867 A TH 40867A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
mono
alkoxy
group
Prior art date
Application number
TH9901003392A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH40867A3 (en
Inventor
แวน เกเมิร์ท นายแบร์รี่
โชปรา นายอานุ
Original Assignee
ทรานซิชั่นส์ ออพติคอล
Filing date
Publication date
Application filed by ทรานซิชั่นส์ ออพติคอล filed Critical ทรานซิชั่นส์ ออพติคอล
Publication of TH40867A3 publication Critical patent/TH40867A3/en
Publication of TH40867A publication Critical patent/TH40867A/en

Links

Abstract

DC60 (12/11/42) ได้มีการบรรยายถึงสารประกอบโพลีอัลคอกซิเลทแนพโธไพแรนใหม่ที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้ที่ เป็น โฟโตโครมิค, ตัวอย่างของสารนั้นได้แก่ 2H-แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน, 3H-แนพโธ [2, 1-b] ไพ แรน และ อินดีโน [2, 1-f]แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน ที่รู้แน่นอน ซึ่งแต่ละตัวมีสับสติติวเอนท์โพลีอัล คอกซิเลทอย่าง น้อยที่สุด 1 ตัว โดยสับสติติวเอนท์ 1 ตัวมีหน่วย อัลคอกซีตั้งแต่ 1 ถึง 50 ซึ่งมีปลาย ปิดด้วยกลุ่มที่ โพลิเมอร์ไรซ์ได้ สับสติติวเอนท์ที่เฉพาะยังมีอยู่บน ส่วนของแนพโธ, อินดีโน และ ไพ ราโนของสาร ประกอบด้วย สารประกอบเหล่านี้อาจแสดงโดย สูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) นอกจากนั้นยังได้บรรยายถึงวัสดุรองรับชนิดต่างๆ, เช่นกระดาษ, แก้ว, วัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์, เป็นต้น ซึ่งมีหรือถูกเคลือบด้วยสารประกอบนั้น และยังได้บรรยายถึงงานที่ใสในทางแสง เช่น คอน แทคเลนซ์ หรือวัสดุพลาสติคโปร่งใสอื่นที่ รวมอยู่กับสารประกอบแนพโธไพแรนใหม่ หรือ การ รวมกันของสารประกอบนั้นกับสารประกอบ โฟโตโครมิคที่รวมอยู่ด้วย เช่นสารประกอบแนพโธ ไพ แรนอื่น, อินดีโนแนพโธไพแรน, เบนโซไพแรน, สารชนิดที่เป็นออกซะซีน ที่รู้แน่นอน เป็นต้น ได้มีการบรรยายถึงสารประกอบโพลีอัลคอกซิเลทแนพโธไพแรนใหม่ที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้ที่ เป็น โฟโตโครมิค, ตัวอย่างของสารนั้นได้แก่ 2H-แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน, 3H-แนพโธ [2, 1-b] ไพ แรน และ อินดีโน [2, 1-f]แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน ที่รู้แน่นอน ซึ่งแต่ละตัวมีสับสติติวเอนท์โพลีอัล คอกซิเลทอย่าง น้อยที่สุด 1 ตัว โดยสับสติติวเอนท์ 1 ตัวมีหน่วย อัลคอกซีตั้งแต่ 1 ถึง 50 ซึ่งมีปลาย ปิดด้วยกลุ่มที่ โพลิเมอร์ไรซ์ได้ สับสติติวเอนท์ที่เฉพาะยังมีอยู่บน ส่วนของแนพโธ, อินดีโน และ ไพ ราโนของสาร ประกอบด้วย สารประกอบเหล่านี้อาจแสดงโดย สูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) นอกจากนั้นยังได้บรรยายถึงวัสดุรองรับชนิดต่างๆ, เช่นกระดาษ, แก้ว, วัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์, เป็นต้น ซึ่งมีหรือถูกเคลือบด้วยสารประกอบนั้น และยังได้บรรยายถึงงานที่ใสในทางแสง เช่น คอน แทคเลนซ์ หรือวัสดุพลาสติคโปร่งใสอื่นที่ รวมอยู่กับสารประกอบแนพโธไพแรนใหม่ หรือ การ รวมกันของสารประกอบนั้นกับสารประกอบ โฟโตโครมิคที่รวมอยู่ด้วย เช่นสารประกอบแนพโธ ไพ แรนอื่น, อินดีโนแนพโธไพแรน, เบนโซไพแรน, สารชนิดที่เป็นออกซะซีน ที่รู้แน่นอน เป็นต้นDC60 (12/11/42) described novel photochromic polyalcoxylate naphthopyrans; examples of these compounds include 2H-naphtho[1,2-b]pyran, 3H-naphtho[2,1-b]pyran, and indino[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran, each containing at least one polyalcoxylate substrate, with each substrate having 1 to 50 alkoxy units terminated by the polymerizable group. Specific substrates are also present on the naphtho, indino, and pyrano portions of the compounds. These compounds may be represented by The following graphic formulas are described: (chemical formula), (chemical formula), or (chemical formula). In addition, various substrate materials, such as paper, glass, and polymeric organic materials, etc., which are in contact with or coated with the compound, are described. Optically transparent applications, such as contact lenses or other transparent plastic materials, are also described, which are in contact with novel naphtopyran compounds or with combinations of the compound with inconsistent photochromic compounds, such as other naphtopyran compounds, indenonaphotopyran, benzopyran, and known oxazine compounds, etc. Novel polyalcoxylated naphtopyran compounds that are photochromic are described; examples of these include 2H-naphtho[1,2-b]pyran, 3H-naphtho[2,1-b]pyran, and known indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran, each containing a polyalcoxyl substrate. At least one naphthopyran is present, with one substrate containing 1 to 50 alkoxy units terminated by polymerizable groups. Specific substrates are also present on the naphtho, indeno, and pyrano parts of the compound. These compounds may be represented by the following graphic formulas: (chemical formula), (chemical formula), or (chemical formula). Furthermore, various substrate materials, such as paper, glass, and polymeric organic materials, etc., which are in contact with or coated with these compounds are described. Optically transparent applications, such as contact lenses or other transparent plastic materials, are also described, incorporating novel naphthopyrans or combining them with photochromic compounds such as other naphthopyrans, indenonaphthopyrans, benzopyrans, and known oxazine compounds, etc.

Claims (21)

1. สารประกอบแนพโธไพแรนซึ่งแสดงโดยสูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) เมื่อ, (a) R1, R3, R4, R5 หรือ R6 จะเป็นกลุ่ม R ที่แสดงโดยสูตร : -A[(C2H4O)x(C3H6O)y(C4H8O)z]D เมื่อ - A เป็น -C(O)O, -CH2O หรือ -O และ D เป็นกลุ่มที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้, x, y และ z แต่ละตัวเป็น ตัวเลขระหว่าง 0 และ 50, และผลรวมของ x, y และ z อยู่ระหว่าง 1 และ 50; R2 เป็นกลุ่ม R หรือโม โน ฟีนิลที่มี R-สับสติติวท์; โดยมีเงื่อนไขว่ามีกลุ่ม R หรือ โมโนฟีนิลที่ถูกสับสติติวท์ด้วย R อย่าง น้อยที่สุดหนึ่ง กลุ่มบนส่วนของแนพโธหรืออินดีโนของแนพโธ ไพแรนดังกล่าว; หรือ (b) R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-C3-อัลคิล หรือกลุ่ม -C(O)W, W เป็น -OR7, -N(R8)R9, ไพเพอ ริดิโน หรือมอร์โฟลิโน, เมื่อ R7 เป็นอัลลิล, C1-C6-อัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคิล, ฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน(C1-C6) อัลคอกซี, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับ สติติวท์ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6)อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี (C2-C4)อัลคิล หรือ C1-C6 ฮาโลอัลคิล; R8 และ R9 แต่ละตัวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิล, C5-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล และ โมโน-สับสติติวท์ หรือ ได-สับสติติวท์ฟีนิล, สับสติติว เอนท์ฟีนิลดังกล่าวจะถูกเลือกจาก C1-C6 อัลคิล และ C1-C6 อัลคอกซี, และฮาโลสับสติติวเอนท์ดัง กล่าวเป็นคลอโร หรือฟลูออโร; (c) R2 และแต่ละ R3 และ R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, โมโน-สับสติติวท์ หรือได-สับสติติวท์ฟีนิล และกลุ่ม-OR10 และ -OC (O)R10, เมื่อ R10 เป็น C1-C6 อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี (C2-C4) อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลอัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4) อัลคิล, และ n ถูกเลือกจากเลขจำนวนเต็ม 0, 1, และ 2 และสับสติติวเอนท์ฟีนิลดังกล่าวจะเป็น C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัลคอกซี; (d) R5 และ R6 ร่วมกันสร้างกลุ่มออกโซ, กลุ่มสไปโรเฮตเตอโรไซคลิคที่มี 2 อะตอม ออกซิเจน และ 3 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนซึ่งรวมถึงอะตอมสไปโรคาร์บอน; หรือ R5 และ R6 แต่ละ ตัวเป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, อัลลิล, ฟีนิล, โมโนสับสติติวท์ฟี นิล, เบนซิล, โมโนสับสติติวท์เบนซิล, คลอโร, ฟลูออโร, กลุ่ม-C(O)X, เมื่อ X เป็นไฮดรอกซี, C1- C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, ฟีนิล, โมโนสับสติติวท์ฟีนิล, อะมิโน, โมโน (C1-C6)อัลคิลอะมิโน, หรือ ได(C1-C6)อัลคิลอะมิโน; หรือ R5 และ R6 แต่ละตัวอาจเป็นกลุ่ม-OR11 เมื่อ R11 เป็น C1-C6 อัลคิล, ฟี นิล(C1-C3)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่ สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี (C2-C4)อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล,C3-C7 ไซโคลอัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4) อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล,C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, อัล ลิล, กลุ่ม -CH(R12)Y เมื่อ R12 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล และ Y เป็น CN, CF3, หรือ COOR13 และ R13 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล, หรือ R11 เป็นกลุ่ม -C(O)Z เมื่อ Z เป็น ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, กลุ่มเอริลที่ไม่ถูกสับสติติวท์, โมโน- หรือ ได-สับสติ ติวท์, ฟีนิล หรือแนพธิล, ฟีนอกซี, ฟีนอกซีที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6)อัลคิล, ฟีนอกซีที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6) อัลคอกซี, อะมิโน, โมโน(C1-C6)อัลคิลอะมิโน, ได (C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโนที่สับสติติวท์ด้วยโมโน-หรือได-(C1-C6) อัลคิล, หรือฟีนิลอะมิโนที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6) อัลคอกซี, แต่ละตัว ของสับสติติวเอนท์กลุ่มฟีนิล, เบนซิล และเอริลที่ได้กล่าวถึงมาก่อนแล้วจะเป็น C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6- อัลคอกซี; และ (e) B เป็นโมโนฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วย R; (f) B' ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (i) กลุ่มเอริลที่ไม่ถูกสับสติติวท์, สับสติติวท์ด้วยโมโน-, ได- และไตร-, ฟีนิลและแนพ ธิล; (ii) กลุ่มเฮตเตอโรอะโรเมติคที่ไม่ถูกสับสติติวท์, สับสติติวท์ด้วยโมโน-และได-ของ ไพริดิล, ฟูแรนนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซ ไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซฟูแรนนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล และฟลูออรีนิล,แต่ละสับสติติว เอนท์เอริลและเฮตเตอโรอะโรเมติคดังกล่าวใน (f) (i) และ (ii) จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, เอริล, โมโน(C1-C6) อัลคอกซีเอริล, ได(C1-C6)อัลคอกซีเอริล, โมโน(C1-C6) อัลคิลเอริล, ได(C1-C6) อัลคิลเอริล, คลอโรเอริล, ฟลูออโรเอริล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลแอริล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี, C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี (C1-C6) อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี (C1- C6) อัลคอกซี, เอริล(C1-C6) อัลคิล, เอริล(C1-C6)อัลคอกซี, เอริลลอกซี,เอริลลอกซี(C1-C6) อัลคิล,เอริล ลอกซี(C1-C6)อัลคอกซี, โมโน- และได-(C1-C6)อัลคิลเอริล (C1-C6)อัลคิล, โมโน-และได-(C1-C6) อัล คอกซีเอริล(C1-C6)อัลคิล, โมโน-และได-(C1-C6) อัลคิลเอริล(C1-C6)อัลคอกซี, โมโน-และได-(C1- C6) อัลคอกซีเอริล(C1-C6) อัลคอกซี, อะมิโน, โมโน(C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ไดเอริลอะมิโน, N-(C1-C6) อัลคิลไพเพอราซิโน, N-เอริลไพเพอราซิโน, อะไซริดิโน, อินโดลิโน, ไพ เพอริดิโน, เอริลไพเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, เตตระไฮโดรควิโนลิโน, เตตระ ไฮโดรไอโซควิโนลิโน, ไพร์ริล, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, โมโน(C1-C6) อัลคอกซี (C1-C4) อัลคิล, เอคริลลอกซี, เมธเอคริลลอกซี, โบรโม, คลอ โร และฟลูออโร; (iii) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ E เป็นคาร์บอนหรือออกซิเจน และ G เป็นออกซิเจน หรือไนโตรเจนที่ถูกสับสติติวท์, โดยมี เงื่อนไขว่า เมื่อ G เป็นไนโตรเจนที่ถูกสับสติติวท์, E เป็นคาร์บอน, สับสติติวเอนท์ไนโตรเจนดังกล่า วจะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล และ C2-C6 เอซิล; R14 แต่ละตัวเป็น C1- C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, ไฮดรอกซี, คลอโร หรือฟลูออโร; R15 และ R16 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; และ q เป็นเลขจำนวนเต็ม 0,1 หรือ 2; (iv) C1-C6 อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, และ C1-C6 อัลคอกซี (C1- C4) อัลคิล; (v) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ L เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ M ถูกเลือกจากกลุ่มที่ไม่ถูกสับสติติวท์, โมโน-และ ได-สับสติติวท์ของกลุ่มที่ประกอบด้วยแนพธิล, ฟีนิล, ฟูแรนนิล และไธอีนิล, แต่ละสับสติติวเอนท์ กลุ่มดังกล่าวจะเป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, ฟลูออโร หรือคลอโร1. A naphthopyran compound represented by the following graphic formula: (chemical formula), (chemical formula), or (chemical formula), where, (a) R1, R3, R4, R5, or R6 are R groups represented by the formula: -A[(C2H4O)x(C3H6O)y(C4H8O)z]D, where -A is -C(O)O, -CH2O, or -O, and D is the polymerizable group, each x, y, and z is a number between 0 and 50, and the sum of x, y, and z is between 1 and 50; R2 is the R group or monophenyl with an R-substitute; provided that there is at least one R-substituted R or monophenyl group on the naphtho or indeno portion of such naphthopyran; or (b) R1 is hydrogen, C1-C3-alkyl or group -C(O)W, W is -OR7, -N(R8)R9, piperidino or morpholino, when R7 is allyl, C1-C6-alkyl, phenyl, phenyl suspended by mono(C1-C6)alkyl, phenyl suspended by mono(C1-C6)alkoxy, phenyl(C1-C3)alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl suspended by mono(C1-C6)alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl suspended by mono(C1-C6)alkyl, C1-C6 alkoxy(C2-C4)alkyl or C1-C6 haloalkyl; (c) R2 and each R3 and R4 are selected from groups consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl, and mono-substituent or di-substituent phenyl, such substituent phenyl is selected from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkoxy, and such halosubstituent is chloro or fluoro; (c) R2 and each R3 and R4 are selected from groups consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, phenyl, mono-substituent or di-substituent phenyl and groups -OR10 and -OC (O)R10, where R10 is C1-C6 alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl suspended by mono. (C1-C6) alkyl, phenyl; (C1-C3) alkyls substituted with mono(C1-C6) alkoxy, C1-C6 alkoxy; (C2-C4) alkyls, C3-C7 cycloalkyls or C3-C7 cycloalkyls substituted with mono(C1-C4) alkyls, and n is chosen from the integers 0, 1, and 2, and such phenyl substitutant will be C1-C6 alkyls or C1-C6 alkoxy; (d) R5 and R6 together form an oxo-group, a spiroheterocyclic group with 2 oxygen atoms and 3 to 6 carbon atoms including a spirocarbon atom; or R5 and R6 each are hydrogen, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, allyl, phenyl, monosubstituted phenyl, benzyl, monosubstituted benzyl, chloro, fluoro, group-C(O)X, where X is hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, monosubstituted phenyl, amino, mono(C1-C6)alkylamino, or di(C1-C6)alkylamino; Or each R5 and R6 may be group -OR11 when R11 is C1-C6 alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl suspended by mono (C1-C6) alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl suspended by mono (C1-C6) alkoxy, C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl suspended by mono (C1-C4) alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6. Fluoroalkyl, allyl, -CH(R12)Y group where R12 is hydrogen or C1-C3 alkyl and Y is CN, CF3, or COOR13 and R13 is hydrogen or C1-C3 alkyl, or R11 is the -C(O)Z group where Z is hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, unsubstituted aryl group, mono- or di-substituted, phenyl or naphthyl, phenoxy, phenoxy substituted with mono- or di-(C1-C6) alkyl, phenoxy substituted with mono- or di-(C1-C6) alkoxy, amino, mono(C1-C6) alkylamino, di(C1-C6) alkylamino, phenylamino. (e) B is a monophenyl substituted with mono- or di-(C1-C6) alkyl, or phenyl substituted with mono- or di-(C1-C6) alkoxy, each of the previously mentioned phenyl, benzyl and aryl substitutants being C1-C6 alkyl or C1-C6-alkoxy; and (e) B is a monophenyl substituted with R; (f) B' is chosen from the group consisting of: (i) unsubstituted aryl groups, substituted with mono-, di- and tri-, phenyl and naptyl; (ii) The unsubstituted heteroaromatic group, substituted with mono- and di- of pyridyl, furanil, benzofuran-2-il, benzofuran-3-il, thienil, benzothiene-2-il, benzothiene-3-il, dibenzofuranil, dibenzothieneil, carbazolyl and fluorenil, each substituted The ent-aryls and heteroaromatics mentioned in (f), (i), and (ii) are selected from the group consisting of hydroxy, aryl, mono(C1-C6) alkoxyaryl, di(C1-C6) alkoxyaryl, mono(C1-C6) alkylaryl, di(C1-C6) alkylaryl, chloroaryl, fluoroaryl, C3-C7 cycloalkylaryl, C3-C7 cycloalkyloxy, C3-C7 cycloalkyloxy (C1-C6) alkyl, C3-C7 cycloalkyloxy (C1-C6) alkyl, C3-C7 cycloalkyloxy (C1-C6) alkoxy, aryl(C1-C6) alkyl, aryl(C1-C6) alkoxy, Eryloxy, eryloxy(C1-C6) alkyl, eryl oxy(C1-C6) alkoxy, mono- and di-(C1-C6) alkyl eryl (C1-C6)alkyl, mono- and di-(C1-C6) alkoxyaryl(C1-C6)alkyl, mono- and di-(C1-C6) alkylaryl(C1-C6)alkoxy, mono- and di-(C1-C6) alkoxyaryl(C1-C6) alkoxy, amino, mono(C1-C6) alkylamino, di(C1-C6) alkylamino, diarylamino, N-(C1-C6) alkylpiperacino, N-arylpiperacino, asyridino, indolino, piperidino, arylpiperidino, morpholino, thiomorpholino, tetrahydroquinolino, tetrahydroisoquinolino, (iii) The groups represented by the following graphic formulas: (chemical formulas) where E is carbon or oxygen and G is oxygen or substituted nitrogen, provided that when G is substituted nitrogen, E is carbon, such nitrogen substitutant is chosen from the group containing hydrogen, C1-C6 alkyl and C2-C6 acyl; each R14 is a C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxyl, chloro or fluoro; each R15 and R16 is hydrogen or C1-C6 alkyl; (iv) C1-C6 alkyls, C1-C6 chloroalkyls, C1-C6 fluoroalkyls, and C1-C6 alkoxy(C1-C4)alkyls; (v) the groups represented by the following graphic formulas: (chemical formulas) where L is hydrogen or C1-C4 alkyls and M is chosen from the unsubstituted groups, mono- and di-substitutes of the group consisting of naphthyl, phenyl, furanil and thienyl, each such substitutant group will be C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoro or chloro. 2. สารประกอบแนพโธไพแรนที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) เมื่อ, (a) R1, R3, R4, R5 หรือ R6 จะเป็นกลุ่ม R ที่แสดงโดยสูตร: - A[(C2H4O)X(C3H6O)Y(C4H8O)Z]D เมื่อ - A เป็น -C(O)O, -CH2O หรือ -O และ D เป็นกลุ่มที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้, x, y และ z แต่ละตัวเป็น ตัวเลขระหว่าง 0 และ 50, และผลรวมของ x, y และ z อยู่ระหว่าง 1 และ 50; R2 เป็นกลุ่ม R หรือโม โนฟีนิลที่มี R-สับสติติวท์; จะให้ว่ามีกลุ่ม R หรือโมโนฟีนิลที่ถูกสับสติติวท์ด้วย R อย่างน้อยที่สุด หนึ่งกลุ่มบนแนพโธไพแรนดังกล่าว; หรือ (b) R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-C3-อัลคิล หรือกลุ่ม -C(O)W, W เป็น -OR7, -N(R8)R9, ไพเพอ ริดิโน หรือมอร์โฟลิโน, เมื่อ R7 เป็นอัลลิล, C1-C6-อัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคิล, ฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคอกซี, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับ สติติวท์ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคิล, ฟีนิล (C1-C3) อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี (C2-C4) อัลคิล หรือ C1-C6 ฮาโลอัลคิล; R8 และ R9 แต่ละตัวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิล, C5-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล และโมโน-สับสติติวท์ หรือได-สับสติติวท์ฟีนิล, สับสติติว เอนท์ฟีนิลดังกล่าวจะถูกเลือกจาก C1-C6 อัลคิล และ C1-C6 อัลคอกซี, และฮาโลสับสติติวเอนท์ดัง กล่าวเป็นคลอโร หรือฟลูออโร; (c) R2 และแต่ละ R3 และ R4 เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, โมโน-สับสติติวท์ หรือได-สับสติติวท์ฟีนิล และกลุ่ม-OR10 และ -OC (O)R10, เมื่อ R10 เป็น C1-C6 อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี(C2-C4) อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล หรือ C3-C7 ไซโคลอัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4) อัลคิล, และ n ถูกเลือกจากเลขจำนวนเต็ม 0, 1, และ 2 และสับสติติวเอนท์ฟีนิลดังกล่าวจะเป็น C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัลคอกซี;' (d) R5 และ R6 ร่วมกันสร้างกลุ่มออกโซ, กลุ่มสไปโรเฮตเตอโรไซคลิคที่มี 2 อะตอม ออกซิเจน และ 3 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนซึ่งรวมถึงอะตอมสไปโรคาร์บอน; หรือ R5 และ R6 แต่ละตัว เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, อัลลิล, ฟีนิล, โมโนสับสติติวท์ฟีนิล, เบนซิล, โมโนสับสติติวท์เบนซิล, คลอโร, ฟลูออโร, กลุ่ม -C(O)X, เมื่อ X เป็นไฮดรอกซี, C1-C6 อัล คิล, C1-C6 อัลคอกซี, ฟีนิล,โมโนสับสติติวท์ฟีนิล, อะมิโน, โมโน (C1-C6) อัลคิลอะมิโน, หรือได (C1-C6) อัลคิลอะมิโน; หรือ R5 และ R6 แต่ละตัวอาจเป็นกลุ่ม -OR11 เมื่อ R11 เป็น C1-C6 อัลคิล, ฟีนิล (C1-C3) อัลคิล, ฟีนิล (C1-C3) อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C6)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่สับสติ ติวท์ด้วยโมโน (C1-C6) อัลคอกซี, C1-C3 อัลคอกซี (C2-C4) อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, C3-C7 ไซโคล อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4) อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, อัลลิล, กลุ่ม -CH(R12)Y เมื่อ R12 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล และ Y เป็น CN,CF3, หรือ COOR13 และ R13 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล, หรือ R11 เป็นกลุ่ม-C(O)Z เมื่อ Z เป็นไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี , กลุ่มเอริลที่ไม่ถูกสับสติติวท์, โมโน- หรือได- สับสติติวท์, ฟีนิล หรือแนพธิล, ฟี นอกซี, ฟีนอกซีที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6) อัลคิล, ฟีนอกซีที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6)อัลคอกซี, ฟีนอกซีที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6) อัลคอกซี, อะมิโน, โมโน (C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ได (C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโนที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6) อัลคิล, หรือฟีนิลอะมิโนที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C6) อัลคอกซี, แต่ละตัว ของสับสติติวเอนท์กลุ่มฟีนิล, เบนซิล และเอริลที่ได้กล่าวถึงมาก่อนแล้วจะเป็น C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัลคอกซี; และ (e) B และ B' แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (i) โมโนฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วย R; (ii) กลุ่มเอริลที่ไม่ถูกสับสติติวท์, สับสติติวท์ด้วยโมโน-, ได- และไตร-, ฟีนิลและแนพ ธิล; (iii) กลุ่มเฮตเตอโรอะโรเมติคที่ไม่ถูกสับสติติวท์, สับสติติวท์ด้วยโมโน-และได-ของ ไพริดิล, ฟูแรนนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซ ไธอีน-3-อิล, ไดเบนโซฟูแรนนิล, ไดเบนโซไธอีนิล, คาร์บาโซลิล และฟลูออรีนิล, แต่ละสับสติติว เอนท์เอริลแและเฮตเตอโรอะโรเมติคดังกล่าวใน (e) (ii) และ (iii) จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไฮดรอกซี, เอริล, โมโน(C1-C6) อัลคอกซีเอริล, ได(C1-C6) อัลคอกซีเอริล, โมโน(C1-C6)อัลคิลเอริล, ได(C1-C6) อัลคิลเอริล, คลอโรเอริล, ฟลูออโรเอริล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลเอริล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี, C3-C7 ไซโคลอัลลคิลลอกซี (C1-C6) อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี (C1- C6) อัลคอกซี, เอริล(C1-C6)อัลคิล, เอริล(C1-C6) อัลคอกซี, เอริลลอกซี, เอริลลอกซี (C1-C6)อัลคิล,เอริล ลอกซี (C1-C6) อัลคอกซี, โมโน- และได-(C1-C6) อัลคิลเอริล(C1-C6) อัลคิล, โมโน-และได- (C1-C6) อัล คอกซีเอริล(C1-C6) อัลคิล, โมโน-และได-(C1-C6) อัลคิลเอริล(C1-C6) อัลคอกซี, โมโน-และได-(C1- C6) อัลคอกซีเอริล(C1-C6) อัลคอกซี, อะมิโน, โมโน (C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C6) อัลคิลอะมิโน, ไดเอริลอะมิโน, N-(C1-C6) อัลคิลไพเพอราซิโน, N-เอริลไพเพอราซิโน, อะไซริดิโน, อินโดลิโน, ไพ เพอริดิโน, เอริลไพเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, เตตระไฮโดรควิโนลิโกน, เตตระ ไฮโดรไอโซควิโนลิโน, ไพร์ริล, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, C1-C6 อัล คอกซี, โมโน (C1-C6) อัลคอกซี (C1-C4) อัลคิล, เอคริลลอกซี, เมธเอคริลลอกซี, โบรโม, คลอโร และ ฟลูออโร; (iv) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ E เป็นคาร์บอนหรือออกซิเจน และ G เป็นออกซิเจน หรือไนโตรเจนที่ถูกสับสติติวท์, จะให้ว่า เมื่อ G เป็นไนโตรเจนที่ถูกสับสติติวท์, E เป็นคาร์บอน, สับสติติวเอนท์ไนโตรเจนดังกล่าวจะถูก เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล และ C2-C6 เอซิล; R14 แต่ละตัวเป็น C1-C6 อัล คิล, C1-C6 อัลคอกซี, ไฮดรอกซี, คลอโร หรือฟลูออโร; R15 และ R16 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; และ q เป็นเลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (v) C1-C6 อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, และ C1-C6 อัลคอกซี (C1- C4) อัลคิล; (vi) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ L เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ M ถูกเลือกจากกลุ่มที่ไม่ถูกสับสติติวท์, โมโน-และ ได-สับสติติวท์ของกลุ่มที่ประกอบด้วยแนพธิล, ฟีนิล, ฟูแรนนิล และไธอีนิล, แต่ละสับสติติวเอนท์ กลุ่มดังกล่าวจะเป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, ฟลูออโร หรือคลอโร2. A naphotipyran compound represented by the following graphic formula: (chemical formula), (chemical formula), or (chemical formula), where, (a) R1, R3, R4, R5, or R6 are R groups represented by the formula: -A[(C2H4O)X(C3H6O)Y(C4H8O)Z]D, where -A is -C(O)O, -CH2O, or -O, and D is the polymerizable group, each x, y, and z is a number between 0 and 50, and the sum of x, y, and z is between 1 and 50; R2 is the R group or monophenyl with an R-substitute; it is given that there is at least one R-substitute R or monophenyl group on such naphotipyran; or (b) R1 is hydrogen, C1-C3-alkyl or group -C(O)W, W is -OR7, -N(R8)R9, piperidino or morpholino, when R7 is allyl, C1-C6-alkyl, phenyl, phenyl suspended by mono(C1-C6)alkyl, phenyl suspended by mono(C1-C6)alkoxy, phenyl(C1-C3)alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl suspended by mono(C1-C6)alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl suspended by mono(C1-C6)alkyl, phenyl(C1-C3)alkyl suspended by mono(C1-C6)alkoxy, C1-C6 alkoxy(C2-C4)alkyl or C1-C6 haloalkyl; (c) R8 and R9 each select from a group consisting of C1-C6 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl and mono-substituent or di-substituent phenyl, such phenyl substrate is selected from C1-C6 alkyl and C1-C6 alkoxy, and such halosubstituent is chloro or fluoro; (c) R2 and each R3 and R4 select from a group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, phenyl, mono-substituent or di-substituent phenyl. and the groups -OR10 and -OC (O)R10, where R10 is C1-C6 alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl substituted with mono(C1-C6) alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl substituted with mono(C1-C6) alkoxy, C1-C6 alkoxy(C2-C4) alkyl, C3-C7 cycloalkyl or C3-C7 cycloalkyl substituted with mono(C1-C4) alkyl, and n is chosen from the integers 0, 1, and 2 and such phenyl substitutant will be C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy;' (d) R5 and R6 together form the oxo group, A spiroheterocyclic group with 2 oxygen atoms and 3 to 6 carbon atoms including a spirocarbon atom; or R5 and R6 each being hydrogen, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, allyl, phenyl, monosubstitute phenyl, benzyl, monosubstitute benzyl, chloro, fluoro, -C(O)X group, where X is hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, monosubstitute phenyl, amino, mono(C1-C6) alkylamino, or di(C1-C6) alkylamino; Or each R5 and R6 may be a -OR11 group when R11 is C1-C6 alkyl,phenyl (C1-C3) alkyl,phenyl (C1-C3) alkyl suspended by mono (C1-C6) alkyl,phenyl (C1-C3) alkyl suspended by mono. Mono- (C1-C6) alkoxy, C1-C3 alkoxy (C2-C4) alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl suspended by mono- (C1-C4) alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, allyl, -CH(R12)Y group where R12 is hydrogen, or C1-C3 alkyl and Y is CN,CF3, or COOR13 and R13 is hydrogen, or C1-C3 alkyl, or R11 is -C(O)Z group where Z is hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, unsustainable aryl group, mono- or di- suspended, phenyl or naphthyl, phenoxy, Phenoxy suspended by mono- or di-(C1-C6) alkyl, phenoxy suspended by mono- or di-(C1-C6) alkoxy, phenoxy suspended by mono- or di-(C1-C6) alkoxy, amino, mono (C1-C6) alkylamino, di (C1-C6) alkylamino, phenylamino, phenylamino suspended by mono- or di-(C1-C6) alkyl, or phenylamino suspended by mono- or di-(C1-C6) alkoxy, each of the previously mentioned phenyl, benzyl and aryl substrates will be C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; (e) Each B and B' was selected from a group consisting of (i) monophenyls substituted with R; (ii) an unsubstituted aryl group, substituted with mono-, di- and tri-, phenyl and naphthil; (iii) an unsubstituted heteroaromatic group, substituted with mono- and di- of pyridyl, furanil, benzofuran-2-il, benzofuran-3-il, thienil, benzothiene-2-il, benzothiene-3-il, dibenzofuranil, dibenzothieneil, carbazolyl and fluorenil, each substituted. The ent-aryls and heteroaromatics mentioned in (e), (ii), and (iii) are selected from the group consisting of hydroxy, aryl, mono(C1-C6) alkoxyaryl, di(C1-C6) alkoxyaryl, mono(C1-C6) alkylaryl, di(C1-C6) alkylaryl, chloroaryl, fluoroaryl, C3-C7 cycloalkylaryl, C3-C7 cycloalkyloxy, C3-C7 cycloalkyloxy (C1-C6) alkyl, C3-C7 cycloalkyloxy (C1-C6) alkoxy, aryl(C1-C6) alkyl, aryl(C1-C6) alkoxy, Eryloxy, eryloxy (C1-C6) alkyl, eryl oxy (C1-C6) alkoxy, mono- and di-(C1-C6) alkyl eryl(C1-C6) alkyl, mono- and di- (C1-C6) alkoxy eryl(C1-C6) alkyl, mono- and di-(C1-C6) alkyl eryl(C1-C6) alkoxy, mono- and di-(C1-C6) alkoxy eryl(C1-C6) alkoxy, amino, mono (C1-C6) alkyl amino, di(C1-C6) alkyl amino, di eryl amino, N-(C1-C6) alkyl piperacino, N-eryl piperacino, asyridino, Indolino, piperidino, arylpiperidino, morpholino, thiomorpholino, tetrahydroquinoligon, tetrahydroisoquinolino, pyrryl, C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkoxy, mono(C1-C6) alkoxy(C1-C4) alkyl, ecrylloxy, methecrylloxy, bromo, chloro, and fluoro; (iv) groups represented by the following graphic formulas: (chemical formulas) where E is carbon or oxygen and G is oxygen or nitrogen substituted, it is given that when G is nitrogen substituted, E is carbon, such nitrogen substituted (v) C1-C6 alkyls, C1-C6 chloroalkyls, C1-C6 fluoroalkyls, and C1-C6 alkoxy, hydroxyl, chloro, or fluoro; (vi) the group represented by the following graphic formula: (chemical formula) where L is hydrogen or C1-C4 alkyls and M is chosen from the unsubstituted groups, mono- and di-substitutes of the group consisting of naphthyl, phenyl, furanyl, and thienyl, each substituted These groups would include C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoro, or chloro. 3. แนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 2 ซึ่งมีกลุ่ม R หรือโมโนฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วย R หนึ่งตัว บนแนพโธไพแรนดังกล่าว3. Naphtopyran pursuant to claim 2, which contains an R group or a monophenyl group suspended by a single R on such naphothopyran. 4. แนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 2 เมื่อ (a) - A เป็น -C(O)O หรือ -O, D เป็นไฮดรอกซี หรือ (เมธ)อะคริลลอกซี; x และ y แต่ละตัว เป็นตัวเลขระหว่าง 0 และ 50, z เป็นศูนย์ และผลรวมของ x และ y อยู่ระหว่าง 1 และ 50; หรือ (b) R1 เป็นกลุ่ม -C(O)W, W เป็น -OR7, หรือ -N(R8)R9, เมื่อ R7 เป็น C1-C4-อัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C2-C4) อัลคิล, ฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4) อัลคอกซี, ฟี นิล(C1-C2) อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน(C1-C4)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2)อัลคิลที่สับ สติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4) อัลคอกซี, โมโน (C1-C1) อัลคอกซี (C2-C3) อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล; R8 และ R9 แต่ละตัวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคิล, C5-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล และ โมโน-สับสติติวท์ หรือได-สับสติติวท์ฟีนิล, สับสติติวเอนท์ฟีนิลดังกล่าวจะถูกเลือกจาก C1-C4 อัล คิล และ C1-C4 อัลคอกซี, และฮาโลสับสติติวเอนท์ฟีนิลดังกล่าวเป็นคลอโร หรือฟลูออโร; (c) R2 และแต่ละ R3 และ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิล, C3- C5 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, โมโน หรือได-สับสติติวท์ฟีนิล และกลุ่ม -OR10 เมื่อ R10 เป็น C1-C4 อัลคิล, ฟีนิล (C1-C2) อัลคิล, ฟีนิล (C1-C2)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน(C1-C4)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2) อัลคิลที่ สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C4)อัลคอกซี, C1-C4 อัลคอกซี (C2-C4) อัลคิล, C5-C7 ไซโคลอัลคิล หรือ C5- C7 ไซโคลอัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C3) อัลคิล, และสับสติติวเอนท์ฟีนิลเป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอกซี; (d) R5 และ R6 แต่ละตัวถูกเลือกจากที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, คลอโร, ฟลูออโร, และกลุ่ม -OR11 เมื่อ R11 เป็น C1-C3 อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2)อัล คิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วยโมโน (C1-C3) อัลคิล, ฟีนิล (C1-C3) อัลคิลที่สับสติติวท์ด้วย โมโน(C1-C3)อัลคอกซี, C1-C3 อัลคอกซี(C2-C4)อัลคิล, C1-C3 คลอโรอัลคิล, C1-C3 ฟลูออโรอัลคิล, กลุ่ม -CH(R12)Y เมื่อ R12 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C2 อัลคิล และ Y เป็น CN, CF3, หรือ COOR13 และ R13 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C2 อัลคิล, หรือ R11 เป็นกลุ่ม -C(O)Z เมื่อ Z เป็นไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี, ฟีนิล, แนพธิล, กลุ่มเอริลที่เป็นโมโนสับสติติวท์, ฟีนิล หรือแนพธิล, ฟีนอก ซี, ฟีนอกซีที่สับนสติติวท์ด้วยโมโน-หรือได-(C1-C3) อัลคิล, ฟีนอกซีที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได- (C1-C3) อัลคอกซี, โมโน (C1-C3) อัลคิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโนที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C3)อัลคิล, หรือฟีนิลอะมิโนที่สับสติติวท์ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C3) อัลคอกซี, สับสติ ติวเอนท์กลุ่มเอริลดังกล่าวจะเป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอกซี; (e) B และ B' แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (i) กลุ่มโมโนฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วย R; (ii) ฟีนิล, โมโน- และได- สับสติติวท์ฟีนิล; (iii) กลุ่มเฮตเตอโรอะโรเมติคที่ไม่ถูกสับสติติวท์, โมโน-และได-สับสติติวท์ของฟูแรน นิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, ไดเบนโซฟิวแรน-2- อิล, และไดเบนโซไธอีนิล-2-อิล, แต่ละสับสติติวเอนท์ฟีนิลและเฮตเตอโรอะโรเมติคดังกล่าวใน (e) (ii) และ (iii) จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, เอริล,เอริลลอกซี, เอริล(C1-C3)อัลคิล, อะมิ โน, โมโน(C1-C3) อัลคิลอะมิโน, ได (C1-C3)อัลคิลอะมิโน, N-(C1-C3)อัลคิลไพเพอราซิโน, อินโดลิ โน, ไพเพอริดิโน, มอร์โฟลิโน, ไพร์ริล, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 คลอโรอัลคิล, C1-C3 ฟลูออโรอัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี, โมโน(C1-C3) อัลคอกซี (C1-C3) อัลคิล, คลอโร, และฟลูออโร; (iv) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ E เป็นคาร์บอน และ G เป็นออกซิเจน, R14 เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอกซี; R15 และ R16 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; และ q เป็น 0 หรือ 1; (v) C1-C4 อัลคิล; และ (vi) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ L เป็นไฮโดรเจน หรือเมทธิล และ M เป็นฟีนิล หรือโมโนสับสติติวท์ฟีนิล และสับสติติว เอนท์ฟีนิลดังกล่าวเป็น C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี หรือฟลูออโร4. Naphtopyran according to claim 2, where (a) - A is -C(O)O or -O, D is hydroxyl or (meth)acryloxy; each x and y is a number between 0 and 50, z is zero, and the sum of x and y is between 1 and 50; or (b) R1 is group -C(O)W, W is -OR7, or -N(R8)R9, when R7 is C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl suspended by mono(C2-C4) alkyl, phenyl suspended by mono(C1-C4) alkoxy, phenyl(C1-C2) alkyl, phenyl(C1-C2) alkyl suspended by mono(C1-C4) alkyl, phenyl(C1-C2) alkyl suspended by mono(C1-C4) alkyl, phenyl(C1-C2) alkyl suspended by mono(C1-C4) alkoxy, mono(C1-C1) alkoxy(C2-C3) alkyl or C1-C4 haloalkyl; For R8 and R9, each option from the group consisting of C1-C4 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl, and mono-substituent or di-substituent phenyl, such substituent phenyl is selected from C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, and such halosubstituent phenyl is chloro or fluoro; (c) R2 and each R3 and R4 were selected from groups consisting of hydrogen, C1-C3 alkyl, C3-C5 cycloalkyl, phenyl, mono or di-substitute phenyl and -OR10 groups where R10 is C1-C4 alkyl, phenyl (C1-C2) alkyl, phenyl (C1-C2) mono-substitute alkyl, (C1-C4) alkyl, phenyl (C1-C2) mono-substitute alkyl. (C1-C4) alkoxy, C1-C4 alkoxy, (C2-C4) alkyl, C5-C7 cycloalkyl or C5-C7 cycloalkyl suspended by mono(C1-C3) alkyl, and the phenyl suspended by C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; (d) Each R5 and R6 is selected from those containing hydrogen, hydroxyl, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, chloro, fluoro, and the -OR11 group where R11 is C1-C3 alkyl, phenyl(C1-C2) alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl suspended by mono(C1-C3) alkyl, phenyl(C1-C3) alkyl suspended by Mono(C1-C3)alkoxy, C1-C3 alkoxy(C2-C4)alkyl, C1-C3 chloroalkyl, C1-C3 fluoroalkyl, -CH(R12)Y group where R12 is hydrogen, or C1-C2 alkyl and Y is CN, CF3, or COOR13 and R13 is hydrogen, or C1-C2 alkyl, or R11 is the -C(O)Z group where Z is hydrogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, phenyl, naphthyl, aryl group that is monosubstituted, phenyl or naphthyl, phenoxy, phenoxy substituted with mono- or di-(C1-C3) alkyl, phenoxy substituted with mono- or di- (C1-C3) alkoxy, mono (C1-C3) alkylamino, phenylamino, phenylamino suspended by mono- or di-(C1-C3)alkyl, or phenylamino suspended by mono- or di-(C1-C3)alkoxy, such eryl group suspenders shall be C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; (e) Each B and B' is selected from the group consisting of: (i) monophenyl groups suspended by R; (ii) phenyl, mono- and di-suppressed phenyl; (iii) The unsubstituted heteroaromatic groups, mono- and di-substitutes of furan nil, benzofuran-2-il, thienil, benzothiene-2-il, benzothiene-2-il, dibenzofuran-2-il, and dibenzothieneil-2-il, each of the substitutants of phenyl and heteroaromatics as described in (e), (ii), and (iii) are selected from the group consisting of hydroxyl, aryl, arylloxy, aryl(C1-C3)alkyl, amino, mono(C1-C3)alkylamino, di(C1-C3)alkylamino, N-(C1-C3)alkylpiperacino, indolino, Piperidino, morpholino, pyrryl, C1-C3 alkyl, C1-C3 chloroalkyl, C1-C3 fluoroalkyl, C1-C3 alkoxy, mono(C1-C3) alkoxy(C1-C3) alkyl, chloro, and fluoro; (iv) groups represented by the following graphic formulas: (chemical formula) where E is carbon and G is oxygen, R14 is a C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; R15 and R16 each are hydrogen or C1-C4 alkyl; and q is 0 or 1; (v) C1-C4 alkyl; and (vi) the groups represented by the following graphic formulas: (chemical formulas) where L is hydrogen or methyl and M is phenyl or monosubstitute phenyl and such substitute endphenyl is C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy or fluoro. 5. แนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 4 ซึ่ง: (a) - A เป็น -C(O)O และ D เป็นไฮดรอกซี; x เป็นตัวเลขระหว่าง 0 และ 50, y และ z แต่ละ ตัวเป็นศูนย์; หรือ (b) R1 เป็นกลุ่ม -C(O)W, เมื่อ W เป็นกลุ่ม -OR7 และ R7 เป็น C1-C3 อัลคิล, (c) R2 และแต่ละ R3 และ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิล, ฟีนิล, โมโน, หรือได-สับสติติวท์ฟีนิล และกลุ่ม -OR10 เมื่อ R10 เป็น C1-C3 อัลคิล และฟีนิลสับสติติวเอนท์ดัง กล่าวเป็นเมทธิล หรือเมทธอกซี; (d) R5 และ R6 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคิล, หรือกลุ่ม -OR11 เมื่อ R11 เป็น C1-C3 อัลคิล; (e) B และ B' แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (i) กลุ่มโมโนฟีนิลที่สับสติติวท์ด้วย R; (ii) ฟีนิล, โมโน- และ ได-สับสติติวท์ฟีนิล; (iii) กลุ่มเฮตเตอโรอะโรเมติคที่ไม่ถูกสับสติติวท์, โมโน-และ ได-สับสติติวท์ของฟูแรน นิล, เบนโซฟิวแรน-2- อิล, ไธอีนิล และเบนโซไธอีน-2- อิล แต่ละสับสติติวเอนท์ฟีนิลและเฮตเตอ โรอะโรเมติคดังกล่าวใน (e) (ii) และ (iii) จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, C1-C3 อัล คิล, C1-C3 อัลคอกซี, ฟีนิล, อินโดลิโน, ฟลูออโร และคลอโร; และ (iv) กลุ่มที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) เมื่อ E เป็นคาร์บอน และ G เป็นออกซิเจน, R14 เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอกซี; R15 และ R16 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; และ q เป็น 0 หรือ 1;5. Naphtopyran according to claim 4, where: (a) - A is -C(O)O and D is hydroxyl; x is a number between 0 and 50, y and z are each zero; or (b) R1 is group -C(O)W, where W is group -OR7 and R7 is C1-C3 alkyl; (c) R2 and each R3 and R4 are chosen from a group consisting of hydrogen, C1-C3 alkyl, phenyl, mono, or di-substituent phenyl and group -OR10 where R10 is C1-C3 alkyl and such phenylsubstituent is methyl or methoxy; (d) each R5 and R6 is hydrogen, hydroxyl, C1-C4 alkyl, or group -OR11 where R11 is C1-C3 alkyl; (e) Each B and B' was selected from a group consisting of: (i) monophenyl groups suspended by R; (ii) phenyl, mono- and di-sustained phenyl; (iii) unsustained heteroaromatic groups, mono- and di-sustained furanyl, benzofuran-2-yl, thienyl and benzothiene-2-yl. Each of the aforementioned phenyl and heteroaromatic suspensions in (e), (ii) and (iii) was selected from a group consisting of hydroxyl, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, phenyl, indolinol, fluoro and chloro; (iv) the groups represented by the following graphic formulas: (chemical formulas) where E is carbon and G is oxygen, R14 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; R15 and R16 are each hydrogen or C1-C4 alkyl; and q is 0 or 1; 6. สารประกอบแนพโธไพแรนที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย: (a) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซีคาร์บอนิล)-6-ฟีนิล-[2H] แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (b) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6- ฟีนิล-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (c) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี ) เอทธอกซี คาร์บอนิล)-6-ฟีนิล-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (d) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-(2-(2-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี ) เอท ธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6-ฟีนิล-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (e) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี)-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (f) 2-(4-(2-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซีฟีนิล)-2-ฟีนิล-5-เมทธอกซี คาร์บอนิล-6-เมทธิล-9-เมทธอกซี-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (g) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-ฟีนิล-9-(2-ไฮดรอกซีเอทธอก ซี)-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; และ (h) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-(4-(2-ไฮดรอกซีเอทธอกซี) ฟี นิล)-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (i) 2-ฟีนิล-2-(4-(2-(2-เมทธิลโพรพ-2-อินอยซีลอกซี) เอทธอกซี) ฟีนิล-5-(เมทธอกซี คาร์บอนิล)-6-(2-(2-เมทธิลโพรพ-2-อินอกซีลอกซี) เอทธอกซี)-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (j) 2,2,6-ไตรฟีนิล-5-(2-(2-(2-(2-เมทธิลโพรพ-2-อินอกซีลอกซี) เอทธอกซี)เอทธอก ซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)- [2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน; (k) 2,2,6-ไตรฟีนิล-5-(2-(2-(2-(ออกซิแรน-2-อิลเมทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซีคาร์บอนิล)-[2H]-แนพโธ [1,2-b] ไพแรน;6. Selected naphthopyran compounds from the group consisting of: (a) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(2-hydroxyethoxycarbonyl)-6-phenyl-[2H]-naphtho[1,2-b]pyran; (b) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxycarbonyl)-6-phenyl-[2H]-naphtho[1,2-b]pyran; (c) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxycarbonyl)-6-phenyl-[2H]-naphtho[1,2-b]pyran; (d) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxy)ethoxycarbonyl)-6-phenyl-[2H]-naphto [1,2-b] pyran; (e) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonyl-6-(2-hydroxyethoxy) ethoxy)-[2H]-naphto [1,2-b] pyran; (f) 2-(4-(2-(2-hydroxyethoxy) ethoxy) ethoxyphenyl)-2-phenyl-5-methoxy Carbonyl-6-methyl-9-methoxy-[2H]-naphto[1,2-b]pyran; (g) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonyl-6-phenyl-9-(2-hydroxyethoxy)-[2H]-naphto[1,2-b]pyran; and (h) 2,2-bis(4-methoxyphenyl)-5-methoxycarbonyl-6-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-[2H]-naphto[1,2-b]pyran; (i) 2-phenyl-2-(4-(2-(2-methylprop-2-inooxyloxy)ethoxy)phenyl-5-(methoxy (j) 2,2,6-triphenyl-5-(2-(2-(2-(2-methylprop-2-enoxyloxy) ethoxy) ethoxy) ethoxycarbonyl)-[2H]-naptho [1,2-b] pyran; (k) 2,2,6-triphenyl-5-(2-(2-(2-(oxyran-2-ylmethoxy) ethoxy) ethoxy) ethoxycarbonyl)-[2H]-naptho [1,2-b] pyran; 7. งานทางโฟโตโครมิคที่ประกอบรวมด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ และปริมาณ ทางโฟโตโครมิคของสารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 17. Photochromic work incorporating a polymeric organic host material and photochromic quantification of a naphothopyran compound as per claim 1. 8. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโพลีอะคริลเลท, โพลีเมธะอะคริลเลท, โพลี(C1-C12)อัลคิลเมธะอะคริลเลท,โพลี ออกซี(อัลคิลลีนเมธะอะคริลเลท), โพลี(อัลคอกซีเลทฟีนอลเมธะอะคริลเลท), เซลลูโลสอะซิเตท, เซลลูโลสไตรอะซิเตท, เซลลูโลสอะซิเตทโพรพิโอเนท, เซลลูโลสอะซิเตทบิวไทเรท, โพลี(ไวนิลอะ ซิเตท), โพลี(ไวนิลอัลกอฮอล์), โพลี(ไวนิลคลอไรด์), โพลี( ไวนิลลิดีนคลอไรด์), เธอร์โมพลาสติค โพลีคาร์บอเนท, โพลีเอสเทอร์, โพลียูรีเธน, โพลีไธโอยูรีเธน, โพลี(เอทธิลลีนเทเรแพธะเลท), โพลี สไตรีน, โพลี(อัลฟาเมทธิลสไตรีน), โคโพลี(สไตรีน-เมทธิลเมธะอะคริลเลท), โคโพลี(สไตรีน-อะ คริลโลไนไตร์), โพลีไวนิลบิวไทรอล และ โพลิเมอร์ของสมาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลีออล (อัลลิลคาร์บอเนท) โมโนเมอร์, โพลีฟังค์ชันแนลอะคริลเลทโมโนเมอร์, โพลีฟังค์ชันแนลเมธะคริล เลทโมโนเมอร์, ไดเอทธิลลีนไกลคอลไดเมธะอะคริลเลทโมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิลเบนซีนโม โนเมอร์, อัลคอกซีเลทโพลีไฮคริคอัลกอฮอล์โมโนเมอร์ และไดอัลลิลลิดีนเพนตะอีรีไธรทอลโมโน เมอร์8. Photochromic work according to claim 7, where the organic polymer host material is selected from the group comprising polyacrylates, polymethacrylates, poly(C1-C12)alkylmethacrylates, polyoxy(alkylenemethacrylates), poly(alkoxylate phenolmethacrylates), cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate propionate, cellulose acetate butyrate, poly(vinyl acetate), poly(vinyl alcohol), poly(vinyl chloride), poly(vinylidine chloride), thermoplastics. Polycarbonate, polyester, polyurethane, polythiourethane, poly(ethylene terephthalate), polystyrene, poly(alpha-methyl styrene), copoly(styrene-methyl methacrylate), copoly(styrene-acrylonitrile), polyvinyl butyral, and polymers of members of the group containing polyol (allyl carbonate) monomers, polyfunctional acrylate monomers, polyfunctional methacrylate monomers, diethylene glycol dimethacrylate monomer, diisopropenylbenzene monomer, alkoxylate polyhydric alcohol monomer, and diallylidine pentaerythritol monomer. 9. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 8 เมื่อวัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์เป็นโฮโมโพลิ เมอร์ หรือโคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอะคริลเลท, เมธะอะคริลเลท, เมทธิลเมธะอะคริลเลท, เอทธิลลีนไกลคอลบิสเมธะอะคริลเลท, เอทธอกซิเลทบิสฟีนอล A ไดเมธะ อะคริลเลท, ไวนิลอะซิเตท, ไวนิลบิวไทรอล, ยูรีเธน, ไธโอยูรีเธน, ไดเอทธิลลีนไกลคอลบิส (อัลลิล คาร์บอเนท), ไดเอทธิลลีนไกลคอลไดเมธะอะคริลเลท, ไดไอโซโพรพีนิลเบนซีน, และเอทธอกซิ เลทไตรเมทไธออลโพรเพนไตรอะคริลเลท9. Photochromic function pursuant to claim 8 when the polymeric organic material is a homopolymer or copolymer of selected monomers from a group comprising acrylate, methacrylate, methylmethacrylate, ethylene glycol bismethacrylate, ethoxylate bisphenol A dimethacrylate, vinyl acetate, vinyl butyrol, urethane, thiourethane, diethylene glycol bis(allyl carbonate), diethylene glycol dimethacrylate, diisopropenylbenzene, and ethoxylate trimethiolpropentriacrylate. 10. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งมีสารประกอบโฟโตโครมิคในปริมาณตั้งแต่ 0.05 ถึง 1.0 มิลลิกรัมต่อตารางเซนติเมตรของผิวหน้าวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ ซึ่งมีสารโฟ โตโครมิครวมอยู่ใช้กับสารโฟโตโครมิค10. Photochromic work under claim 7, involving the presence of photochromic compounds in amounts ranging from 0.05 to 1.0 mg/cm² on the surface of a polymeric organic host material containing the photochromic compounds, applied to the photochromic compounds. 11. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 7 ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ดังกล่าวมี ส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสง11. Photochromic work under claim 7, in which the organic polymer host material has a light-sensitive component. 12. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสงเป็นเลนซ์12. Photochromic works under claim 11 in which the optical components are lenses. 13. งานทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ซึ่งเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยโพลี(เมทธิลเมธะอะคริลเลท), โพลี(เอทธิลลีนไกลคอลบิสเมธะอะคริลเลท), โพ ลี(เอทธอกซิเลทบิสฟีนอล A ไดเมธะอะคริลเลท), เธอร์โมพลาสติคโพลีคาร์บอเนท, โพลี(ไวนิลอะซิ เตท), โพลีไวนิลบิวไทรอล, โพลียูรีเธน และโพลิเมอร์ของสามาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วยไดเอทธิล ลีนไกลคอลบิส(อัลลิลคาร์บอเนท)โมโนเมอร์, ไดเอทธิลลีนไกลคอลไดเมธะอะคริลเลทโมโนเมอร์, เอทธอกซิเลทฟีนอลบิสเมธะอะคริลเลทโมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิลเบนซีนโมโนเมอร์ และเอท ธอกซิเลทไตรเมทไธออลโพรเพนไตรอะคริลเลทโมโนเมอร์, และปริมาณทางโฟโตโครมิคของสาร ประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 513. Photochromic studies incorporating organic polymer host materials selected from groups including poly(methyl methacrylate), poly(ethylene glycol bismethacrylate), poly(ethoxylate bisphenol A dimethacrylate), thermoplastic polycarbonate, poly(vinyl acetate), polyvinyl butyral, polyurethane, and polymers of members of the diethyl group. Lean glycol bis(allyl carbonate) monomer, diethylene glycol dimethacrylate monomer, ethoxylate phenol bismethacrylate monomer, diisopropenylbenzene monomer, and ethoxylate trimethiolpropene triacrylate monomer, and the photochromic quantification of the naphtopyran compound as per claim 5. 14. งานทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วย, ในการรวม, วัสดุรองรับของแข็ง และ ปริมาณทางโฟโตโครมิคของแต่ละ (a) สารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 1 อย่างน้อยที่สุด 1 ตัว, และ (b) สารประกอบโฟโตโครมิคอินทรีย์อื่นอย่างน้อยที่สุด 1 ตัวที่มีการดูดกลืนแสงสูงสุด เมื่อถูกแอกติเวทอยู่ในช่วงระหว่าง 400 ถึง 700 นาโนเมตร14. The photochromic work which includes, in the inclusion, the solid substrate and the photochromic quantification of each (a) at least one naphtopyran compound according to claim 1, and (b) at least one other organic photochromic compound which exhibits maximum absorbance when activated in the range of 400 to 700 nm. 15. งานทางโฟโตรโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วยสารที่ได้จากการโพลิเมอร์ไรเซชันของโมโน เมอร์เรซินอินทรีย์ในทางแสง และปริมาณทางโฟโตโครมิคของสารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อ ถือสิทธิ 115. Photochromic work comprising the optical polymerization of organic resin monomers and the photochromic quantification of naphtopyran compounds as per claim 1. 16. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งดัชนีหักเหของสารที่ได้จากการโพลิเมอร์ไร เซชันเป็นตั้งแต่ประมาณ 1.48 ถึงประมาณ 1.7516. Photochromic work according to claim 15, in which the refractive index of the polymerized material ranges from approximately 1.48 to approximately 1.75. 17. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 15 ซึ่งสารที่ได้จากการโพลิเมอร์ไรเซชันเป็นส่วน ที่ใช้เกี่ยวกับแสง17. Photochromic applications under claim 15, whereby the polymerized material is the light-sensitive component. 18. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 17 ซึ่งส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสงดังกล่าวเป็นเลนซ์ สายตา หรือคอนแทคเลนซ์18. Photochromic works under claim 17 in which the optical components are lenses, eyeglasses, or contact lenses. 19. งานทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วย, ในการรวมกัน, วัสดุรองรับของแข็ง และ สารเคลือบที่แห้งแล้วของสารเคลือบผสมบนผิวหน้าของวัสดุรองรับอย่างน้อยที่สุด 1 ตัวที่มีปริมาณ ทางโฟโตโครมิคของสารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 119. Photochromic work comprising, in combination, a solid substrate and a dried coating of a composite coating on the surface of at least one substrate containing a photochromic amount of the naphtopyran compound as per claim 1. 20. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งสารเคลือบผสมดังกล่าวถูกเลือกจากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วยสารเคลือบผสมที่เป็นโพลีเมอร์, สีสำหรับทา และหมึก20. Photochromic work pursuant to claim 19, in which the composite coating is selected from a group comprising polymer composite coatings, paints and inks. 21. งานทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 19 ซึ่งวัสดุรองรับถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย แก้ว, ผนัง, สิ่งทอ, เซรามิค, โลหะ, ไม้, กระดาษ, และวัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์21. Photochromic work under claim 19, where the substrate material is selected from a group comprising glass, wall, textile, ceramic, metal, wood, paper, and polymeric organic materials.
TH9901003392A 1999-09-10 Polymerized polyalkoxylate naphthopyran TH40867A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH40867A3 TH40867A3 (en) 2000-10-25
TH40867A true TH40867A (en) 2000-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2343310C (en) Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans
JP2002524558A5 (en)
EP1112264B1 (en) Polyalkoxylated naphthopyrans
JP2002524559A5 (en)
US5879592A (en) Water soluble photochromic compounds, compositions and optical elements comprising the compounds
US6153126A (en) Photochromic six-membered heterocyclilc-fused naphthopyrans
AU709675B2 (en) Novel photochromic heterocyclic fused indenonaphthopyrans
US7584630B2 (en) Photochromic ocular devices
KR910700241A (en) Photochromic spiropyran compounds
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
KR960703238A (en) Photochromic naphthopyran compounds (PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS)
KR930703282A (en) Photochromic naphthopyrans
CA2429592C (en) Organic photochromic compositions of improved kinetic performance
JP2004531472A5 (en)
CA2385725A1 (en) Novel indeno-fused photochromic naphthopyrans
JP2003519694A5 (en)
BRPI0107781A (en) composed of naphthopyran and photochromic article.
TH45090A (en) Polyalkoxylate naphthopyrane
TH10664B (en) Photochromic indino - new type of naphthopyran fuses.
TH45090A3 (en) Polyalcoxylate, naphthopyran
TH46100C3 (en) Polyalcoxylate, naphthopyran
TH20235B (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH33577A (en) Indeno-Fuse Naphthopiran that can increase color intensity when exposed to light.
TH31787A (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.
TH12963B (en) Heterocyclic fuse indenonaphthopiran can increase the intensity of the color when exposed to a new type of light.