TH39738A - กรรมวิธีและสารผสมที่หนุมเสริมความมีประสิทธิภาพทางชีวภาพของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสในพืช - Google Patents
กรรมวิธีและสารผสมที่หนุมเสริมความมีประสิทธิภาพทางชีวภาพของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสในพืชInfo
- Publication number
- TH39738A TH39738A TH9801001983A TH9801001983A TH39738A TH 39738 A TH39738 A TH 39738A TH 9801001983 A TH9801001983 A TH 9801001983A TH 9801001983 A TH9801001983 A TH 9801001983A TH 39738 A TH39738 A TH 39738A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- approximately
- shall
- formula
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (03/07/41) ได้จัดหามาซึ่งสารผสมใช้บำบัดพืชสำหรับการใช้ให้ไปของสารเคมีเอ็กโซจีเนียส (exogenous) ชนิดแอนไอออนิค ดังเช่น สาร กำจัดวัชพืชชนิดไกลโฟเสทใบพืช, สารผสมเป็นสาร ละลายแขวนลอย ที่มีมวลสารชนิดซูพราโมเลคิวลาร์ (supramolecular, ซึ่ง ประกอบด้วยกลุ่มโมเลกุลที่ มีโครงสร้างซับซ้อนกว่าของ โมเลกุล) ที่กระจายตัวอยู่ในตัวกลางที่ใช้งานที่เป็นน้ำ มวล สารชนิด ซูพราโมเลกุลดังกล่าวจะประกอบด้วยเกลืออัมฟิฟิลิค (amphiphilic) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มี แอนไอออน (anion, ไอออนที่มีประจุลบ) ของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสและแคทไอออน (cation, ไอออนที่ มีประจุบวก) ที่ได้จากการเติมโพรทอนให้ กับสารประกอบอัมมีนหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, โดยที่ แต่ละ สารประกอบนั้นจะมีสูตร (I) ดังนี้: (สูตรเคมี) (I) โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิด โมเลกุลตรงที่มีคาร์บอน 6 ถึงประมาณ 22 อะตอม, และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-5 ไฮโดรคาร์บิลหรือไฮโดรคาร์ บิล ชนิดโมเลกุลตรงที่ไม่ยาวเกินไปกว่า R1 และไม่ยาวเกินไป กว่า R2, สารเคมีเอ็กโซจีเนียสดังกล่าวจะ ปรากฏมีอยู่ในสารผสม ในปริมาณโมลาร์ที่หนึ่ง X1 ในรูปของเกลืออัมฟิฟิลิค (ต่าง ๆ) ดังกล่าว และใน ปริมาณโมลาร์ที่เป็นศูนย์หรือโมลาร์ที่สอง X2 ในรูปของเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอนไอออน ของสาร เคมีเอ็กโซจีเนียสและแคทไอออนที่ได้จากด่างหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากสาร ประกอบอัมมีนที่มีสูตร (I): X1 ที่เป็นส่วนของ (X1 + X2) นั้นจะเป็น 0.01 ถึง 1 ก็ ได้จัดหามาซึ่งสารผสมของเหลวเข้มข้นที่ซึ่ง, โดยการทำเจือ จางด้วยน้ำ, จะได้อยู่ในรูป ของสารผสมใช้บำบัดพืช, และกรรม วิธีสำหรับในการทำให้ได้สารผสมของเหลวเข้มข้นดังกล่าว, สาร ผสมใช้บำบัดพืชของการประดิษฐ์นี้ได้ใช้สำหรับแสดงออกมาให้ เห็นถึงประสิทธิภาพทางชีวภาพที่ต้อง การในพืช, ดังตัวอย่าง เช่น, ประสิทธิภาพในการกำจัดวัชพืช ได้จัดหามาซึ่งสารผสมใช้บำบัดพืชสำหรับการใช้ให้ไปของสารเคมีเอ็กโซจีเนียส (exogenous) ชนิดแอนไออนิค ดังเช่น สาร กำจัดวัชพืชชนิดไกลโฟเสทใบพืช, สารผสมเป็นสารละลายแขวนลอย ที่มีมวลสารชนิดซุพราโมเลคิวลาร์ (supramolecular, ซึ่ง ประกอบด้วยกลุ่มโมเลกุลที่มีโครงสร้างซับซ้อนกว่าของ โมเลกุล) กระจายตัวอยู่ในตัวกลางที่ใช้งานที่เป็นน้ำ มวล สารชนิดซุพราโมเลกลุดังกล่าวจะประกอบด้วยเกลืออัมฟิฟิลิค (amphiphilic) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอนไอออน (anion, ไอออนที่มีประจุลบ) ของสารเคมีเอ็กโซจีเนียส และแคทไอออน (cation, ไอออนที่มีประจุบวก) ที่ได้จากการเติมโพรทอนให้ กับสารประกอบอันมีนหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, โดยที่ แต่ละสารประกอบนั้นจะมีสูตร (I) ดังนี้: โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิด โมเลกุลตรงที่มีคาร์บอน 6 ถึง ประมาณ 22 อะตอม, และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-5 ไฮโดรคาร์บิลหรือไฮโดรคาร์ บิลชนิดโมเลกุลตรงที่ไม่ยาวเกินไปกว่า R1 และไม่ยาวเกินไป กว่า R2, สารเคมีเอ็กโซจีเนียสดังกล่าวจะปรากฏมีอยู่สารผสม ในปริมาณโมลาร์ที่หนึ่ง1 ในรูปของเกลืออัมฟิฟิลิค (ต่าง ๆ) ดังกล่าว และในปริมาณโมลาร์ที่เป็นศูนย์หรือโมลาร์ที่สอง X2 ในรูปของเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอนไอออนของสาร เคมีเอ็กโซจีเนียสและแอลแคทไอออนที่ได้จากด่างหนึ่งชนิด หรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากสารประกอบอัมมีนที่มีสูตร (I): X1 ที่เป็นส่วนของ (X1+X2) นั้นจะเป็น 0.01 ถึง 1 ก็ ได้จัดหามาซึ่งสารผสมของเหลวเข้มข้นที่ซึ่ง, โดยการทำเจือ จางด้วยน้ำ, จะได้อยู่ในรูปของสารผสมใช้บำบัดพืช, และกรรม วิธีสำหรับในการทำให้ได้สารผสมของเหลวเข้มข้นดังกล่าว, สาร ผสมใช้บำบัดพืชของการประดิษฐ์นี้ได้ใช้สำหรับแสดงออกมาให้ เห็นถึงประสิทธิภาพทางชีวภาพที่ต้องการในพืช, ดังตัวอย่าง เช่น ประสิทธิภาาพในการกำจัดวัชพืช
Claims (54)
1.สารผสมใช้บำบัดพืชสำหรับการใช้ให้ไปที่ใบพืชเพื่อแสดงให้เห็นถึงปฏิกิริยาตอบสอนงทางชีวภาพที่ต้องการ, ซึ่งประกอบ ด้วยสารตัวกลางในการใช้งานที่เป็นชนิดน้ำที่จะเป็นมวลสาร ชนิดซูพราโมเลคิวลาร์ (supramolecular, ซึ่งประกอบด้วย กลุ่มโมเลกุลที่มีโครงสร้างซับซ้อนกว่าของโมเลกุล) กระจาย ตัวแขวนลอยอยู่ซึ่งจะประกอบด้วยเกลืออัมฟิฟิลิค (amphiphilic) หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอนไอออน (anion, ไอออนที่มีประจุลบ) ของสารเคมีเอ็กโซจีเนียส (exogenous) และแคทไอออน (cation, ไอออนที่มีประจุบวก) ที่ได้จากการ เติมโพรทอนให้กับสารประกอบอันมีนหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, โดย ที่แต่ละสารประกอบนั้นจะมีสูตร (I) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดย ที่ R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ไฮโดรคาร์ บิลชนิดโมเลกุลตรงที่มีคาร์บอน 6 ถึง ประมาณ 22 อะตอม, และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-5 ไฮโดรคาร์บิลหรือไฮโดร คาร์บิลชนิดโมเลกุลตรงที่ไม่ยาวเกินไปกว่า R1 และไม่ยาว เกินไปกว่า R2, สารผสมดังกล่าวจะประกอบด้วยสารเคมีเอ็กโซ จีเนียสในปริมาณโมลาร์ที่หนึ่ง X1 ในรูปของเกลืออัมฟิฟิลิค (ต่าง ๆ) ดังกล่าว และในปริมาณโมลาร์ที่เป็นศูนย์หรือโ มลาร์ที่สอง X2 ในรูปของเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอน ไอออนของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสและแอลแคทไอออนที่ได้จากด่าง หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากสารประกอบอัมมีนที่มี สูตร (I): ปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมด (X1+X2) ของสารเคมี เอ็กโซจีเนียสที่อยู่ในรูปของเกลือนั้นจะเพียงพอเพื่อแสดง ให้เห็นปฏิกิริยาตอบสนองทางชีวภาพที่ต้องการเมื่อได้ใช้สาร ผสมให้ไปที่ใบพืชที่อัตราจากประมาณ 10 ถึงประมาณ 1000 ลิตร ต่อเฮคแทร์ (l/ha) และ X1 ที่เป็นส่วนของ (X1+X2) นั้นจะ เป็น 0.01 ถึง 1
2.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารเคมีเอ็กโซ จีเนียสเป็นสารกำจัดวัชพืช, สารปรับควบคุมการเจริญเติบโต ของพืชหรือสารฆ่าพยาธิตัวกลมที่ทำให้พืชตายทั้งหมด
3.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารเคมีเอ็กโซ จีเนียสที่เป็นสารฆ่าพยาธิตัวกลมนั้นได้เลือกจากกรด 3,4,4-ไตรฟลูออโร-3-บิวทีโนอิค และ N-(34,4-ไตรเมทธิล-1-ออกโซ-3-บิวทีนิล)ไกลซีน
4.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารเคมีเอ็กโซ จีเนียสดังกล่าวเป็นสารกำจัดวัชพืช
5.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดยที่ สารกำจัดวัชพืชดัง กล่าวได้เลือกจากอะซิฟลูออร์เฟน (acifluorfen), อะซูลั่ม (asulam), เบนอะโซลิน (benazolin) เบนทาซอน (bentazon), ไบ ลานาฟอส (bilanafos), โบรมาซิล (bromecll), โบรมอกซินิล (bromaxynil), คลอแรมเบน (chloramben), โคลไพราลิค (clopyralid), 2,4-D, 2,4-DB, ดาลาพอน (dalapon), ไดแคมบา (deicamba), ไดคลอร์โพรพ์ (dichlorprop), ไตโคลฟอพ (diclofop), เอนไดแธล(endothall), ฟีแนค (fenanc), ฟีนอกซา โพรพ์ (fenoxaprop), เฟลมโพรพ์ (flamprop), ฟลูอะซิฟอพ (fluazifop), ฟลูไมโคลแรค (flumiclorac), ฟลูออโรไกโคเฟน (fluonoglycofen), โฟมาซาเฟน (fomesafen), โฟซามีน (fosamina), กลูโฟซิเนท (glufosinate), ไกลโฟเลท (glyphosate), ฮาลอก ซีฟอพ (haloxyfop), อิมมาซาเมธ (imazameth), อิมมาซาเมทธา เบนซ์ (imazamethabenz), อิมมาซาไพร์ (imazapyr), (imazapyr), อิมมาซาควิน (imazaquin), อิมมาซีธาไพร์ (imazethapyr), ไอออกซินิล (ioxynil), MCPA, MCPBม เมโค โพรพ์ (mecoprop), กรดเมทธิลอาร์โซนิค (methylarsonic acid), แนพทาแลม (naptalam), กรดโนนาโนอิค (nonanoic acid), พิโคลแรม (picloram), ควินโคลแรค (quinclorac), ควิ ซาโลฟอพ (quizalofop), กรดซัลฟามีค (sulfamic acid) 2,3,6-TBA, TCA และไตรโคลไพร์ (trictopyr)
6.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดยที่ สารกำจัดวัชพืชดัง กล่าวเป็นสารกำจัดวัชพืชชนิดอิมิดาโซลิโนน
7.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 4, โดยที่ สารกำจัดวัชพืชดัง กล่าวได้เลือกจาก N-ฟอสฟอโนเมทธิลไกลซิน และ DL-โฮโมอะลา นิน-4-อิล(เมทธิล)ฟอลฟิเนท
8.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, สารประกอบอันมีนดังกล่าว จะมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 240 ถึงประมาณ 700
9.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ สารประกอบอันมีน ดังกล่าวจะมีน้ำหนักโมเลกุลที่มากกว่าประมาณ 300 และไม่มาก ไปกว่าประมาณ 560
10.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ ในสูตรสำหรับสาร ประกอบอิมมินดังกล่าวนัน, R1 และ R2 จะเป็นแขนโมเลกุลไฮโดร คาร์บิลชนิดอิ่มตัวและไม่อิ่มตัวซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อ กันที่มีคาร์บอน 12, 14, 16 หรือ 18 อะตอม และ R3 เป็น ไฮโดรเจนอะตอมหรือหมุ่เมทธิล
11.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 10, โดยที่ แขนโมเลกุล R1 และ R2 นั้นจะไม่เหมือนกัน, และได้มาจากกรดไขมันธรรมชาติ
12.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่สารประกอบอัมมีน ดังกล่าวนั้นเป็น N,N-ไดสเทียริล-N-เมทธิลามีน
13.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่สารประกอบอัมมัน ดังกล่าวนั้นเป็น N,N-ไดสเทียริส-N-เมทธิลามีน
14.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ X2 เป็น 0
15.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ X2>0 และแคทไอออน ที่ได้มาจากด่าง (ต่างๆ)ดังกล่าวนอกเหนือไปจากสารประกอบอัม มีนที่มีสูตร (I) นั้นจะเป็นแคทไอออนชนิดวาเลนซี่เดียวที่ เลือกจาก (i) แคทไอออนของโลหะอัลคาไล, (ii) แอมโมเนียมแคท ไอออน, (iii) แคทไอออนของอัลคิลแอมโมเนียม, อัลคานอล แอมโมเนียม และอัลคานอลอัลคิลแอมโมเนียมที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, (iv) อัลคิลซับโฟเนียมแอมโมเนียมแคทไอออนที่มี คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม และ (v) แคทไอออนที่ได้จากสาร ประกอบอัมมีนที่มีสูตร (II) ดังนี้:(สูตรเคมี) โดยที่, R4 และ R5 แต่ละหมู่ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่เมทธิลหรือแขนโมเลกุลไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม, และ R6 เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิดโมเลกุลตรงที่มี คาร์บอน 6 ถึงประมาณ 22 อะตอม
16.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 15, โดยที่ แคทไอออนชนิดวา เลนซี่เดียวดังกล่าวได้เลือกจากแคทไอออนของโซเดียม, แอมโมเนียม, ไดเมทธิลแอมโมเนียม, ไอโซโพรพิลแอมโมเนียมโมโน เอทธานอลแอมโมเนียม, ไตรเมทธิลซัลโฟเนียม, ออกทิล แอมโมเนียม, N-ลอริล-N,N-ไดเมทธิลแอมโมเนียม และ N-สเทีย ริล-N,N-ไดเมทธิลแอมโมเนียม
17.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ X1 ที่เป็นส่วน ของ (X1+X2) จะเป็นประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.2
18.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ X1 ที่เป็นส่วน ของ (X1+X2) จะเป็นประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 1
19.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่ X1 ที่เป็นส่วน ของ (X1+X2) จะเป็นประมาณ 0.3 ถึงประมาณ 1
20.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งยังประกอบต่อไปอีก ด้วยปริมาณเสริมช่วยของสารประกอบอัมฟิฟิลิคควอเทอแนรี่ แอมโมเนียม, หรือของผสมของสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าว, ซึ่ง แต่ละสารประกอบดังกล่าวจะมีสูตร (VIII) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R8 เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลหรือฮาโลอัลคิลที่มีคาร์บอน ประมาณ 6 ถึงประมาณ 22 อะตอม; W และ Y ซึ่งอิสระต่อกันจะ เป็น O หรือ NH; a และ b ซึ่งอิสระต่อกันจะมีค่าเป็น 0 หรือ 1 แต่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งค่าของ a และ b จะเป็น 1; X เป็น CO, SO หรือ SO2i n มีค่าเป็น 2 ถึง 4; R1, R9 และ R ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ C1-4 อัลคิล; Z เป็นแอนไอออนที่ เหมาะสม; และ k และ m เป็นค่าจำนวนเต็ม เพื่อที่ว่าประจุไฟฟ้าบวกบนแคทไอออนจะสมดุลกับประจุไฟฟ้าลบ บนแอนไอออน
21.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่ ในสูตรสำหรับสาร ประกอบอัมฟิฟิลิคควอเทอแนรี่แอมโมเนียมดังกล่าว, หรือของ ผสมของสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนั้น, R2 จะเป็นหมู่ เพอร์ฟลูออโรอัลคิลที่อิ่มตัวที่มีคาร์บอนประมาณ 6 ถึง ประมาณ 12, X เป็น SO2, Y เป็นหมู่ -NH; a มีค่าเป็น 0; b มีค่าเป็น 1; n มีค่าเป็น 3; R1-R9 และ Rh จะเป็น หมู่เมทธิล; แต่ละ k และ m มีค่าเป็น 1, และ Z เป็นหมู่คลอ ไรด์, โบรไมด์หรือไอโอไดด์แอนไอออน
22.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ซึ่งยังประกอบต่อไปอีก ด้วยปริมาณเสริมช่วยของน้ำมันหรือของผสมของน้ำมัน
23.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 22, โดยที่ น้ำมัน (ต่าง ๆ) ดังกล่าวนั้นแต่ละชนิดจะมีโครงสร้างทางเคมีที่สอดคล้องกับ สูตร (IX) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R14 เป็นหมู่ไฮโดร คาร์บิลที่มีคาร์บอนประมาณ 5 ถึงประมาณ 21 อะตอม, R15 เป็น หมู่ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 14 อะตอม, จำนวน คาร์บอนอะตอมทั้งหมดใน R14 และ R15 จะประมาณ 11 ถึงประมาณ 27, และ Y เป็น O หรือ NH
24.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 23, โดยที่น้ำมัน (ต่างๆ) ดังกล่าวนั้นได้เลือกจากเมทธิลโอลีเอท, เอทธิลโอลีเอท, ไอ โซโพรพิลเมคริสเทท, ไอโซโพรพิลพาลมิเททและบิวทิลสเทียเรท
25.สารผสมของเหลวเข้มข้นที่ประกอบด้วยประมาณ 5 ถึงประมาณ 40% โดยน้ำหนักของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสชนิดแอนไอออนิคซึ่ง บ่งระบุเป็นกรดสมมูล, โดยที่เมื่อได้ทำเจือจางด้วยน้ำใน ปริมาณที่เหมาะสมให้อยู่ในรูปของสารผสมใช้บำบัดพืชของข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1
26.สารผสมของเหลวเข้มข้นที่ประกอบด้วยประมาณ 5 ถึงประมาณ 40% โดยน้ำหนักของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสชนิดแอนไอออนิคซึ่ง บ่งระบุเป็นกรดสมมูล, โดยที่เมื่อได้ทำเจือจางด้วยน้ำใน ปริมาณที่เหมาะสมให้อยู่ในรูปของสารผสมใช้บำบัดพืชของข้อ ถือสิทธิข้อที่ 1
27.สารผสมกำจัดวัชพืชสำหรับการใช้ให้ไปที่ใบพืช, ซึ่ง ประกอบด้วยสารตัวกลางในการใช้งานที่เป็นชนิดน้ำที่จะเป็น มวลสารชนิดซุพราโมเลกุลกระจายตัวแขวนลอยอยู่ซึ่งจะประกอบ ด้วยเกลืออัมฟิฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอนไอออนของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีนและแคทไอออนที่ได้จากการเติมโพรทอน ให้กับสารปรกอบอัมมีนหนึ่งชนิดหรือมากกว่า, โดยที่แต่ละสาร ประกอบนั้นจะมีสูตร (I) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิล ชนิดโมเลกุลตรงที่มีคาร์บอน 6 ถึง ประมาณ 22 อะตอม, และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-5 ไฮโดรคาร์บิลหรือไฮโดรคาร์ บิลชนิดโมเลกุลตรงที่ไม่ยาวเกินไปกว่า R1 และไม่ยาวเกิน ไปกว่า R2, สารผสมดังกล่าวจะประกอบด้วยสารเคมีเอ็กโซ จีเนียสในปริมาณโมลาร์ที่หนึ่ง X1 ในรูปของเกลืออัมฟิฟิลิค (ต่าง ๆ) ดังกล่าว และในปริมาณโมลาร์ที่เป็นศูนย์หรือโ มลาร์ที่สอง X2 ในรูปของเกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่มีแอน ไอออนของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสและแอลแคทไอออนที่ได้จากด่าง หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากสารประกอบอัมมีนที่มี สูตร (I): ปริมาณโมลาร์รวมทั้งหมด (X1+X2) ของ N-ฟอสโฟ โนเมทธิลไกลซีนที่อยู่ในรูปของเกลือนั้นจะเพียงพอเพื่อแสดง ให้เห็นปฏิกิริยาตอบสนองทางชีวภาพที่ต้องการเมื่อได้ใช้สาร ผสมให้ไปที่ใบพืชที่อัตราจากประมาณ 10 ถึงประมาณ 1000 ลิตร ต่อเฮคแทร์ (l/ha) และ X1 ที่เป็นส่วนของ (X1+X2) นั้นจะเป็น 0.01 ถึง 1
28.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27, โดยที่ สารประกอบอัมมีนดัง กล่าวจะมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 240 ถึงประมาณ 700
29.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27, โดยที่สารประกอบอัมมีนดัง กล่าวจะมีน้ำหนักโมเลกุลที่มากกว่าประมาณ 300 และไม่มากไป กว่าประมาณ 560
30.สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 27, โดยที่ในสูตรสำหรับสาร ประกอบอัมมีนดังกล่าวนั้น, R1 และ R2 จะเป็นแขนโมเลกุล ไฮโดรคาร์บิลชนิดอิ่มตัวและไม่อิ่มตัวซึ่งแต่ละหมู่เป็น อิสระต่อกันที่มีคาร์บอน 12, 14, 16 หรือ 18 อะตอม และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะอตมหรือหมู่เมทธิล
31.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 00, โดยที่ แขนโมเลกุล R1 และ R2 นั้นจะไม่เหมือนกัน, และได้มาจากกรดไขมันธรรมชาติ
32.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่สารประกอบอัมมีน ดังกล่าวนั้นเป็น N,N-ไดลอริล-N-เมทธิลามีน
33.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่สารประกอบอัมมัน ดังกล่าวนั้นเป็น N,N-ไดสเทียริส-N-เมทธิลามีน
34.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่ X2 เป็น 0
35.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่ X2>0 และแคท ไอออนที่ได้มาจากด่าง (ต่างๆ) ดังกล่าวนอกเหนือไปจากสาร ประกอบอัมมีนที่มีสูตร (I) นั้นจะเป็นแคทไอออนชนิดวาเลนซี่ เดียวที่เลือกจาก (i) แคทไอออนของโลหะอัลคาไล, (ii) แอมโมเนียมแคทไอออน, (iii) แคทไอออนของอัลคิลแอมโมเนียม, อัลคานอลแอมโมเนียม และอัลคานอลอัลคิลแอมโมเนียมที่มี คาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม, (iv) อัลคิลซับโฟเนียมแอมโมเนียม แคทไอออนที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม และ (v) แคทไอออนที่ ได้จากสารประกอบอัมมีนที่มีสูตร (II) ดังนี้:(สูตรเคมี) โดยที่, R4 และ R5 แต่ละหมู่ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมทธิลหรือแขนโมเลกุลไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 5 อะตอม, และ R6 เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิดโมเลกุลตรงที่มี คาร์บอน 6 ถึงประมาณ 22 อะตอม
36.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 35, โดยที่ แคทไอออนชนิดวา เลนซี่เดียวดังกล่าวได้เลือกจากแคทไอออนของโซเดียม, แอมโมเนียม, ไดเมทธิลแอมโมเนียม, ไอโซโพรพิลแอมโมเนียมโมโน เอทธานอลแอมโมเนียม, ไตรเมทธิลซัลโฟเนียม, ออกทิล แอมโมเนียม, N-ลอริล-N,N-ไดเมทธิลแอมโมเนียม และ N-สเทีย ริล-N,N-ไดเมทธิลแอมโมเนียม
37.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่ X1 ที่เป็นส่วน ของ (X1+X2) จะเป็นประมาณ 0.01 ถึงประมาณ 0.2
38.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่ X1 ที่เป็นส่วน ของ (X1+X2) จะเป็นประมาณ 0.1 ถึงประมาณ 1
39.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, โดยที่ X1 ที่เป็นส่วน ของ (X1+X2) จะเป็นประมาณ 0.3 ถึงประมาณ 1
40.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, ซึ่งยังประกอบต่อไปอีก ด้วยปริมาณเสริมช่วยของสารประกอบอัมฟิฟิลิคควอเทอแนรี่ แอมโมเนียม, หรือของผสมของสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าว, ซึ่ง แต่ละสารประกอบดังกล่าวจะมีสูตร (VIII) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R8 เป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลหรือฮาโลอัลคิลที่มีคาร์บอน ประมาณ 6 ถึงประมาณ 22 อะตอม; W และ Y ซึ่งอิสระต่อกันจะ เป็น O หรือ NH; a และ b ซึ่งอิสระต่อกันจะมีค่าเป็น 0 หรือ 1 แต่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งค่าของ a และ b จะเป็น 1; X เป็น CO, SO หรือ SO2i n มีค่าเป็น 2 ถึง 4; R1, R9 และ Rh ซึ่งอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ C1-4 อัลคิล; Z เป็นแอนไอออนที่ เหมาะสม; และ k และ m เป็นค่าจำนวนเต็ม เพื่อที่ว่าประจุไฟฟ้าบวกบนแคทไอออนจะสมดุลกับประจุไฟฟ้าลบ บนแอนไอออน
41.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 40, โดยที่ ในสูตรสำหรับสาร ประกอบอัมฟิฟิลิคควอเทอแนรี่แอมโมเนียมดังกล่าว, หรือของ ผสมของสารประกอบต่าง ๆ ดังกล่าวนั้น, R2 จะเป็นหมู่ เพอร์ฟลูออโรอัลคิลที่อิ่มตัวที่มีคาร์บอนประมาณ 6 ถึง ประมาณ 12, X เป็น SO2, Y เป็นหมู่ -NH; a มีค่าเป็น 0; b มีค่าเป็น 1; n มีค่าเป็น 3; R1-R9 และ Rh จะเป็น หมู่เมทธิล; แต่ละ k และ m มีค่าเป็น 1, และ Z เป็นหมู่คลอ ไรด์, โบรไมด์หรือไอโอไดด์แอนไอออน
42.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 27, ซึ่งยังประกอบต่อไปอีก ด้วยปริมาณเสริมช่วยของน้ำมันหรือของผสมของน้ำมัน
43.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 42, โดยที่ น้ำมัน (ต่าง ๆ) ดังกล่าวนั้นแต่ละชนิดจะมีโครงสร้างทางเคมีที่สอดคล้องกับ สูตร (IX) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R14 เป็นหมู่ไฮโดร คาร์บิลที่มีคาร์บอนประมาณ 5 ถึงประมาณ 21 อะตอม, R15 เป็น หมู่ไฮโดรคาร์บิลที่มีคาร์บอน 1 ถึงประมาณ 14 อะตอม, จำนวน คาร์บอนอะตอมทั้งหมดใน R14 และ R15 จะประมาณ 11 ถึงประมาณ 27, และ Y เป็น O หรือ NH
44.สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 43, โดยที่น้ำมัน (ต่างๆ) ดังกล่าวนั้นได้เลือกจากเมทธิลโอลีเอท, เอทธิลโอลีเอท, ไอ โซโพรพิลเมคริสเทท, ไอโซโพรพิลพาลมิเททและบิวทิลสเทียเรท
45.สารผสมเข้มข้นในน้ำที่ประกอบด้วยประมาณ 5 ถึงประมาณ 40% โดยน้ำหนักของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสชนิดแอนไอออนิคซึ่งบ่ง ระบุเป็นกรดสมมูล, โดยที่เมื่อได้ทำเจือจางด้วยน้ำในปริมาณ ที่เหมาะสมให้อยู่ในรูปของสารผสมกำจัดวัชพืชชองข้อถือสิทธิ ข้อที่ 27
46.กระบวนการสำหรับการทำสารผสมของเหลวเข้มข้นของสารเคมี เอ็กโซจีเนียส, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนการทำให้เป็นกลางและ ขั้นตอนในการปรับสภาพ; โดยที่ขั้นตอนในการทำให้เป็นกลาง นั้นจะประกอบด้วยการทำให้เป็นกลางของปริมาณโมลาร์ที่หนึ่ง X1 ของสรเคมีเอ็กโซจีเนียสชนิดแอนไอออนิคด้วยสารประกอบอัม มีนหนึ่งชนิดหรือมากกว่าในตัวกลางของเหลว, พร้อมกับการกวน ไปด้วยเพื่อทำให้ได้สารผสมของเหลวที่ประกอบด้วย เกลืออัมฟิฟิลิคหนึ่งชนิดหรือมากกว่าของสารเคมีเอ็กโซ จีเนียสดังกล่าว; และโดยที่ขั้นตอนในการปรับสภาพจะประกอบ ด้วยการกวนของสารผสมของเหลวดังกล่าวต่อไปจนกระทั่งได้เป็น มวลสารซูพราโมเลกุลซึ่งประกอบด้วยเกลืออัมฟิฟิลิค (ต่าง ๆ) ดังกล่าวของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสที่กระจายตัวแขวนลอยในตัว กลางของเหลวเพื่อให้ได้ในรูปของสารละลายแขวนลอยที่เสถียร; สารประกอบอัมมีน (ต่างๆ) ดังกล่าวจะมีโครงสร้างทางเคมีที่ สอดคล้องกับสูตร (I) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ไฮโดรคาร์บิลชนิด โมเลกุลตรงที่มีคาร์บอน 6 ถึง ประมาณ 22 อะตอม, และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-5 ไฮโดรคาร์บิลหรือไฮโดรคาร์ บิลชนิดโมเลกุลตรงที่ไม่ยาวเกินไปกว่า R1 และไม่ยาวเกินไป กว่า R2
47.กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 46, โดยที่ขั้นตอนการทำ ให้เป็นกลางดังกล่าวนั้นยังประกอบต่อไปอีกด้วยการใส่ให้กับ สารผสมของเหลวดังกล่าว, พร้อมกับกวนไปด้วย, ด้วยปริมาณโ มลาร์ที่สอง X2 ของสารเคมีเอ็กโซจิเนียสที่อยู่ในรูปของ เกลือหนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากเกลืออัมฟิฟิลิค ที่ทำให้ได้มาโดยการทำให้เป็นกลางของสารเคมีเอ็กโซจีเนียส ด้วยสารประกอบอัมมีนที่มีสูตร (I): และโดยที่ X1 ที่เป็น ส่วนของ (X1+X2) จะอยู่ในช่วงประมาณ 0.01 ถึง 1
48.กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 47, โดยที่เกลือ (ต่าง ๆ ) ของปริมาณโมลาร์ที่สองของสารเคมีเอ็กโซจีเนียสนั้นได้ทำ ให้เกิดขึ้นพร้อมๆ กันกับการทำให้เป็นกลาง, ในตัวกลางของ เหลวพร้อมกับกวนไปด้วย, ด้วยปริมาณโมลาร์ที่สองกับด่าง หนึ่งชนิดหรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากสารประกอบอัมมีนที่มี สูตร (I) ดังกล่าว, ก่อนหน้า, ในช่วงระหว่าง หรือภายหลัง การทำให้เป็นกลางของปริมาณโมลาร์ที่หนึ่งดังกล่าว
49.กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 46 ถึงข้อ ที่ 48, โดยที่ตัวกลางของเหลวนั้นเป็นตัวกลางชนิดน้ำ
50.กระบวนการสำหรับการทำสารผสมเข้มข้นในน้ำของ N-ฟอสโฟ โนเมทธิลไกลซีน, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนการทำให้เป็นกลางและ ขั้นตอนในการปรับสภาพ; โดยที่ขั้นตอนใกนารทำให้เป็นกลาง นั้นจะประกอบด้วยการเติมปริมาณโมลาร์ที่หนึ่ง X1 ของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีนที่อยู่ในรูปกรดนั้นไปในน้ำ, พร้อม ด้วยกับสารประกอบอัมมีนในปริมาณประมาณ 1 ถึงประมาณ 2 โมล ต่อโมลของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีน, เพื่อทำให้ได้ เกลืออัมฟิฟิลิคที่ประกอบด้วยเกลือชนิดโมโนเบซิค (monobasic, ที่ได้จากปฏิกิริยากับต่างจำนวนหนึ่งสมมูล), เกลือชนิดไดเบซิค (dibasic, ที่ได้จากปฏิกิริยากับต่าง จำนวนสองสมมูล), เกลือชนิไดเบนซิค (dibasic, ที่ ได้จากปฏิกิริยากับต่างจำนวนสองสมมูล), หรือของผสมของเกลือ ชนิดโมโน-และไดเบซิคดังกล่าว; โดยที่ขั้นตอนในการปรับสภาพ จะประกอบด้วยการกวนของสารผสมของเหลวดังกล่าวต่อไปจนกระทั่ว ได้เป็นมวลสารซูพราโมลเลกุลซึ่งประกอบด้วยเกลืออัมฟีฟิลิค ดังกล่าวของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีนที่กระจายตัวแขวนลอยใน ตัวกลางของเหลวเพื่อให้ได้ในรูปของสารละลายแขวนลอยที่ เสถียร; สารประกอบอัมมีน (ต่าง ๆ) ดังกล่าวจะมีโครสร้างทาง เคมีที่สอดคล้องกับสูตร (I) ดังนี้: (สูตรเคมี) โดยที่ R1 และ R2 ซึ่งแต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันจะเป็นหมู่ไฮโดรคาร์ บิลชนิดโมเลกุลตรงที่มีคาร์บอน 6 ถึง ประมาณ 22 อะตอม, และ R3 เป็นไฮโดรเจนอะตอม, หมู่ C1-5 ไฮโดรคาร์บิลหรือ ไฮโดรคาร์บิลชนิดโมเลกุลตรงที่ไม่ยาวเกินไปกว่า R1 และไม่ ยาวเกินไปกว่า R2
51.กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 50, โดยที่ขั้นตอนการทำ ให้เป็นกลางดังกล่าวนั้นยังประกอบต่อไปอีกด้วยการใส่ให้กับ สารผสมของเหลวดังกล่าว, พร้อมกับกวนไปด้วย, ด้วยปริมาณโ มลาร์ที่สอง X2 ของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีนที่อยู่ในรูปของ เกลือชนิดโมโนบซิค, เกลือชนิดโดเบซิค, หรือของผสมของเกลือ ชนิดโมโน และไดเบซิคดังกล่าว, ที่นอกเหนือไปจาก เกลืออัมฟิฟิลิคที่ทำให้ได้มาโดยการทำให้เป็นกลางของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีนด้วยสารประกอบอัมมีนที่มีสูตร (I); และ โดยที่ X1 ที่เป็นส่วนของ (X1+X2) จะอยู่ในช่วงประมาณ 0.01 ถึง 1
52.กระบวนการของข้อถือสิทธิข้อที่ 51, โดยที่เกลือของ ปริมาณโมลาร์ที่สองของ N-ฟอสโฟโนเมทธิลไกลซีนได้ทำให้เกิด ขึ้นพร้อม ๆ กันกับการทำให้เป็นกลาง, ในตัวกลางของเหลว พร้อมกับกวนไปด้วย, ด้วยปริมาณโมลาร์ที่สองกับต่างหนึ่ง ชนิดหรือมากกว่าที่นอกเหนือไปจากสารประกอบอัมมีนที่มีสูตร (I) ดังกล่าว, ก่อนหน้า, ในช่วงระหว่าง หรือภายหลังการทำ ให้เป็นกลางของปริมาณโมลาร์ที่หนึ่งดังกล่าว
53.กระบวนการสำหรับการทำให้เห็นถึงปฏิกิริยาทางชีวภาพในพืช หรือในสิ่งทำให้เกิดโรค, ปรสิตหรือสิ่งมีชีวิตใช้ป้อนให้ อาหารที่มีอยู่ในหรือบนพืช, ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของการ ใช้ให้ไปที่ใบพืชด้วยปริมาณที่ให้ประสิทธิผลทางชีวภาพของ สารผสมใช้บำบัดพืชของข้อถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 1 ถึง ข้อที่ 243
54.กระบวนการสำหรับการฆ่าทำลายหรือควบคุมพืชที่ไม่ต้องการ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนของการใช้ให้ไปที่ใบพืชด้วยปริมาณที่ ให้ประสิทธิผลในการกำจัดวัชพืชของสารผสมกำจัดวัชพืชของข้อ ถือสิทธิข้อใดก็ตามของข้อที่ 27 ถึงข้อที่ 44 (ข้อถือสิทธิ 54 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH39738A true TH39738A (th) | 2000-08-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3773948B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| US10993442B2 (en) | Ultra-high loading glyphosate concentrate | |
| TW323220B (th) | ||
| US6133199A (en) | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants | |
| JP2002530305A5 (th) | ||
| AU641761B2 (en) | Herbicidal solutions based on N-phosphonomethylglycine | |
| US20170049099A1 (en) | Thickening glyphosate formulations | |
| WO1997036489A1 (en) | Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use | |
| BRPI0822744B1 (pt) | composição herbicida homogênea líquida, método de controle de erva daninha, e método de produção de composição herbicida homogênea líquida | |
| EP1135024B1 (en) | Promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants | |
| EP1492403A1 (en) | Low foaming formulation of glyphosate | |
| AU733912B2 (en) | Process and compositions promoting biological effectiveness of exogenous chemical substances in plants | |
| MXPA01006571A (es) | Procedimiento y composiciones para promover efectividad biologica de sustancias quimicas exogenas en plan | |
| US5902772A (en) | Widely-bridged alcohol polyethoxylates and their use | |
| TH35771A (th) | กระบวนการและสารผสมที่ส่งเสริมประสิทธิผลทางชีววิทยาของสารเคมีจากภายนอกในพืช | |
| TH36315A (th) | กระบวนการและสารผสมที่ส่งเสริมประสิทธิภาพทางชีววิทยาของสารเคมีจากภายนอกในพืช | |
| CN1708224A (zh) | 包含烷氧基化胺的农药制剂 | |
| CA2447869A1 (en) | Stable liquid pesticide compositions | |
| TH43056A (th) | สารผสมแอเควียส ไกลโฟเซทที่ถูกทำให้เข้มข้นอย่าง?สูงแล้ว | |
| TH38780B (th) | สารผสมแอเควียส ไกลโฟเซทที่ถูกทำให้เข้มข้นอย่าง?สูงแล้ว | |
| TH43056A3 (th) | สารผสมแอเควียส ไกลโฟเซทที่ถูกทำให้เข้มข้นอย่างสูงแล้ว | |
| CA2239544A1 (en) | Widely-bridged alcohol polyethoxylates and their use | |
| TH44797A (th) | สารผสมของสารฆ่าวัชพืชที่ถูกยกระดับ |