TH38579A - การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง - Google Patents

การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง

Info

Publication number
TH38579A
TH38579A TH9801004771A TH9801004771A TH38579A TH 38579 A TH38579 A TH 38579A TH 9801004771 A TH9801004771 A TH 9801004771A TH 9801004771 A TH9801004771 A TH 9801004771A TH 38579 A TH38579 A TH 38579A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isobutene
polymerization
boron trifluoride
molecular weight
weight
Prior art date
Application number
TH9801004771A
Other languages
English (en)
Inventor
แวน เด็ค นายฟรานส์
คันเนอ นายอูลริค
ปีเตอร์ รัธ นายฮันส์
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, นายวิรัช ศรีเอนกราธา, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH38579A publication Critical patent/TH38579A/th

Links

Abstract

DC60 (04/11/42) ระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยา สูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่ง ประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศาเซลเซียส และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a) การโพลิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อย กว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซ บิวทีนที่เหลือออก ไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกาก ไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b) การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัว และ/หรือเป็นเอกภาพ, c) การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d) การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สาร คอมเพล็กซิ่ง กระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศา และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a)การโพบิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซบิวทีนที่เหลือออกไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b)การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัวและ/หรือเป็นเอกภาพ, c)การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d)การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สารคอมเพล็กซิ่ง

Claims (1)

  1. กระบวนการสำหรับเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง ซึ่งมีน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ย Mn ตั้งแต่ 500 ถึง 5000 Dalton และส่วนของพันธะคู่ส่วนปลายมากกว่า 80% โมล โดยการโพลีเมอร์ไรเซชั่นในวัฏภาคของเหลวของสตรีมไอโซบิวทีน หรือไฮโดรคาร์บอนซึ่งประกอบด้วยไอโซบิวทีน ด้วยการช่วยของตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ตั้งแต่ -40 ถึง +20 องศา และตั้งแต่ 1 ถึง 20 บาร์, ประกอบด้วย a)การโพบิเมอร์ไรซิ่งจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือของของผสมจากปฏิกิริยาน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, ขึ้นอยู่กับปริมาณทั้งหมดของไอโซบิวทีนที่ใช้, หรือการนำกากไอโซบิวทีนที่เหลือออกไปก่อนถึงช่วงสุดท้ายของการโพลีเมอร์ไรเซชั่นจนกระทั่งส่วนของกากไอโซบิวทีนที่เหลือน้อยกว่า 2% โดยน้ำหนัก, b)การเติมตัวคะตะลิซท์เชิงซ้อนโบรอนไตรฟลูออไรด์ซึ่งได้ในรูปของหยดในวัฏภาคกระจายตัวและ/หรือเป็นเอกภาพ, c)การนำส่วนของสารเชิงซ้อนที่ถูกเติมลงไปกลับมาใช้ใหม่ในการโพลีเมอร์ไรเซชั่นและ, d)การชดเชยการสูญเสียตัวคะตะลิซท์โดยการเติมโบรอนไตรฟลูออไรด์ และ, ถ้าจำเป็น, สารคอมเพล็กซิ่ง
TH9801004771A 1998-12-11 การเตรียมโพลีไอโซบิวทีนน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่มีความไวในการทำปฏิกิริยาสูง TH38579A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH38579A true TH38579A (th) 2000-06-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY117738A (en) Preparation of low molecular weight, highly reactive polyisobutylene
EP0807641A3 (de) Verfahren zur Herstellung von mittelmolekularem, hochreaktivem Polyisobuten
Kostjuk et al. Cationic polymerization of isobutylene at room temperature
ATE263786T1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyisobuten
US5191044A (en) Preparation of polyisobutene
DE69938061D1 (de) Verfahren zur herstellung von verzweigten ethylen-propylen copolymeren
CA2217848A1 (en) Preparation of low molecular weight, highly reactive polyisobutene
Vasilenko et al. Alkylaluminum dichloride–ether complexes which are fully soluble in hydrocarbons as catalysts for the synthesis of exo-olefin terminated polyisobutylene at room temperature
JPS5867705A (ja) 共役ジオレフィンの重合または共重合用触媒系
Kostjuk et al. Highly Reactive Polyisobutylenes via Cationic Polymerization of Isobutylene by AlCl3/Ether Complexes in Non‐Polar Media: Scope and Limitations
AR003308A1 (es) Un metodo para polimerizar en fase vapor al isopreno en cis-1,4- poliisopreno.
TW324016B (en) Process of producing an aqueous dispersion composition and water-repelling and oil-repelling agent and mold releasing agent this invention is related to a process of producing an aqueous dispersion compound which can be used to prepare a water-repelling and oil-repelling agent.
JPH04264111A (ja) ポリイソブテンの製法
WO2004013195A3 (en) Anionic polymerization process
FR2581387A1 (fr) Melanges liquides a base de polymeres d'ethylene, leur procede d'obtention et un procede de revetement les utilisant
Fujino et al. Synthesis of organopolysilanes using a crown ether
Campbell et al. Functional polyisobutylenes via electrophilic cleavage/alkylation
CN109134718A (zh) 聚合引发体系和制备高活性烯烃官能聚合物的方法
AU613396B2 (en) Process using bf3 and strong acid for producing lower alkene polymer
Hashimoto et al. Vinylbenzyl-type polyamide macromer synthesized from bicyclic oxalactam. Preparation and characterization of graft copolymer composed of polystyrene as a stock and hydrophilic polyamide as branches
Tani et al. Polymerization of five‐, six‐, and seven‐membered ring lactams by using metallic potassium or metallic aluminum alkylate as catalyst and certain N‐acyl lactams or diphenyl ketene as initiator
US4982026A (en) Lower alkene polymers
Delerba et al. Preparation of amphiphilic networks by Diels‐Alder reactions between oligo (butyl methacrylate) with furan end‐groups and a poly (ethylene oxide‐co‐acetylenedicarboxylate)
US5268520A (en) Lower alkene polymers
KR920002749A (ko) 파라핀계 탄화수소 유내의 첨가제로 사용하기 위한 중합체, 그들의 제조 방법 및 그들을 함유한 탄화수소 유 조성물