TH39898B - โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว - Google Patents

โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว

Info

Publication number
TH39898B
TH39898B TH1003616A TH0001003616A TH39898B TH 39898 B TH39898 B TH 39898B TH 1003616 A TH1003616 A TH 1003616A TH 0001003616 A TH0001003616 A TH 0001003616A TH 39898 B TH39898 B TH 39898B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
delta
intensity
per million
parts per
compounds
Prior art date
Application number
TH1003616A
Other languages
English (en)
Other versions
TH46970A (th
Inventor
ซาซาคิ นายคัทสึซิ
คาเกยามา นายยูอิชิ
ฟูนาโคชิ นายวาทารุ
คาเนโกะ นายฮิโรคาคิ
Original Assignee
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นายทวีพูล ศรีหงส์ นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์
นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล
นายทวีพูล ศรีหงส์
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง, นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง นายทวีพูล ศรีหงส์ นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, นางสาวยิ่งลักษณ์ ไกรฤกษ์, นางสาวอภิญญา บัณฑิตวุฒิสกุล, นายทวีพูล ศรีหงส์ filed Critical นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง
Publication of TH46970A publication Critical patent/TH46970A/th
Publication of TH39898B publication Critical patent/TH39898B/th

Links

Abstract

DC60 (19/12/43) โพลิคาร์บอเนต ที่มีความคงสภาพต่อการสลายตัวด้วยความร้อนที่ช่วงของอุณหภูมิ สำหรับการอัดแบบขณะหลอมเหลว โดยไม่มีการ เติมตัวคงสภาพที่ทนทานต่อความร้อน และเหมาะ สมสำหรับการทำ การอัดแบบขณะหลอมเหลวของผลิตภัณฑ์บาง วิธีการผลิต และผลิต ภัณฑ์ถูกอัด แบบของสารดังกล่าว โพลิคาร์บอเนตที่ส่วนใหญ่ ประกอบด้วย หน่วยที่บ่มซ้ำที่แทนได้ด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) และมีเปอร์เซนต์ของความเข้มที่ถูกถูกอินทิเกรททั้งหมดของ สัญญาณที่ตรวจวัดได้ทั้ งหมดสี่ช่องคือ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนใน ล้านส่วน และ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ต่อความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจาก หมู่เมทธิลที่ตรวจวัดได้ที่ช่วงของ เดลตา 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้านส่วน ของ 0.01 ถึง 2.0% ใน 1H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก และสภาพความหนืดของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเป็น 10,000 ถึง 100,000 โพลิคาร์บอเนต ที่มีความคงสภาพต่อการสลายตัวด้วยความร้อนที่ช่วงของอุณหภูมิ สำหรับการอัดแบบขณะหลอมเหลว โดยไม่มีการ เติมตัวคงสภาพที่ทนทานต่อความร้อน และเหมาะ สมสำหรับการทำ การอัดแบบขณะหลอมเหลวของผลิตภัณฑ์บาง วิธีการผลิต และผลิต ภัณฑ์ถูกอัด แบบของสารดังกล่าว โพลิคาร์บอเนตที่ส่วนใหญ่ ประกอบด้วย หน่วยที่บ่มซ้ำที่แทนได้ด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) และมีเปอร์เซนต์ของความเข้มที่ถูกถูกอินทิเกรททั้งหมดของ สัญญาณที่ตรวจวัดได้ทั้ งหมดสี่ช่องคือ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนใน ล้านส่วน และ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ต่อความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจาก หมู่เมทธิลที่ตรวจวัดได้ที่ช่วงของ เดลตา 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้านส่วน ของ 0.01 ถึง 2.0% ใน H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก และสภาพความหนืดของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเป็น 10,000 ถึง 100,000

Claims (8)

1. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วย หน่วยที่บ่มซ้ำ ที่แทนได้ด้วยสูตร (I) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) และมีเปอร์เซนต์ของความเข้มที่ถูกอินทิเกรททั้งหมดของสัญญาณที่ตรวจวัดได้ทั้งงหมดสี่ช่องคือ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนใน ล้านส่วน และ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ถึงความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจาก หมู่เมทธิลที่ตรวจจับได้ที่ช่วงของ เดลตา = 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้านส่วน ของ 0.01 ถึง 2.0% ใน 1H-NMR สเปกตรัมของมันในคลอโรฟอร์มหนัก และสภาพความหนืดของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเป็น 10,000 ถึง 100,000 2. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ หน่วยที่บ่มซ้ำที่แทนได้ด้วยสูตร (1) ข้างต้น คำนวณได้อย่างน้อย 80% โมลของทั้งหมดของหน่วยที่บ่มซ้ำทั้งหมด 3. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ของข้อถือสิทธิข้อ 1 โดยที่ ความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของ สัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 1.5% , ความเข้มที่ถูกอินทิเกรท ของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.9% , ความเข้มที่ถูก อินทิเกรทของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 2.0% และ ความ เข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.7% ของ ความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจากหมู่เมทธิล ที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 1.50 ถึง 2.00 ส่วนใน ล้านส่วน ใน 1H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก 4. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 โดยที่ ความเข้มที่ถูกอินทิเกรท ทั้งหมดของสัญญาณทั้งหมดที่ตรวจวัดที่ช่วงสองช่วง เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน และ เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0.1 ถึง 1.0% ของความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้ จากหมู่เมทธิล ที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้านส่วน ใน 1H-NMR สเปกตรัม ใน คลอโรฟอร์มหนัก 5. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่หนืดของ 12,000 ถึง 17,000 6. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อถือสิทธิข้อ 5 โดยที่ความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของ สัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.4% , ความเข้มที่ถูกอินทิเกรท ของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.3% , ความเข้มที่ถูก อินทิเกรทของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.2% และ ความ เข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.1% ของ ความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจากหมู่เมทธิลที่ตรวจวัดได้ที่ เดลตา = 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้าน ส่วน ใน 1H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก 7. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยที่หนืดของ 20,000 ถึง 30,000 8. อะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อถือสิทธิข้อ 7 โดยที่ ความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของ สัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 1.0%, ความเข้มที่ถูกอินทิเกรท ของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.6% , ความเข้มที่ถูก อินทิเกรทของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 1.0% และ ความ เข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ตรวจวัดที่ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ที่เป็น 0 ถึง 0.5% ของ ความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้จากหมู่เมทธิลที่ตรวจวัดได้ที่ เดลตา = 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้าน ส่วน ใน 1H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก 9. วิธีการสำหรับการผลิตอะโรเมติก โพลีคาร์บอเนต ที่ประกอบด้วย การทำเป็นโพลีเมอร์ แบบกลั่นตัวของสารประกอบอะโรเมติก ไดไฮดรอกซี ที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วย บิสฟีนอล A และ กรดคาร์บอนิก ไดเอสเตอร์ ในที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์ของสารประกอบโลหะ แอลคาไลน์ และสารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบสที่มีฟอสฟอรัส และโดย มีตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมของสารประกอบที่มีซัลเฟอร์ ซึ่งสารประกอบโลหะแอลคาไลน์จะถูกนำมาใช้ ในปริมาณ 1 x 10-7 ถึง 1 x 10-5 สมมูล ในรูปของอะตอมโลหะแอลคาไลน์ และสารประกอบเบสที่มี ไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบสที่มีฟอสฟอรัส ที่ถูกนำมาใช้ในปริมาณ 5 x 10-5 ถึง 1 x 10-3 สมมูลในรูปของอะตอมไนโตรเจน และ/หรือ อะตอมฟอสฟอรัส บนพื้นฐาน 1 โมลของสารประกอบ อะโรเมติก ไดไฮดรอกซี สารประกอบที่มีซัลเฟอร์ จะถูกนำมาใช้ในปริมาณ 0.1 ถึง 100 อะตอม ใน รูปของอะตอมซัลเฟอร์ บนพื้นฐานของ 1 อะตอมของโลหะแอลคาไลน์ ของสารประกอบโลหะ แอลคาไลน์ เพื่อที่จะก่อรูปเป็นอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ของข้อถือสิทธิข้อ 1 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 9 โดยที่ สารประกอบที่มีซัลเฟอร์ที่เป็นอย่างน้อยสารประกอบ หนึ่งที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย ไธออล, ไธโอไซยาเนท, ไอโซไธโอไซยาเนท, ไธโอเอสเตอร์, ไธโออีเทอร์, ไธโฮคาร์บอเนต, ไธโอยูเรีย และไดซัลไฟด์ 1
1. วิธีการสำหรับเตรียมอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ที่ประกอบด้วย อะโรเมติก ไดไฮดรอกซี ที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วย บิสฟีนอล A และกรดคาร์บอนิก ไดเอสเตอร์ ในที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์ของสารประกอบโลหะแอลคาไลน์ และ สารประกอบเบสที่มี ไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบสที่มีฟอสฟอรัส และตัวจับอนุมูล-C ซึ่งสารประกอบโลหะ แอลคาไลน์ที่นำมาใช้จะอยู่ในปริมาณ 1 x 10-7 ถึง 1 x 10-5 สมมูลในรูปของอะตอมโลหะแอลคาไลน์ และสารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือสารประกอบเบสที่มีฟอสฟอรัส ที่ถูกนำมาใช้ใน ปริมาณทั้งหมด 5 x 10-5 ถึง 1 x 10-3 สมมูล ในรูปของอะตอมไนโตรเจน และ/หรือ อะตอม ฟอสฟอรัส บนพื้นฐาน 1 โมลของสารประกอบอะโรเมติก ไดไฮดรอกซี และตัวจับอนุมูล-C ที่ถูกนำ มาใช้ในปริมาณ 0.0001 ถึง 5 ส่วนในล้านส่วน บนพื้นฐาน 100 ส่วนโดยน้ำหนัก ของอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ที่เกิดขึ้น เพื่อที่จะก่อรูปเป็นอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ของข้อถือสิทธิข้อ 1 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ ตัวจับอนุมูล-C ที่แทนได้ด้วยสูตร (A) ต่อไปนี้ R1R2R3SiH (A) โดยที่ R1, R2 และ R3 ที่แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่จะเป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอลคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หรือหมู่อะริลที่มี อะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือหมู่ที่ถูกแทนได้ด้วยสูตร (A)-1 ต่อไปนี้ -O-SiY1Y2Y3 (A)-1 โดยที่ Y1, Y2 และ Y3 ที่แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หมู่แอลคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม หรือหมู่อะริลที่มี อะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม ที่อาจถูกแทนที่ 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ ตัวจับอนุมูล-C เป็นอะคริเลท ที่แทนได้ด้วยสูตร (B) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (B) โดยที่ R4 และ R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันที่จะเป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R6 เป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล R7 เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่อะริลที่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม, R8 และ R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่จะเป็นหมู่แอลคิล ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และ m และ n เป็น 0, 1 หรือ 2 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ ตัวจับอนุมูล-C ที่เป็นตัวคงสภาพที่มีแลคโทนเป็น หลัก ที่แทนได้ด้วยสูตร (C) (สูตรเคมี) (C) โดยที่ R10 เป็นหมู่แอลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 nเป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 3 และ Ar เป็นหมู่อะโรเมติก ที่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม ที่อาจถูกแทนที่ 1
5. วิธีการสำหรับการเตรียมอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตที่ ประกอบด้วย การเกิดโพลิเมอร์ แบบกลั่นตัวของสารประกอบอะโรเ มติก ไคไฮดรอกซี ที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วย บิสฟีนอล A ในรูป ของผลึกออโธรอมบิค และกรดคาร์บอนิก ไดเอสเตอร์ ในที่มีตัว เร่งปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์ ของสารประกอบโลหะแอล คาไลน์ และสารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบส ที่ มีฟอสฟอรัส สารประกอบโลหะแอลคาไลน์จะถูกนำมาใช้ในปริมาณ 1 x 10-7 ถึง 1 x 10-5 สมมูล ในรูปของอะตอมโลหะแอลคาไลน์ และ สารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบส ที่มี ฟอสฟอรัส ที่ถูกนำมาใช้ในปริมาณทั้งหมด 5 x 10-5 ถึง 1 x 10-3 สมมูลในรูปของอะตอม ไนโตรเจน และ/หรือ อะตอมฟอสฟอรัส บนพื้นฐาน 1 โมลของสารประกอบอะโรเมติก ไดไฮดรอกซี เพื่อ ที่จะก่อรูปของอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ของข้อถือสิทธิข้อ 1 1
6. ผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 1
7. ผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ที่เป็น ซับสเตรทสำหรับตัวกลางการบันทึก เชิงแสง 1
8. ผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ที่เป็นผลิต ภัณฑ์ในรูปแบบของแผ่นฟิล์ม หรือ แผ่น
TH1003616A 2000-09-21 โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว TH39898B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH46970A TH46970A (th) 2001-09-06
TH39898B true TH39898B (th) 2014-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60110967T2 (de) Polythiol, polymerisierbare Zusammensetzung, Harz und Linse und Verfahren zur Herstellung der Thiolverbindung
US5961889A (en) Process of producing polythiol oligomer
BR9106819A (pt) Polimeros contendo unidades diester,processo para a preparacao de um polimero e compostos
KR890004286A (ko) 디스크기판용 폴리카보네이트
CA2092282C (en) Cyclic sulfide compound, polymerizable compositions for optical products and optical products formed thereof
KR0164648B1 (ko) 광학재료용 조성물 및 그 용도
US11904307B2 (en) Organometallic complexes of sequential tetradentate monoanionic ligands and uses thereof in ring opening polymerization of cyclic esters
Graf et al. New polymers possessing a disulfide bond in a unique environment
US2965650A (en) Keto-substituted dithiacycloparaffins of 7 to 9 annular atoms and their preparation
TH46970A (th) โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว
TH39898B (th) โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว
EP0972772A1 (en) Polyisocyanate compounds, process for producing the same and optical materials using the same
US2563383A (en) Terminally unsaturated polythio polyethers
EP1443042A4 (en) HYBRID-onium
JP2001342172A (ja) チオール化合物の製造方法
JP3415389B2 (ja) ポリチオールオリゴマーの製造方法
Hobich et al. Acyclic Diene Metathesis (ADMET) Polymerization of 2, 2, 6, 6‐Tetramethylpiperidine‐1‐sulfanyl (TEMPS) Dimers
JP3238313B2 (ja) 光学材料用組成物およびその用途
KR880011053A (ko) 적어도 하나의 시클로 알킬고리를 함유하는 실란 또는 실록산 화합물의 제조방법
JP3238306B2 (ja) 高屈折率プラスチックレンズ用組成物およびレンズ
CN106220813B (zh) 硫乌拉坦系光学材料及其制造方法
JP3328115B2 (ja) 高屈折率プラスチックレンズ用組成物およびレンズ
JP5189769B2 (ja) 含硫ポリイソシアナート化合物
WO2022207376A1 (en) Process for preparing a sulfur copolymer
US8822623B2 (en) High index and high impact resistant poly(thio)urethane/urea material, method of manufacturing same and its use in the optical field