TH39898B - โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว - Google Patents
โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าวInfo
- Publication number
- TH39898B TH39898B TH1003616A TH0001003616A TH39898B TH 39898 B TH39898 B TH 39898B TH 1003616 A TH1003616 A TH 1003616A TH 0001003616 A TH0001003616 A TH 0001003616A TH 39898 B TH39898 B TH 39898B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- delta
- intensity
- per million
- parts per
- compounds
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims abstract 21
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims abstract 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 7
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 claims abstract 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- -1 thioster Chemical class 0.000 claims 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 2
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 abstract 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (19/12/43) โพลิคาร์บอเนต ที่มีความคงสภาพต่อการสลายตัวด้วยความร้อนที่ช่วงของอุณหภูมิ สำหรับการอัดแบบขณะหลอมเหลว โดยไม่มีการ เติมตัวคงสภาพที่ทนทานต่อความร้อน และเหมาะ สมสำหรับการทำ การอัดแบบขณะหลอมเหลวของผลิตภัณฑ์บาง วิธีการผลิต และผลิต ภัณฑ์ถูกอัด แบบของสารดังกล่าว โพลิคาร์บอเนตที่ส่วนใหญ่ ประกอบด้วย หน่วยที่บ่มซ้ำที่แทนได้ด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) และมีเปอร์เซนต์ของความเข้มที่ถูกถูกอินทิเกรททั้งหมดของ สัญญาณที่ตรวจวัดได้ทั้ งหมดสี่ช่องคือ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนใน ล้านส่วน และ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ต่อความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจาก หมู่เมทธิลที่ตรวจวัดได้ที่ช่วงของ เดลตา 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้านส่วน ของ 0.01 ถึง 2.0% ใน 1H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก และสภาพความหนืดของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเป็น 10,000 ถึง 100,000 โพลิคาร์บอเนต ที่มีความคงสภาพต่อการสลายตัวด้วยความร้อนที่ช่วงของอุณหภูมิ สำหรับการอัดแบบขณะหลอมเหลว โดยไม่มีการ เติมตัวคงสภาพที่ทนทานต่อความร้อน และเหมาะ สมสำหรับการทำ การอัดแบบขณะหลอมเหลวของผลิตภัณฑ์บาง วิธีการผลิต และผลิต ภัณฑ์ถูกอัด แบบของสารดังกล่าว โพลิคาร์บอเนตที่ส่วนใหญ่ ประกอบด้วย หน่วยที่บ่มซ้ำที่แทนได้ด้วยสูตร (1) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (1) และมีเปอร์เซนต์ของความเข้มที่ถูกถูกอินทิเกรททั้งหมดของ สัญญาณที่ตรวจวัดได้ทั้ งหมดสี่ช่องคือ เดลตา = 2.14 ถึง 2.17 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.46 ถึง 3.49 ส่วนในล้านส่วน, เดลตา = 3.62 ถึง 3.69 ส่วนใน ล้านส่วน และ เดลตา = 5.42 ถึง 5.46 ส่วนในล้านส่วน ต่อความเข้มที่ถูกอินทิเกรทของสัญญาณที่ได้มาจาก หมู่เมทธิลที่ตรวจวัดได้ที่ช่วงของ เดลตา 1.50 ถึง 2.00 ส่วนในล้านส่วน ของ 0.01 ถึง 2.0% ใน H-NMR สเปกตรัม ในคลอโรฟอร์มหนัก และสภาพความหนืดของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเป็น 10,000 ถึง 100,000
Claims (8)
1. วิธีการสำหรับเตรียมอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ที่ประกอบด้วย อะโรเมติก ไดไฮดรอกซี ที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วย บิสฟีนอล A และกรดคาร์บอนิก ไดเอสเตอร์ ในที่มีตัวเร่ง ปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์ของสารประกอบโลหะแอลคาไลน์ และ สารประกอบเบสที่มี ไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบสที่มีฟอสฟอรัส และตัวจับอนุมูล-C ซึ่งสารประกอบโลหะ แอลคาไลน์ที่นำมาใช้จะอยู่ในปริมาณ 1 x 10-7 ถึง 1 x 10-5 สมมูลในรูปของอะตอมโลหะแอลคาไลน์ และสารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือสารประกอบเบสที่มีฟอสฟอรัส ที่ถูกนำมาใช้ใน ปริมาณทั้งหมด 5 x 10-5 ถึง 1 x 10-3 สมมูล ในรูปของอะตอมไนโตรเจน และ/หรือ อะตอม ฟอสฟอรัส บนพื้นฐาน 1 โมลของสารประกอบอะโรเมติก ไดไฮดรอกซี และตัวจับอนุมูล-C ที่ถูกนำ มาใช้ในปริมาณ 0.0001 ถึง 5 ส่วนในล้านส่วน บนพื้นฐาน 100 ส่วนโดยน้ำหนัก ของอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ที่เกิดขึ้น เพื่อที่จะก่อรูปเป็นอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ของข้อถือสิทธิข้อ 1 1
2. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ ตัวจับอนุมูล-C ที่แทนได้ด้วยสูตร (A) ต่อไปนี้ R1R2R3SiH (A) โดยที่ R1, R2 และ R3 ที่แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่จะเป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม, หมู่แอลคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หรือหมู่อะริลที่มี อะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือหมู่ที่ถูกแทนได้ด้วยสูตร (A)-1 ต่อไปนี้ -O-SiY1Y2Y3 (A)-1 โดยที่ Y1, Y2 และ Y3 ที่แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม หมู่แอลคอกซี ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม หรือหมู่อะริลที่มี อะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม ที่อาจถูกแทนที่ 1
3. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ ตัวจับอนุมูล-C เป็นอะคริเลท ที่แทนได้ด้วยสูตร (B) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (B) โดยที่ R4 และ R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันที่จะเป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่แอลคิลที่มีอะตอม คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R6 เป็นอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่เมทธิล R7 เป็นอะตอมไฮโดรเจน, หมู่แอลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรือหมู่อะริลที่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม, R8 และ R9 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกัน ที่จะเป็นหมู่แอลคิล ที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 อะตอม และ m และ n เป็น 0, 1 หรือ 2 1
4. วิธีการตามข้อถือสิทธิข้อ 11 โดยที่ ตัวจับอนุมูล-C ที่เป็นตัวคงสภาพที่มีแลคโทนเป็น หลัก ที่แทนได้ด้วยสูตร (C) (สูตรเคมี) (C) โดยที่ R10 เป็นหมู่แอลคิลที่มีอะตอมคาร์บอน 1 ถึง 10 nเป็นเลขจำนวนเต็มของ 0 ถึง 3 และ Ar เป็นหมู่อะโรเมติก ที่มีอะตอมคาร์บอน 6 ถึง 20 อะตอม ที่อาจถูกแทนที่ 1
5. วิธีการสำหรับการเตรียมอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตที่ ประกอบด้วย การเกิดโพลิเมอร์ แบบกลั่นตัวของสารประกอบอะโรเ มติก ไคไฮดรอกซี ที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วย บิสฟีนอล A ในรูป ของผลึกออโธรอมบิค และกรดคาร์บอนิก ไดเอสเตอร์ ในที่มีตัว เร่งปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนเอสเตอร์ ของสารประกอบโลหะแอล คาไลน์ และสารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบส ที่ มีฟอสฟอรัส สารประกอบโลหะแอลคาไลน์จะถูกนำมาใช้ในปริมาณ 1 x 10-7 ถึง 1 x 10-5 สมมูล ในรูปของอะตอมโลหะแอลคาไลน์ และ สารประกอบเบสที่มีไนโตรเจน และ/หรือ สารประกอบเบส ที่มี ฟอสฟอรัส ที่ถูกนำมาใช้ในปริมาณทั้งหมด 5 x 10-5 ถึง 1 x 10-3 สมมูลในรูปของอะตอม ไนโตรเจน และ/หรือ อะตอมฟอสฟอรัส บนพื้นฐาน 1 โมลของสารประกอบอะโรเมติก ไดไฮดรอกซี เพื่อ ที่จะก่อรูปของอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนต ของข้อถือสิทธิข้อ 1 1
6. ผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของอะโรเมติก โพลิคาร์บอเนตของข้อ ถือสิทธิข้อ 1 1
7. ผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ที่เป็น ซับสเตรทสำหรับตัวกลางการบันทึก เชิงแสง 1
8. ผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของข้อถือสิทธิข้อ 16 ที่เป็นผลิต ภัณฑ์ในรูปแบบของแผ่นฟิล์ม หรือ แผ่น
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH46970A TH46970A (th) | 2001-09-06 |
| TH39898B true TH39898B (th) | 2014-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60110967T2 (de) | Polythiol, polymerisierbare Zusammensetzung, Harz und Linse und Verfahren zur Herstellung der Thiolverbindung | |
| US5961889A (en) | Process of producing polythiol oligomer | |
| BR9106819A (pt) | Polimeros contendo unidades diester,processo para a preparacao de um polimero e compostos | |
| KR890004286A (ko) | 디스크기판용 폴리카보네이트 | |
| CA2092282C (en) | Cyclic sulfide compound, polymerizable compositions for optical products and optical products formed thereof | |
| KR0164648B1 (ko) | 광학재료용 조성물 및 그 용도 | |
| US11904307B2 (en) | Organometallic complexes of sequential tetradentate monoanionic ligands and uses thereof in ring opening polymerization of cyclic esters | |
| Graf et al. | New polymers possessing a disulfide bond in a unique environment | |
| US2965650A (en) | Keto-substituted dithiacycloparaffins of 7 to 9 annular atoms and their preparation | |
| TH46970A (th) | โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว | |
| TH39898B (th) | โพลิคาร์บอเนต วิธีการสำหรับการเตรียมสารดังกล่าวและผลิตภัณฑ์ที่อัดแบบของสารดังกล่าว | |
| EP0972772A1 (en) | Polyisocyanate compounds, process for producing the same and optical materials using the same | |
| US2563383A (en) | Terminally unsaturated polythio polyethers | |
| EP1443042A4 (en) | HYBRID-onium | |
| JP2001342172A (ja) | チオール化合物の製造方法 | |
| JP3415389B2 (ja) | ポリチオールオリゴマーの製造方法 | |
| Hobich et al. | Acyclic Diene Metathesis (ADMET) Polymerization of 2, 2, 6, 6‐Tetramethylpiperidine‐1‐sulfanyl (TEMPS) Dimers | |
| JP3238313B2 (ja) | 光学材料用組成物およびその用途 | |
| KR880011053A (ko) | 적어도 하나의 시클로 알킬고리를 함유하는 실란 또는 실록산 화합물의 제조방법 | |
| JP3238306B2 (ja) | 高屈折率プラスチックレンズ用組成物およびレンズ | |
| CN106220813B (zh) | 硫乌拉坦系光学材料及其制造方法 | |
| JP3328115B2 (ja) | 高屈折率プラスチックレンズ用組成物およびレンズ | |
| JP5189769B2 (ja) | 含硫ポリイソシアナート化合物 | |
| WO2022207376A1 (en) | Process for preparing a sulfur copolymer | |
| US8822623B2 (en) | High index and high impact resistant poly(thio)urethane/urea material, method of manufacturing same and its use in the optical field |