TH40867A3 - Polymerized polyalcoxylate naphthopyran - Google Patents

Polymerized polyalcoxylate naphthopyran

Info

Publication number
TH40867A3
TH40867A3 TH9901003392A TH9901003392A TH40867A3 TH 40867 A3 TH40867 A3 TH 40867A3 TH 9901003392 A TH9901003392 A TH 9901003392A TH 9901003392 A TH9901003392 A TH 9901003392A TH 40867 A3 TH40867 A3 TH 40867A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compound
naphtho
compounds
chemical formula
naphthopyran
Prior art date
Application number
TH9901003392A
Other languages
Thai (th)
Inventor
แวน เกเมิร์ท นายแบร์รี่
โชปรา นายอานุ
คูมาร์ นายอานิล
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH40867A3 publication Critical patent/TH40867A3/en

Links

Abstract

DC60 (12/11/42) ได้มีการบรรยายถึงสารประกอบโพลีอัลคอกซิเลทแนพโธไพแรนใหม่ที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้ที่ เป็น โฟโตโครมิค, ตัวอย่างของสารนั้นได้แก่ 2H-แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน, 3H-แนพโธ [2, 1-b] ไพ แรน และ อินดีโน [2, 1-f]แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน ที่รู้แน่นอน ซึ่งแต่ละตัวมีสับสติติวเอนท์โพลีอัล คอกซิเลทอย่าง น้อยที่สุด 1 ตัว โดยสับสติติวเอนท์ 1 ตัวมีหน่วย อัลคอกซีตั้งแต่ 1 ถึง 50 ซึ่งมีปลาย ปิดด้วยกลุ่มที่ โพลิเมอร์ไรซ์ได้ สับสติติวเอนท์ที่เฉพาะยังมีอยู่บน ส่วนของแนพโธ, อินดีโน และ ไพ ราโนของสาร ประกอบด้วย สารประกอบเหล่านี้อาจแสดงโดย สูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้ (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) นอกจากนั้นยังได้บรรยายถึงวัสดุรองรับชนิดต่างๆ, เช่นกระดาษ, แก้ว, วัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์, เป็นต้น ซึ่งมีหรือถูกเคลือบด้วยสารประกอบนั้น และยังได้บรรยายถึงงานที่ใสในทางแสง เช่น คอน แทคเลนซ์ หรือวัสดุพลาสติคโปร่งใสอื่นที่ รวมอยู่กับสารประกอบแนพโธไพแรนใหม่ หรือ การ รวมกันของสารประกอบนั้นกับสารประกอบ โฟโตโครมิคที่รวมอยู่ด้วย เช่นสารประกอบแนพโธ ไพ แรนอื่น, อินดีโนแนพโธไพแรน, เบนโซไพแรน, สารชนิดที่เป็นออกซะซีน ที่รู้แน่นอน เป็นต้น ได้มีการบรรยายถึงสารประกอบโพลีอัลคอกซิเลทแนพโธไพแรนใหม่ที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้ที่ เป็น โฟโตโครมิค, ตัวอย่างของสารนั้นได้แก่ 2H-แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน, 3H-แนพโธ [2, 1-b] ไพ แรน และ อินดีโน [2, 1-f]แนพโธ [1, 2-b] ไพแรน ที่รู้แน่นอน ซึ่งแต่ละตัวมีสับสติติวเอนท์โพลีอัล คอกซิเลทอย่าง น้อยที่สุด 1 ตัว โดยสับสติติวเอนท์ 1 ตัวมีหน่วย อัลคอกซีตั้งแต่ 1 ถึง 50 ซึ่งมีปลาย ปิดด้วยกลุ่มที่ โพลิเมอร์ไรซ์ได้ สับสติติวเอนท์ที่เฉพาะยังมีอยู่บน ส่วนของแนพโธ, อินดีโน และ ไพ ราโนของสาร ประกอบด้วย สารประกอบเหล่านี้อาจแสดงโดย สูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) นอกจากนั้นยังได้บรรยายถึงวัสดุรองรับชนิดต่างๆ, เช่นกระดาษ, แก้ว, วัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์, เป็นต้น ซึ่งมีหรือถูกเคลือบด้วยสารประกอบนั้น และยังได้บรรยายถึงงานที่ใสในทางแสง เช่น คอน แทคเลนซ์ หรือวัสดุพลาสติคโปร่งใสอื่นที่ รวมอยู่กับสารประกอบแนพโธไพแรนใหม่ หรือ การ รวมกันของสารประกอบนั้นกับสารประกอบ โฟโตโครมิคที่รวมอยู่ด้วย เช่นสารประกอบแนพโธ ไพ แรนอื่น, อินดีโนแนพโธไพแรน, เบนโซไพแรน, สารชนิดที่เป็นออกซะซีน ที่รู้แน่นอน เป็นต้น: สิทธิบัตรยา DC60 (12/11/42) is described as a photochromic polymerized new polyalcoxylate naphthypyran compound, an example of that is 2H-naphthene. Tho [1, 2-b] pyran, 3H-naphtho [2, 1-b] pyran and indino [2, 1-f] naphtho [1, 2-b] pirae. I know for sure, each of which has an intervention polyal. At least one of the coxylates, with 1 stunting entities, from 1 to 50 alkoxies, with the ends closed with a group that Polymerization possible A unique entry-level hack is also available on The naphtho, indino and pyrano portions of these compounds may be represented by The following graphic formulas (chemical formula), (chemical formula) or (chemical formula) also describe different types of substrates, such as paper, glass, polymer organic materials, etc. that are or are coated with that compound. It also describes works that are transparent in the light, such as contact lenses or other transparent plastic materials that Combined with a new naphthopyran compound, or a combination of that compound with a compound Photochromic included For example, other naphthopyran compounds, indenonaphthopyran, benzopyran, known oxasine compounds, etc., polyalcoxylate compounds are described. A new polymerized naphthopyran that is photochromic, examples of that are 2H-naphtho [1, 2-b] pyran, 3H-naphtho [2, 1. -b] pyran and indino [2, 1-f] naphtho [1, 2-b] a known pyran, each of which has a polyal intercept. At least one of the coxylates, with 1 stunting entities, from 1 to 50 alkoxies, with the ends closed with a group that Polymerization possible A unique entry-level hack is also available on The naphtho, indino and pyrano portions of these compounds may be represented by The graphic formulas are as follows: (Chemical formula), (Chemical formula) or (Chemical formula) It also describes different substrates, such as paper, glass, organic polymer materials, etc., that are or are coated with compounds. that It also describes works that are transparent in the light, such as contact lenses or other transparent plastic materials that Combined with a new naphthopyran compound, or a combination of that compound with a compound Photochromic included Such as other naphthopyran compounds, indenonaphthopyran, benzopyran, known oxacene substances, etc.: drug patent

Claims (1)

1. สารประกอบแนพโธไพแรนซึ่งแสดงโดยสูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) เมื่อ, (a) R1, R3, R4, R5 หรือ R6 จะเป็นกลุ่ม R ที่แสดงโดยสูตร : -A[(C2H4O)x(C3H6O)y(C4H8O)z]D เมื่อ - A เป็น -C(O)O, -CH2O หรือ -O และ D เป็นกลุ่มที่โพลิเมอร์ไรซ์ได้, x, y และ z แต่ละตัวเป็น ตัวเลขระหว่าง 0 และ 50, และผลรวมขแท็ก : สิทธิบัตรยา1. Naphthopyran compounds, represented by the following graphic formulas: (chemical formula), (chemical formula) or (chemical formula) where, (a) R1, R3, R4, R5 or R6 will be group R. Shown by the formula: -A ((C2H4O) x (C3H6O) y (C4H8O) z) D, where -A is -C (O) O, -CH2O or -O and D is the polymerized group, x, Each y and z is a number between 0 and 50, and the sum of b tags: drug patents.
TH9901003392A 1999-09-10 Polymerized polyalcoxylate naphthopyran TH40867A3 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH40867A3 true TH40867A3 (en) 2000-10-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2343310A1 (en) Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans
ATE298331T1 (en) HYDROXYLATED/CARBOXYLATED NAPHTHOPYRANES
CA2343226A1 (en) Polyalkoxylated naphthopyrans
CA2385728A1 (en) Novel photochromic naphthopyrans
ATE215706T1 (en) NOVEL PHOTOCHROMIC, INDENO-CONDENSED NAPHTHOPYRANE
EP1037885B1 (en) Novel water soluble photochromic compounds
TW374094B (en) Photochromic indeno-fused naphthopyrans
ES2731133T3 (en) Photochromic materials
EP1642895A3 (en) Novel substituted naphthopyrans
CA2187100A1 (en) Novel substituted naphthopyrans
BR0116758A (en) Naphthopyran Compound and Photochromic Article
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
JP2013545803A (en) Photochromic compounds, compositions and articles
DK1117656T3 (en) Gray-colored, photochromic, condensed pyrans
ATE269318T1 (en) SUBSTITUTED PHOTOCHROMIC 2H-NAPHTHO(1,2-B)PYRANE COMPOUNDS
BR0010981A (en) Benzopyranes ringed at c7-c8 with an aromatic heterocycle and compositions and matrices
CN112424180A (en) Photochromic fused naphthopyran systems with special substituents for obtaining high lightening speeds
TH40867A3 (en) Polymerized polyalcoxylate naphthopyran
Malic et al. The use of poly (alkylene oxide) s to achieve fast and controlled photochromic switching in rigid matrices
JP2007525462A (en) Benzo-, naphtho- and phenanthrochromenes substituted with arylamine groups having photochromic properties
WO2004047674A3 (en) Oxyge-containing heterocyclic fused naphthopyrans
TH49388A (en) New types of photochromic naphthopyran
US20030168645A1 (en) Photochromic benzodioxine fused naphthopyran compounds, compositions and articles containing those naphthopyran compounds
CA2293834A1 (en) Substituted naphthopyrans
TH41190A3 (en) (Perol) naphthopyran, such preparations, mixtures and (co) polymers Matrix containing such substances