TH39865A - Preparation of highly active polyisobutene. - Google Patents

Preparation of highly active polyisobutene.

Info

Publication number
TH39865A
TH39865A TH9901001948A TH9901001948A TH39865A TH 39865 A TH39865 A TH 39865A TH 9901001948 A TH9901001948 A TH 9901001948A TH 9901001948 A TH9901001948 A TH 9901001948A TH 39865 A TH39865 A TH 39865A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alcohols
carbon atoms
boron trifluoride
primary
complex
Prior art date
Application number
TH9901001948A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH39865A3 (en
Inventor
ปีเตอร์ รัธ นายฮันส์
Original Assignee
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Publication of TH39865A3 publication Critical patent/TH39865A3/en
Publication of TH39865A publication Critical patent/TH39865A/en

Links

Abstract

DC60 (17/08/42) กระบวนการในการเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูงซึ่งมีปริมาณกลุ่มไวนิลิดีนส่วน ปลายมากกว่า 80 โมล% และมี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 500 ถึง 5000 ดาลตัน โดย แคทไอ ออนิกพอลิเมอไรเซชันของไอโซบิวทีนในวัฎภาคของเหลว โดยมีสาร ประกอบเชิงซ้อนของ โบรอนไตรฟลูออไรด์อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ +40 องศาเซลเซียส ถึง -60 องศาเซลเซียส ซึ่งประกอบรวมด้วยการ พอลิเมอ ไรซ์โดยมีสารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบรวมด้วยโบรอนไตรฟลูออ ไรด์และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ b) อีเธอร์ซึ่งไม่มีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิ และมีสูตร I R1-O-R2 I โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลปฐมภูมิหรือทุติยภูมิที่มี คาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยห นึ่งกลุ่มเป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ กระบวนการในการเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูงซึ่งมีปริมาณกลุ่มไวนิลดีนส่วน ปลายมากกว่า 80 โมล% และมี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 500 ถึง 5000 ดาลตัน โดย แคทไอ ออนิกพอลิเมอไรเซชันของไอโซบิวทีนในวัฎภาคของเหลว โดยมีสาร ประกอบเชิงซ้อนของ โบรอนไตรฟลูออไรด์อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิ ตั้งแต่ +40 ํซ. ถึง -60 ํซ. ซึ่งประกอบรวมด้วยการ พอลิเมอ ไรซ์โดยมีสารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบรวมด้วยโบรอนไตรฟลูออ ไรด์และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ b) อีเธอร์ซึ่งไม่มีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิ และมีสูตร I R1-O-R2 โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลปฐมภูมิหรือทุติยภูมิที่มี คาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยห นึ่งกลุ่มเป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิDC60 (17/08/42) A process for preparing highly reactive polyisobutenes with a vinylidine end group content greater than 80 mol% and an average molecular weight ranging from 500 to 5000 Daltons by liquid-phase cationic polymerization of isobutene with the presence of a boron trifluoride complex at temperatures ranging from +40 °C to -60 °C. This involves polymerization with a complex containing boron trifluoride and a) primary alcohols with 1-20 carbon atoms or secondary alcohols with 3-20 carbon atoms or a mixture of These alcohols b) ethers which lack tertiary alkyl groups and have the formula I R1-O-R2 I, where R1 and R2 are primary or secondary alkyl groups with 3-10 carbon atoms, provided that at least one group of R1 or R2 is a secondary alkyl group. The process for preparing highly reactive polyisobutenes with a terminal vinyldine group content greater than 80 mol% and an average molecular weight from 500 to 5000 daltons by liquid-phase cationic polymerization of isobutene with the presence of a boron trifluoride complex at temperatures from +40 °C to -60 °C, which includes polymerization with a complex containing boron trifluoride and a) primary alcohols with 1-20 carbon atoms or secondary alcohols with 3-20 carbon atoms or a mixture of These alcohols are b) ethers that lack tertiary alkyl groups and have the formula I R1-O-R2, where R1 and R2 are primary or secondary alkyl groups with 3-10 carbon atoms, provided that at least one of the groups in R1 and R2 is a secondary alkyl group.

Claims (10)

1. กระบวนการในการเตรียมโพลีไอโซบิวทีนที่มีความว่องไวสูงซึ่งมีปริมาณกลุ่มไวนิลิดีน ส่วนปลายมากกว่า 80 โมล% และน้ำ หนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ 500 ถึง 5000 ดาลตันโดย แคทไอออ นิกพอลิเมอไรเซชันของไอโซบิวทีนในวัฎภาคของเหลว โดยมีสาร ประกอบเชิงซ้อนที่ ประกอบรวมด้วยโบรอนไตรฟลูออไรด์อยู่ด้วย ที่อุณหภูมิ +40 ํซ. ที่ -60 ํซ ซึ่งประกอบรวมด้วย การพอลิเ มอร์ไรซ์โดยมีสารประกอบเชิงซ้อนที่ประกอบรวมด้วยโบรอน ไตรฟลูออไรด์ และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ b) อีเธอร์ซึ่งมีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิและมีสูตร I R1-O-R2 โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยหนึ่งกลุ่มเป็น กลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ1. The process for preparing highly reactive polyisobutenes with a vinylidine terminal group content greater than 80 mol% and an average molecular weight ranging from 500 to 5000 Daltons by liquid-phase cationic polymerization of isobutene with a boron trifluoride complex at +40°C to -60°C, which is accomplished by polymerization with a boron trifluoride complex and: a) primary alcohols with 1-20 carbon atoms or secondary alcohols with 3-20 carbon atoms or mixtures of these alcohols; b) ethers containing tertiary alkyl groups with the formula I₂R1-O-R2, where R1 and R2 are secondary alkyl groups with 3-10 carbon atoms, provided that at least one group of R1 and R2 is a secondary alkyl group. 2. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแอลกอฮอล์ทุ ติยภูมิ a) ที่ใช้เป็นไอโซโพรพิล แอลกอฮอล์ และ/หรือ 2-บิว ทานอล2. The process is based on the claim in claim 1 by using secondary alcohols a) isopropyl alcohol and/or 2-butanol. 3. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยอีเธอร์ b) ที่ใช้ เป็นไดไอโซโพรพิลอีเธอร์, ได-เซค-บิวทิลอีเธอร์ และ/หรือไอโซโพรพิล เซค-บิวทิล อีเธอร์3. The process described in claim 1 involves the use of ether b) specifically diisopropyl ether, di-sec-butyl ether, and/or isopropyl sec-butyl ether. 4. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแอลกอฮอล์ปฐม ภูมิและ/หรือทุติยภูมิ a) และ อีเธอร์ b) ที่ใช้มีอัตรา ส่วนโมลาร์ตั้งแต่ 0.1:1 ถึง 10:14. The process described in claim 1 involves the use of primary and/or secondary alcohols a) and ethers b) with molar ratios ranging from 0.1:1 to 10:1. 5. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแอลกอฮอล์ปฐม ภูมิและ/หรือทุติยภูมิ a) และ อีเธอร์ b) ที่ใช้มีอัตรา ส่วนโมลาร์ตั้งแต่ 0.02:1 ถึง 2:15. The process described in claim 1 involves the use of primary and/or secondary alcohols a) and ethers b) with molar ratios ranging from 0.02:1 to 2:1. 6. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยโบรอนไตรฟลูออ ไรด์, แอลกอฮอล์ปฐมภูมิ และ/หรือทุติยภูมิ และอีเธอร์ ถูก ใส่รวมกันในเครื่องปฏิกรณ์พอลิเมอไรเซชัน เพื่อให้เกิดสาร ประกอบ เชิงซ้อนในของผสมพอลิเมอไรเซชันในที่นั้น6. The process described in claim 1 involves the combination of boron trifluoride, primary and/or secondary alcohols, and ether in a polymerization reactor to form complex compounds in the polymerized mixture on-site. 7. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยเตรียมสูตรผสม สารประกอบเชิงซ้อน โบรอนไตรฟลูออไรด์/อีเธอร์ ล่วงหน้า และ นำใส่เข้าไปพร้อมกับแอลกอฮอล์ปฐมภูมิและ/หรือ ทุติยภูมิหรือ ใส่แยกกันเข้าไปในตัวทำละลายหรือโมโนเมอร์ฟีดสู่เครื่อง ปฏิกรณ์ หรือเข้าไปในเครื่อง ปฏิกรณ์โดยตรง7. The process as claimed in Claim 1 involves pre-preparing a boron trifluoride/ether complex and adding it along with the primary and/or secondary alcohols, or separately into the solvent or monomer feed into the reactor, or directly into the reactor. 8. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยโพลีไอโซบิวทีน ที่มีปริมาณกลุ่มไวนิลิดีน ส่วนปลายมากกว่า 90 โมล% ถูกพอ ลิเมอไรซ์โดยมีการเปลี่ยนแปลงไอโซบิวทีนได้ถึง 95% โดยใช้ สารประกอบเชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ ที่เตรียมล่วงหน้า/ไอ โซโพรพานอล/ไดไอโซโพรพิล อีเธอร์ ซึ่งมีอัตราส่วนโมลาร์ของ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิ/อีเธอร์ตั้งแต่ 2:1 ถึง 1:5 และอัตราส่วน ของ โบรอนไตรฟลูออไรด์/ไดไอโซโพรพิลอีเธอร์ตั้งแต่ 0.6:1 ถึง 0.9:18. The process described in claim 1, in which polyisobutene with a terminal vinylidine group content greater than 90 mol%, is polymerized with up to 95% isobutene conversion using a pre-prepared boron trifluoride/isopropanol/diisopropyl ether complex with a secondary alcohol/ether molar ratio from 2:1 to 1:5 and a boron trifluoride/diisopropyl ether ratio from 0.6:1 to 0.9:1. 9. กระบวนการดังถือสิทธิในข้อถือสิทธิ 1 โดยแหล่งไอโซบิว ทีนเป็น C4 คัทที่ประกอบรวม ด้วยไอโซบิวทีนในปริมาณอย่าง น้อย 6% โดยน้ำหนัก9. The process fulfills claim 1 by providing an isobutene source that is a C4 cut containing at least 6% isobutene by weight. 10. โพลีไอโซบิวทีนซึ่งมีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยตั้งแต่ ประมาณ 500 ถึง 5000 ดาลตัน และมี ปริมาณกลุ่มไวนิลิดีนส่วน ปลายมากกว่า 90% ซึ่งได้จากแคทไอออนพอลิเมอไรเซชันของ ไอโซ บิวทีนในวัฎภาคของเหลวด้วยความช่วยเหลือจากโบรอนไตรฟลูออ ไรด์ในฐานะตัวเร่งปฏิกิริยา ตั้งแต่ 40 ถึง -60 ํซ. โดยมี สารประกอบเชิงซ้อนของโบรอนไตรฟลูออไรด์และ a) แอลกอฮอล์ปฐมภูมิที่มีคาร์บอน 1-20 อะตอม หรือ แอลกอฮอล์ทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-20 อะตอม หรือของผสมของ แอลกอฮอล์เหล่านี้ และ b) อีเธอร์ที่ไม่มีกลุ่มแอลคิลตติยภูมิและมีสูตร I R1-O-R2 โดย R1 และ R2 เป็นกลุ่มแอลคิลทุติยภูมิที่มีคาร์บอน 3-10 อะตอม โดยมีข้อแม้ว่า R1 และ R2 อย่างน้อยหนี่งกลุ่มเป็น กลุ่มแอลคิลทุติยภูมิ10. Polyisobutenes with an average molecular weight ranging from approximately 500 to 5000 Daltons and containing more than 90% terminal vinylidine groups, obtained from liquid-phase cation polymerization of isobutene with the help of boron trifluoride as a catalyst, from 40 to -60 °C, with a complex of boron trifluoride and a) primary alcohols with 1-20 carbon atoms or secondary alcohols with 3-20 carbon atoms or a mixture of these alcohols, and b) ethers without tertiary alkyl groups and having the formula I R1-O-R2, where R1 and R2 are secondary alkyl groups with 3-10 carbon atoms, provided that at least one of the groups in R1 and R2 is a secondary alkyl group.
TH9901001948A 1999-06-03 Preparation of highly active polyisobutene. TH39865A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH39865A3 TH39865A3 (en) 2000-08-25
TH39865A true TH39865A (en) 2000-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2196821T3 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING HIGHLY REACTIVE POLISOBUTENS.
JP2003511526A5 (en)
CN101955558B (en) Initiating system for preparing high-reaction activity polyisobutene and copolymer of polyisobutene
AU2001222346A1 (en) A method for producing ethylene homo- and co-polymer
ES2093318T5 (en) PROCEDURE FOR OBTAINING HIGHLY REACTIVE POLYISOBUTENS.
CN101613423B (en) Initiation system used for synthesizing polyisobutylene with high reaction activity
HUT72717A (en) Amorphous olefin copolymers, lubricating oil compositions containing thereof and processes for preparing the said copolymers and their derivatives
EP0807641A3 (en) Process for the preparation of medium molecular highly reactive polyisobutene
AU714598B2 (en) Process for the alkoxylation of fluorinated alcohols
MY127194A (en) Method for deactivating and recovering boron trifluoride when producing polyisobutenes
Chen et al. Living carbocationic polymerization: XXXIII. Living polymerization of isobutylene by tertiary hydroxyl/boron trichloride/electron pair donor systems
US20030187171A1 (en) Method for producing polyisobutylphenols
ES483591A1 (en) Polymerization using mixed aluminum compounds
KR20050057345A (en) Method for the production of polyisobutene
CN111116891A (en) Preparation method of high-molecular alkyl block polyether for low-melting-point pesticide water suspension preparation
CA1131830A (en) Iodine-containing block copolymers of 1,4-butylene oxide and ethylene oxide
US11840594B2 (en) Polymerization catalyst system and process to produce highly reactive polyisobutylene
JPS56147808A (en) Preparation of ethylenic copolymer
EA200601681A1 (en) METHOD FOR PREPARATION OF CATALYST AND POLYMERIZATION PROCESS OF ETHYLENE AND COPOLIMERIZATION OF ETHYLENE WITH ALPHA OLEFINES
TH39865A3 (en) Preparation of highly agile polyisobutene
MY127714A (en) Method for producing highly reactive polyisobutenes
Deák et al. Living polymerization of isobutylene initiated by p-dicumyl chloride/BCl3/n-Bu4NX systems
KR101898378B1 (en) Method of producing high reactive polyisobutene
DE50204941D1 (en) PROCESS FOR PREPARING HIGHLY REACTIVE POLYISOBUTENESE
CA2360611A1 (en) Transition metal-free initiator for the preparation of isobutylene-based polymers