Claims (9)
1.สารประกอบแนพโธไพแรนซึ่งแสดงโดยสูตรกราฟฟิคดังต่อไปนี้: (สูตรเคมี ) , (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคม) ที่ซึ่ง, (a) R1,R2,R3,R4,R5 หรือ R6 จะเป็นหมู่ R ที่ แสดงโดยสูตร: - A[(C2H4O)x (C3H6O)y(C4H8O)z]D เมื่อ - A เป็น -C(O)O, -CH2O หรือ -O และ D เป็น C1-C3 อัลคิล, x , y และ z แต่ละตัวเป็นตัวเลข ระหว่าง 0 และ 50, และผลรวมของ x , y และ z อยู่ระหว่าง 2 และ 50; โดยมีเงื่อนไขว่ามีหมู่ R เพียง หมู่เดียวที่อยู่บนส่วนของแนพโธหรืออินดี โนของแนพโธไพแรนดังกล่าว; หรือ (b) R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-C3-อัลคิล หรือหมู่ -C(O)W, W เป็น -OR7, -N(R8)R9, ไพเพอ ริดิโน หรือมอร์โฟลิโน, เมี่อ R7 เป็นอัลลิล, C1-C6-อัล คิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C6)อัล คิล, ฟีนิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคอกซี, ฟีนิล (C1-C3)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่แทนที่ด้วย โมโน(C1-C6)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่แทน ที่ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคอกซี, C1-C6อัลคอกซี (C2-C4) อัลคิล หรือ C1-C6 ฮาโลอัลคิล; R8 และ R9 แต่ละตัวเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C6 อัลคิล, C5- C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่แทนที่ แบบโมโน และฟีนิลที่แทนที่แบบได,หมู่แทนที่ฟี นิลดังกล่าว จะเป็น C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัล คอกซี , และหมู่แทนที่ฮาโลดังกล่าวเป็นคลอโร หรือฟลูออโร: (c) R2, แต่ละ R3 และ R4 เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยไฮเดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่แทนที่แบบ โมโน, ฟีนิลที่แทนที่แบบได และกลุ่ม-OR10 และ - OC(O)R10, เมี่อ R10 เป็น C1-C6 อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่แทนที่ ด้วยโมโน(C1- C6) อัลคิล , ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่ แทนที่ด้วยโมโน(C1-C6)อัลคอกซี,C1-C6 อัลคอกซี (C2-C4)อัลคิล, C3- C7 ไซโคลอัลคิล ที่แทนที่ด้วย C3-C7 ไซโคลอัลคิลหรือโมโน (C1-C4) อัลคิล,หมู่ แทนที่ฟีนิลดังกล่าว จะเป็น C1-C6 อัลคิล หรือ C1-C6 อัลคอกซี; และ n ถูกเลือกจากเลขจำนวนเต็ม 0,1, และ 2 (d) R5 และ R6 ร่วมกันสร้างหมู่ออกโซ, หมู่สไปโรเฮตเตอโรไซคลิคที่มี 2 อะตอม ออกซิเจน และ 3 ถึง 6 อะตอมคาร์บอนซึ่งรวมถึงอะตอม สไปโรคาร์บอน; หรือ R5 และ R6 แต่ละตัว เป็น ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล, อัลลิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่ถูกแทนที่ แบบ โมโน,เบนซิล, เบนซิลที่แทนที่แบบโมโน, คลอโร, ฟลูออโร, หมู่ - C(O)X, เมื่อ X เป็น ไฮดรอกซี, C1-C6อัลคิล , C1-C6 อัลคอกซี , ฟีนิล , ฟีนิลที่แทนที่แบบโมโน , อะมิโน , โมโน (C1-C6)อัลคิลอะมิโน, หรือได(C1-C6)อัลคิล อะมิโน; หรือ R5 เเละ R6 แต่ละตัวเป็นหมู่ -OR11 เมี่อ R11 เป็น C1-C6 อัลคิล, ฟี นิล(C1-C3) อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน (C1-C6)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C3) อัลคิลที่แทนที่ ด้วย โมโน (C1-C6) อัลคอกซี, C1-C6 อัลคอกซี (C2-C4)อัลคิล, C3-C7 ไซโคลอัลคิล ,C3-C7 ไซโคลอัลคิล ที่แทนที่ด้วยโมโน (C1-C4)อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล, อัลลิล, หมู่ -CH(R12)Y เมี่อ R12 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล และ Y เป็น CN, CF3, หรือ COOR13 และ R13 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล, หรือ R11 เป็นหมู่ - C(O)Z ที่ซึ่ง Z เป็น ไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี, ฟีนิล, ฟีนิลหรือแนพธิลที่ไม่ถูกแทนที่ด้วยเอริลแบบ โมโนหรือได, ฟีนอกซี, ฟีนอกซีที่แทนที่ ด้วย โมโน- หรือได-( C1-C6)อัลคิล, ฟีนอกซีที่แทนที่ ด้วยโมโน- หรือได-( C1-C6)อัลคอกซี, อะมิโน, โมโน(C1-C6)อัลคิลอะมิโน, ได(C1-C6)อัลคิล อะมิโน, ฟีนิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโนที่แทนที่ด้วย โมโน- หรือได-( C1-C6)อัลคิล, หรือฟีนิลอะมิโน ที่แทนที่ด้วยโมโน- หรือได-( C1-C6) อัลคอกซี, แต่ละตัวของ หมู่แทนที่หมู่ฟีนิล, เบนซิล และเอริล ที่ได้กล่าวถึงจะเป็น C1-C6 อัลคิล หรีอ C1-C6 อัลคอกซี; และ (e) B และ B\' แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย (i) โมโนฟีนิลที่แทนที่ด้วย R ; (ii) ฟีนิลและแนพธิลที่ไม่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เอริล แบบโมโน-, ได- และไตร- (iii) ไพริดิล, ฟูแรนนิล , เบนโซฟิวแรน-2-อิล, เบนโซฟิวแรน-3- อิล , ไธอีนิล, เบนโซ ไธอีน-2- อิล, เบนโซไธอีน-3-อิล ,ไดเบนโซฟูแรนนิล, ได เบนโซไธอีนิล , คาร์บาโซลิล และฟลูออรี นิลที่ ไม่ถูกแทนที่ด้วยหมู่เฮตเตอโรอะโรเมติคแบบ โมโน- และได- , แต่ละหมู่แทนที่เอริลและหมู่ แทนที่เฮตเตอโรอะโรเมติคดังกล่าวใน (e) (ii) และ (iii) จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮด รอก ซี ,เอริล, โมโน(C1-C6)อัลคอกซีเอริล , ได (C1-C6) อัลคอกซีเอริล,โมโน(C1-C6)อัลคิล เอริล, ได(C1- C6)อัลคิลเอริล,คลอโรเอริล,ฟลูออโร เอริล, C3-C7 ไซโคลอัลคิลเอริล , C3-C7 ไซโคลอัลคิล , C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี , C3-C7 ไซโคลอัลคิลลอกซี(C1-C6)อัลคิล , C3-C7 ไซโคลอัลคิล ลอกซี(C1-C6)อัล คอกซี ,เอริล(C1-C6)อัลคิล , เอริล(C1-C6) อัลคอกซี ,เอริลลอกซี,เอริลลอกซี (C1-C6)อัลคิล, เอริลลอกซี (C1-C6)อัลคอกซี, โมโน- และได-(C1-C6)อัลคิลเอริล(C1-C6)อัลคิล , โมโน และได-(C1-C6)อัลคอกซี เอริล(C1-C6) อัลคิล, โมโน - และได-(C1-C6) อัลคิล เอริล (C1-C6) อัลคอกซี ,โมโน- และได-(C1-C6) อัล คอกซีเอริล, (C1-C6) อัลคอกซี , อะมิโน , โมโน (C1-C6) อัลคิลอะมิโน , ได(C1-C6) อัลคิล อะมิโน , ไดเอริล อะมิโน , N-(C1-C6) อัลคิล ไพเพอราซิโน , N-เอริลไพเพอราซิโน, อะไซริดิโน, อินโดลิโน,ไพเพอริดิ โน,เอริลไพเพอริดิโน, มอร์ โฟลิโน, ไธโอมอร์โฟลิโน, เตตระไฮโดรควิโนลิโน, เตตระไฮโดรไอ โซควิโนลิโน, ไพร์ริล, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 คลอโรอัลคิล, C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล , C1-C6 อัลคอกซี , โมโน(C1-C6)อัลคอกซี(C1-C4)อัลคิล, เอคริลลอกซี,เมธเอคริลลอกซี , โบรโม , คลอโร และ ฟลูออโร; (iv) หมู่ที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง E เป็นคาร์บอนหรือออกซิเจน และ G เป็น ออกซิเจน หรือไนโตรเจนที่ถูกแทนที่, โดยมี เงื่อนไข ว่า ที่ซึ่ง G เป็นไนโตรเจนที่ถูกแทนที่, E เป็นคาร์บอน, หมู่แทนที่ไนโตรเจนดังกล่าวจะ ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C6 อัลคิล และ C2-C6 เอซิล; R14 แต่ละตัว เป็น C1-C6 อัลคิล, C1-C6 อัลคอกซี , ไฮดรอกซี , คลอโร หรือฟลูออโร; R15 และ R16 แต่ละตัว เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C6 อัลคิล; และ q เป็น เลขจำนวนเต็ม 0, 1 หรือ 2; (v) C1-C6 อัลคิล , C1-C6 คลอโรอัลคิล , C1-C6 ฟลูออโรอัลคิล , และ C1-C6 อัลคอกซี(C1- C4) อัลคิล; และ (vi) หมู่ที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง L เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล และ M ถูกเลือกจากสมาชิกที่ไม่ถูกแทนที่แบบโมโน- และ ได-ของกลุ่มที่ประกอบด้วยแนพธิล, ฟินิล, ฟูแรนนิล และไธอีนิล, แต่ละหมู่แทนที่ของหมู่ดังกล่าว จะเป็น C1-C4 อัลคิล, C1-C4 อัลคอกซี, ฟลูออโร หรือคลอโร 2.สารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง (a) R1,R2,R3,R4,R5 หรือ R6 จะเป็นกลุ่ม R, x และ y แต่ละตัวเป็นตัวเลขระหว่าง 0 และ 50, z เป็น 0 และผลรวมของ x และ y อยู่ระหว่าง 2 หรือ 50; หรือ (b) R1เป็นหมู่ -C(O)W, W เป็น-OR7 หรือ -N(R8)R9 เมื่อ R7เป็น C1-C4-อัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C2-C4)อัลคิล, ฟีนิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C4)อัลคอกซี, ฟีนิล(C1-C2)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2)อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C4)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C4)อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C4) อัลคอกซี, โมโน(C1-C4)อัลคอกซี(C2-C3)อัลคิล หรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล;R8 และ R9 แต่ละตัวเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4 อัลคิล, C5-C7 ไซโคลอัลคิล, ฟีนิล, ฟีนิลที่แทนที่แบบโมโนหรือได หมู่แทนที่ฟีนิลดังกล่าวเป็น C1-C4 อัลคิล หรือ C1-C4 อัลคอกซี, และหมู่แทนที่ฮาโลดังกล่าวเป็น คลอโร หรือฟลูออโร (c) R2 แต่ละ R3 และ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิล,C3-C5 ไซโคลอัลคิล,ฟีนิล,ฟีนิลที่แทนที่แบบโมโน,ฟีนิลที่แทนที่แบบได และหมู่ -OR10 เมื่อ R10 เป็น C1-C4 อัลคิล,ฟีนิล(C1-C2)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2)อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C4)อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2) อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C4)อัลคอกซี,C1-C4 อัลคอกซี(C2-C4)อัลคิล,C5-C7 ไซโคลอัลคิล ที่ แทนที่ด้วย C5-C7 ไซโคลอัลคิลหรือโมโน(C1-C3)อัลคิล และหมู่แทนที่ฟีนิลเป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอกซี; (d) R5 และ R6 แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี,C1-C4 อัล คิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล,คลอโร,ฟลูออโร และหมู่ -OR11 ที่ซึ่ง R11 เป็น C1-C3 อัลคิล, ฟีนิล(C1-C2) อัลคิล,ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน(C1-C3)อัลคิล,ฟีนิล(C1-C3)อัลคิลที่แทนที่ด้วยโมโน (C1-C3)อัลคอกซี,C1-C3 อัลคอกซี(C2-C4)อัลคิล, C1-C3 คลอโรอัลคิล, C1-C3 ฟลูออโรอัลคิล,หมู่ -CH(R12)Y ที่ซึ่ง R12 เป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C2 อัลคิล และ Y เป็น CN หรือ COOR13, และ R13 เป็น ไฮโดรเจน หรือ C1-C2 อัลคิล, หรือ R11 เป็นหมู่ -C(O)Z ที่ซึ่ง Z เป็นไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี, ฟีนิล, แนพธิล, หมู่เอริลที่แทนที่แบบโมโน, ฟีนิล หรือแนพธิล,ฟีนอกซี,ฟีนอกซีที่แทนที่ แบบโมโน-หรือได-(C1-C3)อัลคิล,ฟีนอกซีที่แทนที่ด้วยโมโน-หรือได-(C1-C3)อัลคอกซี, โมโน (C1-C3)อัลคิลอะมิโม, ฟีนิลอะมิโน, ฟีนิลอะมิโนที่แทนที่ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C3)อัลคิล หรือ ฟีนิลอะมิโนที่แทนที่ด้วยโมโน- หรือได-(C1-C3)อัลคอกซี และหมู่แทนที่เอริลดังกล่าวจะเป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอกซี; (e) B และ B\' แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย (i) ฟีนิลที่แทนที่ด้วย R แบบโมโน; (ii) ฟีนิล,ฟีนิลที่แทนที่แบบโมโน และแทนที่แบบได (iii) ฟูแรนนิล, เบนโซฟิวแรน-2-อิล, ไธอีนิล, เบนโซไธอีน-2-อิล, ไดเบนโซฟูแรน-2- อิล และไดเบนโซไธอีน-2-อิล ที่ไม่ถูกแทนที่, แทนที่ด้วยหมู่เฮตเตอโรอะโรเมติคแบบโมโน- และ ได- แต่ละหมู่แทนที่ฟีนิลและหมู่แทนที่เฮตเตอโรอะโรอะโรเมติคดังกล่าวใน (e) (ii) และ (iii) จะถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, เอริล, เอริลลอกซี, เอริล(C1-C3)อัลคิล, อะมิโน, โมโน(C1-C3)อัล คิลอะมิโน, ได(C1-C3)อัลคิลอะมิโน, N-(C1-C3)อัลคิลไพเพอราซิโน, อินโดลิโน, ไพเพอริดิโน, มอร์ โฟลิโน, ไพร์ริล, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 คลอโรอัลคิล,C1-C3 ฟลูออโรอัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี, โมโน (C1-C3)อัลคอกซี(C1-C3)อัลคิล, คลอโร, และฟลูออโร; (vi) หมู่ที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง E เป็นคาร์บอนหรือออกซิเจน และ G เป็นออกซิเจน; R14 เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ C1-C3 อัลคอก ซี, R12 และ R16 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C4 อัลคิล; และ q เป็น0 หรือ 1; (v)C1-C4 อัลคิล; (vi) หมู่ที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง L เป็นไฮโดรเจน หรือ เมทธิล และ M เป็นฟีนิล หรือฟีนิลที่แทนที่แบบโมโน แต่ละหมู่แทนที่ ฟีนิลดังกล่าวจะเป็น C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี, หรือฟลูออโร 3.แนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 2 ที่ซึ่ง; (a) R1,R2,R3,R4,R5,หรือ R6 จะเป็นกลุ่ม R และ x เป็นตัวเลขระหว่าง 2 และ 50, y และ z แต่ละตัวเป็น 0; หรือ (b) R1 เป็นหมู่ -C(O)W ที่ซึ่ง W เป็นหมู่ -OR7,และ R7 เป็น C1-C3-อัลคิล, (c) R2 และแต่ละ R3 และ R4 ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮโดรเจน, C1-C3 อัลคิล, ฟีนิล,ฟีนิลที่แทนที่แบบโมโน, ฟีนิลที่แทนที่แบบได- และหมู่-OR10 ที่ซึ่ง R10 เป็น C1-C3 อัลคิล, และหมู่แทนที่ฟีนิลดังกล่าวเป็นเมทธิลหรือเมทธอกซี; (d) R5 และ R6 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคิล,หรือหมู่ -OR11 ที่ซึ่ง R11 เป็น C1-C3 อัลคิล; (e) B และ B\' แต่ละตัวถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย: (i) ฟีนิลที่แทนที่ด้วย R แบบโมโน; (ii) ฟีนิล,ฟีนิลที่ถูกแทนที่แบบโมโน-และได-; (iii) ฟูแรนนิล,เบนโซฟิวเรน-2-อิล, ไธอีนิล และเบนโซไธอีน-2-อิล ที่ไม่ถูกแทนที่ ด้วยหมู่เฮตเตอโรอะโรเมติกแบบโมโน-และได-แต่ละหมู่แทนที่ฟีนิลและหมู่แทนที่เฮตเตอโรอะโร เมติคดังกล่าวใน (e) (ii)และ (iii) จะถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไฮดรอกซี, C1-C3 อัลคิล, C1-C3 อัลคอกซี, ฟีนิล, อินโดลิโน, ฟลูออโร และคลอโร; และ (iv) หมู่ที่แสดงโดยสูตรกราฟฟิคต่อไปนี้: (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง E เป็นคาร์บอน และ G เป็นออกซิเจน, R14 เป็น C1-C3 อัลคิล หรือ อัลคอกซี; R15 และ R16 แต่ละตัวเป็นไฮโดรเจน หรือ C1-C3 อัลคิล; และ q เป็น 0 หรือ 1; 4.สารประกอบแนพโธไพแรนที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย; (a) 2,2-บิส(4-เมทธอกซีฟีนิล)-5-เมทธอกซีคาร์บอนิล-6-เมทธอก(โพลีเอทธอกซี) (16EO)-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน; (b) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6-ฟีนิล-2H-แนพ โธ[1,2-b]ไพแรน; (c) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6- เมทธิล-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน; (d) 2,2-ไดฟีนิล-5-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี)เอทธอกซีคาร์บอนิล)-6- ฟีนิล-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน; (e) 2,2-ไดฟีนิล-5-คาร์บอเมทธอกซี-9-(2-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี) โพร พิลลอกซี)-2H-แนพโธ[1,2-b]ไพแรน; (f) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซี) ฟีนิล)-3H- แนพโธ[2,1-b]ไพแรน; (g) 3,3-ได(4-เมทธอกซีฟีนิล)-6-,11,13-ไตรเมทธิล-13-(2-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซี)-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน; (h) 3-ฟีนิล-3-(4-(2-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี) เอทธอกซี) ฟีนิล)-8-เมท ธอกซี-9-(2-(2-(2-เมทธอกซีเอทธิลอกซี) เอทธิลอกซี) เอทธิลอกซีคาร์บอนิล-3H-แนพโธ[2,1-b]ไพ แรน; และ (i) 3-ฟีนิล-3-(4-มอร์โฟลิโนฟีนิล)-6-(2-(2-เมทธอกซีเอทธอกซี) เอทธอกซี)-11,13-ได เมทธิล-13-ไฮดรอกซี-อินดีโน[2,1-f]แนพโธ[1,2-b]ไพแรน; 5.สิ่งของทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วย ในการรวมกันของวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็น โพลิเมอร์ และปริมาณทางโฟโตโครมิคของสารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 1 6.สิ่งของทางโพโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลีอะคริลเลท, โพลีเมธะอะคริลเลท, โพลี(C1-C12)อัลคิลเมธะอะคริลเลท, โพลีออกซี(อัลคิลลีนเมธะอะคริลเลท), โพลี(อัลคอกซีเลทฟีนอลเมธะอะคริลเลท), เซลลูโลสอะซิ เตท, เซลลูโลสไตรอะซิเตท, เซลลูโลสอะซิเตทโพรพิโอเนท, เซลลูโลสอะซิเตทบิวไทเรท, โพลี(ไว นิลอะซิเตท), โพลี(ไวนิลอัลกอฮอล์), โพลี(ไวนิลคลอไรด์), โพลี(ไวนิลลิดีนคลอไรด์), เธอร์โมพลา สติลโพลีคาร์บอเนท, โพลีเอสเทอร์, โพลียูรีเธน, โพลีไธโอยูรีเธน, โพลี(เอทธิลลีนเทเรแพธะเลท), โพลีสไตรีน, โพลี(อัลฟาเมทธิลสไตรีน),โคโพลี(สไตรีน-เมทธิลเมธะอะคริลเลท),โคโพลี(สไตรีน- อะคริลโลไนไตล์),โพลีไวนิลบิวไทรอล และโพลิเมอร์ของสมาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลีออล (อัลลิลคาร์บอเนท) โมโนเมอร์, โพลีฟังค์ชันแนลอะคริลเลทโมโนเมอร์, โพลีฟังค์ชันแนลเมธะคริล เลทโมโนเมอร์, ไดเอทธิลลลีนไกลคอลไดเมธะอะคริลเลทโมโนเมอร์, ไดไอโซไพรพีนิลเบนซีนโม โนเมอร์, อัลคอกซีเลทโพลีไฮดริคอัลกอฮอล์โมโนเมอร์ และไดอัลลิลลิดีนแพนตะอีรีไธรทอลโมโน เมอร์ 7.สิ่งของทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 6 ที่ซึ่งวัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลีเมอร์เป็นโฮโมโพลิ เมอร์ หรือโคโพลิเมอร์ของโมโนเมอร์ที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยอะคริลเลท, เมธะอะคริลเลท, เมทธิลเมธะอะคริลเลท, เอทธิลลีน ไกลคอลบิสเมธะอะคริลเลท, เอทธอกซิเลทบิสฟีนอล A ไดเมธะ อะคริลเลท, ไวนิลอะซิเตท, ไวนิลบิวไทรอล, ยูรีเธน, ไธโอยูรีเธน, ไดเอทธิลลีนไกลคอลบิส(อัลลิล คาร์บอเนท), ไดเอทธิลลีนไกลคอลไดเมธะอะคริลเลท, ไดไอโซโพรพีนิลเบนซีน, และเอทธอกซี เลทไตรเมทธิลออลโพรเพนไตรอะคริลเลท 8. สิ่งของทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งมีสารประกอบโฟโตโครมิคในปริมาณตั้ง แต่ 0.05 ถึง 1.0 มิลลิกรัมต่อตารางเซนติเมตรของผิวหน้าวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ ซึ่งมีสาร โฟโตโครมิครวมอยู่ หรือใช้กับสารโฟโตโครมิค 9. สิ่งของทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 5 ที่ซึ่งวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ดังกล่าว เป็นส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสง 1 0. สิ่งของทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 9 ที่ซึ่งส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสงเป็นเลนซ์ 11. Naphthopyran compounds, represented by the following graphic formulas: (Chemical formula), (Chemical formula) or (Chem formula), where, (a) R1, R2, R3, R4, R5, or R6 will be the R group represented by the formula: - A ((C2H4O) x (C3H6O) y (C4H8O) z) D where - A is -C (O) O, -CH2O or -O and D is C1-C3. Each alkyl, x, y and z is a number between 0 and 50, and the sum of x, y and z is between 2 and 50; Provided that there is only one group R on the part of a naphtho or indy. Nova of the aforementioned naphropyran; Or (b) R1 is hydrogen, C1-C3-alkyl or MU-C (O) W, W is -OR7, -N (R8) R9, piperidino or morfolino, Meo R7 is an allil, C1-C6-alkyl, phenyl, phenyl replaced by mono (C1-C6) alkyl, phenyl replaced by mono (C1-C6) al. Coxi, phenyl (C1-C3) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl replaced by Mono (C1-C6) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl substituted. With mono (C1-C6) alkoxy, C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl or C1-C6 halo alkyl; R8 and R9 each option from a group consisting of C1-C6 alkyl, C5- C7 cycloalkyl, phenyl, phenyl mono and phenyl substituent, phenyl substituent group. These would be C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxies, and the halo substitutes were chloro or fluoro: (c) R2, each R3 and R4 selected from the group. Contains hydrogens, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, phenyl, mono-substituted phenyl, phenyl-substituted phenyl. And -OR10 and -OC (O) R10 groups, the R10 is C1-C6 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl replaced by Mono (C1- C6) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl replaced by mono (C1-C6) alkoxy, C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl. The cycloalkyl, C3- C7 cycloalkyl replaced by C3-C7 cycloalkyl or mono (C1-C4) alkyl, the phenyl substitution group will be C1-C6 alkyl. Or C1-C6 alkoxy; And n is selected from the integers 0,1, and 2 (d). R5 and R6 together form an oxo, spiroheterocyclic group with 2 oxygen atoms and 3 to 6 carbon atoms. Which includes atoms Spirocarbon; Or R5 and R6 each are hydrogen, hydroxy, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, allylyl, phenyl, mono-displaced phenyl, benzene. L, mono-displaced benzyl, chloro, fluoro, mu - C (O) X, where X is hydroxy, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, Phenyl, mono-substituted phenyl, amino, mono (C1-C6) alkylamino, or di (C1-C6) alkylamino; Or R5 and R6, each is a group-OR11, R11 is C1-C6 alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl replaced by mono. (C1-C6) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl replaced by mono (C1-C6) alkoxy, C1-C6 alkoxy (C2-C4) alkyl. Cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 mono-displaced cycloalkyl (C1-C4) alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, allil, moo-CH (R12) Y, R12 is hydrogen or C1-C3 alkyl and Y are CN, CF3, or COOR13 and R13 are hydrogen or C1-C3 alkyl, or R11 is mu - C (O) Z where Z is hydrogen, C1-C6 Al Kyl, C1-C6 alkoxy, phenyl, phenyl, or naphthyl not replaced by mono or dihydrate eryyl, phenoxy, phenoxy replaced by mono- or di- ( C1-C6) alkyl, phenoxy replaced by mono- or di- (C1-C6) alkoxy, amino, mono (C1-C6) alkyl amino, di ( C1-C6) alkyl amino, phenylamino, phenylamino replaced by mono- or di- (C1-C6) alkyl, or phenylamino. Replaced with a mono- or di- (C1-C6) alkoxy, each of the phenyl, benzyl and eryl groups mentioned would be C1-C6 alkyl ore. C1-C6 Alkocy; And (e) B and B \ 'each was selected from a group consisting of (i) monophenyls replaced by R; (ii) non-substituted phenyls and naphthols with mono- eryl groups. , Di- and tri- (iii) pyridyl, furannil, benzophuran-2-il, benzophuran-3-il, thienyl, benzothiazide. Eine-2-Il, Benzothene-3-Il , Dibenzofuranyl, dibenzotheneyl, carbasolil and fluorene not replaced with heteroaromatic mono- and di- , Each group replaced Eril and the squad Substituting heterostructures, such in (e) (ii) and (iii) are selected from the groups containing hydroxy, eryl, mono (C1-C6) alkoxies. Eryl, di (C1-C6) alkyl eryl, mono (C1-C6) alkyl eryl, di (C1- C6) alkyl eryl, chloroeri Cyclo-alkyl, C3-C7 cyclo-alkyl, C3-C7 cyclo-alkyl, C3-C7 cyclo-alkyl, C3-C7 cyclo-alkyl Alkylloxy (C1-C6) alkyl, C3-C7 Cycloalkyloxi (C1-C6) Alkoxi, Eryl (C1-C6) alkyl, Eril (C1-C6) Alcoxi, Erilloxi, Erilloxi (C1-C6) alkyl, erilloxi (C1-C6) alkoxy, mono- and di- (C1-C6) alkyl eryl (C1-C6) alkyl Alkyl, Mono and Di- (C1-C6) alkyl-aryl (C1-C6) alkyl, Mono- and Di- (C1-C6) alkyl-aryl (C1-C6) Alkoxy, mono- and di- (C1-C6) alkyl amino, (C1-C6) alkyl, amino, (C1-C6) alkyl amino , Di (C1-C6) alkyl amino, diaryl amino, N- (C1-C6) alkyl piperacino, N-eryl pipera Sino, Asyiridino, Indolino, Piperidi No, eril piperidino, morfolino, thymorpholino, tetrahydroquinolino, tetrahydroisquinolino, pyrri Alkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, C1-C6 alkyl, Mono (C1-C6) alkoxy. (C1-C4) alkyl, acryloxi, methacryloxi, bromo, chloro and fluoro; (iv) The group is represented by the following graphic formula: (chemical formula) where E is carbon or oxygen and G is the oxygen or nitrogen replaced, provided that where G is the replaced nitrogen, E is Carbon, such nitrogen displacement groups are selected from those containing hydrogen, C1-C6 alkyl and C2-C6 acyl; Each R14 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxy, chloro or fluoro; R15 and R16 each are hydrogen or C1-C6 alkyl; And q are integers 0, 1 or 2; (v) C1-C6 alkyl, C1-C6 chloroalkyl, C1-C6 fluoroalkyl, and C1-C6 alkyl. Cox C (C1- C4) alkyl; And (vi) the group is represented by the following graphic formula: (chemical formula) where L is hydrogen or C1-C4 alkyl and M is selected from mono- and di- non-displaced members of the group. Containing naphthyls, phenyls, furanil and thienyls, each of these groups will be C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, fluoro or chloro. Ro 2. Naphthopyran compounds according to claim 1, where (a) R1, R2, R3, R4, R5 or R6 is a group of R, x and y, each of which is a number between 0 and 50, z is 0 and the sum of x and y is between 2 or 50; Or (b) R1 is MU-C (O) W, W is -OR7 or -N (R8) R9, when R7 is C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl replaced by mono (C2-C4. ) Alkyl, phenyl replaced by mono (C1-C4) alkoxy, phenyl (C1-C2) alkyl, phenyl (C1-C2) mono-substituted alkyl ( C1-C4) alkyl, phenyl (C1-C4) alkyl replaced by mono (C1-C4) alkoxy, mono (C1-C4) alkoxy (C2-C3) alkyl. Alkyl or C1-C4 halo alkyl; R8 and R9 each optional From the group consisting of C1-C4 alkyl, C5-C7 cycloalkyl, phenyl, phenyl substituted mono or dihydrate. The phenyl substituents are C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy, and the halo substitution group is chloro or fluoro (c) R2. Each R3 and R4 are selected from the group. Containing hydrogen, C1-C3 alkyl, C3-C5 cycloalkyl, phenyl, mono-substituted phenyl, anhydrous phenyl, and -OR10 group when R10 is C1-C4 al. Kyl, phenyl (C1-C2) alkyl, phenyl (C1-C2) alkyl replaced by mono (C1-C4) alkyl, phenyl (C1-C2) alkyl. L replaced by mono (C1-C4) alkoxies, C1-C4. Alkocylo (C2-C4) alkyl, C5-C7 cyclo-alkyl replaced by C5-C7 cycloalkyl or mono (C1-C3) alkyl. And among the substitutes phenyl is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkyl; (d) R5 and R6 were selected from groups containing hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, chloro, fluoro, and MU-OR11. Where R11 is C1-C3 alkyl, phenyl (C1-C2) alkyl, phenyl (C1-C3) alkyl replaced by mono (C1-C3) alkyl, Fe. Onyx (C1-C3) alkyl substituted by mono (C1-C3) Alcoxy, C1-C3 Alkoxy (C2-C4) alkyl, C1-C3 chloroalkyl, C1-C3 fluoroalkyl, M-CH (R12) Y, where R12 is hydrogen or C1. -C2 alkyl and Y is CN or COOR13, and R13 is hydrogen or C1-C2 alkyl, or R11 is group-C (O) Z where Z is hydrogen, C1-C3 alkyl, C1-C3 Aloxi, phenyl, naphthyl, mono-displaced eryl group, phenyl or naphthyl, phenoxy, phenyl substituted. Mono- or di- (C1-C3) alkyl, phenoxy replaced by mono- or di- (C1-C3) alkoxy, mono (C1-C3) alkylamo , Phenylamino, phenylamino replaced by mono- or di- (C1-C3) alkyl or phenylamino replaced by mono- or di- (C1-C3) al. Cox And the erile substitution group thereof will be C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; (e) B and B \ 'are each selected from a group consisting of (i) phenyls replaced by mono R; (ii) phenyl, mono-substituted phenyl And replaces di (iii) furannil, benzofuran-2-il, thienyl, benzothene-2-il, dibenzofuran-2-il. And dibenzothene-2-il Non-substituted, replaced with mono- and di-hetero-aromatic groups, each substituting phenyl and the hetero-aromatic group as mentioned in (e) (ii) and (iii) are selected from groups containing hydroxy, eryl, eryloxi, eryl (C1-C3) alkyl, amino, mono (C1- C3) alkyl amino, di (C1-C3) alkyl amino, N- (C1-C3) alkyl piperacino, indolino, piper Dino, morfolino, pyrril, C1-C3 alkyl, C1-C3 chloroalkyl, C1-C3 Fluoroalkyl, C1-C3 Alkoxy, Mono (C1-C3) Alkox (C1-C3) Alkyl, Chloro, and Fluoro; (vi) The moo is represented by the following graphic formula: (chemical formula) where E is carbon or oxygen and G is oxygen; R14 is C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy, R12 and R16 each is hydrogen or C1-C4 alkyl; And q is 0 or 1; (v) C1-C4 alkyl; (vi) The group is represented by the following graphic formula: (chemical formula) where L is hydrogen or methyl and M is a mono-substituted phenyl or phenyl. Each group replaced Such phenyl will be C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, or fluoro 3. Naphthopyran according to claim 2, where; (a) R1, R2, R3, R4, R5, or R6 are groups of R and x are numbers between 2 and 50, each y and z are 0; Or (b) R1 is the -C (O) W group where W is the -OR7 group, and R7 is C1-C3-alkyl, (c) R2 and each R3 and R4 are selected from the hydrogen group, C1-C3 alkyl, phenyl, mono-substituted phenyl, di- and group-OR10 phenyl, where R10 is C1-C3 alkyl, and such phenyl is a meh. Methyl or methoxy; (d) R5 and R6 are each hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkyl, or moo-OR11, where R11 is C1-C3 alkyl; (e) B and B \ 'each was selected from a group consisting of: (i) mono-substituted phenyl R; (ii) phenyl, mono- and di- replaced phenyl; (iii) furannil, benzofuren-2-il, thienyl and benzothene-2-il. Not replaced With a mono- and di- hetero-aromatic group, each group replaces phenyl and a hetero-aromatic group. Such methics in (e) (ii) and (iii) were selected from the groups containing hydroxy, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, phenyl, indoli. No, fluoro and chloro; And (iv) moo is represented by the following graphic formula: (chemical formula) where E is carbon and G is oxygen, R14 is C1-C3 alkyl or alkoxy; R15 and R16 each are hydrogen or C1-C3 alkyl; And q is 0 or 1; 4. Naphthopyran compounds selected from the group consisting of; (a) 2,2-bis (4-methoxyphenyl) -5-methoxycarbonyl-6-methox (polyethoxy) (16EO) -2H - Naphthoe [1,2-b] Piran; (b) 2,2-diphenyl-5- (2- (2-methoxycarbonyl) -6-phenyl-2H-naph Theodos [1,2-b] Piran; (c) 2,2-diphenyl-5- (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) ethoxy carbonyl) -6-methyl L-2H-naphtho [1,2-b] pyran; (d) 2,2-diphenyl-5- (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) ethoxy carbonyl) -6-phenyl -2H-naphtho [1,2-b] piran; (e) 2,2-diphenyl-5-carbomethoxy-9- (2- (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) propoxypropoxy) Piloxi) -2H-naphtho [1,2-b] pyran; (f) 3- phenyl -3- (4- (2- (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) ethoxy) phenyl) -3H- Naphthoe [2,1-b] Piran; (g) 3,3-di (4-methoxyphenyl) -6-, 11,13-trimethyl-13- (2- (2- (2-methoxyphenyl) C) ethoxy) ethoxy) - indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; (h) 3- phenyl -3- (4- (2- (2- (2-methoxyethoxy) ethoxy) ethoxy) phenyl) -8- Methoxycarbonyl-9- (2- (2- (2-methoxyethoxy) ethyloxi) ethyloxicarbonyl-3H-naphtho (2,1-b ] Pyran; And (i) 3- phenyl -3- (4-morpholinophenyl) -6- (2- (2- methoxyethoxy) ethoxy) -11, 13- Dai Methyl-13-hydroxy-indino [2,1-f] naphtho [1,2-b] pyran; 5. Photochromic objects which include In the combination of the polymer organic host material and the photochromic content of the naphthopyran compound pursuant to claim 1 6. Potochromic articles pursuant to claim 5, where The organic polymer host material is selected. From the group consisting of polyacrylate, polymethacrylate, poly (C1-C12) alkylmethacrylate, polyoxy (alkyl Lean methacrylate), poly (alkoxylate phenolmethacrylate), cellulose acetate, cellulose triacetate, cellulose acetate. Propionate, cellulose acetate butyrate, poly (vinyl acetate), poly (vinyl alcohol), poly (vinyl chloride), Poly (vinylidene chloride), thermoplastyl polycarbonate, polyester, polyurethane, polythyourethane Poly (ethylene terephthalate), polystyrene, poly (alpha-methyl styrene), copoly (styrene-methyl Almethacrylate), Copoly (Styrene-Acrylonitrile), Polyvinyl Butyrate And polymers of members of the polyol-containing group (Allil Carbonate) Monomer, Poly Functional Acrylate Monomer, Poly Functional Methacryl Lethalate Monomer, Diethylene Glycol Dimethacrylate Monomer, Diisopriphenylbenzene Monomer, Poly-alkoxylate Hydric alcohol monomer And dialylillidine, pantae, erythitol, monomer 7. Photochromic object according to claim 6, where the polymer organic material is homopolymer. A monomer or copolymer of a selected monomer from a group consisting of acrylate, methacrylate, methylmethacrylate, ethylene glycolbate. Smethacrylate, ethoxylate bisphenol A dimethacrylate, vinyl acetate, vinyl butyethyl, urethane, thy O urethane, diethyleneglycolbis (allyl carbonate), diethylene glycol dimethacrylate, diiso Propeneylbenzene, and ethoxylate, trimethylethylpropane, triacrylate 8. Photochromic object according to claim 5, where there is photochromic compound. Mic in amounts ranging from 0.05 to 1.0 mg / cm2 of the organic polymer host material surface with photochromic additives. Or used with photochromic substances 9. Photochromic objects according to claim 5, where the organic host material is such polymers. It is the light used part 1 0. The photochromic object according to claim 9 where the optical part is the lens 1.
1.สิ่งของทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วยวัสดุโฮสท์อินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์ซึ่งเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยโพลี(เมทธิลเมธะอะคริลเลท),โพลี(เอทธิลลีนไกลคอลบิสเมธะอะคริลเลท), โพลี(เอทธอกซิเลทบิสฟีนอล A ไดเมธะอะคริลเลท),เธอร์โมพลาสติกโพลีคาร์บอเนท,โพลี(ไวนิล อะซิเตท),โพลีไวนิลบิวไทรอล,โพลียูรีเธน และโพลีเมอร์ของสมาชิกของกลุ่มที่ประกอบด้วยไดเอ ทธิลลีนไกลคอลบิส(อัลลิลคาร์บอเนท)โมโนเมอร์,ไดเอทธิลลีนไกลคอลไดเมธะอะคริลเลทโมโน เมอร์,เอทธอกซิเลทฟีนอลบิสเมธะอะคริลเลทโมโนเมอร์, ไดไอโซโพรพีนิลเบนซีนโมโนเมอร์ และ เอทธอกซิเลทไตรเมทไธออลโพรเพนไตรอะคริลเลทโมโนเมอร์ และปริมาณทางโฟโตโครมิคของ สารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 3 11. Photochromic object consisting of selected polymer organic host material. From the group consisting of poly (methyl methacrylate), poly (ethylene glycol bismethacrylate), poly (ethoxylate Bisphenol A Dimethacrylate), Thermoplastic Polycarbonate, Poly (Vinyl Acetate), polyvinyl butyrol, polyurethane And polymers of members of the group containing the diye Ethylene glycol bis (allyl carbonate) monomer, diethylene glycol dimethacrylate monomer Amers, ethoxylate phenolbismethacrylate monomer, diisopropyl benzene monomer and ethoxylate trimethoxy All Propane Triacrylate Monomer And the photochromic quantity of Naphthopyran compounds according to claim 3 1
2.สิ่งของทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วยในการรวมของ วัสดุรองรับของแข็ง และ ปริมาณทางโฟโตโครมิคของแต่ละ (a) สารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 1 อย่างน้อยที่สุด 1 ตัว,และ (b) สารประกอบโฟโตโครมิคอินทรีย์อื่นอย่างน้อยที่สุด 1 ตัวที่มีการดูดลกืนแสงสูงสุด เมื่อถูกแอกติเวทอยู่ในช่วงระหว่าง 400 ถึง 700 นาโนเมตร 12. Photochromic objects which are included in the inclusion of The solid support material and the photochromic content of each (a) at least 1 naphthopyran compound according to claim 1, and (b) at least 1 other photochromic organic compound. The one with the highest absorption of light. When activated in the range between 400 and 700 nm 1
3.สิ่งของทางโฟโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วยสารที่ได้จากการโพลิเมอร์ไรเซชันของโม โนเมอร์เรซินอินทรีย์ในทางแสง และปริมาณทางโฟโตโครมิคของสารประกอบแนพโธไพแรนตาม ข้อถือสิทธิ 1 13. Photochromic objects containing Mo-polymerized substances Optical organic non-polymer resin And the photochromic content of naphthopyran compounds according to claim 1 1
4.สิ่งของทางโพโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งดัชนีหักเหของสารที่ได้จากการโพลิ เมอร์ไรเซชันเป็นตั้งแต่ประมาณ 1.48 ถึงประมาณ 1.75 14. Potochromic articles according to claim 13, where the refractive index of the poly The merrization is from approximately 1.48 to approximately 1.75 1.
5.สิ่งของทางโพโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 13 ที่ซึ่งสารที่ได้รับจากการโพลิเมอร์ไรเซชันเป็น ส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสง 15. Potochromic articles of claim 13 where the substance obtained through polymerization is Light used part 1
6.สิ่งของทางโพโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 15 ที่ซึ่งส่วนที่ใช้เกี่ยวกับแสงดังกล่าวเป็นเลนซ์ 16. Photochromic item according to claim 15, where the optical part is lens 1.
7.สิ่งของทางโพโตโครมิคซึ่งประกอบรวมด้วย ในการรวมกันของวัสดุรองรับที่เป็นของ แข็ง และสารเคลือบที่แห้งแล้วของสารผสมในการเคลือบบนผิวหน้าของวัสดุรองรับอย่างน้อยที่สุด 1 ตัวที่มีปริมาณทางโฟโตโครมิคของสารประกอบแนพโธไพแรนตามข้อถือสิทธิ 1 17.Potochromic items including In combination of the hard substrate and the dried substrate of at least one substrate coating compound with the photochromic content of the naphthypirate compound. According to claim 1 1
8.สิ่งของทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งสารผสมในการเคลือบดังกล่าวถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยสารผสมในการเคลือบที่เป็นโพลิเมอร์, สีสำหรับทา และหมึก 18. Photochromic articles according to claim 17, where the coating mixture is selected. From a group containing polymer coating mixtures, paint colors and inks 1
9.สิ่งของทางโฟโตโครมิคตามข้อถือสิทธิ 17 ที่ซึ่งวัสดุรองรับถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วยแก้ว,ผนัง,สิ่งทอ,เซรามิค,โลหะ,ไม้,กระดาษ,และวัสดุอินทรีย์ที่เป็นโพลิเมอร์9. Photochromic object according to claim 17, where the substrate is selected from the group that is assembled. With glass, siding, textiles, ceramics, metal, wood, paper, and polymer organic materials