TH47362A - Indino-new type photochromic naphthopyran fuses - Google Patents

Indino-new type photochromic naphthopyran fuses

Info

Publication number
TH47362A
TH47362A TH1003565A TH0001003565A TH47362A TH 47362 A TH47362 A TH 47362A TH 1003565 A TH1003565 A TH 1003565A TH 0001003565 A TH0001003565 A TH 0001003565A TH 47362 A TH47362 A TH 47362A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
naphthopyran
compounds
indino
phenyl
Prior art date
Application number
TH1003565A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH70921B (en
Inventor
เอ็ม. เนลสัน คลาร่า
โชปรา อานู
จี. เพทร็อฟว์สกาเอีย โอลกา
บี.โนว์เลส เดวิด
แวน เกเมิร์ท แบร์รี่
คูมาร์ อะนิล
Original Assignee
นายสัตยะพล สัจจเดชะ
นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์
นางสาวมณฑนา สีตสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by นายสัตยะพล สัจจเดชะ, นายกฤชวัชร์ ชัยนภาศักดิ์, นางสาวมณฑนา สีตสุวรรณ filed Critical นายสัตยะพล สัจจเดชะ
Publication of TH47362A publication Critical patent/TH47362A/en
Publication of TH70921B publication Critical patent/TH70921B/en

Links

Abstract

DC60 (15/09/60) ที่ได้บรรยายไว้เป็นสารประกอบอินดีโน-ฟิวส์แนฟโธไพราน เช่นตัวอย่าง ที่รวมถึงสารประกอบแนฟโธไพรานที่มีหมู่ซับสติติวเต็ด หรือ อันซับสติติวเต็ด อินดีโน ซึ่งที่ตำแหน่ง 2, 1 ฟิวส์(หลอมรวม)กับส่วนแนฟโธของแนฟโธไพรานตาม ที่แสดงไว้ข้างล่าง การประดิษฐ์นี้ยังโมเดอเรตไปยังหมู่แทนที่ที่เป็นหมู่ให้ อิเลคตรอนที่แรงที่ตำแหน่ง 6- และ 7- และโดยทางเลือกและจะเป็นที่ตำแหน่งที่ 8 ของวงแหวนไพรานหรือหมู่ไซคลิคที่ฟิวส์กับด้าน h ของส่วนแนฟโธ และอ่อนพอที่ จะโมเดอเรตหมู่แทนที่ที่ให้อิเลคตรอนที่ตำแหน่งที่ 3 ของวงแหวนไพราน หมู่ แทนที่ที่แน่นอนยังอาจมีที่จำนวนคาร์บอน 5, 8, 9, 10, 11, 12 หรือ 13 อะตอม ของสารประกอบ สารประกอบเหล่านี้มีการให้อัตราอย่างน้อยที่สุดเป็น 80 ในค่า เดลตาOD สัมพันธ์ที่การทดสอบการอิ่มตัวและอาจแทนได้โดยสูตรโครงสร้าง กราฟิคดังนี้ (สูตรเคมี) ยังได้บรรยายเป็นวัสดุแหล่งอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์ที่ประกอบ หรือ เคลือบกับสารประกอบเหล่านี้ โดยทางเลือกสิ่งของที่ใส เช่น เลนซ์สายตา หรือ สารโปร่งแสงพลาสติกอื่น ที่เข้ากันกับสารประกอบแนฟโธไพรานชนิดใหม่ หรือ การ รวมสารเหล่านี้กับสารประกอบโฟโตโครมิคที่มาประกอบกัน เช่น แนฟโธไพรานอื่น บางตัว, เบนโซไพราน และ สารประกอบชนิดสไปโร(อินโดไลน์) ยังได้มีการ บรรยายไว้อีกด้วย DC60 (15/09/60) described as indino-fused naphthopyran compounds, such as examples including naphthopyran compounds with substatement or substatic groups. Indino, where at position 2, 1 fuses (fuses) with the naphtho part of the naphthopyran followed As shown below This invention also modifies the group instead of the group. The strong electrons at positions 6- and 7- and, alternatively, and will be at position 8 of the pyran or cyclic ring that fuse with the h side of the naphtho and soft enough to the mo The number of displacement groups that provide an electron at the third position of the pyran ring may also have a carbon number of 5, 8, 9, 10, 11, 12 or 13 atoms of the compound. The minimum rating of 80 in the relative delta OD at the saturation test and may be represented by the following graphic structural formula (chemical formula) is also described as composite or coated polymer organic source material. With these compounds By alternative, clear objects such as optical lenses or other plastic translucent substances. Which are compatible with new naphthopyran compounds or their combination with photochromic compounds such as some other naphthopyran, benzopyran and spiro ( Indo-line) has also been described.

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 10/05/2562 หน้า 1 ของจำนวน 18 หน้า ข้อถือสิทธิDisclaimers (all) which will not appear on the advertisement page: Edit 10/05/2019 Page 1 of the total 18 pages. 1. สารประกอบแนฟโธไพรานของโครงสร้างอินดีโน [2.1-f]แนฟโธ[1,2-b]ไพราน, มีลักษณะเฉพาะที่มีโดยตามสูตรโครงสร้างกราฟิค I: (I) (โครงสร้างทางเคมี) ในที่ซึ่ง, a) หมู่ R5 ในตำแหน่งที่ 7, ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย: (i) หมู่, -OR\'8 , ในที่ซึ่ง R\'8 เป็นฟีนิล (C1-C3) อัลคิล, C1-C6อัลคิล, โมโน(C1-C6)อัลคิล ซับสติติว เต็ดฟีนิล (C1-C3)อัลคิล, โมโน(C1-C6)อัลคอกซี ซับสติติวเต็ดฟีนิล (C1-C3)อัลคิล, C1-C6อัลคอกซี(C2- C4)อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, โมโน(C1-C4)อัลคิลซับสติติวเต็ด C3-C7 ไซโคลอัลคิล, C1-C6คลอโรอัลคิล, C1-C6ฟลูออโรอัลคิล, อัลคิล, หรือ R\'8 เป็นหมู่ -CH(R9)Q และ Q เป็น -CN, ในที่ซึ่ง R9 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3อัลคิล; และ (ii) หมู่ที่เลือกจาก (1) -N(R15)R16 ในที่ซึ่ง R15 และ R16 แต่ละตัวเลือกได้จากหมู่ที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1- C8อัลคิล, ฟีนิล, แนฟธิล, หมู่เฮเทอโรอะโรมาติก, ฟูรานิล, เบนโซฟูราน-2-อิล, เบนโซฟูราน-3-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธเอน-2-อิล, เบนโซไธเอน-3-อิล, ไดเบนโซฟูรานิล, ไดเบนโซไธอีนิล, เบนโซไพริดิล และฟลูออรี นิล, C1-C8อัลคิลเอริล, C3-C20ไซโคลอัลคิล, C4-C20ไบไซโคลอัลคิล, C5-C20ไตรไซโคลอัลคิล และ C1-C20อัล คอกซีอัลคิล, ในที่ซึ่งหมู่เอริลดังกล่าวเป็นฟีนิล หรือ แนฟธิล (2) ไนโตรเจนที่มีวงแหวนที่แทนโดยสูตรโครงสร้างกราฟิคดังนี้1.Naphthopyran compounds of indino structures [2.1-f] Naphtho [1,2-b] Piran, characterized by its graphical formula I: (I) (chemical structure) where, a) group R5 in position 7. , Selected from a group containing: (i) moo, -OR \ '8, where R \' 8 is phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkyl, Mono (C1 -C6) alkyl substatic phenyl (C1-C3) alkyl, mono (C1-C6) alkoxy Substite Feed Phenyl (C1-C3) alkyl, C1-C6 alkoxy (C2- C4) alkyl, C3-C7 cyclo-alkyl, Mono (C1-C4) alkyl substrate Ted C3-C7 Cycloalkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, alkyl, or R \ '8 as MU-CH (R9 ) Q and Q are -CN, where R9 is hydrogen or C1-C3 alkyl; And (ii) squad selected from (1) -N (R15) R16, where R15 and R16 each can be selected from hydrogen-containing group, C1- C8 alkyl, phenyl, naphthyl, moo. Hetero-aromatic, furanil, benzofuran-2-il, benzophuran-3-il, thienyl, benzothien-2-il, benzothiazide En-3-il, dibenzofuranil, dibenzothienyl, benzopyridyl and fluorenil, C1-C8 alkyl eryl, C3-C20 cycloid Alkyls, C4-C20 bisyclo-alkyl, C5-C20 tricclo-alkyl, and C1-C20 alkyl, where the eryl group is a phenyl Nyl or naphthyl (2) nitrogen with a ring represented by the graphic structure formula as follows:
TH1003565A 2000-09-18 Indino-new type photochromic naphthopyran fuses TH70921B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH47362A true TH47362A (en) 2001-09-24
TH70921B TH70921B (en) 2019-07-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110869355B (en) Benzopyran compound, curable composition containing the compound, and optical article containing cured product formed from the curable composition
AU638815B2 (en) Photochromic compound, composition and use thereof
WO2000015629B1 (en) Polymerizable polyalkoxylated naphthopyrans
TW374094B (en) Photochromic indeno-fused naphthopyrans
KR100868816B1 (en) Photochromic materials
EP1037885B1 (en) Novel water soluble photochromic compounds
EP3783084B1 (en) Photochromic compound, curable composition containing said photochromic compound, and optical article
ES2174969T3 (en) NEW INDENO-FUSIONATED PHOTOCROMIC NAFTOPIRANS.
ATE298331T1 (en) HYDROXYLATED/CARBOXYLATED NAPHTHOPYRANES
KR970707453A (en) A novel photochromic indeno-fused naphthopyran (NOVEL PHOTOCHROMIC INDENO-FUSED NAPHTHOPYRANS)
CA2385728A1 (en) Novel photochromic naphthopyrans
WO2000002884A3 (en) Photochromic benzopyrano-fused naphthopyrans
WO2000002883A3 (en) Photochromic six-membered heterocyclic-fused naphthopyrans
BR0010981A (en) Benzopyranes ringed at c7-c8 with an aromatic heterocycle and compositions and matrices
ATE269318T1 (en) SUBSTITUTED PHOTOCHROMIC 2H-NAPHTHO(1,2-B)PYRANE COMPOUNDS
TH47362A (en) Indino-new type photochromic naphthopyran fuses
TH70921B (en) Indino-new type photochromic naphthopyran fuses
WO2001077112A3 (en) Photochromic spiro(indoline)naphthoxazines
Fukaminato et al. Invisible photochromism of diarylethene derivatives
TH49388B (en) New types of photochromic naphthopyran
CA3069389A1 (en) Chromene compound, curable composition comprising the compound, and optical article including a cured body of the curable composition
JP7152173B2 (en) Method for producing photochromic cured body
JP2023037697A (en) Dye composition, curable composition, optical article, lens, and glasses
TH49388A (en) New types of photochromic naphthopyran
TH17383EX (en) Naphthopyran compounds, which are replaced by photochromic types