TH40149A - เกลือชนิดใหม่ - Google Patents
เกลือชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH40149A TH40149A TH9901002422A TH9901002422A TH40149A TH 40149 A TH40149 A TH 40149A TH 9901002422 A TH9901002422 A TH 9901002422A TH 9901002422 A TH9901002422 A TH 9901002422A TH 40149 A TH40149 A TH 40149A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- tert
- acetate
- procedure
- butylhydroxyamine
- salt
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (08/09/42) เกลือชนิดใหม่ของ N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน กับกรดคาร์บอกซีลิก ที่ถูกเปิดเผย รวมกัน กับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของเกลือเหล่านั้น เกลือมีคุณสมบัติที่มีประโยชน์ที่ทำให้เกลือ ทั้งหลาย นี้มีประโยชน์ในการสังเคราะห์ เกลือชนิดใหม่ของ N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน กับกรดคาร์บอกซีลิก ที่ถูกเปิดเผย รวมกัน กับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมของเกลือเหล่านั้น เกลือมีคุณสมบัติที่มีประโยชน์ที่ทำให้เกลือ ทั้งหลาย นี้มีประโยชน์ในการสังเคราะห์
Claims (8)
1. เกลือของสูตร (I) (CH3)3 CNHOH RCO2 H (I) ซึ่ง R แทนไฮโดรเจน หรืออัลคิล คาร์บอน 1 ถึง 4 ตัว
2. เกลือตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง คือ N-เทอร์ท-บิวทิล ไฮดรอกซิลแอมโมเนียมอะซีเตต
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยการทำปฏิกิริยา ของ N-เทอร์ท-บิวทิล ไฮดรอกซิลเอมีน, (CH3)3 CNHOH กับกรดคาร์บอกซิลิก โมเล กุลต่ำ, RCO2H เป็นดังที่ได้จำกัดความหมายในข้อถือสิทธิที่ 1
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน อะซีเตต ซึ่งประกอบรวม ด้วยการทำปฏิกิริยาของสารละลาย N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน, (CH3)3 CNHOH ใน ตัวทำ ละลายที่เหมาะสมกับกรดอะซีติก
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน อะซีเตต ซึ่งประกอบรวม ด้วยการผ่านขบวนการของ สารละลาย N-เทอร์ท-บิวทิล ไฮดรอกซิลแอมโมเนียม คลอไรด์ ในน้ำ กับ โซเดียม อะซีเตตในสภาวะที่มีเอทิล อะซีเตต
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน อะซีเตต ซึ่งประกอบรวม ด้วยการผ่านขบวนการของสารละลาย N- เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลแอมโมเนียม คลอไรด์ ในน้ำ กับ กรดอะซีติก และโซเดียมไฮดรอกไซด์ ในสภาวะที่มีเอทิล อะซีเตต
7. กรรมวิธีสำหรับการแยก N-เทอร์ท-บิวทิล ไฮดรอกซิล เอมีน อะซีเตต ที่ถูกเตรียมตามข้อถือ สิทธิที่ 5 หรือข้อถือสิทธิที่ 6 ซึ่งประกอบรวมด้วยการแยกของชั้น เอทิล อะซีเตต ตามด้วย การกำจัดเอทิลอะซีเตต ออก โดยการระเหย
8. กรรมวิธีสำหรับการทำให้ N-เทอร์ท-บิวทิลไฮดรอกซิลเอมีน อะซีเตต บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบ รวมด้วยการกลั่นภายใต้ความ ดันที่ถูกทำให้ลดลง
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH40149A3 TH40149A3 (th) | 2000-09-14 |
| TH40149A true TH40149A (th) | 2000-09-14 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1037967A (en) | Preparation of an asparagine or a glutamine | |
| WO2015191706A1 (en) | Terpene-derived compounds and methods for preparing and using same | |
| US4319040A (en) | Process for the production of optically active threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine | |
| JPH06234715A (ja) | アラニルグルタミンの製造法 | |
| CN110981901B (zh) | 一种双端胺基硅氧烷的纯化方法 | |
| JP5191237B2 (ja) | ビタミンｂ１の前駆体の製造方法 | |
| CA1231719A (en) | Synthesis of phenyl alanine derivatives | |
| US4943679A (en) | Process for the N-ω-trifluoroacetylation of saturated aliphatic monocarboxylic α,ω-diamino acids | |
| US4542235A (en) | Method for producing an optically active 2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid | |
| FODOR et al. | Configuration of diastereoisomeric 3-methoxy-4-hydroxyphenylpropanolamines | |
| JP2501852B2 (ja) | Ｓ−カルボキシメチル−ｌ−システインの製造法 | |
| JPS6246537B2 (th) | ||
| TH40149A3 (th) | เกลือชนิดใหม่ | |
| JPH06199747A (ja) | Ｌ−アラニノールの製造方法 | |
| US4153631A (en) | Process for processing silver halide developing agents | |
| EP0138468B1 (en) | Method for preparing optically active dialkyl trans-epoxysuccinates | |
| CN108863888B (zh) | 一种(s)-1-(叔丁氧羰基)-5-氧吡咯烷-2-羧酸乙酯的制备方法 | |
| JP3790560B2 (ja) | トリオキサンの製造方法 | |
| US3963775A (en) | Process for the production of 3-oxoglutaric acid | |
| US3755428A (en) | Derivatives of alpha-acylhydrazino-beta-phenyl-propionic acid | |
| JPS58124750A (ja) | Ｎ−アシル−ｌ−カルノシンの製造法 | |
| JPS6317869A (ja) | ２−低級アルキル−４−アミノ−５−ホルミルピリミジンの製造法 | |
| US8178722B2 (en) | Method for producing theanine | |
| JPS59163352A (ja) | セリンの製造法 | |
| SU1664788A1 (ru) | Дийодид бисхолинового эфира 3,3 @ -оксидимасл ной кислоты в качестве субстрата бутирилхолинэстеразы |