TH39865A - การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูง - Google Patents

การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูง

Info

Publication number
TH39865A
TH39865A TH9901001948A TH9901001948A TH39865A TH 39865 A TH39865 A TH 39865A TH 9901001948 A TH9901001948 A TH 9901001948A TH 9901001948 A TH9901001948 A TH 9901001948A TH 39865 A TH39865 A TH 39865A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alcohols
carbon atoms
boron trifluoride
primary
complex
Prior art date
Application number
TH9901001948A
Other languages
English (en)
Other versions
TH39865A3 (th
Inventor
ปีเตอร์ รัธ นายฮันส์
Original Assignee
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH39865A3 publication Critical patent/TH39865A3/th
Publication of TH39865A publication Critical patent/TH39865A/th

Links

Abstract

DC60 (17/08/42) กระบวนการในการเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูงซึ่งมีปริมาณกลุ่มไวนิลิดีนส่วน ปลายมากกว่า 80 โมล% และมี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 500 ถึง 5000 ดาลตัน โดย แคทไอ ออนิกพอลิเมอไรเซชันของไอโซบิวทีนในวัฎภาคของเหลว โดยมีสาร ประกอบเชิงซ้อนของ โบรอนไตรฟลูออไรด์อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ +40 องศาเซลเซียส ถึง -60 องศาเซลเซียส ซึ่งประกอบรวมด้วยการ พอลิเมอ ไรซ์โดยมีสารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบรวมด้วยโบรอนไตรฟลูออ ไรด์และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ b) อีเธอร์ซึ่งไม่มีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิ และมีสูตร I R1-O-R2 I โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลปฐมภูมิหรือทุติยภูมิที่มี คาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยห นึ่งกลุ่มเป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ กระบวนการในการเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูงซึ่งมีปริมาณกลุ่มไวนิลดีนส่วน ปลายมากกว่า 80 โมล% และมี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 500 ถึง 5000 ดาลตัน โดย แคทไอ ออนิกพอลิเมอไรเซชันของไอโซบิวทีนในวัฎภาคของเหลว โดยมีสาร ประกอบเชิงซ้อนของ โบรอนไตรฟลูออไรด์อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ +40 ํซ. ถึง -60 ํซ. ซึ่งประกอบรวมด้วยการ พอลิเมอ ไรซ์โดยมีสารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบรวมด้วยโบรอนไตรฟลูออ ไรด์และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ b) อีเธอร์ซึ่งไม่มีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิ และมีสูตร I R1-O-R2 โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลปฐมภูมิหรือทุติยภูมิที่มี คาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยห นึ่งกลุ่มเป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ

Claims (10)

1. กระบวนการในการเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูงซึ่งมีปริมาณกลุ่มไวนิลิดีน ส่วนปลายมากกว่า 80 โมล% และน้ำ หนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 500 ถึง 5000 ดาลตันโดย แคทไอออ นิกพอลิเมอไรเซชันของไอโซบิวทีนในวัฎภาคของเหลว โดยมีสาร ประกอบเชิงซ้อนที่ ประกอบรวมด้วยโบรอนไตรฟลูออไรด์อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิ +40 ํซ. ที่ -60 ํซ ซึ่งประกอบรวมด้วย การพอลิเ มอร์ไรซ์โดยมีสารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบรวมด้วยโบรอน ไตรฟลูออไรด์ และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ b) อีเธอร์ซึ่งมีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิและมีสูตร I R1-O-R2 โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยหนึ่งกลุ่มเป็น กลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ
2. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแอลกอฮอล์ทุ ติยภูมิ a) ที่ใช้เป็นไอโซโพรพิล แอลกอฮอล์ และ/หรือ 2-บิว ทานอล
3. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยอีเธอร์ b) ที่ใช้ เป็นไดไอโซโพรพิลอีเธอร์, ได-เซค-บิวทิลอีเธอร์ และ/หรือไอโซโพรพิล เซค-บิวทิล อีเธอร์
4. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแอลกอฮอล์ปฐม ภูมิและ/หรือทุติยภูมิ a) และ อีเธอร์ b) ที่ใช้มีอัตรา ส่วนโมลาร์ตั้งแต่ 0.1:1 ถึง 10:1
5. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแอลกอฮอล์ปฐม ภูมิและ/หรือทุติยภูมิ a) และ อีเธอร์ b) ที่ใช้มีอัตรา ส่วนโมลาร์ตั้งแต่ 0.02:1 ถึง 2:1
6. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยโบรอนไตรฟลูออ ไรด์, แอลกอฮอล์ปฐมภูมิ และ/หรือทุติยภูมิ และอีเธอร์ ถูก ใส่รวมกันในเครื่องปฏิกรณ์พอลิเมอไรเซชัน เพื่อให้เกิดสาร ประกอบ เชิงซ้อนในของผสมพอลิเมอไรเซชันในที่นั้น
7. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยเตรียมสูตรผสม สารประกอบเชิงซ้อน โบรอนไตรฟลูออไรด์/อีเธอร์ ล่วงหน้า และ นำใส่เข้าไปพร้อมกับแอลกอฮอล์ปฐมภูมิและ/หรือ ทุติยภูมิหรือ ใส่แยกกันเข้าไปในตัวทำละลายหรือโมโนเมอร์ฟีดสู่เครื่อง ปฏิกรณ์ หรือเข้าไปในเครื่อง ปฏิกรณ์โดยตรง
8. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยโพลีไอโซบิวทีน ที่มีปริมาณกลุ่มไวนิลิดีน ส่วนปลายมากกว่า 90 โมล% ถูกพอ ลิเมอไรซ์โดยมีการเปลี่ยนแปลงไอโซบิวทีนได้ถึง 95% โดยใช้ สารประกอบเชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ ที่เตรียมล่วงหน้า/ไอ โซโพรพานอล/ไดไอโซโพรพิล อีเธอร์ ซึ่งมีอัตราส่วนโมลาร์ของ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิ/อีเธอร์ตั้งแต่ 2:1 ถึง 1:5 และอัตราส่วน ของ โบรอนไตรฟลูออไรด์/ไดไอโซโพรพิลอีเธอร์ตั้งแต่ 0.6:1 ถึง 0.9:1
9. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแหล่งไอโซบิว ทีนเป็น C4 คัทที่ประกอบรวม ด้วยไอโซบิวทีนในปริมาณอย่าง น้อย 6% โดยน้ำหนัก
10. โพลีไอโซบิวทีนซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ ประมาณ 500 ถึง 5000 ดาลตัน และมี ปริมาณกลุ่มไวนิลิดีนส่วน ปลายมากกว่า 90% ซึ่งได้จากแคทไอออนพอลิเมอไรเซชันของ ไอโซ บิวทีนในวัฎภาคของเหลวด้วยความช่วยเหลือจากโบรอนไตรฟลูออ ไรด์ในฐานะตัวเร่งปฏิกิริยา ตั้งแต่ 40 ถึง -60 ํซ. โดยมี สารประกอบเชิงซ้อนของโบรอนไตรฟลูออไรด์และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ และ b) อีเธอร์ที่ไม่มีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิและมีสูตร I R1-O-R2 โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยหนี่งกลุ่มเป็น กลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ
TH9901001948A 1999-06-03 การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูง TH39865A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH39865A3 TH39865A3 (th) 2000-08-25
TH39865A true TH39865A (th) 2000-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2196821T3 (es) Procedimiento para la obtencion de polisobutenos altamente reactivos.
JP2003511526A5 (th)
CN101955558B (zh) 制备高反应活性聚异丁烯及其共聚物的引发体系
AU2001222346A1 (en) A method for producing ethylene homo- and co-polymer
ES2093318T5 (es) Procedimiento para la obtencion de poliisobutenos altamente reactivos.
CN101613423B (zh) 一种用于合成高反应活性聚异丁烯的引发体系
HUT72717A (en) Amorphous olefin copolymers, lubricating oil compositions containing thereof and processes for preparing the said copolymers and their derivatives
EP0807641A3 (de) Verfahren zur Herstellung von mittelmolekularem, hochreaktivem Polyisobuten
AU714598B2 (en) Process for the alkoxylation of fluorinated alcohols
MY127194A (en) Method for deactivating and recovering boron trifluoride when producing polyisobutenes
Chen et al. Living carbocationic polymerization: XXXIII. Living polymerization of isobutylene by tertiary hydroxyl/boron trichloride/electron pair donor systems
US20030187171A1 (en) Method for producing polyisobutylphenols
ES483591A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de poliolefinas
KR20050057345A (ko) 폴리이소부텐의 제조 방법
CN111116891A (zh) 一种低溶点农药水悬制剂用高分子烷基嵌段聚醚的制备方法
CA1131830A (en) Iodine-containing block copolymers of 1,4-butylene oxide and ethylene oxide
US11840594B2 (en) Polymerization catalyst system and process to produce highly reactive polyisobutylene
JPS56147808A (en) Preparation of ethylenic copolymer
EA200601681A1 (ru) Способ приготовления катализатора и процесс полимеризации этилена и сополимеризации этилена с альфа - олефинами
TH39865A3 (th) การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูง
MY127714A (en) Method for producing highly reactive polyisobutenes
Deák et al. Living polymerization of isobutylene initiated by p-dicumyl chloride/BCl3/n-Bu4NX systems
KR101898378B1 (ko) 고반응성 폴리이소부텐의 제조 방법
DE50204941D1 (de) Verfahren zur herstellung hochreaktiver polyisobutene
CA2360611A1 (en) Transition metal-free initiator for the preparation of isobutylene-based polymers