TH49388A - New types of photochromic naphthopyran - Google Patents

New types of photochromic naphthopyran

Info

Publication number
TH49388A
TH49388A TH1003566A TH0001003566A TH49388A TH 49388 A TH49388 A TH 49388A TH 1003566 A TH1003566 A TH 1003566A TH 0001003566 A TH0001003566 A TH 0001003566A TH 49388 A TH49388 A TH 49388A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
compounds
group
naphtho
naphthopyran
gave
Prior art date
Application number
TH1003566A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH49388B (en
Inventor
เอ็ม. เนลสัน คลาร่า
โชปรา อานู
บี. โนว์เลส เดวิด
เเวน เกเมิร์ท แบรี่
คูมาร์ อะนิล
Original Assignee
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นางสาวมณฑนา สีตสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นางสาวมณฑนา สีตสุวรรณ filed Critical นายสัตยะพล สัจจเดชะ
Publication of TH49388A publication Critical patent/TH49388A/en
Publication of TH49388B publication Critical patent/TH49388B/en

Links

Abstract

DC60 (08/12/43) ที่ได้บรรยายไว้เป็นสารประกอบโฟโตโครมิค 2H-แนฟโธ[1,2-b]ไพราน ชนิดใหม่ที่มีลักษณะเฉพาะที่สำคัญ โดยมีหมู่ที่ติดกัน 2 หมู่ที่สามารถโมเดอเรตกับ หมู่แทนที่ที่ให้อิเลคตรอนที่ แรงที่ตำแหน่งที่ 8 และ 9 หรือหมู่ฟิวส์เฮเทอโรไซคลิคที่ เกิดได้ โดยหมู่แทนที่มารวมกัน ซึ่งอ่อนพอที่จะโมเดอเรต หมู่ให้อิเลคตรอนที่ ตำแหน่งที่ 2 และให้อัตราอย่างน้อยที่ สุดเป็น 80 ในค่า เดลตา OD สัมพันธ์ที่การ ทดสอบการอิ่มตัว สารประกอบยังมีหมู่แทนที่แน่นอนที่ตำแหน่งที่ 5 และโดยทาง เลือกที่ตำแหน่งที่ 6 ของส่วนของสารประกอบแนฟโธอีกด้วย สาร ประกอบเหล่านี้ อาจแทนได้โดยสูตรโครงสร้างกราฟิคดังนี้ (สูตรเคมี) ยังได้บรรยายเป็นวัสดุแหล่งอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์ที่ ประกอบ หรือ เคลือบกับสารประกอบเหล่านี้ โดยทางเลือกสิ่งของ ที่มองเห็นได้ที่ใส เช่น เลนซ์สายตา หรือสารโปร่งแสง พลาสติกอื่น ที่เข้ากันกับสารประกอบแนฟโธไพราน ชนิดใหม่ หรือ การรวมสารเหล่านี้กับสารประกอบโฟโตโครมิคที่มาประกอบ กัน เช่น แนฟโธไพรานอื่นที่แน่นอน, เบนโซไพราน และ สาร ประกอบชนิดสไปโร (อินโดไลน์) ยังได้มีการบรรยายไว้อีกด้วย ที่ได้บรรยายไว้เป็นสารประกอบโฟโตโครมิค 2H-แนฟโธ[1,2-b]ไพราน ชนิดใหม่ที่มีลักษณะเฉพาะที่สำคัญ โดยมีหมู่ที่ติดกัน 2 หมู่ที่สามารถโมเดอเรตกับ หมู่แทนที่ที่ให้อิเลคตรอนที่ แรงที่ตำแหน่งที่ 8 และ 9 หรือหมู่ฟิวส์เฮเทอโรไซคลิคที่ เกิดได้ โดยหมู่แทนที่มารวมกัน ซึ่งอ่อนพอที่จะโมเดอเรต หมู่ให้อิเลคตรอนที่ ตำแหน่งที่ 2 และให้อัตราอย่างน้อยที่ สุดเป็น 80 ในค่า เดลต้า OD สัมพันธ์ที่การ ทดสอบการอิ่มตัว สารประกอบยังมีหมู่แทนที่แน่นอนที่ตำแหน่งที่ 5 และโดยทาง เลือกที่ตำแหน่งที่ 6 ของส่วนของสารประกอบแนฟโธอีกด้วย สาร ประกอบเหล่านี้ อาจแทนได้โดยสูตรโครงสร้างกราฟิคดังนี้: (สูตรเคมี) ยังได้บรรยายเป็นวัสดุแหล่งอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์ที่ ประกอบ หรือ เคลือบกับสารประกอบเหล่านี้ โดยทางเลือกสิ่งของ ที่มองเห็นได้ที่ใส เช่น เลนซ์สายตา หรือสารโปร่งแสง พลาสติกอื่น ที่เข้ากันกับสารประกอบแนฟโธไพราน ชนิดใหม่ หรือ การรวมสารเหล่านี้กับสารประกอบโฟโตโครมิคที่มาประกอบ กัน เช่น แนฟโธไพรานอื่นที่แน่นอน, เบนโซไพราน และ สาร ประกอบชนิดสไปโร (อินโดไลน์) ยังได้มีการบรรยายไว้อีกด้วย: สิทธิบัตรยา DC60 (08/12/43) described as a photochromic compound. 2H-Naphtho [1,2-b] Piran New species with important characteristics With two adjacent groups that can be modulated with A group that gives the electrons that Forces at positions 8 and 9 or heterocyclic fuse groups produced by the combined displacement group Which is soft enough to moderate The group gave the electron at position 2 and gave a rate of at least 80 in the relative delta OD at the Saturation test The compounds also have a fixed group at position 5 and, by option, at position 6, of the naphtho compound part. May be represented by the following graphic structural formulas (chemical formulas) are also described as organic polymer materials that are composite or coated with these compounds. By choice of things Transparent visible matter, such as optical lenses or other plastic translucent materials that are compatible with new naphthopyran compounds, or the combination of them with photochromic compounds such as other naphthopyran. Of course, benzopyran and spirulina (Indo Line) compounds are also described. Described as photochromic compounds 2H-Naphtho [1,2-b] Piran New species with important characteristics With two adjacent groups that can be modulated with A group that gives the electrons that Forces at positions 8 and 9 or heterocyclic fuse groups produced by the combined displacement group Which is soft enough to moderate The group gave the electron at position 2 and gave a rate of at least 80 in the delta OD relative to the Saturation test The compounds also have a fixed group at position 5 and, by option, at position 6, of the naphtho compound part. It may be represented by the following graphic structural formulas: (Chemical Formula) is also described as an organic source material as polymers that are composite or coated with these compounds. By choice of things Transparent visible matter, such as optical lenses or other plastic translucent materials that are compatible with new naphthopyran compounds, or the combination of them with photochromic compounds such as other naphthopyran. Of course, benzopyran and spirulina (indole) compounds are also described: drug patents.

Claims (1)

: DC60 (08/12/43) ที่ได้บรรยายไว้เป็นสารประกอบโฟโตโครมิค 2H-แนฟโธ[1,2-b]ไพราน ชนิดใหม่ที่มีลักษณะเฉพาะที่สำคัญ โดยมีหมู่ที่ติดกัน 2 หมู่ที่สามารถโมเดอเรตกับ หมู่แทนที่ที่ให้อิเลคตรอนที่ แรงที่ตำแหน่งที่ 8 และ 9 หรือหมู่ฟิวส์เฮเทอโรไซคลิคที่ เกิดได้ โดยหมู่แทนที่มารวมกัน ซึ่งอ่อนพอที่จะโมเดอเรต หมู่ให้อิเลคตรอนที่ ตำแหน่งที่ 2 และให้อัตราอย่างน้อยที่ สุดเป็น 80 ในค่า เดลตา OD สัมพันธ์ที่การ ทดสอบการอิ่มตัว สารประกอบยังมีหมู่แทนที่แน่นอนที่ตำแหน่งที่ 5 และโดยทาง เลือกที่ตำแหน่งที่ 6 ของส่วนของสารประกอบแนฟโธอีกด้วย สาร ประกอบเหล่านี้ อาจแทนได้โดยสูตรโครงสร้างกราฟิคดังนี้: (สูตรเคมี) ยังได้บรรยายเป็นวัสดุแหล่งอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์ที่ ประกอบ หรือ เคลือบกับสารประกอบเหล่านี้ โดยทางเลือกสิ่งของ ที่มองเห็นได้ที่ใส เช่น เลนซ์สายตา หรือสารโปร่งแสง พลาสติกอื่น ที่เข้ากันกับสารประกอบแนฟโธไพราน ชนิดใหม่ หรือ การรวมสารเหล่านี้กับสารประกอบโฟโตโครมิคที่มาประกอบ กัน เช่น แนฟโธไพรานอื่นที่แน่นอน, เบนโซไพราน และ สาร ประกอบชนิดสไปโร (อินโดไลน์) ยังได้มีการบรรยายไว้อีกด้วย ที่ได้บรรยายไว้เป็นสารประกอบโฟโตโครมิค 2H-แนฟโธ[1,2-b]ไพราน ชนิดใหม่ที่มีลักษณะเฉพาะที่สำคัญ โดยมีหมู่ที่ติดกัน 2 หมู่ที่สามารถโมเดอเรตกับ หมู่แทนที่ที่ให้อิเลคตรอนที่ แรงที่ตำแหน่งที่ 8 และ 9 หรือหมู่ฟิวส์เฮเทอโรไซคลิคที่ เกิดได้ โดยหมู่แทนที่มารวมกัน ซึ่งอ่อนพอที่จะโมเดอเรต หมู่ให้อิเลคตรอนที่ ตำแหน่งที่ 2 และให้อัตราอย่างน้อยที่ สุดเป็น 80 ในค่า เดลต้า OD สัมพันธ์ที่การ ทดสอบการอิ่มตัว สารประกอบยังมีหมู่แทนที่แน่นอนที่ตำแหน่งที่ 5 และโดยทาง เลือกที่ตำแหน่งที่ 6 ของส่วนของสารประกอบแนฟโธอีกด้วย สาร ประกอบเหล่านี้ อาจแทนได้โดยสูตรโครงสร้างกราฟิคดังนี้: (สูตรเคมี) ยังได้บรรยายเป็นวัสดุแหล่งอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์ที่ ประกอบ หรือ เคลือบกับสารประกอบเหล่านี้ โดยทางเลือกสิ่งของ ที่มองเห็นได้ที่ใส เช่น เลนซ์สายตา หรือสารโปร่งแสง พลาสติกอื่น ที่เข้ากันกับสารประกอบแนฟโธไพราน ชนิดใหม่ หรือ การรวมสารเหล่านี้กับสารประกอบโฟโตโครมิคที่มาประกอบ กัน เช่น แนฟโธไพรานอื่นที่แน่นอน, เบนโซไพราน และ สาร ประกอบชนิดสไปโร (อินโดไลน์) ยังได้มีการบรรยายไว้อีกด้วยข้อถือสิทธิ์ (ข้อที่หนึ่ง) ซึ่งจะปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา : แท็ก : สิทธิบัตรยา: DC60 (08/12/43) described as a photochromic compound. 2H-Naphtho [1,2-b] Piran New species with important characteristics With two adjacent groups that can be modulated with A group that gives the electrons that Forces at positions 8 and 9 or heterocyclic fuse groups produced by the combined displacement group Which is soft enough to moderate The group gave the electron at position 2 and gave a rate of at least 80 in the relative delta OD at the Saturation test The compounds also have a fixed group at position 5 and, by option, at position 6, of the naphtho compound part. It may be represented by the following graphic structural formulas: (Chemical Formula) is also described as an organic source material as polymers that are composite or coated with these compounds. By choice of things Transparent visible matter, such as optical lenses or other plastic translucent materials that are compatible with new naphthopyran compounds, or the combination of them with photochromic compounds such as other naphthopyran. Of course, benzopyran and spirulina (Indo Line) compounds are also described. Described as photochromic compounds 2H-Naphtho [1,2-b] Piran New species with important characteristics With two adjacent groups that can be modulated with A group that gives the electrons that Forces at positions 8 and 9, or heterocyclic fuse groups produced by the combined displacement group Which is soft enough to moderate The group gave the electron at position 2 and gave a rating of at least 80 in the delta OD relative to the Saturation test The compounds also have a definite group at position 5 and, by option, at position 6, of the naphtho compound part. It may be represented by the following graphic structural formulas: (Chemical Formula) is also described as an organic source material as polymers that are composite or coated with these compounds. By choice of things Clear visible matter, such as optical lenses or other translucent plastics compatible with new naphthopyran compounds, or combining them with photochromic compounds such as other naphthopyran. Of course, benzopyran and spirulina (Indo Line) compounds are also described. (Section One) which will appear on the advertisement: Tag: Drug Patents
TH1003566A 2000-09-18 New types of photochromic naphthopyran TH49388B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH49388A true TH49388A (en) 2002-02-14
TH49388B TH49388B (en) 2002-02-14

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2385728A1 (en) Novel photochromic naphthopyrans
BR0109755A (en) Naphthopyran Compound and Photochromic Article
CA2343310A1 (en) Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans
ES2174969T3 (en) NEW INDENO-FUSIONATED PHOTOCROMIC NAFTOPIRANS.
TW374094B (en) Photochromic indeno-fused naphthopyrans
CA2343226A1 (en) Polyalkoxylated naphthopyrans
BR0116758A (en) Naphthopyran Compound and Photochromic Article
EP1642895A3 (en) Novel substituted naphthopyrans
WO2000002884A3 (en) Photochromic benzopyrano-fused naphthopyrans
CA2187100A1 (en) Novel substituted naphthopyrans
ES2125349T3 (en) PHOTOCHROMIC NAFTOPYRAN COMPOUNDS.
ES2145911T3 (en) PHOTOCHROMIC NAFTOPYRAN COMPOUNDS.
CA2205805A1 (en) Articles exhibiting durable color and/or fluorescent properties
CA2097606A1 (en) Photochromic Naphthopyrans
AR000316A1 (en) Photochromic transparent organic materials and procedure for preparing such materials
AR000406A1 (en) Organic photochromic material, procedure to prepare it and photochromic article that includes it
WO2001049941A3 (en) Light stable fluorescent vinyl suitable for use as a highway retroreflective roll-up sign
DE60103847D1 (en) SUBSTITUTED PHOTOCHROMIC 2H-NAPHTHO [1,2-B] PYRANE COMPOUNDS
TH49388A (en) New types of photochromic naphthopyran
TH49388B (en) New types of photochromic naphthopyran
TH40867A3 (en) Polymerized polyalcoxylate naphthopyran
CA2293834A1 (en) Substituted naphthopyrans
TH42571A3 (en) Welded naphthopyran in C6-C7, the preparation thereof and the mixtures and (co) polymer matrix containing them.
TH47362A (en) Indino-new type photochromic naphthopyran fuses
TH41190A3 (en) (Perol) naphthopyran, such preparations, mixtures and (co) polymers Matrix containing such substances